Вивакор

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пользователя

Vivacor, 6,25 мг, таблетки
Vivacor, 12,5 мг, таблетки
Vivacor, 25 мг, таблетки
Carvedilolum
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте содержание инструкции, поскольку в ней содержится информация, важная для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии каких-либо сомнений обратитесь к врачу или фармацевту.
• Данный препарат был назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому лицу, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая любые побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Vivacor и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Vivacor
3. Как применять препарат Vivacor
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить препарат Vivacor
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Vivacor и для чего он применяется

Препарат Vivacor, 6,25 мг, 12,5 мг или 25 мг, таблетки содержит в качестве действующего вещества карведилол, который расширяет кровеносные сосуды за счёт блокады альфа-1-адренергических рецепторов и угнетает ренин-ангиотензин-альдостероновую систему за счёт блокады бета-адренергических рецепторов.
Препарат Вивакор показан для лечения:

• симптоматической хронической сердечной недостаточности (стабильной лёгкой, умеренной или тяжёлой хронической сердечной недостаточности) в дополнение к обычно применяемым базисным лекарственным средствам,
• артериальной гипертензии,
• стабильной стенокардии,
• пациентов после инфаркта миокарда с выявленными нарушениями функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка (LVEF) ≤ 40%).

2. Важная информация перед применением препарата Вивакор

Когда не применять препарат Вивакор

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к карведилолу или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента нестабильная или декомпенсированная сердечная недостаточность;
• если у пациента имеются клинически выраженные нарушения функции печени;
• если у пациента имеется атриовентрикулярная блокада II или III степени (если только у него не установлен постоянный кардиостимулятор);
• если у пациента медленная частота сердечных сокращений (< 50 ударов/мин);
• если у пациента имеется синдром слабости синусового узла (включая синоатриальную блокаду);
• если у пациента тяжёлая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление < 85 мм рт. ст.);
• если у пациента имеются тяжёлые нарушения функции сердца (кардиогенный шок);
• если у пациента имеется заболевание дыхательной системы, связанное со спазмом бронхов, или бронхиальная астма;
• если у пациента имеется значительная задержка жидкости в организме или перегрузка сердца, требующая внутривенного введения препаратов, повышающих сократимость миокарда;
• если у пациента имеется метаболический ацидоз;
• если у пациента имеется феохромоцитома (если только её симптомы не контролируются эффективно с помощью препаратов, блокирующих альфа-адренорецепторы).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Вивакор необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Когда следует соблюдать особую осторожность при применении препарата Вивакор

• если у пациента имеется хроническая сердечная недостаточность, поскольку возможно усугубление сердечной недостаточности или задержка жидкости;
• если у пациента имеется артериальная гипертензия и хроническая сердечная недостаточность, лечимая сердечными гликозидами (ланаозидами), следует соблюдать осторожность при применении Вивакора, поскольку как сердечные гликозиды, так и Вивакор замедляют атриовентрикулярную проводимость;
• если у пациента имеется хроническая сердечная недостаточность и низкое артериальное давление (систолическое давление < 100 мм рт. ст.), ишемическая болезнь сердца, диффузное поражение сосудов и (или) сопутствующие нарушения функции почек. При увеличении дозы препарата Вивакор у этих пациентов врач будет контролировать функцию почек и в случае ухудшения функции почек может рекомендовать прекратить лечение или уменьшить дозу;
• если у пациента имеются нарушения функции левого желудочка после острого инфаркта миокарда. Перед началом лечения карведилолом состояние пациента должно быть стабильным, и он должен получать ингибитор АПФ не менее 48 часов, при этом доза ингибитора АПФ не должна изменяться в течение последних 24 часов;
• если у пациента имеется хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ) или склонность к бронхоспазму, но он не получает лечения пероральными или ингаляционными препаратами. Если во время применения препарата Вивакор появятся какие-либо признаки или симптомы бронхоспазма, необходимо сообщить об этом врачу;
• если у пациента сахарный диабет, поскольку Вивакор может ухудшать контроль уровня глюкозы в крови и может маскировать или ослаблять ранние симптомы и признаки гипогликемии (низкий уровень глюкозы в крови). При начале применения препарата Вивакор или увеличении его дозы рекомендуется регулярный контроль уровня глюкозы в крови и коррекция дозы противодиабетических препаратов, поскольку применение Вивакора может привести к ухудшению контроля уровня глюкозы в крови;
• если у пациента имеются нарушения периферического кровообращения и синдром Рейно, поскольку применение бета-адреноблокаторов может увеличивать риск возникновения или усиления симптомов нарушений функции артерий;
• если у пациента имеется тиреотоксикоз, поскольку Вивакор может маскировать признаки и симптомы тиреотоксикоза;
• если частота сердечных сокращений ниже 55 ударов/мин, следует проконсультироваться с лечащим врачом, который примет решение о снижении дозы;
• если у пациента ранее были тяжёлые реакции гиперчувствительности или если пациент проходит десенсибилизирующую терапию (как и другие препараты этой группы, Вивакор может усиливать чувствительность к аллергенам и усугублять анафилактические реакции);
• если у пациента наблюдаются серьёзные нежелательные кожные реакции. При лечении карведилолом сообщалось о крайне редких случаях тяжёлых кожных реакций, таких как многоформная эритема, токсический эпидермальный некролиз или синдром Стивенса-Джонсона (см. пункт 4 «Возможные нежелательные действия»). Карведилол следует полностью отменить, если у пациента появятся серьёзные нежелательные кожные реакции, которые могут быть связаны с карведилолом;
• если у пациента имеется псориаз, связанный с применением бета-адреноблокаторов. Врач должен оценить потенциальные риски и пользу от применения препарата Вивакор;
• если пациент одновременно принимает другие лекарственные средства, например дигоксин, циклоспорин, рифампицин, анестетики или антиаритмические препараты;
• если у пациента имеется феохромоцитома, необходимо строго соблюдать рекомендации врача. Перед применением карведилола врач назначит приём препарата, блокирующего альфа-адренорецепторы;
• если у пациента подозревается стенокардия Принцметала, поскольку применение препаратов, блокирующих только бета-адренорецепторы, может быть связано с риском боли в груди. Однако дополнительные свойства препарата Вивакор, блокирующие альфа-1-адренорецепторы, могут предотвращать такое действие;
• если пациент носит контактные линзы, поскольку возможно уменьшение выделения слёз.

