Монтел

ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА МОНТЕЛ (MONTEL)

Состав:

действующее вещество: монтелукаст натрия;

1 таблетка содержит монтелукаста натрия 5,2 мг, что соответствует монтелукасту 5,0 мг;

вспомогательные вещества: маннит (Е 421), целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная, натрия кроскармеллоза, аспартам (Е 951), ароматизатор вишневый, магния стеарат, оксид железа красный (Е 172).

Лекарственная форма. Таблетки жевательные.

Основные физико-химические свойства: таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, розового цвета*. Поверхность таблеток имеет оттиск «M9UT» и «5» с одной стороны.

* Допускаются вкрапления, обусловленные технологией производства.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для системного применения при обструктивных заболеваниях дыхательных путей. Блокаторы лейкотриеновых рецепторов.

Код АТХ R03D C03.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Цистеиниллейкотриены (LTC4, LTD4, LTE4) — это мощные эйкозаноиды воспаления, выделяемые различными клетками, включая тучные клетки и эозинофилы. Эти важные провоспалительные медиаторы при астме связываются с цистеиниллейкотриеновыми рецепторами (CysLT), присутствующими в дыхательных путях человека, и вызывают такие реакции, как бронхоспазм, секреция мокроты, повышенная проницаемость сосудов и увеличение количества эозинофилов.

Монтелукаст — это активное вещество, которое с высокой селективностью и химическим сродством связывается с CysLT1-рецепторами. Монтелукаст обеспечивает значительную блокаду цистеиниллейкотриеновых рецепторов дыхательных путей, что подтверждается его способностью ингибировать бронхоконстрикцию у пациентов с астмой, вызванную ингаляцией LTD4. Даже низкая доза 5 мг вызывает значительную блокаду бронхоконстрикции, индуцированной LTD4. Монтелукаст вызывает бронходилатацию в течение 2 часов после перорального применения; этот эффект является аддитивным по отношению к бронходилатации, вызванной β-агонистами.

Лечение монтелукастом подавляет бронхоспазм как на ранней, так и на поздней стадии, снижая реакцию на антигены. Монтелукаст уменьшает количество эозинофилов в периферической крови у взрослых пациентов и детей, значительно снижает количество эозинофилов в дыхательных путях (анализ мокроты) и улучшает клинический контроль астмы.

Фармакокинетика.

Абсорбция. После приема монтелукаст быстро и практически полностью всасывается. После приема натощак жевательных таблеток в дозе 5 мг Cmax достигается через 2 часа. Средняя пероральная биодоступность составляла 73 % и снижалась до 63 % при приеме с пищей.

Распределение. Более 99 % монтелукаста связывается с белками плазмы крови. Объем распределения монтелукаста в стационарной фазе в среднем составляет от 8 до 11 литров. При исследовании меченого монтелукаста прохождение через гематоэнцефалический барьер было минимальным. Во всех других тканях концентрации меченого радиоизотопом вещества через 24 часа после приема дозы также оказались минимальными.

Метаболизм. Монтелукаст активно метаболизируется. В исследованиях с терапевтическими дозами концентрации метаболитов монтелукаста в плазме крови в стационарном состоянии у взрослых и у детей не определялись.

In vitro-исследования с использованием микросом печени человека показали, что в метаболизме монтелукаста участвуют цитохромы Р450 3А4, 2А6 и 2С9; при терапевтических концентрациях монтелукаст не угнетает эти цитохромы. Участие метаболитов в терапевтическом действии монтелукаста минимально.

Выведение. Плазменный клиренс монтелукаста у здоровых взрослых добровольцев в среднем составляет 45 мл/мин. После пероральной дозы меченого изотопом монтелукаста 86 % выводится с калом в течение 5 дней и менее 0,2 % — с мочой. В совокупности с биодоступностью монтелукаста при пероральном применении это указывает на то, что его метаболиты почти полностью выводятся с желчью.

Фармакокинетика у различных групп пациентов. Для пациентов пожилого возраста, а также пациентов с печеночной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести коррекция дозы не требуется. Данных о фармакокинетике монтелукаста у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью (более 9 баллов по шкале Чайлда–Пью) нет.

Исследования с участием пациентов с почечной недостаточностью не проводились. Поскольку монтелукаст и его метаболиты выводятся с желчью, коррекция дозы для пациентов с почечной недостаточностью не считается необходимой.

При приеме высоких доз монтелукаста (в 20 и 60 раз превышающих рекомендованную дозу для взрослых) наблюдалось снижение концентрации теофиллина в плазме крови. Этот эффект не наблюдался при приеме рекомендованной дозы 10 мг один раз в сутки.

Фармакокинетические исследования показали, что профили концентрации жевательных таблеток 5 мг у детей в возрасте от 6 до 14 лет аналогичны профилю концентрации таблеток, покрытых оболочкой, 10 мг у взрослых.

