Уролесан®

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА УРОЛЕСАН® (UROLESAN)

Состав:

Действующие вещества: 100 мл сиропа содержат масла можжевельника – 0,419 г, масла мяты перечной – 0,105 г, жидкого экстракта плодов дикой моркови Extractum fructuum Dauci sativi fluidum (1:1) (экстрагент – 96 % этанол) – 1,204 г, жидкого экстракта шишек хмеля Extractum Strobili lupuli fluidum (1:1) (экстрагент – 96 % этанол) – 1,726 г, жидкого экстракта травы душицы Extractum herbae Origani fluidum (1:1) (экстрагент – 96 % этанол) – 1,195 г;

Вспомогательные вещества: полисорбат-80; кислота лимонная, моногидрат; кислота сорбиновая; сироп сахарный; динатрия эдетат; вода очищенная.

Лекарственная форма. Сироп.

Основные физико-химические свойства: жидкость светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком, со специфическим запахом. Допускается опалесценция.

Фармакотерапевтическая группа. Препараты, применяемые в урологии. Код АТХ G04B X.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Комбинированное лекарственное средство растительного происхождения. Компоненты лекарственного средства Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровообращению почек и печени, обладают диуретическим, антибактериальным, желчегонным действием, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевыводящих путей и желчного пузыря. Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Фармакокинетика. Лекарственное средство хорошо всасывается, действие его начинается через 20–30 минут и продолжается 4–5 часов. Максимальный эффект наступает через 1–2 часа. Выводится через пищеварительный тракт и почки.

Клинические характеристики.

Показания.

Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления); хронические холециститы (в том числе калькулёзные), дискинезии желчных путей, желчнокаменная болезнь.

Противопоказания.

• Повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства;
• гастриты, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
• противопоказано применять детям с судорогами в анамнезе (фебрильными или иными).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и иные виды взаимодействий.

Не изучалось.

Особенности применения.

Не применять лекарственное средство в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.

Пациентам с сахарным диабетом, а также пациентам с повышенным содержанием глюкозы в крови следует соблюдать осторожность при применении Уролесана® (в состав лекарственного средства входит сахарный сироп).

С осторожностью применять пациентам с бронхиальной астмой из-за риска возникновения бронхоспазма.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение лекарственного средства в период беременности или кормления грудью не изучалось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не изучалось.

Способ применения и дозы.

Лекарственное средство принимать внутрь до еды.

Рекомендуемые дозы для взрослых и детей в возрасте от 14 лет: по 5 мл сиропа (1 саше) 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т. ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях — от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колики разовую дозу можно однократно повысить до 10 мл (2 саше), после этого на следующий прием вернуться к обычной разовой дозе (5 мл).

Рекомендуемые дозы для детей в возрасте от 2 до 7 лет: по 2–4 мл сиропа 3 раза в сутки;

для детей в возрасте от 7 до 14 лет: по 4–5 мл сиропа 3 раза в сутки.

Дозирование проводится с помощью шприца-дозатора.

Дети.

Лекарственное средство не применять детям до 2 лет.

Передозировка.

При передозировке возможны: тошнота, головокружение.

Лечение: обильное тёплое питьё, покой, активированный уголь, сульфат атропина (0,0005–0,001 г).

Побочные реакции.

Как правило, Уролесан® хорошо переносится. При применении лекарственного средства возможны:

со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту);

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая ощущение зуда, покраснение лица, кожные высыпания, крапивницу, ангионевротический отек (жжение во рту, затруднение дыхания, отек лица, языка), анафилактический шок;

со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость, головная боль, атаксия, мышечный тремор;

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, гипертензия, брадикардия.

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности.

2 года.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

После вскрытия хранить не более 28 суток при температуре от 2 °С до 8 °С.

Перед употреблением взбалтывать. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 90 мл в банке или флаконе; по 180 мл во флаконе. По 1 банке или флакону в пачке вместе с инструкцией и дозатором-шприцем.

По 5 мл в саше; по 15 или 16 саше в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

ПАО «Галичфарм».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришковская, 6/8.