Как и при применении всех бета-адреноблокаторов, карведилол не следует отменять резко.
Это особенно важно для пациентов с ишемической болезнью сердца. Дозу карведилола следует постепенно снижать (в течение 2 недель).

Взаимодействие препарата Вивакор с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу, если пациент принимает следующие препараты:

• препараты, содержащие дигоксин (применяются при лечении сердечной недостаточности), поскольку врач может рекомендовать коррекцию их дозировки при одновременном применении с Вивакором;
• пероральный циклоспорин (препарат, подавляющий иммунную систему для предотвращения отторжения трансплантата), поскольку Вивакор может усиливать действие циклоспорина;
• рифампицин (антибиотик, применяемый при лечении туберкулёза), поскольку он может ослаблять действие Вивакора;
• флуоксетин и пароксетин (препараты, применяемые при лечении депрессии);
• инсулин и пероральные противодиабетические препараты, поскольку Вивакор может усиливать их действие. Врач может рекомендовать более частый контроль уровня глюкозы в крови;
• резерпин (препарат, влияющий на артериальное давление) и ингибиторы моноаминоксидазы (препараты антидепрессанты), поскольку эти препараты могут дополнительно замедлять сердечный ритм и (или) снижать артериальное давление;
• антигипертензивные препараты — блокаторы кальциевых каналов, не являющиеся производными дигидропиридина, амиодарон и другие препараты, применяемые при нарушениях ритма сердца. Врач будет контролировать ЭКГ и артериальное давление;
• клонидин (препарат, применяемый для снижения артериального давления и лечения мигрени);
• другие препараты, снижающие артериальное давление. Вивакор может усиливать действие одновременно применяемых препаратов, снижающих артериальное давление (например, альфа-адреноблокаторов), а также препаратов, побочным действием которых является снижение артериального давления (например, барбитуратов, применяемых при эпилепсии, производных фенотиазина, применяемых при лечении психозов, трициклических антидепрессантов, применяемых при депрессии, вазодилататоров), а также алкоголя;
• анестетики;
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), которые могут ослаблять действие Вивакора;
• препараты, расширяющие бронхи.

Применение препарата Вивакор с пищей и алкоголем
Препарат Вивакор можно принимать во время или вне приёма пищи.
Препарат Вивакор может усиливать действие алкоголя.

Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Исследования на животных показали вредное влияние на фертильность. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Применение препарата Вивакор во время беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Применение препарата Вивакор во время грудного вскармливания не рекомендуется, за исключением случаев, когда ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.

Вождение автотранспорта и управление механизмами
Как и при применении многих других препаратов, используемых для лечения артериальной гипертензии, следует помнить, что при появлении головокружения или других подобных нежелательных симптомов нельзя управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Это особенно важно в начале лечения, при изменении режима лечения или при одновременном приёме алкоголя.

