INSTRUKCJA dot. stosowania leku CHLOROFILIPT

Skład:

substancja czynna: 1 pojemnik zawiera 30 mg ekstraktu gęstego chlorofiliptu (10,76:1) (ekstrahent: etanol 93%) ;

substancje pomocnicze: metylo-p-hydroksybenzoan (E 218), propylo-p-hydroksybenzoan (E 216), etanol (96%), glikol, polisorbat (polisorbat-80), woda oczyszczona.

Postać leku. Aplikator dozujący (spray).

Główne właściwości fizykochemiczne: ciecz od świetlistej, lekko zielonej do zielonej barwy, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Chlorofilipt jest mieszaniną chlorofilów z liści eukaliptusa. Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne (bakteriostatyczne i bakteriobójcze) wobec bakterii z rodzaju Staphylococcus, a także działanie antyseptyczne i przeciwzapalne.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie chorób wywołanych bakteriami odpornymi na antybiotyki: erozje szyjki macicy, oparzenia, trójkąty odżywcze, ostre choroby dróg oddechowych (GRO), zapalenia gardła.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Wspomaga działanie środków antyseptycznych.

Szczególne wskazania.

Przed rozpoczęciem stosowania należy skonsultować się z lekarzem.

Po pierwszym zastosowaniu należy zrobić przerwę na 6–8 godzin. Leczenie kuracyjne preparatem możliwe jest po potwierdzeniu braku reakcji alergicznej na gęsty ekstrakt Chlorofiliptu (istnieje ryzyko obrzęku warg, błony śluzowej nosa, gardła oraz innych reakcji alergicznych). W przypadku wystąpienia jakichkolwiek z wymienionych objawów należy przerwać przyjmowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem.

Obecność w składzie metyloparaben (metylo-p-hydroksybenzoesanu) oraz propyloparaben (propylo-p-hydroksybenzoesanu) może powodować reakcje alergiczne (również opóźnione).

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Skuteczności i bezpieczeństwa stosowania preparatu w czasie ciąży lub karmienia piersią nie badano, dlatego nie należy go stosować u tych grup pacjentów.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Chlorofilipt stosować miejscowo. W stanach zapalnych dróg oddechowych górnych (anginy, GRI) dorosłym opryskiwać gardło 2 naciśnięciami zaworu pojemnika 3–4 razy na dobę przez 3–4 dni. W leczeniu erozji, ran troficznych, oparzeń nasączyć gazę preparatem i pozostawić na powierzchni skóry lub błon śluzowych przez 15–20 minut. Procedurę przeprowadzać 2 razy na dobę. Zabiegi powtarzać codziennie przez 10 dni.

Dzieci. Brak doświadczenia w stosowaniu preparatu u dzieci.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

W przypadku stosowania leku możliwe są reakcje alergiczne (możliwe opóźnione), w tym wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy, zaczerwienienie.

Ze strony układu pokarmowego: podrażnienie błony śluzowej jamy ustnej, nudności, wymioty.

Ze strony układu nerwowego: ból głowy, zawroty głowy.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w oryginalnym opakowaniu. Chronić przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 15 ml w pojemniku z opryskiwaczem, w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCŁS”.

SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61057, oblast charkowski, miasto Charków, ulica Worobjowa 8.

(Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Doświadczalny Zakład „GNCŁS”)

Ukraina, 61013, oblast charkowski, miasto Charków, ulica Szewczenki 22.

(SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ „KORPORACJA „ZDROWIE”)