Клинические характеристики.

Показания.

Детям в возрасте от 6 до 14 лет:

• как дополнительное лечение персистирующей бронхиальной астмы лёгкой и умеренной степени тяжести, недостаточно контролируемой ингаляционными кортикостероидами, а также при недостаточном клиническом контроле симптомов бронхиальной астмы с помощью β-агонистов короткого действия, применяемых по необходимости;
• как альтернативный метод лечения ингаляционным кортикостероидам в низких дозах у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой лёгкой степени, у которых в анамнезе в последнее время не было тяжёлых приступов астмы, требовавших приёма пероральных кортикостероидов, а также у пациентов, которые не могут применять ингаляционные кортикостероиды;
• профилактика астмы, доминирующим компонентом которой является бронхоспазм, индуцированный физической нагрузкой;
• облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита. Риски возникновения психоневрологической симптоматики у пациентов с аллергическим ринитом могут превышать пользу от применения монтелукаста, поэтому монтелукаст следует применять как препарат резерва у пациентов с неадекватным ответом или непереносимостью альтернативной терапии.

Противопоказания.

Повышенная чувствительность к монтелукасту или к другим компонентам лекарственного средства.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Монтелукаст можно назначать одновременно с другими препаратами для профилактики или длительного лечения бронхиальной астмы. Рекомендованная клиническая доза монтелукаста не оказывает существенного клинического влияния на фармакокинетику таких препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/норэтинондрон 35/1), терфенадин, дигоксин и варфарин.

У пациентов, одновременно принимавших фенобарбитал, площадь под кривой «концентрация – время» (AUC) для монтелукаста снижалась приблизительно на 40 %. Поскольку монтелукаст метаболизируется СYР 3А4, 2С8 и 2С9, следует соблюдать осторожность, особенно у детей, при одновременном назначении монтелукаста с индукторами СYР 3А4, 2С8 и 2С9, например фенилтоином, фенобарбиталом, рифампицином.

In vitro исследования показали, что монтелукаст является мощным ингибитором CYP 2С8. Исследования взаимодействия лекарственных средств, включавшие монтелукаст и розиглитазон (препарат, метаболизирующийся с участием CYP 2С8), показали, что монтелукаст in vivo не является ингибитором CYP 2С8. Таким образом, монтелукаст не оказывает существенного влияния на метаболизм препаратов, метаболизирующихся с участием CYP 2С8 (например, паклитаксел, розиглитазон, репаглинид).

In vitro исследованиями установлено, что монтелукаст является субстратом CYP 2С8 и в меньшей степени 2С9 и 3А4. В ходе клинического исследования взаимодействия лекарственных средств монтелукаста и гемфиброзила (ингибитор CYP 2С8 и 2С9) гемфиброзил повышал системную экспозицию монтелукаста в 4,4 раза. При одновременном применении с гемфиброзилом или другими мощными ингибиторами CYP 2С8 коррекция дозы монтелукаста не требуется, однако врач должен учитывать повышенный риск возникновения побочных реакций.

По результатам in vitro исследований не ожидается возникновение клинически значимых взаимодействий с менее мощными ингибиторами CYP 2С8 (например, триметоприм).

Одновременное применение монтелукаста с итраконазолом (мощный ингибитор CYP 3А4) не приводило к существенному повышению системной экспозиции монтелукаста.

Особенности применения.

Пациентов необходимо предупредить, что Монтел не следует применять для купирования острых приступов астмы, а также о том, что они всегда должны иметь при себе соответствующий препарат неотложной помощи. При возникновении острого приступа следует применять ингаляционные β-агонисты короткого действия. Пациентам необходимо как можно скорее проконсультироваться с врачом, если им требуется большее, чем обычно, количество ингаляций β-агонистов короткого действия.

Не следует резко заменять монтелукастом ингаляционные или пероральные кортикостероиды. Не следует принимать препарат одновременно с лекарственными средствами, которые также содержат монтелукаст.

Отсутствуют данные, подтверждающие возможность уменьшения дозы пероральных кортикостероидных препаратов при одновременном применении монтелукаста.

Сообщалось о возникновении психоневрологических явлений у взрослых пациентов, подростков и детей, принимавших монтелукаст (см. раздел «Побочные реакции»). Пациенты и врачи должны быть бдительны в отношении возможного возникновения психоневрологических явлений. Пациентам и/или опекунам следует указать, чтобы они сообщали своему врачу о возникновении психоневрологических изменений. Врачи должны тщательно оценить риски и преимущества продолжения лечения монтелукастом, если такие явления возникли.