Все таблетки препарата Вивакор содержат лактозу, а Вивакор в дозе 6,25 мг также содержит сахарозу.
Каждая таблетка препарата Вивакор 6,25 мг содержит 50 мг лактозы и 12,5 мг сахарозы.
Каждая таблетка препарата Вивакор 12,5 мг содержит 62,5 мг лактозы.
Каждая таблетка препарата Вивакор 25 мг содержит 125 мг лактозы.
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приёмом этого препарата.

Каждая таблетка препарата Вивакор 12,5 мг и Вивакор 25 мг содержит натрий.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть считается «безнатриевым».

3. Как применять лекарство Вивакор

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Если пациент ощущает, что действие препарата Вивакор слишком сильное или, наоборот, недостаточное, следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Таблетки следует проглатывать, запивая не менее чем половиной стакана воды.
Таблетки Вивакор необходимо принимать с достаточным количеством жидкости. Пациентам с хронической сердечной недостаточностью таблетки следует принимать во время еды.
Таблетки препарата Вивакор выпускаются в следующих дозировках:
6,25 мг, 12,5 мг и 25 мг

Симптоматическая хроническая сердечная недостаточность
Дозировку этого препарата врач подбирает индивидуально для каждого пациента.
Лечение препаратом Вивакор начинается под наблюдением врача, имеющего опыт лечения сердечной недостаточности, и предваряется оценкой клинического состояния пациента. В зависимости от результатов оценки клинического состояния пациента препарат может назначаться амбулаторно или в условиях стационара.

Взрослые
Рекомендуемая начальная доза — 3,125 мг 2 раза в сутки в течение 2 недель. Если препарат хорошо переносится, врач будет увеличивать дозу с интервалами не менее 2 недель по следующей схеме: до 6,25 мг 2 раза в сутки, затем до 12,5 мг 2 раза в сутки и, наконец, до 25 мг 2 раза в сутки. Следует стремиться к достижению максимально переносимой пациентом дозы.
Максимальная рекомендуемая доза для всех пациентов с тяжелой хронической сердечной недостаточностью, а также для пациентов с легкой или умеренной сердечной недостаточностью и массой тела менее 85 кг составляет 25 мг 2 раза в сутки. У пациентов с легкой или умеренной сердечной недостаточностью и массой тела более 85 кг максимальная рекомендуемая доза составляет 50 мг 2 раза в сутки.
У пациентов со систолическим артериальным давлением < 100 мм рт. ст. при увеличении дозы препарата Вивакор может наблюдаться ухудшение функции почек и (или) усугубление сердечной недостаточности. Поэтому перед каждым увеличением дозы врач должен контролировать функцию почек и оценивать выраженность субъективных и объективных симптомов сердечной недостаточности и вазодилатации.
Если лечение препаратом Вивакор было прервано на срок более 2 недель, повторное введение препарата следует начинать с дозы 3,125 мг 2 раза в сутки, постепенно увеличивая её в соответствии с приведёнными выше рекомендациями по дозировке.

Пациенты пожилого возраста
Дозировка такая же, как у взрослых.

Дети и подростки
Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не установлены.

Артериальная гипертензия
Рекомендуется однократный приём в сутки.

Взрослые
Рекомендуемая начальная доза — 12,5 мг 1 раз в сутки в течение первых 2 дней. Затем рекомендуется увеличение дозы до 25 мг 1 раз в сутки. У большинства пациентов такая доза является достаточной, однако при необходимости врач может увеличить дозу до максимальной — 50 мг, принимаемых однократно или в виде разделённых доз.
Увеличение дозы следует проводить с интервалами не менее 2 недель.

Пациенты пожилого возраста
Рекомендуемая начальная доза — 12,5 мг в сутки. Во многих случаях эта доза обеспечивает адекватный контроль артериального давления. Если гипотензивный эффект недостаточен, врач может постепенно увеличивать дозу до максимальной рекомендуемой дозы — 50 мг, принимаемых однократно или в виде разделённых доз.

Дети и подростки
Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не установлены.

Стенокардия

Взрослые
Рекомендуемая начальная доза — 12,5 мг 2 раза в сутки в течение первых 2 дней. Затем рекомендуется увеличение дозы до 25 мг 2 раза в сутки.

Пациенты пожилого возраста
Максимальная рекомендуемая суточная доза — 50 мг в виде разделённых доз.

Дети и подростки
Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) не установлены.

