Бемфола 150 МО/0,25 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці-ручці

Інструкція: інформація для пацієнта

Вступ

Інструкція: інформація для пацієнта

Бемфола 75 МО/0,125 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці-ручці

Бемфола 150 МО/0,25 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці-ручці

Бемфола 225 МО/0,375 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці-ручці

Бемфола 300 МО/0,50 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці-ручці

Бемфола 450 МО/0,75 мл розчин для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці-ручці

Фолітропін альфа

Уважно прочитайте всю цю інструкцію, перш ніж розпочати застосування цього лікарського засобу, оскільки вона містить важливу для вас інформацію.

• Зберігайте цю інструкцію, оскільки вам може знадобитися її повторно прочитати.
• Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.
• Цей лікарський засіб призначено саме вам, і ви не повинні передавати його іншим особам, навіть якщо вони мають такі самі симптоми, що й ви, оскільки це може їм нашкодити.
• Якщо у вас виникнуть побічні ефекти, зверніться до лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Див. розділ 4.

Зміст інструкції

1. Що таке Бемфола і для чого її застосовують
2. Що вам потрібно знати, перш ніж починати застосовувати Бемфолу
3. Як застосовувати Бемфолу
4. Можливі побічні ефекти
5. Зберігання Бемфоли
6. Зміст упаковки та додаткова інформація

1. Що таке Бемфола і для чого її застосовують

Що таке Бемфола

Цей лікарський засіб містить діючу речовину фолітропін альфа, яка майже ідентична природній гормональній речовині, що виробляється в організмі, яка називається «гормон фолікулостимулюючий» (FSH). FSH — це гонадотропін, вид гормону, який відіграє важливу роль у розмноженні та фертильності людини. У жінок FSH необхідний для росту та розвитку пухирців (фолікулів) яєчників, які містять яйцеклітини. У чоловіків FSH необхідний для утворення сперми.

Для чого застосовують Бемфолу

У дорослих жінок Бемфолу застосовують:

• для сприяння виходу яйцеклітини з яєчника (овуляції) у жінок, які не можуть овулювати, і які не відповідають на лікування речовиною, що називається «цитрат кломіфену»
• разом з іншою речовиною, що називається «лутропін альфа» («лютеїнізуючий гормон» або LH), для сприяння виходу яйцеклітини з яєчника (овуляції) у жінок, організм яких утворює дуже низькі кількості гонадотропінів (FSH і LH)
• для сприяння розвитку кількох фолікулів (кожен із яких містить яйцеклітину) у жінок, які проходять процедури допоміжної репродукції (методи, що можуть допомогти завагітніти), такі як «запліднення in vitro», «інтратубарна трансфера гамет» або «інтратубарна трансфера зигот».

У дорослих чоловіків Бемфолу застосовують:

• разом з іншим лікарським засобом, що називається «хоріонічна гонадотропін» (hCG), для сприяння утворенню сперми у чоловіків, які є безплідними через низьку концентрацію певних гормонів.

2. Що вам потрібно знати перед початком застосування Бемфоли

Перш ніж розпочати лікування, лікар, який має досвід у лікуванні порушень фертильності, повинен оцінити вашу фертильність та фертильність вашого партнера.

Не застосовуйте Бемфолу

• якщо ви маєте алергію на фолікулостимулюючий гормон або на будь-який інший компонент цього лікарського засобу (зазначені в розділі 6).

• якщо у вас пухлина гіпоталамуса або гіпофіза (обидві структури є частинами мозку).

• якщо ви жінка:

• зі збільшеними яєчниками або пухирцями рідини всередині яєчників (яєчникові кісти) невідомого походження.

• з незрозумілими матковими кровотечами.

• з раком яєчників, матки або молочних залоз.

• зі станом, що зазвичай робить вагітність неможливою, наприклад, з недостатністю яєчників (передчасна менопауза) або вродженими вадами статевих органів.

  • якщо ви чоловік:

• з неінфікованими ушкодженнями яєчок, які не піддаються лікуванню.

Не застосовуйте Бемфолу, якщо у вас є будь-який із цих станів. Якщо ви не впевнені, проконсультуйтеся з лікарем перед застосуванням цього лікарського засобу.

