Bucomax pastiglie per succhiare gusto miele e limone
Spagna
Indice
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
Introduzione
Foglio illustrativo: informazioni per l'utente
bucomax pastiglie per fondere con sapore di miele e limone
amilmetacresolo / alcol 2,4-diclorobenzilico
Legga attentamente questo foglio illustrativo prima di iniziare a prendere questo medicinale, poiché contiene informazioni importanti per lei.
Segua esattamente le istruzioni per l'uso riportate in questo foglio illustrativo o indicate dal medico o dal farmacista.
- Conservi questo foglio illustrativo, perché potrebbe essere necessario rileggerlo.
- Se ha bisogno di consigli o di ulteriori informazioni, si rivolga al suo farmacista.
- Se manifesta effetti indesiderati, consulti il medico, il farmacista o l'infermiere, anche se si tratta di effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Vedere sezione 4.
- Deve consultare un medico se le condizioni peggiorano o se non migliora dopo 2 giorni di trattamento.
Contenuto del foglio illustrativo
- Che cos'è bucomax e a che cosa serve.
- Cosa deve sapere prima di prendere bucomax.
- Come prendere bucomax.
- Possibili effetti indesiderati.
- Come conservare bucomax.
- Contenuto della confezione e altre informazioni.
1. Che cos'è bucomax e a cosa serve
bucomax appartiene al gruppo di medicinali chiamati antisettici.
È utilizzato per il sollievo sintomatico locale delle lievi infezioni di bocca e gola, in assenza di febbre, negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni.
Deve consultare un medico se il disturbo peggiora o non migliora entro 2 giorni.
2. Cosa deve sapere prima di iniziare a prendere bucomax
Non prenda bucomax
- Se è allergico all'amilmetacresolo, all'alcol 2,4-diclorobenzilico o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati nella sezione 6).
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista prima di iniziare a prendere bucomax.
Se non migliora, se peggiora dopo 2 giorni di trattamento oppure se ha febbre alta, mal di testa, nausea o vomito, deve consultare il medico.
Non deve superare la dose massima raccomandata.
Bambini
Non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore ai 6 anni.
Assunzione di bucomax con altri medicinali
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe dover assumere qualsiasi altro medicinale.
Non deve assumere altri antisettici orofaringei (medicinali per le infezioni lievi della gola come bucomax) se sta assumendo questo medicinale, anche se interazioni non sono da attendersi.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è in gravidanza, se sta allattando al seno, se ritiene di poter essere incinta o se intende avere una gravidanza, consulti il medico o il farmacista prima di utilizzare questo medicinale.
Guida di veicoli e uso di macchinari
L'influenza di questo medicinale sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari è nulla o trascurabile.
bucomax pastiglie da sciogliere sapore miele e limone contiene sodio. Questo medicinale contiene meno di 23 mg di sodio (1 mmol) per pastiglia da sciogliere; ciò significa che è essenzialmente “privo di sodio”.
bucomax pastiglie da sciogliere sapore miele e limone contiene isomalto e maltitolo. Se il medico le ha diagnosticato un'intolleranza a certi zuccheri, consulti il medico prima di assumere questo medicinale.
bucomax pastiglie da sciogliere sapore miele e limone contiene il colorante giallo-arancio (E-110). Questo medicinale può causare reazioni allergiche poiché contiene il colorante giallo-arancio (E-110). Può provocare asma, specialmente nei pazienti allergici all'acido acetilsalicilico.
3. Come prendere bucomax
Segua esattamente le istruzioni per l'uso riportate in questo foglio illustrativo oppure quelle indicate dal medico o dal farmacista. In caso di dubbi, chieda al medico o al farmacista.
Il dosaggio raccomandato è il seguente:
Adulti: 1 compressa ogni 2 o 3 ore, se necessario, fino a un massimo di 8 compresse in 24 ore.
Bambini
Bambini a partire dai 6 anni: 1 compressa ogni 2 o 3 ore, se necessario, fino a un massimo di 4 compresse in 24 ore.