Дисфункция левого желудочка после острого инфаркта миокарда
У пациентов с нарушением функции левого желудочка после инфаркта миокарда рекомендуемая начальная доза составляет 6,25 мг 2 раза в сутки. Пациент должен находиться под наблюдением в течение 3 часов после приёма первой дозы. Врач будет увеличивать дозу каждые 3–10 дней до 12,5 мг 2 раза в сутки, а затем до 25 мг 2 раза в сутки. У пациентов, не переносящих дозу 6,25 мг 2 раза в сутки, врач снижает дозу до 3,125 мг 2 раза в сутки и продолжает применение этой дозы в течение 3–10 дней. Если эта доза хорошо переносится, её постепенно увеличивают до 6,25 мг 2 раза в сутки, а затем до максимально переносимой дозы — 25 мг 2 раза в сутки.

Пациенты с сопутствующими заболеваниями печени
Применение препарата Вивакор противопоказано у пациентов с сопутствующими нарушениями функции печени.

Пациенты с сопутствующими нарушениями функции почек
У пациентов со систолическим артериальным давлением > 100 мм рт. ст. нет необходимости в снижении дозы.

Применение дозы, превышающей рекомендуемую
При случайном приёме дозы, превышающей рекомендуемую, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу.
Значительная передозировка может вызывать артериальную гипотензию (слишком низкое артериальное давление), брадикардию (слишком медленный сердечный ритм), сердечную недостаточность, кардиогенный шок (недостаточное кровоснабжение тканей и органов вследствие сердечной недостаточности) и остановку кровообращения. Также могут наблюдаться нарушения дыхания, бронхоспазм, рвота, нарушения сознания и генерализованные судороги.

Пропуск приёма препарата Вивакор
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной. При пропуске одной дозы (или нескольких доз) не следует увеличивать следующую дозу. Следующую дозу следует принимать в обычное время. Лечение необходимо продолжать в соответствии с рекомендациями врача.

Прекращение применения препарата Вивакор
Применение препарата Вивакор является длительной терапией. Внезапное прекращение лечения может привести к возникновению боли в грудной клетке и повышению артериального давления, особенно у пациентов со стенокардией. Препарат следует отменять постепенно, в соответствии с рекомендациями врача.

При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех пациентов.
Частота возможных побочных действий

Очень часто (возникают у более чем 1 из 10 пациентов):

• головокружение, головная боль, обычно слабой степени тяжести и возникающие в начале лечения
• сердечная недостаточность
• слишком низкое артериальное давление
• утомление (слабость)

Часто (возникают у 1 из 10 пациентов):

• бронхит, пневмония, инфекции верхних дыхательных путей
• инфекции мочевыводящих путей
• анемия
• увеличение массы тела
• гиперхолестеринемия (повышение концентрации холестерина в крови)
• у пациентов с сахарным диабетом — снижение эффективности контроля концентрации глюкозы, что может приводить к гипергликемии (слишком высокая концентрация глюкозы в крови) или гипогликемии (слишком низкая концентрация глюкозы в крови)
• депрессия, снижение настроения
• предобморочное состояние, обморок
• нарушения зрения
• уменьшение выделения слёз (синдром сухого глаза), раздражение глаз
• брадикардия (замедление сердечного ритма)
• гиперволемия (увеличение объёма циркулирующей крови) и перегрузка жидкостью
• отёки (в том числе общие, периферические, ортостатические и локализованные в области половых органов и нижних конечностей)
• ортостатическая гипотензия (резкое снижение давления при смене положения тела)
• нарушения кровообращения в конечностях (холодные конечности, периферические сосудистые заболевания, усугубление перемежающейся хромоты — боль в икроножных мышцах при ходьбе, синдром Рейно — побледнение и посинение пальцев рук и ног, носа или ушей, вызванное спазмом кровеносных сосудов)
• артериальная гипертензия
• одышка, отёк лёгких, астма у предрасположенных пациентов
• желудочно-кишечные расстройства (включая тошноту, диарею, рвоту, диспепсию, боль в животе)
• боль в конечностях
• почечная недостаточность и ухудшение функции почек у пациентов с генерализованным сосудистым заболеванием и (или) ранее существовавшими нарушениями функции почек
• боль

Нечасто (возникают у 1 из 100 пациентов):

• нарушения сна
• парестезии (покалывание и онемение конечностей)
• атриовентрикулярная блокада (нарушение проведения импульсов в сердечной мышце)
• стенокардия (боль в грудной клетке)
• запор
• кожные реакции (например, аллергическая сыпь, дерматит, крапивница, зуд кожи, кожные изменения, напоминающие псориаз или плоский лишай)
• алопеция (выпадение волос)
• нарушения эрекции, импотенция

Редко (возникают у 1 из 1000 пациентов):

