Настойка прополиса

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства НАСТОЙКА ПРОПОЛИСА (PROPOLISITINCTURA)

Состав:

действующее вещество:

1 флакон содержит настойки прополиса (propolisi tinctura) (1:10) (экстрагент – этанол 80 %) – 25 мл;

вспомогательные вещества: отсутствуют.

Лекарственная форма. Настойка.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от желтовато-коричневого до красно-коричневого цвета, со специфическим запахом; допускается наличие осадка.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения ран и язвенных поражений. Препараты, способствующие заживлению ран.

Код АТХ D03A Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Прополис (пчелиный клей) — продукт жизнедеятель游戏副本

Клинические характеристики.

Показания.

Микротравмы и поверхностные повреждения кожи, слизистых оболочек, отит, фарингит, тонзиллит, гайморит, пародонтит.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к прополису или индивидуальная непереносимость, особенно у лиц с заболеваниями печени или почек, экзема, аллергические реакции (особенно на продукты пчеловодства), кровотечения с поражённых участков кожи и слизистых оболочек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Не рекомендуется смешивать с другими антисептическими средствами или продуктами пчеловодства.

Особенности применения.

При применении препарата возможны осложнения, поэтому пациента необходимо предупредить о возможности их появления. Симптомы непереносимости прополиса могут возникнуть сразу после его применения или через несколько часов, а также спустя несколько дней. У отдельных пациентов они появляются только при проведении повторного курса лечения.

Перед первым применением препарата необходимо провести пробу на переносимость: нанести препарат ватной палочкой на кожу предплечья или на слизистую оболочку нёба и наблюдать в течение 30 минут. При появлении выраженной гиперемии, сильного жжения или образования пузыря применение препарата противопоказано. Если проба на переносимость оказалась положительной или непереносимость проявилась во время применения препарата, его применение необходимо прекратить и назначить антигистаминные средства.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

В период беременности или грудного вскармливания применение препарата не рекомендуется.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Настойку прополиса применять местно взрослым и детям в возрасте от 3 лет в виде аппликаций, полосканий, промываний, а также назначать в форме ингаляций. При микротравмах и гнойных заболеваниях кожи настойку прополиса наносить тампоном на поражённый участок 1–3 раза в сутки. При лечении наружного гнойного отита после туалета слухового прохода вводить в ухо тампон, смоченный настойкой прополиса (на 1–2 минуты 2–3 раза в сутки), либо закапывать по 1–2 капли настойки прополиса 3–4 раза в сутки. При хроническом тонзиллите и фарингите смазывать слизистую оболочку 1–2 раза в сутки в течение 8–15 дней. Кроме того, при тонзиллите настойку прополиса использовать для приготовления ингаляционного спиртово-водного раствора в соотношении 1:20.

Проводить 1–2 ингаляции в сутки, курс лечения — 7–10 дней. При хроническом гайморите промывать гайморовы пазухи раствором, приготовленным из настойки прополиса и 0,9 % раствора натрия хлорида (в соотношении 1:10), 2 раза в сутки в течение 2 недель. При пародонтозе настойку прополиса вводить на турундах в пародонтальные карманы на 5 минут. При поверхностных эрозиях и поражениях слизистой оболочки полости рта для полоскания применять раствор, приготовленный из 15 мл настойки прополиса на ½ стакана тёплой воды, 4–5 раз в сутки в течение 3–4 дней.

Дети.

Применять детям в возрасте от 3 лет.

Передозировка.

Симптомы: исчезновение аппетита, снижение общего тонуса организма, вялость, появление кожных высыпаний.

Терапия: лечение антигистаминными препаратами.

Побочные реакции.

Препарат в обычных терапевтических дозах не является токсичным и хорошо переносится. Побочные реакции возникают редко, исход их благоприятный.

Возможные побочные реакции:

• со стороны кожи и подкожной клетчатки: крапивница, локальный зуд кожи, локальный отек, покраснение кожи, пузыри, везикулярные высыпания, сухость и трещины кожи, особенно на кистях и других участках тела, контактирующих с препаратом;
• со стороны центральной нервной системы: головокружение;
• со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая аллергический дерматит, гиперемию, зуд кожи, высыпания, ларингоспазм, одышку, отек Квинке, повышение температуры тела;
• со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота;
• со стороны дыхательной системы: одышка.

Возможны местные реакции, включая ощущение жжения языка, сухость во рту.

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют большое значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения «польза/риск» при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности.

3 года.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 25 мл во флаконе.

По 25 мл во флаконе, по 1 флакону в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель.

АО «ВИТАМИНЫ».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 20300, Черкасская обл., г. Умань, ул. Успенская, 31.

Заявитель.

АО «ВИТАМИНЫ».

Местонахождение заявителя и/или представителя заявителя.

Украина, 20300, Черкасская обл., г. Умань, ул. Успенская, 31.