В отдельных случаях у пациентов, получающих противовоспалительные средства при астме, включая монтелукаст, может наблюдаться системная эозинофилия, иногда с клиническими проявлениями васкулита, так называемый синдром Чарга-Страус (гранулематозный аллергический ангиит), лечение которого проводится системными кортикостероидными препаратами. Такие случаи обычно были связаны со снижением дозы или отменой пероральных кортикостероидных препаратов. Связь антагонистов лейкотриеновых рецепторов с развитием синдрома Чарга-Страус невозможно ни опровергнуть, ни подтвердить, поэтому врачи должны помнить о возможном возникновении у пациентов эозинофилии, васкулитных высыпаний, ухудшения легочной симптоматики, сердечно-сосудистых осложнений и/или нейропатии. Пациентам, у которых развились вышеуказанные симптомы, необходимо пройти повторное обследование, а схему их лечения следует пересмотреть.

Лечение монтелукастом не отменяет необходимости для пациентов с аспирин-зависимой бронхиальной астмой избегать применения аспирина или других нестероидных противовоспалительных препаратов.

Жевательные таблетки Монтел содержат аспартам, являющийся источником фенилаланина. Пациентам с фенилкетонурией необходимо учитывать, что каждая таблетка 5 мг содержит аспартам в количестве, эквивалентном дозе фенилаланина 0,842 мг.

Применение в период беременности или лактации.

Исследования на животных не продемонстрировали вредного влияния на беременность или эмбриональное/фетальное развитие.

По данным проспективных и ретроспективных когортных исследований применения монтелукаста беременным женщинам, в которых оценивались значимые врождённые пороки у детей, риск, связанный с применением лекарственного средства, не установлен. Однако указанные исследования имеют методологические ограничения, включая небольшой размер выборки, в некоторых случаях ретроспективный сбор данных и несоответствующие группы сравнения.

Монтел можно применять в период беременности только в том случае, если это считается абсолютно необходимым.

Исследования на крысах показали, что монтелукаст проникает в грудное молоко. Неизвестно, проникает ли монтелукаст в грудное молоко женщин. Монтел можно применять в период лактации только в том случае, если это считается абсолютно необходимым.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Не ожидается, что монтелукаст будет влиять на способность пациента управлять автотранспортом или другими механизмами. Однако очень редко сообщалось о случаях развития сонливости или головокружения.

Способ применения и дозы.

Лекарственное средство следует применять детям под наблюдением взрослых.

Пациентам с бронхиальной астмой и аллергическим ринитом (сезонным и круглогодичным) необходимо принимать 1 жевательную таблетку 5 мг 1 раз в сутки. Для облегчения симптомов аллергического ринита время приема следует подбирать индивидуально.

Для лечения бронхиальной астмы доза для детей в возрасте от 6 до 14 лет составляет 1 жевательную таблетку (5 мг) 1 раз в сутки вечером, за 1 час до или через 2 часа после приема пищи. Необходимости в коррекции дозы для этой возрастной группы нет.

Взрослым и детям в возрасте от 15 лет следует применять таблетки монтелукаста по 10 мг.

Общие рекомендации.

Терапевтический эффект лекарственного средства на параметры контроля бронхиальной астмы наступает в течение 1 дня. Пациентам следует рекомендовать продолжать прием препарата даже после достижения контроля бронхиальной астмы, а также в периоды обострения астмы.

Необходимости в коррекции дозы нет у пациентов с нарушением функции почек или с нарушением функции печени легкой и умеренной степени. Данных по пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени нет.

Дозировка препарата одинакова для пациентов мужского и женского пола.

Альтернатива лечению ингаляционными кортикостероидами в низких дозах при персистирующей астме легкой степени.

Монтелукаст не рекомендуется как монотерапия пациентам с персистирующей бронхиальной астмой умеренной степени. Решение о применении монтелукаста в качестве альтернативы низким дозам ингаляционных кортикостероидов у детей с персистирующей астмой легкой степени может быть принято только для пациентов, у которых в последнее время не было тяжелых астматических приступов, требовавших приема пероральных кортикостероидов, а также для пациентов, которые продемонстрировали, что не способны применять ингаляционные кортикостероиды.

Персистирующая астма легкой степени определяется как возникновение симптомов астмы чаще 1 раза в неделю, но реже 1 раза в сутки, возникновение ночных симптомов чаще 2 раз в месяц, но реже 1 раза в неделю, нормальная функция легких в межприступные периоды.

Если в течение 1 месяца терапии монтелукастом не достигнуто удовлетворительного контроля астмы, следует оценить необходимость дополнительной или иной противовоспалительной терапии, исходя из поэтапной системы лечения бронхиальной астмы. Пациентов необходимо периодически обследовать для оценки контроля астмы.

Профилактическое применение перед физическими нагрузками для предотвращения астматического приступа.