• низкое количество тромбоцитов (тромбоцитопения)
• гиперемия слизистой оболочки носа (отёк слизистой оболочки носа)
• сухость слизистой оболочки полости рта
• нарушения мочеиспускания

Очень редко (возникают у максимум 1 из 10 000 пациентов):

• низкое количество лейкоцитов (лейкопения)
• повышенная чувствительность (аллергическая реакция)
• отклонения в результатах лабораторных исследований функции печени (повышение активности аланинаминотрансферазы (АлАТ), аспартатаминотрансферазы (АсАТ) и гамма-глутамилтрансферазы)
• недержание мочи у женщин
• тяжёлые кожные реакции (например, эритема мультиформная, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз)

У пациентов с застойной сердечной недостаточностью при увеличении дозы карведилола может наблюдаться усугубление сердечной недостаточности и задержка жидкости.
У пациентов с хронической сердечной недостаточностью и низким артериальным давлением, ишемической болезнью сердца, генерализованным сосудистым заболеванием и (или) сопутствующими нарушениями функции почек при лечении карведилолом наблюдались обратимые ухудшения функции почек.
Частота возникновения побочных эффектов не зависит от дозы, за исключением головокружения, нарушений зрения и брадикардии.
Профиль побочных эффектов, возникающих у пациентов с артериальной гипертензией и стенокардией, получающих препарат Вивакор, соответствует профилю, наблюдаемому у пациентов с сердечной недостаточностью, хотя частота возникновения этих эффектов ниже.
Поскольку препарат Вивакор обладает бета-адреноблокирующим действием, в ходе лечения может проявиться скрытый сахарный диабет, ухудшиться контроль концентрации глюкозы и нарушиться регуляция уровня глюкозы.
Отмечались отдельные случаи недержания мочи у женщин, которые исчезали после прекращения лечения.
У некоторых пациентов, получающих препарат Вивакор, могут возникать и другие побочные эффекты.

Сообщение о побочных действиях
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать непосредственно в:
Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов,
Ал. Ерозолимские 181C
02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Вивакор

Хранить при температуре ниже 25 °C.
Вивакор, 6,25 мг, таблетки: хранить в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги.
Вивакор, 12,5 мг, 25 мг, таблетки: хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Хранить в недоступном для детей и защищённом месте.
Не применять лекарство после истечения срока годности (EXP), указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует обратиться к фармацевту, чтобы узнать, как правильно утилизировать неиспользуемые лекарства. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Вивакор
Действующим веществом препарата является карведилол.
Одна таблетка содержит 6,25 мг, 12,5 мг или 25 мг карведилола.
Другие компоненты препарата:
Вивакор, 6,25 мг, таблетки — лактоза моногидрат, кросповидон, сахароза, коллоидный диоксид кремния безводный, повидон К-25, стеарат магния, хинолиновый жёлтый Аравит (Е-104).
Вивакор, 12,5 мг, таблетки — картофельный крахмал, лактоза моногидрат, лаурилсульфат натрия, стеарат магния, натрия кроскармеллоза, коллоидный диоксид кремния безводный.
Вивакор, 25 мг, таблетки — картофельный крахмал, лактоза моногидрат, лаурилсульфат натрия, стеарат магния, натрия кроскармеллоза, коллоидный диоксид кремния безводный.

Как выглядит лекарство Вивакор и что содержит упаковка
Вивакор, 6,25 мг, таблетки
Светло-жёлтые, продолговатые таблетки с маркировкой «Е 341» с одной стороны и разделительной линией — с другой стороны.
Вивакор, 12,5 мг, таблетки
Белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с разделительной линией с одной стороны.
Вивакор, 25 мг, таблетки
Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки с разделительной линией с одной стороны.
Таблетки можно разделить на равные дозы.
Таблетки Вивакор 6,25 мг выпускаются в упаковках по 30 или 60 таблеток в блистерах из плёнки ОРА/Al/PVC/Al, помещённых в картонные коробки.
Таблетки Вивакор 12,5 мг и 25 мг выпускаются в упаковках по 30 или 60 таблеток в блистерах из плёнки PVC/алюминий, помещённых в картонные коробки.

Ответственный субъект
ПРОТЕРАПИЯ Сполка з о.о.
ул. Комитету Оброни Роботников 45 D
02-146 Варшава
Польша

Производитель
EGIS Pharmaceuticals PLC
1165 Будапешт, Бёкеньфёльди ут 118-120.
Венгрия

Для получения более подробной информации обращайтесь к представителю ответственного субъекта:
ПРОТЕРАПИЯ Сполка з о.о.
ул. Комитету Оброни Роботников 45 D
02-146 Варшава
тел. (22) 417 92 00