Non raccomandato per bambini al di sotto dei 6 anni.
Come prendere bucomax
Uso bucofaríngeo, da sciogliere in bocca.
Lasciare sciogliere lentamente una pastiglia per la suzione in bocca. Non deglutire, masticare né mordere.
Se il disturbo persiste per più di 2 giorni, peggiora o è accompagnato da febbre alta, mal di testa, nausea o vomito, è necessario consultare il medico il prima possibile.
Se assume una quantità di bucomax superiore a quella indicata
In caso di ingestione di grandi quantità potrebbe avvertire disturbi gastrointestinali.
In caso di sovradosaggio o ingestione accidentale, consulti immediatamente il medico o il farmacista oppure chiami il Servizio Informazioni Tossicologiche, telefono 91 562 04 20, indicando il medicamento e la quantità ingerita.
Se ha ulteriori dubbi sull’uso di questo medicamento, chieda al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicamento può causare effetti indesiderati, anche se non tutte le persone li manifestano.
Effetti indesiderati molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000): reazioni allergiche (ipersensibilità) come arrossamento, prurito o gonfiore della pelle (eruzione), o bruciore, formicolio o gonfiore della bocca o della gola.
Effetti indesiderati di frequenza non nota (non può essere stimata a partire dai dati disponibili): dolore addominale, nausea o fastidio orale.
Se manifesta effetti indesiderati, consulti il suo medico o il farmacista, anche se si tratta di effetti indesiderati che non compaiono in questo foglio illustrativo.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta qualsiasi tipo di effetto indesiderato, consulti il suo medico o il farmacista, anche se si tratta di possibili effetti indesiderati non elencati in questo foglio illustrativo. Può inoltre segnalarli direttamente tramite il Sistema Spagnolo di Farmacovigilanza dei Medicinali ad Uso Umano: https://www.notificaram.es. Comunicando gli effetti indesiderati, lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicamento.
5. Conservazione di bucomax
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Questo medicinale non richiede condizioni particolari di conservazione.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio dopo “SCAD”. La data di scadenza corrisponde all’ultimo giorno del mese indicato.
I medicinali non devono essere smaltiti attraverso le fognature né nei rifiuti domestici. Smaltisca contenitori e medicinali non più necessari presso il Punto SIGRE della farmacia. In caso di dubbi, chieda al suo farmacista come eliminare in modo corretto contenitori e medicinali che non usa più. In questo modo contribuirà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e informazioni aggiuntive
Composizione delle pastiglie per la bocca bucomax con sapore di miele e limone
- I principi attivi sono:
Amilmetacresolo 0,60 mg
Alcol 2,4-diclorobenzilico 1,20 mg
- Gli altri componenti sono: olio essenziale di menta piperita, giallo chinoleina (E-104), saccarina sodica (E-954), acido tartarico (E-334), colorante giallo-arancio (E-110), essenza di limone, aroma di miele, isomalta (E-953) e maltitolo (E-965).
Aspetto del prodotto e contenuto della confezione
bucomax è una pastiglia cilindrica, di colore giallo-arancio e sapore di miele e limone.
Ogni confezione contiene 8 o 24 pastiglie.
Possono essere commercializzate soltanto alcune confezioni di determinate dimensioni.
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio e responsabile della produzione
Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Spagna
Responsabile della produzione
LOZY’S PHARMACEUTICALS, S.L.
Campo Empresarial s/n
31795 Lekaroz (Navarra)
SPAGNA
oppure
Laboratorios Cinfa, S.A.
Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta
31620 Huarte (Navarra) - Spagna
Data dell'ultima revisione di questo foglio illustrativo: dicembre 2019
L'informazione dettagliata e aggiornata su questo medicinale è disponibile sul sito web dell'Agenzia Spagnola dei Farmaci e dei Prodotti Sanitari (AEMPS) http://www.aemps.gob.es