Bucomax pastylki do ssania smak miodu i cytryny
Hiszpania
Spis treści
Ulotka: Informacja dla użytkownika
Wstęp
Ulotka: informacja dla użytkownika
bucomax pastilki do ssania smak miodu i cytryny
amilmetakrezol / alkohol 2,4-dichlorobenzylowy
Przed zastosowaniem tego leku należy dokładnie przeczytać całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Dokładnie przestrzegaj zaleceń dotyczących dawkowania leku zawartych w niniejszej ulotce lub podanych przez lekarza lub farmaceutę.
- Zachowaj tę ulotkę, ponieważ możesz ponownie potrzebować tej informacji.
- Jeśli potrzebujesz porady lub więcej informacji, skontaktuj się z farmaceutą.
- W przypadku wystąpienia działań niepożądanych skontaktuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w tej ulotce. Zobacz punkt 4.
- Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 dniach leczenia.
Spis treści ulotki
- Co to jest bucomax i do czego służy.
- Co należy wiedzieć przed rozpoczęciem zażywania bucomax.
- Jak stosować bucomax.
- Możliwe działania niepożądane.
- Przechowywanie bucomax.
- Zawartość opakowania i informacje dodatkowe.
1. Co to jest bucomax i do czego służy
bucomax należy do grupy leków zwanych środkami przeciwbakteryjnymi.
Służy do miejscowego, objawowego łagodzenia łagodnych infekcji jamy ustnej i gardła, które występują bez gorączki, u dorosłych i dzieci od 6. roku życia.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 dniach.
2. Co należy wiedzieć przed zażyciem leku bucomax
Nie przyjmuj bucomax
- Jeśli jesteś uczulony na amilmetakrezol, alkohol 2,4-dichlorobenzylowy lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania leku bucomax.
Jeśli stan się nie poprawia, pogarsza się po 2 dniach leczenia lub występuje wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty – należy skonsultować się z lekarzem.
Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki.
Dzieci
Nie należy stosować u dzieci poniżej 6. roku życia.
Stosowanie bucomax z innymi lekami
Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, niedawno przyjmowałeś lub może zażywać inne leki.
Nie należy przyjmować innych doustnych środków przeciwbakteryjnych (leków na lekkie infekcje gardła, takich jak bucomax), gdy przyjmujesz ten lek, choć nie należy się spodziewać wzajemnych oddziaływań.
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz ciążę lub planujesz zajść w ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ tego leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest zerowy lub pomijalny.
Pastylki do ssania bucomax miodowe z cytryną zawierają sód. Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) w jednej pastylce do ssania; co oznacza, że jest praktycznie „bezsodowy”.
Pastylki do ssania bucomax miodowe z cytryną zawierają izomaltozę i maltitol. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Pastylki do ssania bucomax miodowe z cytryną zawierają barwnik żółto-pomarańczowy (E-110). Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera barwnik żółto-pomarańczowy (E-110). Może wywoływać astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.
3. Jak stosować bucomax
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi stosowania leku zawartymi w niniejszym ulotce lub tak, jak zalecił lekarz lub farmaceuta. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka:
Dorośli: 1 tabletka co 2 lub 3 godziny, w razie potrzeby, maksymalnie 8 tabletek w ciągu 24 godzin.
Dzieci
Dzieci od 6. roku życia: 1 tabletka co 2 lub 3 godziny, w razie potrzeby, maksymalnie 4 tabletki w ciągu 24 godzin.
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 6. roku życia.
Jak stosować bucomax
Stosować drogą bukofaryngalną – do rozpuszczenia w jamie ustnej.
Powoli rozpuść jedną pastylkę do ssania w jamie ustnej. Nie połykaj, nie żuj i nie gryź.
Jeśli dolegliwości utrzymują się dłużej niż 2 dni, nasilają się lub towarzyszy im wysoka gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty, należy jak najszybciej skonsultować się z lekarzem.
Jeśli wziąłeś więcej bucomax niż należałoby
W przypadku przyjęcia dużej ilości leku może wystąpić dyskomfort w przewodzie pokarmowym.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku natychmiast skontaktuj się z lekarzem lub farmaceutą albo zadzwoń do Informacji Toksykologicznej pod numer telefonu 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętego środka.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zwróć się do swojego lekarza lub farmaceuty.
4. Możliwe działania niepożądane
Tak jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób one występują.
Bardzo rzadkie działania niepożądane (mogą dotyczyć do 1 na 10 000 osób): reakcje alergiczne (nadwrażliwość) takie jak zaczerwienienie, swędzenie lub obrzęk skóry (wysypka), lub pieczenie, swędzenie lub obrzęk jamy ustnej lub gardła.
Działania niepożądane o nieznanej częstości występowania (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): ból brzucha, nudności lub dyskomfort w jamie ustnej.
Jeśli wystąpią u Państwa działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotniku.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli wystąpią u Państwa jakiekolwiek działania niepożądane, skonsultujcie się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, których nie ma w niniejszym ulotniku. Można je również zgłaszać bezpośrednio za pośrednictwem Hiszpańskiego Systemu Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możecie Państwo przyczynić się do dostarczenia dodatkowych informacji na temat bezpieczeństwa tego leku.
5. Zachowanie leku bucomax
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci i poza ich zasięgiem.
Ten lek nie wymaga szczególnych warunków przechowywania.
Nie należy stosować tego leku po dacie ważności podanej na opakowaniu po oznaczeniu „CAD”. Data ważności odnosi się do ostatniego dnia miesiąca wskazanego.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani wraz z odpadami komunalnymi. Opakowania i nieużywane leki należy zwrócić do Punktu SIGRE w aptece. W razie wątpliwości należy zasięgnąć rady farmaceuty, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomóżesz chronić środowisko naturalne.
6. Zawartość opakowania i informacje dodatkowe
Skład tabletek do ssania bucomax o smaku miodu i cytryny
- Substancje czynne to:
Amilmetakrezol 0,60 mg
Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy 1,20 mg
- Pozostałe składniki to: olejek miętowy z mięty pieprzowej, żółć chinolowa (E-104), sacharyna sodowa (E-954), kwas winny (E-334), barwnik żółto-pomarańczowy (E-110), esencja cytrynowa, aromat miodowy, izomaltoza (E-953) i maltitol (E-965).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
bucomax to żółto-pomarańczowe tabletki cylindryczne o smaku miodu i cytryny.
Każde opakowanie zawiera 8 lub 24 tabletki.
Może być dostępna tylko część rozmiarów opakowań.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i podmiot odpowiedzialny za produkcję
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania
Podmiot odpowiedzialny za produkcję
LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.
Campo Empresarial s/n
31795 Lekaroz (Navarra)
HISZPANIA
lub
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Hiszpania
Data ostatniej weryfikacji ulotki: grudzień 2019
Szczegółowe i aktualne informacje na temat tego leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Zdrowia (AEMPS): http://www.aemps.gob.es