ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO CHLOROFYLLIPT

Composizione:

Principio attivo: 1 contenitore contiene 30 mg di estratto di Chlorofyllipt concentrato (10,76:1) (solvente: etanolo 93 %);

Eccipienti: metilparaidrossibenzoato (E 218), propilparaidrossibenzoato (E 216), etanolo (96 %), glicerolo, polisorbato (polisorbato-80), acqua depurata.

Forma farmaceutica. Spray.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido opalescente, di colore dal verde chiaro al verde, con odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Chlorofyllipt è una miscela di clorofille dalle foglie di eucalipto. Il farmaco esercita attività antibatterica (batteriostatica e battericida) nei confronti dei microrganismi stafilococcici, nonché attività antisettica e anti-infiammatoria.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Trattamento delle malattie causate da stafilococchi resistenti agli antibiotici: erosioni della cervice uterina, ustioni, ulcere trofiche, malattie respiratorie acute (ARVI), angine.

Controindicazioni. Ipersensibilità ai componenti del farmaco.

Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni. Potenzia l'azione dei farmaci antisettici.

Caratteristiche d'uso.

Prima di iniziare l'uso del medicinale è necessario consultare un medico.

Dopo la prima applicazione è necessario fare una pausa di 6-8 ore. Il trattamento prolungato con il medicinale è possibile solo dopo aver confermato l'assenza di reazioni allergiche all'estrazione di Chlorofyllipt concentrata (possibilità di gonfiore delle labbra, della mucosa nasale, della faringe e di altre reazioni allergiche). Se compaiono uno o più dei sintomi sopra indicati, l'assunzione del medicinale deve essere interrotta e si deve consultare immediatamente un medico.

La presenza nel prodotto di metil-p-idrossibenzoato e propil-p-idrossibenzoato può causare reazioni allergiche (eventualmente ritardate).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento. L'efficacia e la sicurezza d'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento non sono state studiate; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato da queste categorie di pazienti.

Capacità di influire sulla velocità delle reazioni nel guidare autoveicoli o utilizzare macchinari. Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Chlorofyllipt va utilizzato per uso locale. In caso di infiammazioni degli organi delle vie respiratorie superiori (ad es. angina, raffreddore), gli adulti devono spruzzare la gola con 2 pressioni sulla valvola del contenitore, 3-4 volte al giorno per 3-4 giorni. Nel trattamento di erosioni, ulcere trofiche e ustioni, inumidire una garza con il preparato e lasciarla a contatto con la superficie della pelle o delle mucose per 15-20 minuti. Effettuare la procedura 2 volte al giorno. Ripetere le manipolazioni quotidianamente per 10 giorni.

Bambini. Non esiste esperienza nell'uso del farmaco nei bambini.

Sovradosaggio. È possibile un potenziamento delle reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Nel corso dell'utilizzo del medicinale sono possibili reazioni allergiche (anche ritardate), compresi eruzioni cutanee, prurito, angioedema, iperemia.

Sistema gastrointestinale: irritazione della mucosa orale, nausea, vomito.

Sistema nervoso: cefalea, capogiri.

Durata della validità. 3 anni.

Condizioni di conservazione. Conservare a una temperatura non superiore a 25 °C, nell’imballaggio originale. Proteggere dall’esposizione diretta alla luce solare.

Conservare fuori dalla portata dei bambini.

Confezione. 15 ml in un contenitore con nebulizzatore, in una confezione.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «Stabilimento sperimentale «GNCLS».

SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «SALUTE».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 61057, Oblast’ di Kharkiv, città di Kharkiv, via Vorobiova, 8.

(Società a responsabilità limitata «Stabilimento sperimentale «GNCLS»)

Ucraina, 61013, Oblast’ di Kharkiv, città di Kharkiv, via Shevchenko, 22.

(SOCIETÀ A RESPONSABILITÀ LIMITATA «CORPORAZIONE «SALUTE»)