Попередження та застереження

Проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом перед застосуванням Бемфоли.

Порфірія

Повідомте лікареві перед початком лікування, якщо у вас або у когось із членів вашої родини є порфірія (порушення розщеплення порфіринів, яке може передаватися від батьків до дітей).

Негайно повідомте лікареві, якщо:

• ваша шкіра стає дуже чутливою і легко утворюються пухирі, особливо на ділянках, що часто піддаються впливу сонячного світла, і/або
• у вас біль у животі, руках або ногах.

У таких випадках лікар може порадити припинити лікування.

Синдром гіперстимуляції яєчників (СГЯ)

Якщо ви жінка, цей лікарський засіб збільшує ризик розвитку СГЯ. Це відбувається, коли ваші фолікули надмірно розвиваються і перетворюються на великі кісти. Якщо у вас біль у ділянці таза, швидке набирати ваги, нудота або блювота, або у вас утруднене дихання, негайно зверніться до лікаря, який може припинити лікування (див. розділ 4).

Якщо ви не овулюєте і дотримуєтеся рекомендованих дози та схеми лікування, цей синдром менш імовірний. Лікування Бемфолою рідко призводить до серйозного синдрому гіперстимуляції яєчників, якщо тільки не застосовується лікарський засіб для останньої стадії дозрівання фолікулів (що містить хоріонічний гонадотропін людини, hCG). Якщо у вас розвинувся СГЯ, лікар може не призначити hCG у цьому циклі лікування і порадити утримуватися від статевого акту або використовувати бар'єрні методи контрацепції принаймні протягом 4 днів.

Багатоплідна вагітність

Якщо ви застосовуєте Бемфолу, ризик вагітності більше ніж однією дитиною одночасно («багатоплідна вагітність», зазвичай близнюки) вищий, ніж при природному зачатті. Багатоплідна вагітність може спричинити медичні ускладнення для вас та ваших дітей. Ви можете зменшити ризик багатоплідної вагітності, використовуючи правильну дозу Бемфоли у відповідний час. Якщо ви проходите процедури допоміжної репродукції, ризик багатоплідної вагітності залежить від вашого віку, якості та кількості запліднених яйцеклітин або ембріонів, які переносять у вас.

Переривання вагітності

Якщо ви проходите процедури допоміжної репродукції або стимуляцію яєчників для отримання яйцеклітин, у вас вищий ризик переривання вагітності, ніж у середньостатистичних жінок.

Проблеми згортання крові (тромбоемболічні епізоди)

Якщо у вас або у когось із членів вашої родини у минулому або нещодавно були тромби в нозі або легені, інфаркт міокарда або інсульт, ви можете мати підвищений ризик розвитку цих проблем або їхнього погіршення під час лікування Бемфолою.

Чоловіки з високим рівнем ФСГ у крові

Якщо ви чоловік, дуже високий рівень ФСГ у крові може свідчити про ураження яєчок. Зазвичай Бемфола не є ефективною в таких випадках.

Якщо ваш лікар вирішить спробувати лікування Бемфолою, він може порадити вам здати аналіз сперми через 4–6 місяців після початку лікування.

Діти та підлітки

Бемфола не призначена для застосування дітям та підліткам молодше 18 років.

Застосування Бемфоли та інших лікарських засобів

Повідомте лікареві, якщо ви приймаєте, нещодавно приймали або можете приймати інші лікарські засоби.

• Якщо ви застосовуєте Бемфолу разом з іншими лікарськими засобами, що сприяють овуляції (наприклад, hCG або кломіфену цитрат), відповідь ваших фолікулів може посилитися.
• Якщо ви застосовуєте Бемфолу одночасно з агоністом або антагоністом «гонадотропін-релізинг гормону» (ГнРГ) (ці лікарські засоби знижують концентрацію статевих гормонів і припиняють овуляцію), вам може знадобитися вища доза Бемфоли для утворення фолікулів.

Вагітність та годування груддю

Не застосовуйте Бемфолу, якщо ви вагітні або під час періоду годування груддю.

Керування транспортними засобами та робота з механізмами

Не очікується, що цей лікарський засіб впливатиме на вашу здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Бемфола містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль натрію (23 мг) на дозу, тому вважається практично «без натрію».

