Пенцикловир-здоровье

Украина
Торговое название Пенцикловир-здоровье
Форма выпуска крем
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер UA/17778/01/01
Пенцикловир-здоровье крем

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПЕНЦИКЛОВИР-ЗДОРОВЬЕ (PENCICLOVIR-ZDOROVYE)

Состав:

действующее вещество: пенцикловир;

1 г препарата содержит пенцикловира 10 мг;

вспомогательные вещества: полигликоль цетостеариловый эфир, спирт цетостеариловый, парафин белый мягкий, масло минеральное, пропиленгликоль, вода очищенная.

Лекарственная форма. Крем.

Основные физико-химические свойства: гомогенный белый крем.

Фармакотерапевтическая группа. Химиотерапевтические средства для местного применения. Противовирусные препараты. Код АТХ D06B B06.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Пенцикловир проявляет высокую селективность in vivo и in vitro в отношении вирусов герпеса человека Herpes simplex (типа 1 и 2), включая штаммы, устойчивые к ацикловиру, с изменённой ДНК-полимеразой, вируса Varicella zoster, а также вирусов Эпштейна–Барр и цитомегаловируса. В инфицированных вирусом клетках пенцикловир быстро превращается в трифосфат (с участием тимидинкиназы, индуцируемой вирусом). Пенцикловир трифосфат сохраняется в инфицированных вирусом клетках более 12 часов, где он подавляет репликацию вирусной ДНК, то есть значительно дольше, чем ацикловир. Блокируя размножение вируса, пенцикловир значительно сокращает время заживления, даже после появления папул и пузырьков, уменьшает болевые ощущения и продолжительность периода шелушения корки, образующейся под действием вируса.

Период полувыведения составляет 9, 10 и 20 часов в клетках, инфицированных вирусами Varicella zoster, Herpes simplex типа 1 и Herpes simplex типа 2 соответственно. В неинфицированных вирусом клетках, обработанных пенцикловиром, концентрация пенцикловира трифосфата практически не определяется. Таким образом, пенцикловир не влияет на неинфицированные вирусом клетки.

Фармакокинетика.

При наружном применении 1 % крема — концентрация пенцикловира в плазме крови и моче количественно не определяется.

Клинические характеристики.

Показания.

Герпес губ (Herpes labialis).

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к пенцикловиру, фамцикловиру или к другим компонентам препарата (например, к пропиленгликолю).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Взаимодействия при одновременном применении других лекарственных средств (местного или системного действия) при применении препарата в ходе клинических исследований не выявлено.

Особенности применения.

Крем следует наносить только на поражённые герпесом участки губ или кожи вокруг рта. Не рекомендуется наносить крем на слизистые оболочки (например, глаз, рта, носа или половых органов). Следует соблюдать особую осторожность и избегать попадания крема в глаза или на окружающие их участки.

Если после 4 дней терапии кремом симптомы заболевания не исчезли, следует обратиться к врачу.

Чтобы предотвратить распространение вируса на другие участки тела и заражение окружающих, необходимо соблюдать следующие правила:

  • всегда мыть руки до и после прикосновения к поражённому участку;
  • хранить тюбик с кремом в оригинальной упаковке, не позволять другим людям пользоваться кремом;
  • избегать прокалывания пузырьков, образующихся вследствие длительного вирусного воздействия;
  • избегать трения глаз (вирус может поразить роговицу глаза);
  • избегать поцелуев, особенно с детьми;
  • избегать совместного использования предметов, через которые может распространяться вирус: полотенца, чашки, столовые приборы, сигареты.

Крем содержит цетостеариловый спирт, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Также крем содержит пропиленгликоль, который может вызывать раздражение кожи.

Пациентам с иммунодефицитом (например, больным СПИДом или реципиентам трансплантации костного мозга) следует проконсультироваться с врачом, который сможет определить необходимость терапии препаратами с пероральным путём введения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Поскольку в ходе клинических исследований отмечался минимальный уровень системной абсорбции пенцикловира после местного применения, нет оснований для опасений относительно применения крема в период беременности или кормления грудью. Однако, поскольку безопасность применения пенцикловира во время беременности или лактации не изучалась, препарат следует применять в этот период только после консультации с врачом в том случае, когда ожидаемая польза от применения для матери превышает потенциальный риск для плода/ребёнка.

Информация о проникновении пенцикловира в грудное молоко отсутствует.

Фертильность

Нет данных о влиянии пенцикловира на фертильность у человека. В исследованиях на животных при местном применении пенцикловира влияния на фертильность выявлено не было.

Влияние на способность управлять транспортными средствами или другими механизмами.

Не отмечается никакого влияния препарата на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы.

Для взрослых (включая пациентов пожилого возраста) и детей в возрасте от 12 лет

Крем следует применять каждые 2 часа (кроме периода сна). Курс лечения составляет 4 дня. Лечение желательно начинать как можно раньше при появлении первых признаков развития инфекции. Перед применением крема необходимо вымыть руки.

Крем следует наносить чистым пальцем в количестве, необходимом для покрытия размера поражённого участка кожи.

Дети.

Безопасность и эффективность применения препарата у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Передозировка.

При местном применении передозировка маловероятна. Даже в случае ошибочного приёма внутрь содержимого целой упаковки не будут наблюдаться нежелательные явления, поскольку пероральная абсорбция пенцикловира низкая. Однако может наблюдаться некоторое раздражение полости рта. В случае ошибочного перорального применения содержимого целой упаковки нет необходимости в проведении специфических терапевтических мероприятий.

Побочные реакции.

Частота возникновения побочных реакций классифицируется следующим образом:

очень часто (≥ 1/10);

часто (от ≥ 1/100 до < 1/10);

нечасто (от ≥ 1/1000 до < 1/100);

редко (от ≥ 1/10000 до < 1/1000);

очень редко (< 1/10000);

частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).

Крем хорошо переносился в клинических исследованиях. Наиболее распространенными побочными реакциями были реакции в месте нанесения крема.

Общие расстройства и нарушения в месте применения препарата: часто (≥ 1/100, < 1/10): реакции в месте нанесения (включая боль в месте нанесения, гипестезию, ощущение жжения, покалывание, онемение).

В ходе постмаркетингового наблюдения были выявлены следующие побочные реакции (все реакции были локальными или генерализованными). Частоту побочных реакций на основании постмаркетинговых данных трудно рассчитать, поэтому частота таких реакций оценивается как неизвестная.

Расстройства со стороны иммунной системы: частота неизвестна: крапивница, реакции гиперчувствительности.

Расстройства со стороны кожи и подкожной клетчатки: частота неизвестна: аллергический дерматит (включая сыпь, зуд, волдыри и отеки).

Кроме того, возможны случаи контактного дерматита (в качестве реакции на цетостеариловый спирт) и раздражения в месте нанесения (в качестве реакции на пропиленгликоль). В ходе клинических исследований препарата случаев повышения фоточувствительности (пигментации вследствие воздействия ультрафиолетовых лучей на обработанные кремом участки кожи) не наблюдалось.

Сообщение о подозреваемых побочных реакциях

Сообщение о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеет важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua/.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 5 г в тубе, по 1 тубе в картонной коробке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.