Chlorophyllipt

Ucrania
Nombre comercial Chlorophyllipt
Forma farmacéutica spray
Principio activo / Dosificación
Tipo de receta sin receta
Código ATC
Número de registro UA/1556/03/01
Chlorophyllipt spray

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO CLOROFILIPT

Composición:

Principio activo: 1 envase contiene 30 mg de extracto seco de clorofilipto (10,76:1) (agente de extracción etanol al 93 %);

Sustancias auxiliares: metilparahidroxibenzoato (E 218), propilparahidroxibenzoato (E 216), etanol (96 %), glicerol, polisorbato (polisorbato-80), agua purificada.

Forma farmacéutica. Aerosol.

Propiedades fisicoquímicas principales: líquido opalescente de color verde claro a verde con olor característico.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El clorofilípt es una mezcla de clorofilas procedentes de las hojas de eucalipto. El medicamento ejerce una actividad antibacteriana (bacteriostática y bactericida) frente a estafilococos, así como también presenta actividad antiséptica y antiinflamatoria.

Farmacocinética.

No investigada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento de enfermedades causadas por estafilococos resistentes a los antibióticos: erosiones del cuello uterino, quemaduras, úlceras tróficas, enfermedades respiratorias agudas (ERAs), anginas.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Potencia la acción de los agentes antisépticos.

Características de uso.

Antes de comenzar la aplicación, es necesario consultar con el médico.

Tras la primera aplicación, se debe hacer una pausa de 6-8 horas. El tratamiento de curso con el medicamento es posible tras confirmar la ausencia de reacción alérgica al extracto denso de clorofilípt (probabilidad de hinchazón de los labios, membrana mucosa de la nariz, garganta y otras reacciones alérgicas). Si aparecen cualquiera de los síntomas mencionados, se debe interrumpir la toma del medicamento y acudir al médico para una consulta.

La presencia en la composición de metilparahidroxibenzoato y propilparahidroxibenzoato puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

Uso durante el embarazo o la lactancia. No se han estudiado la eficacia ni la seguridad del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo tanto, no se debe utilizar en estos grupos de pacientes.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos. No afecta.

Modo de empleo y dosis.

Aplicar clorofilíptico localmente. En casos de inflamación de los órganos del tracto respiratorio superior (anginas, ERI), pulverizar la garganta con 2 pulsaciones sobre la válvula del envase, 3-4 veces al día durante 3-4 días. En el tratamiento de erosiones, úlceras tróficas y quemaduras, humedecer una gasa con el medicamento y colocarla sobre la superficie de la piel o de las membranas mucosas durante 15-20 minutos. Realizar el procedimiento 2 veces al día. Repetir estas maniobras diariamente durante 10 días.

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosificación. Puede intensificarse la aparición de reacciones adversas.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (posiblemente tardías) durante la aplicación del medicamento, incluyendo erupciones cutáneas, prurito, angioedema, enrojecimiento.

Del aparato digestivo: irritación de la mucosa de la cavidad oral, náuseas, vómitos.

Del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo.

Plazo de validez. 3 años.

Condiciones de conservación. Conservar a una temperatura no superior a 25 °C en el envase original. Proteger de la exposición directa a la luz solar.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 15 ml en recipiente con pulverizador, en estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS».

SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIYA».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 61057, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Vorobiova, 8.

(Sociedad con responsabilidad limitada «Fábrica experimental «GNCLS»)

Ucrania, 61013, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 22.

(SOCIEDAD CON RESPONSABILIDAD LIMITADA «CORPORACIÓN «ZDOROVIYA»)