ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ХЛОРОФИЛИПТ

Состав:

действующее вещество: 1 контейнер содержит экстракта хлорофилипта густого (10,76:1) (экстрагент этанол 93 %) 30 мг;

вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), этанол (96 %), глицерин, полисорбат (полисорбат-80), вода очищенная.

Лекарственная форма. Спрей.

Основные физико-химические свойства: опалесцирующая жидкость от светло-зеленого до зеленого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа. Антисептические и дезинфицирующие средства. Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Хлорофиллипт представляет собой смесь хлорофиллов из листьев эвкалипта. Препарат оказывает антибактериальное (бактериостатическое и бактерицидное) действие в отношении стафилококков, а также проявляет антисептическую и противовоспалительную активность.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Лечение заболеваний, вызванных антибиотикорезистентными стафилококками: эрозии шейки матки, ожоги, трофические язвы, острые респираторные заболевания (ОРЗ), ангины.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Усиливает действие антисептических препаратов.

Особенности применения.

Перед началом применения необходимо проконсультироваться с врачом.

После первого применения следует сделать паузу на 6–8 часов. Курсовое лечение препаратом возможно после подтверждения отсутствия аллергической реакции на экстракт хлорофиллипта густой (вероятность отека губ, слизистой оболочки носа, зева и других аллергических реакций). При появлении любых из перечисленных симптомов прием препарата необходимо прекратить и обратиться к врачу за консультацией.

Наличие в составе метилпарагидроксибензоата и пропилпарагидроксибензоата может вызывать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Применение в период беременности или кормления грудью. Эффективность и безопасность применения препарата в период беременности или кормления грудью не изучались, поэтому препарат не следует применять у данной категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

Способ применения и дозы.

Хлорофиллипт применять местно. При воспалениях органов верхних дыхательных путей (ангина, ОРЗ) взрослым орошать зев 2 нажатиями на клапан контейнера 3–4 раза в сутки в течение 3–4 дней. При лечении эрозий, трофических язв, ожогов смочить марлевый тампон препаратом и оставить на поверхности кожи или слизистых оболочек на 15–20 минут. Процедуру проводить 2 раза в сутки. Манипуляции повторять ежедневно в течение 10 дней.

Дети. Опыт применения препарата у детей отсутствует.

Передозировка. Возможное усиление побочных реакций.

Побочные реакции.

При применении препарата возможны аллергические реакции (возможно, замедленные), включая сыпь, зуд, ангионевротический отек, гиперемию.

Со стороны пищеварительного тракта: раздражение слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота.

Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение.

Срок годности. 3 года.

Условия хранения. При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке. Защищать от прямого воздействия солнечных лучей.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 15 мл в контейнере с распылителем в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС».

ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ».

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

(Общество с ограниченной ответственностью «Опытный завод «ГНЦЛС»)

Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

(ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «КОРПОРАЦИЯ «ЗДОРОВЬЕ»)