Уролесан®

Украина
Торговое название Уролесан®
Форма выпуска капсулы
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/10393/01/01
Уролесан® капсулы

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства УРОЛЕСАН® (UROLESAN)

Состав:

действующие вещества: 1 капсула содержит экстракт густой Уролесана®, полученный из смеси экстрактов жидких из Daucus carota L., fructus (плодов дикой моркови) (1:1), Humulus lupulus L., flos (шишек хмеля) (1:1), Oreganum vulgare L., herba (травы душицы) (1:1) в соотношении 1/1,4/1, экстрагент – этанол 96 % об./об., пересчитанный на влажность 10 % – 10,70 мг, Mentha x piperita L., aetheroleum (масло мяты перечной) – 7,46 мг, Abies sibirica L., aetheroleum (масло пихты сибирской) – 25,50 мг.

вспомогательные вещества: магния алюмометасиликат; масло рицинуса; магния карбонат тяжелый; тальк; лактоза моногидрат; динатрия эдетат (трилон Б); крахмал картофельный.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы № 0, корпус и крышечка зеленого цвета. Содержимое капсулы — гранулированный порошок и/или уплотненная масса от желто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с включениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, которые рассыпаются при надавливании.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в урологии.

Код АТХ G04BX.

Фармакологические свойства.

Комбинированный препарат растительного происхождения. Компоненты препарата Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усилению кровообращения почек и печени, проявляют диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют в моче защитный коллоид и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевыводящих путей и желчного пузыря.

Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Клинические характеристики.

Показания.

Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления); хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчевыводящих путей, желчнокаменная болезнь.

Противопоказания.

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • гастриты (за исключением гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не изучалось.

Особенности применения.

Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.

Препарат содержит вспомогательные вещества — лактозу и картофельный крахмал, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или с повышенной чувствительностью либо непереносимостью глютена нельзя применять препарат в данной лекарственной форме.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Применение препарата в период беременности или грудного вскармливания не изучалось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не изучалась.

Способ применения и дозы.

Препарат принимать внутрь перед едой.

Рекомендуемые дозы для взрослых и детей в возрасте от 14 лет: по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях — от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колики разовую дозу можно однократно повысить до 2 капсул, после чего при следующем приёме вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула).

Дети.

Детям до 14 лет необходимо назначать Уролесан® в форме сиропа или жидкости.

Передозировка.

При передозировке возможны: тошнота, головокружение, усиление седативного эффекта препарата.

Лечение: Терапия симптоматическая. Обильное тёплое питьё, покой, активированный уголь, сульфат атропина (0,0005–0,001 г).

Побочные реакции.

Обычно Уролесан® хорошо переносится. При применении препарата возможны:

со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту);

аллергические реакции, в том числе гиперемия, крапивница, чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (включая чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, боль в области сердца.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 капсул в блистере, по 4 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО «Киевмедпрепарат».

Местонахождение производителя и его адрес места ведения деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

УРОЛЕСАН®

(UROLESAN)

Состав:

действующие вещества: 1 капсула содержит Уролесана® экстракта густого, полученного со смеси экстрактов жидких с Daucus carota L., fructus (моркови дикой плоды) (1:1), Humulus lupulus L., flos (хмеля шишек)/Oreganum vulgare L., herba (душицы травы) (1/1,4/1), экстрагент – этанол 96 % об./об., в пересчёте на 10 % влагу – 10,70 мг, Mentha x piperita L., aetheroleum (масла мяты перечной) – 7,46 мг, Abies sibirica L., aetheroleum (масла пихты) – 25,50 мг.

вспомогательные вещества: магния алюмометасиликат; масло касторовое; магния карбонат тяжёлый; тальк; лактоза, моногидрат; динатрия эдетат (трилон Б); крахмал картофельный.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твёрдые желатиновые капсулы № 0, корпус и крышечка зелёного цвета. Содержимое капсулы — гранулированный порошок и/или уплотнённая масса от жёлто-серого до серо-коричневого цвета с зеленоватым оттенком с вкраплениями и запахом масел мяты перечной и пихты. Допускается наличие агломератов, рассыпающихся при надавливании.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, применяемые в урологии.

Код АТХ G04BX.

Фармакологические свойства.

Комбинированный препарат растительного происхождения. Составляющие препарата Уролесан® уменьшают воспалительные явления в мочевыводящих путях и почках, способствуют усиленному кровоснабжению почек и печени, оказывают диуретическое, антибактериальное, желчегонное действие, образуют защитный коллоид в моче и нормализуют тонус гладкой мускулатуры верхних мочевых путей и желчного пузыря.

Уролесан® увеличивает выделение мочевины и хлоридов, способствует выведению мелких конкрементов и песка из мочевого пузыря и почек.

Клинические характеристики.

Показания.

Острые и хронические инфекции мочевыводящих путей и почек (циститы и пиелонефриты); мочекаменная болезнь и мочекислый диатез (профилактика образования конкрементов после их удаления); хронические холециститы (в том числе калькулезные), дискинезии желчных путей, желчекаменная болезнь.

Противопоказания.

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • гастриты (кроме гастритов с секреторной недостаточностью), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не изучалось.

Особенности применения. Не применять препарат в случае, если диаметр конкрементов превышает 3 мм.

Препарат содержит вспомогательные вещества — лактозу и крахмал кукурузный, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы, синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции или с повышенной чувствительностью или непереносимостью глютена нельзя применять препарат в этой лекарственной форме.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Применение препарата в период беременности или кормления грудью не изучалось.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.

Способ применения и дозы.

Препарат принимать внутрь до еды.

Рекомендуемые дозы для взрослых и детей в возрасте от 14 лет: по 1 капсуле 3 раза в сутки. При острых состояниях (в т.ч. при почечной и печеночной коликах) продолжительность курса терапии составляет от 5 до 7 дней, при хронических состояниях — от 7 дней до 1 месяца. При возникновении почечной и печеночной колики разовую дозу можно однократно повысить до 2 капсул, затем на последующий приём вернуться к обычной разовой дозе (1 капсула).

Дети.

Детям до 14 лет необходимо назначать Уролесан® в форме сиропа или жидкости.

Передозировка.

При передозировке возможны: тошнота, головокружение, усиление седативного эффекта препарата.

Лечение: Терапия симптоматическая. Обильное тёплое питьё, покой, активированный уголь, атропина сульфат (0,0005–0,001 г).

Побочные реакции.

Обычно Уролесан® хорошо переносится. При применении препарата возможны:

со стороны пищеварительного тракта: диспепсические явления (включая тошноту, рвоту);

аллергические реакции, в том числе гиперемия, крапивница, чувство зуда, покраснение лица, кожная сыпь, ангионевротический отек (включая чувство першения в горле, затруднение дыхания, отек лица, языка);

со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, общая слабость;

со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, гипотензия, боль в области сердца.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 капсул в блистере, по 4 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАО «Киевмедпрепарат».

Местонахождение производителя и его адрес места ведения деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.