3. Як застосовувати Бемфолу

Дотримуйтесь точно інструкцій щодо застосування цього лікарського засобу, які дав лікар. Якщо у вас виникнуть запитання, зверніться до лікаря або фармацевта.

Застосування цього лікарського засобу

• Бемфола призначена для підшкірного введення (під шкіру). Кожну попередньо заповнену ручку слід використовувати лише один раз, після чого її необхідно утилізувати безпечним способом. Не вводьте розчин, якщо він містить частинки або не є прозорим.
• Першу ін'єкцію Бемфоли необхідно вводити під наглядом лікаря.
• Ваш лікар або медсестра навчать вас, як користуватися попередньо заповненою ручкою Бемфоли, щоб ви могли самостійно вводити собі ліки.
• Якщо ви самі вводите собі Бемфолу, уважно прочитайте та дотримуйтесь «Інструкцій щодо застосування». Ці інструкції можна знайти в кінці цього листка-вкладення.

Яку дозу слід застосовувати

Лікар визначить, яку дозу лікарського засобу вам необхідно застосовувати та як часто. Дози, описані нижче, виражені в Міжнародних одиницях (МО) та мілілітрах (мл).

Жінкам

Якщо у вас відсутня овуляція та нерегулярні або відсутні менструації

• Бемфолу зазвичай застосовують щодня.
• Якщо у вас нерегулярні менструації, починайте застосовувати Бемфолу протягом перших 7 днів менструального циклу. Якщо у вас відсутні менструації, ви можете почати застосовувати ліки в будь-який зручний для вас день.
• Зазвичай початкова доза Бемфоли становить 75–150 МО (0,12–0,25 мл) щодня.
• Дозу Бемфоли можуть збільшувати кожні 7 або 14 днів на 37,5–75 МО до досягнення бажаної відповіді організму.
• Максимальна добова доза Бемфоли зазвичай не перевищує 225 МО (0,375 мл).
• Коли буде досягнуто бажаної відповіді, вам введуть одну ін'єкцію 250 мкг «рекомбінантного hCG» (hCG-r, hCG, вироблений у лабораторії за допомогою спеціальної технології ДНК) або 5 000–10 000 МО hCG через 24–48 годин після останньої ін'єкції Бемфоли. Найкращий час для статевого контакту — день ін'єкції hCG та наступний день.

Якщо лікар не виявить бажаної відповіді після 4 тижнів лікування, цей цикл лікування Бемфолою слід припинити. У наступному циклі лікар призначить вам початкову дозу Бемфоли, що буде вищою, ніж попередня.

Якщо виникне надмірна стимуляція, лікування буде припинено, і вам не вводитимуть hCG (див. розділ 2 «Синдром гіперстимуляції яєчників (СГО)»). У наступному циклі лікар призначить вам дозу Бемфоли, що буде нижчою, ніж у попередньому циклі.

Якщо вам діагностували дефіцит фолікулостимулюючого (FSH) та лютеїнізуючого (LH) гормонів

• Зазвичай початкова доза Бемфоли становить 75–150 МО (0,12–0,25 мл) разом із 75 МО (0,12 мл) лютропіну альфа.
• Ці два ліки застосовують щодня протягом п’яти тижнів.
• Дозу Бемфоли можуть збільшувати кожні 7 або 14 днів на 37,5–75 МО до досягнення бажаної відповіді.
• Коли буде досягнуто бажаної відповіді, вам введуть одну ін'єкцію 250 мкг «рекомбінантного hCG» (hCG-r, hCG, вироблений у лабораторії за допомогою спеціальної технології рекомбінантної ДНК) або 5 000–10 000 МО hCG через 24–48 годин після останньої ін'єкції Бемфоли та лютропіну альфа. Найкращий час для статевого контакту — день ін'єкції hCG та наступний день. Також може бути проведена внутрішньоматкова інсемінація або інша методика допоміжної репродукції за рішененням лікаря.

Якщо лікар не виявить бажаної відповіді після п’яти тижнів, цей цикл лікування Бемфолою слід припинити. У наступному циклі лікар призначить вам початкову дозу Бемфоли, що буде вищою, ніж у скасованому циклі.

