Витапрост

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ВИТАПРОСТ (VITAPROST)

Состав:

действующее вещество: 1 флакон содержит лиофилизат водного раствора экстракта предстательной железы быков, полученного путем экстракции, пересчитанного на полипептиды не менее 2,0 мг

вспомогательное вещество: глицин

Лекарственная форма. Лиофилизат для раствора для инъекций.

Основные физико-химические свойства: аморфный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые при доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Код АТХ G04C X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Витапрост оказывает специфическое органотропное действие на предстательную железу. При поражении последней препарат, являясь средством патогенетической терапии, нормализует процессы микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает или устраняет отёк ткани, лейкоцитарную инфильтрацию (в том числе снижает содержание лейкоцитов в секрете железы), проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета, снижает титр выявленного возбудителя вплоть до абсолютной стерильности либо подавляет жизнеспособность микроорганизмов. Витапрост нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), проявляет модулирующее действие на состояние Т- и В-лимфоцитов, регулирует тонус мышц мочевого пузыря, включая тонус детрузора, повышает неспецифическую резистентность организма.

Фармакокинетика.

Пептидный препарат Витапрост расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Витапрост и его метаболиты экскретируются с мочой. Кумулятивного эффекта препарат не имеет.

Клинические характеристики.

Показания.

Хронический простатит, аденома предстательной железы, возрастные нарушения её функций и связанные с этим расстройства акта мочеиспускания, осложнения после операций на предстательной железе; интерорецептивная копулятивная дисфункция; мужское бесплодие.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата и белкам крупного рогатого скота.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не изучалось.

Особенности применения. При лечении препаратом рекомендуется проводить анализ клинических показателей активности предстательной железы (простат-специфический антиген).

Применение в период беременности или кормления грудью. Препарат не применяют женщинам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.

Способ применения и дозы.

Применять для лечения взрослых, включая пожилых мужчин. Вводить внутримышечно. Перед применением содержимое флакона растворить в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида, или 0,5 % растворе новокаина. В случае использования новокаина в качестве растворителя необходимо учитывать информацию о безопасности новокаина. Препарат вводить ежедневно, 1–2 флакона 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 5–10 дней. При необходимости проводить повторный курс (через 1–6 месяцев).

Дети. Препарат детям не применяют.

Передозировка. Не изучалась.

Побочные реакции.

Возможны аллергические реакции, включая зуд, сыпь; изменения в месте введения.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре не выше 25 °С.

Несовместимость. Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном шпринце. Использовать только рекомендованные растворители.

Упаковка. По 5 флаконов с лиофилизатом в блистере, по 2 блистера в пачке.

.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель. ООО «ФЗ «СТАДА», Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.