Бронхоспазм, вызванный физическими нагрузками, может быть основным признаком персистирующей астмы, требующей лечения ингаляционными кортикостероидными препаратами. Состояние пациента следует оценивать через 2–4 недели после начала лечения монтелукастом. Если не наблюдается удовлетворительного результата лечения, следует принять решение о дополнительной или иной терапии.

Лечение монтелукастом в сочетании с другими способами лечения астмы.

Если лечение монтелукастом применяется как дополнительная терапия к ингаляционным кортикостероидам, нельзя резко заменять ингаляционные кортикостероиды монтелукастом.

Дети.

Применять детям в возрасте от 6 до 14 лет. Детям в возрасте от 15 лет применять таблетки монтелукаста по 0 мг.

Передозировка.

В ходе длительных исследований хронической бронхиальной астмы монтелукаст назначали в дозах до 200 мг/сут взрослым пациентам, а в краткосрочных исследованиях — до 900 мг/сут в течение примерно одной недели, при этом клинически значимые побочные реакции не возникали.

Симптомы. Сообщалось о случаях острой передозировки монтелукаста. Эти случаи касались взрослых и детей, которые принимали дозу свыше 1000 мг (примерно 61 мг/кг у ребенка в возрасте 42 месяцев). Полученные клинические и лабораторные показатели находились в пределах профиля безопасности у взрослых пациентов и детей. В большинстве случаев о побочных реакциях не сообщалось. Наиболее часто наблюдались побочные реакции, соответствующие профилю безопасности монтелукаста, и включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту и психомоторную гиперактивность.

Лечение. Специальной информации о лечении передозировки монтелукаста нет. Лечение симптоматическое. Антидот отсутствует. Неизвестно, выводится ли монтелукаст при помощи перитонеального диализа или гемодиализа.

Побочные реакции.

В ходе клинических исследований длительное лечение в различных возрастных группах показало неизменность профиля безопасности.

Нижеуказанные побочные реакции наблюдались в ходе клинических исследований и в пострегистрационный период. Побочные реакции классифицированы по частоте: часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), редко (≥ 1/10000, < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Кровеносная и лимфатическая системы: редко – склонность к усилению кровоточивости, очень редко – тромбоцитопения.

Иммунная система: нечасто – реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, очень редко – эозинофильная инфильтрация печени.

Психические нарушения: нечасто – нарушения сна, в т.ч. ночные кошмары, бессонница, сомнамбулизм, тревожность, возбуждение (агитация), включая агрессивное поведение или враждебность, психомоторная гиперактивность (включая раздражительность, беспокойство, тремор§), депрессия; редко – нарушения внимания, ухудшение/потеря памяти, тик; очень редко – дизфемия, галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и поведение (попытки суицида), обсессивно-компульсивные расстройства.

Нервная система: часто – головная боль, нечасто – вялость, головокружение, сонливость, парестезии/гипестезии, судорожные припадки.

Сердечно-сосудистая система: редко – ощущение сердцебиения (палпитация).

Дыхательная система: нечасто – носовые кровотечения, очень редко – легочная эозинофилия. Сообщалось об отдельных случаях синдрома Чарга-Стросса у пациентов с бронхиальной астмой.

Пищеварительная система: часто – боль в животе, диарея**, тошнота**, рвота**, нечасто – диспепсия, сухость во рту, ощущение жажды.

Гепатобилиарная система: часто – повышение уровня сывороточных трансаминаз (аланинаминотрансфераза [АЛТ], аспартатаминотрансфераза [АСТ]), очень редко – гепатит (в т.ч. холестатический, гепатоцеллюлярный, поражение печени смешанного генеза).

Кожа и подкожные ткани: часто – сыпь**, нечасто – гематомы, крапивница, зуд, редко – ангионевротический отек, очень редко – узловатая эритема, многоформная эритема.

Мочевыделительная система: нечасто – энурез у детей.

Костно-мышечная система и соединительная ткань: нечасто – артралгия, миалгия, включая мышечные спазмы.

Инфекции и инвазии: очень часто – инфекции верхних дыхательных путей*.

Общие нарушения: часто – лихорадка**, нечасто – астения/повышенная утомляемость, ощущение дискомфорта (недомогание), отеки.

* Эта побочная реакция наблюдалась с частотой «очень часто» у пациентов, принимавших монтелукаст, а также у пациентов, получавших плацебо, в ходе клинических исследований.

** Эта побочная реакция наблюдалась с частотой «часто» у пациентов, принимавших монтелукаст, а также у пациентов, получавших плацебо, в ходе клинических исследований.

§ Эта побочная реакция наблюдалась с частотой «редко».

Срок годности. 3 года.

Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка.

По 7 таблеток в блистере, по 4 блистера в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

Публичное акционерное общество «Научно-производственный центр «Борщаговский химико-фармацевтический завод».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.