Якщо виникне надмірна стимуляція, лікування буде припинено, і вам не вводитимуть hCG (див. розділ 2 «Синдром гіперстимуляції яєчників (СГО)»). У наступному циклі лікар призначить вам дозу Бемфоли, що буде нижчою, ніж у попередньому циклі.

Якщо вам необхідно розвинути кілька яйцеклітин для їх подальшого отримання перед будь-якою методикою допоміжної репродукції

• Зазвичай початкова доза Бемфоли становить 150–225 МО (0,25–0,37 мл) щодня, починаючи з 2-го або 3-го дня циклу лікування.
• Дозу Бемфоли можуть збільшувати залежно від вашої відповіді. Максимальна добова доза — 450 МО (0,75 мл).
• Лікування триває до тих пір, поки яйцеклітини не досягнуть бажаного рівня розвитку. Це зазвичай займає близько 10 днів, але може варіюватися від 5 до 20 днів. Лікар контролюватиме цей процес за допомогою аналізів крові та/або УЗД.
• Коли яйцеклітини будуть готові, вам введуть одну ін'єкцію 250 мкг «рекомбінантного hCG» (hCG-r, hCG, вироблений у лабораторії за допомогою спеціальної технології рекомбінантної ДНК) або 5 000–10 000 МО hCG через 24–48 годин після останньої ін'єкції Бемфоли. Це спричинить овуляцію, після чого яйцеклітини будуть готові до отримання.

У деяких випадках лікар може спочатку припинити овуляцію за допомогою агоніста або антагоніста гонадотропін-рилізинг-гормону (ГнРГ). У таких випадках застосування Бемфоли починають приблизно через 2 тижні після початку лікування агоністом, продовжуючи обидва лікування до досягнення адекватного фолікулярного розвитку. Наприклад, після двох тижнів лікування агоністом ГнРГ, застосовують 150–225 МО Бемфоли протягом 7 днів. Після цього дозу коригують залежно від відповіді яєчників.

Чоловікам

• Зазвичай доза Бемфоли становить 150 МО (0,25 мл) разом із hCG.
• Ці два ліки застосовують тричі на тиждень протягом щонайменше 4 місяців.
• Якщо ви не відповідаєте на лікування після 4 місяців, лікар може запропонувати вам продовжити застосування цих двох ліків щонайменше протягом 18 місяців.

Якщо ви застосували Бемфолу у більшій дозі, ніж слід

Наслідки застосування надмірної кількості Бемфоли невідомі. Однак може розвинутися синдром гіперстимуляції яєчників, про який йдеться в розділі 4. Проте цей синдром виникає лише при одночасному застосуванні hCG (див. розділ 2 «Синдром гіперстимуляції яєчників (СГО)»).

Якщо ви забули застосувати Бемфолу

Якщо ви забули застосувати Бемфолу, не вводьте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену. Як тільки ви зрозумієте, що пропустили дозу, негайно зв’яжіться з лікарем.

Якщо у вас виникли інші запитання щодо застосування цього лікарського засобу, запитайте лікаря або фармацевта.

4. Можливі побічні ефекти

Як і всі лікарські засоби, цей препарат може спричиняти побічні ефекти, хоча не всі люди їх відчувають.

Серйозні побічні ефекти у жінок

• Біль у ділянці таза, що супроводжується нудотою або блювотою, може бути симптомом синдрому гіперстимуляції яєчників (СГЯ). Це може вказувати на те, що яєчники надмірно відреагували на лікування, і утворилися великі кісти яєчників (див. також розділ 2 «Синдром гіперстимуляції яєчників (СГЯ)»). Цей побічний ефект спостерігається часто (може впливати до 1 із 10 осіб).
• Синдром гіперстимуляції яєчників може погіршуватися через чітке збільшення розмірів яєчників, зниження утворення сечі, набір ваги, утруднення дихання та/або можливу накопичення рідини в черевній порожнині або в грудній клітці. Цей побічний ефект спостерігається рідко (може впливати до 1 із 100 осіб).
• У рідких випадках можуть виникати ускладнення синдрому гіперстимуляції яєчників, такі як перекручення яєчника або утворення тромбів (може впливати до 1 із 1000 осіб).
• У дуже рідких випадках можуть виникати серйозні ускладнення, пов’язані з утворенням тромбів (тромбоемболічні епізоди), іноді незалежно від синдрому гіперстимуляції яєчників (може впливати до 1 із 10 000 осіб). Це може призвести до болю в грудях, відчуття нестачі повітря, інсульту або інфаркту міокарда (див. також розділ 2 «Проблеми згортання крові (тромбоемболічні епізоди)»).

Серйозні побічні ефекти у чоловіків і жінок

• Алергічні реакції, такі як висипання, почервоніння шкіри, пухирі, набряк обличчя з утрудненням дихання, іноді можуть бути серйозними. Цей побічний ефект дуже рідкісний (може впливати до 1 із 10 000 осіб).

Якщо ви помітили будь-які з вищезазначених побічних ефектів, негайно зверніться до свого лікаря, який може порадити припинити лікування препаратом Бемфола.

Інші побічні ефекти у жінок

Дуже часто (можуть впливати на більше, ніж 1 із 10 осіб):

• Утворення пухирців із рідиною всередині яєчників (кісти яєчників).
• Головний біль.
• Місцеві реакції у місці ін’єкції, такі як біль, почервоніння, гематома, набряк і/або подразнення.

Часто (можуть впливати до 1 із 10 осіб):

• Біль у животі.
• Нудота, блювота, діарея, спазми та метеоризм.

Дуже рідко (можуть впливати до 1 із 10 000 осіб):

• Можуть виникати алергічні реакції, такі як висипання, почервоніння шкіри, пухирі, набряк обличчя з утрудненням дихання. Іноді ці реакції можуть бути серйозними.
• Може погіршуватися бронхіальна астма.

Інші побічні ефекти у чоловіків

Дуже часто (можуть впливати на більше, ніж 1 із 10 осіб):

• Місцеві реакції у місці ін’єкції, такі як біль, почервоніння, гематома, набряк і/або подразнення.

Часто (можуть впливати до 1 із 10 осіб):

• Набряк вен вище та позаду яєчок (варикоцеле).
• Розвиток молочних залоз, висип на шкірі (акне) або набір ваги.

Дуже рідко (можуть впливати до 1 із 10 000 осіб):

• Можуть виникати алергічні реакції, такі як висипання, почервоніння шкіри, пухирі, набряк обличчя з утрудненням дихання. Іноді ці реакції можуть бути серйозними.
• Може погіршуватися бронхіальна астма.

Повідомлення про побічні ефекти

Якщо ви відчуваєте будь-які побічні ефекти, зверніться до свого лікаря або фармацевта, навіть якщо це можливі побічні ефекти, які не зазначені в цій інструкції. Ви також можете повідомити про них безпосередньо через національну систему повідомлень, зазначену в Додатку V. Повідомляючи про побічні ефекти, ви допомагаєте забезпечити більш повну інформацію про безпеку цього лікарського засобу.

5. Зберігання Бемфоли

Зберігайте цей лікарський засіб у недоступному для дітей місці.

Не використовуйте цей лікарський засіб після дати, зазначеної на етикетці чи упаковці після надпису CAD. Дата закінчення терміну придатності вказує останній день місяця, зазначеного на упаковці.

Зберігайте в холодильнику (від 2 °C до 8 °C). Не заморожувати. Зберігайте в оригінальній упаковці, щоб захистити від світла.

Протягом терміну придатності невідкритий лікарський засіб може зберігатися при температурі не вище 25 °C протягом максимум 3 місяців без охолодження, і має бути утилізований, якщо не був використаний протягом цих 3 місяців.

Не використовуйте цей лікарський засіб, якщо ви помітили будь-які видимі ознаки псування, якщо рідина містить частинки або не є прозорою.

Після відкриття лікарський засіб слід негайно ввести.

Не викидайте лікарські засоби через каналізацію чи у сміття. Запитайте у свого аптекаря, як утилізувати упаковку та ліки, які вам більше не потрібні. Це допоможе захистити навколишнє середовище.

6. Вміст упаковки та додаткова інформація

Склад Бемфоли

• Діючою речовиною є фолітропін альфа.

• Бемфола 75 МО/0,125 мл: кожен картридж містить 75 МО (еквівалентно 5,5 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,125 мл розчину.

• Бемфола 150 МО/0,25 мл: кожен картридж містить 150 МО (еквівалентно 11 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,25 мл розчину.

• Бемфола 225 МО/0,375 мл: кожен картридж містить 225 МО (еквівалентно 16,5 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,375 мл розчину.

• Бемфола 300 МО/0,50 мл: кожен картридж містить 300 МО (еквівалентно 22 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,50 мл розчину.

• Бемфола 450 МО/0,75 мл: кожен картридж містить 450 МО (еквівалентно 33 мікрограмам) фолітропіну альфа в 0,75 мл розчину.

• Кожен мл розчину містить 600 МО (еквівалентно 44 мікрограмам) фолітропіну альфа.

• Інші компоненти: полоксамер 188, сахароза, метіонін, динатрію фосфат дигідрат, натрію дигідрофосфат дигідрат, фосфатна кислота та вода для ін'єкційних засобів.

Зовнішній вигляд Бемфоли та вміст упаковки

• Бемфола представлена у вигляді прозорого безбарвного розчину для ін'єкцій у попередньо заповненому шприці-ручці.
• Бемфола постачається в упаковках по 1, 5 або 10 попередньо заповнених шприців-ручок, 1, 5 або 10 одноразових голок та 1, 5 або 10 тампонів, зволожених спиртом. Можуть бути доступні не всі розміри упаковок.

Власник дозволу на реалізацію та виробник

Gedeon Richter Plc.

Gyömroi út 19-21.

1103 Budapest

Угорщина

Дата останнього перегляду цієї інструкції

Детальна інформація про цей лікарський засіб доступна на вебсайті Європейського агентства з лікарських засобів: http://www.ema.europa.eu.

Бемфола 75 МО/0,125 мл попередньо заповнений шприц-ручка

Бемфола 150 МО/0,25 мл попередньо заповнений шприц-ручка

Бемфола 225 МО/0,375 мл попередньо заповнений шприц-ручка

Бемфола 300 МО/0,50 мл попередньо заповнений шприц-ручка

Бемфола 450 МО/0,75 мл попередньо заповнений шприц-ручка

Інструкції з використання

ЗМІСТ

1. Як користуватися попередньо заповненим шприцем-ручкою Бемфоли
2. Перед початком використання попередньо заповненого шприца-ручки
3. Підготовка попередньо заповненого шприца-ручки до ін'єкції
4. Налаштування дози, призначеної лікарем
5. Введення дози
6. Після ін'єкції

1. Як використовувати попередньо заповнену ручку Бемфола

• Перш ніж почати використовувати свої попередньо заповнені ручки, уважно прочитайте повні Інструкції щодо застосування та вкладення.
• Кожна попередньо заповнена ручка призначена лише для індивідуального використання; не дозволяйте нікому іншому її використовувати.
• Числа, вказані на індикаторі дози попередньо заповнених ручок, вимірюються в Міжнародних Одиницях (МО). Ваш лікар повідомить вам, скільки МО вам потрібно щодня вводити.
• Ваш лікар/фармацевт повідомить вам, скільки одноразових попередньо заповнених ручок Бемфола потрібно використовувати для повного циклу лікування.
• Вводьте ін’єкцію приблизно в той самий час кожного дня.

1. Перед початком використання попередньо заповненої ручки

2. Вийміть ручку з холодильника

   • Вийміть ручку з холодильника за 5–10 хвилин до використання.
   • Якщо лікарський засіб замерз, не використовуйте його.

3. Вимийте руки

   • Вимийте руки теплою водою з милом, потім ретельно витріть їх.
   • Дуже важливо, щоб руки та предмети, які ви використовуєте для підготовки ручки, були якомога чистішими.

4. Підготуйте чисте місце

   • Підходящим місцем є чистий стіл або поверхня.

5. Підготовка попередньо заповненої ручки до введення

Різні частини вашої попередньо заповненої ручки

1. Налаштування дози, призначеної вашим лікарем

1. Введення дози

Тепер ви готові відразу ж ввести ін'єкцію: ваш лікар або медсестра повинні були повідомити вам, куди саме потрібно робити ін'єкцію (наприклад, у живіт, у передню частину стегна). Щоб зменшити подразнення шкіри, кожного дня вибирайте нове місце для ін'єкції.

1. Після ін'єкції