Ванатекс hct

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ванатекс НСТ, 80 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Ванатекс НСТ, 160 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Ванатекс НСТ, 160 мг + 25 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Валсартан + Гидрохлоротиазид
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Это лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Ванатекс НСТ и для чего его применяют
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Ванатекс НСТ
3. Как применять Ванатекс НСТ
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить Ванатекс НСТ
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Ванатекс НСТ и для чего его применяют

Лекарственное средство Ванатекс НСТ содержит две действующие вещества: валсартан и гидрохлоротиазид. Оба этих вещества помогают контролировать артериальную гипертензию (повышенное артериальное давление).

• Валсартан относится к группе препаратов, называемых антагонистами рецепторов ангиотензина II, которые помогают контролировать повышенное артериальное давление. Ангиотензин II — это вещество, образующееся в организме человека, которое вызывает сужение кровеносных сосудов, тем самым повышая артериальное давление. Валсартан действует путём блокирования активности ангиотензина II. В результате кровеносные сосуды расширяются, и артериальное давление снижается.
• Гидрохлоротиазид относится к группе препаратов, называемых тиазидными диуретиками (мочегонными средствами). Гидрохлоротиазид увеличивает количество выделяемой мочи, что также способствует снижению артериального давления.

Лекарственное средство Ванатекс НСТ применяется для лечения повышенного артериального давления, которое не удаётся контролировать при применении только одного действующего вещества.
Повышенное артериальное давление увеличивает нагрузку на сердце и артерии. При отсутствии лечения оно может привести к повреждению кровеносных сосудов головного мозга, сердца и почек, что может вызвать инсульт, сердечную недостаточность или почечную недостаточность. Повышенное артериальное давление повышает риск инфаркта миокарда. Снижение артериального давления до нормальных значений позволяет уменьшить риск развития этих осложнений.

2. Важная информация перед применением препарата Ванатекс НПТ

Когда не следует применять препарат Ванатекс НПТ:

• если у пациента имеется повышенная чувствительность к валсартану, гидрохлоротиазиду, производным сульфонамидов (химическим веществам, схожим с гидрохлоротиазидом) или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• если пациентка находится в состоянии беременности свыше 3-го месяца (а также рекомендуется избегать применения препарата Ванатекс НПТ в ранние сроки беременности — см. подраздел «Беременность и кормление грудью»);
• если у пациента имеется тяжёлое заболевание печени, повреждение мелких желчных протоков в печени (билиарный цирроз печени), приводящее к застою желчи в печени (холестаз);
• если у пациента имеется тяжёлое заболевание почек;
• если пациент не может мочиться (анурия);
• если пациент проходит диализ с использованием искусственной почки;
• если у пациента наблюдается пониженная концентрация калия или натрия в крови или повышенная концентрация кальция в крови, несмотря на проводимое лечение;
• если у пациента имеется подагра;
• если пациент страдает сахарным диабетом или нарушением функции почек и получает лечение препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен.

Если у пациента присутствует любой из перечисленных выше состояний, препарат Ванатекс НПТ применять нельзя — необходимо обратиться к врачу.
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом приёма препарата Ванатекс НПТ необходимо проконсультироваться с врачом:

• если пациент принимает препараты, сохраняющие калий, добавки калия, заменители поваренной соли, содержащие калий, или другие лекарства, повышающие концентрацию калия в крови, такие как гепарин — врач может назначить регулярный контроль уровня калия в крови;
• если у пациента низкий уровень калия в крови;
• если у пациента возникает диарея или сильная рвота;
• если пациент принимает большие дозы мочегонных препаратов;
• если у пациента имеется тяжёлое заболевание сердца;
• если у пациента имеется сердечная недостаточность или он перенёс инфаркт миокарда — необходимо строго соблюдать рекомендации врача по начальной дозе препарата; врач также может проверить функцию почек;
• если у пациента имеется стеноз почечной артерии;
• если пациенту недавно была пересажена почка;
• если у пациента имеется гиперальдостеронизм (заболевание, при котором надпочечники вырабатывают слишком большое количество гормона альдостерона) — в таком случае применение препарата Ванатекс НПТ не рекомендуется;
• если у пациента имеется заболевание печени или почек;
• если у пациента ранее возникал отёк языка и лица, вызванный аллергической реакцией, называемый ангионевротическим отёком, после приёма другого препарата (включая ингибиторы АПФ) — если такие симптомы появятся при приёме препарата Ванатекс НПТ, его необходимо немедленно прекратить и в дальнейшем никогда не применять (см. также пункт 4 «Возможные побочные эффекты»);
• если у пациента возникают лихорадка, сыпь и боль в суставах, которые могут быть признаками системной красной волчанки (СКВ, аутоиммунное заболевание);
• если у пациента в анамнезе был злокачественный новообразование кожи или если во время лечения появляются неожиданные изменения кожи. Лечение гидрохлоротиазидом, особенно в больших дозах и в течение длительного времени, может увеличить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (немеланомный рак кожи). При приёме препарата Ванатекс НПТ необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения;
• если у пациента имеется сахарный диабет, ранее была подагра, высокий уровень холестерина или триглицеридов в крови;
• если у пациента в прошлом возникали аллергические реакции на другие препараты, снижающие артериальное давление, из этой группы (антагонисты рецепторов ангиотензина II), или если у пациента имеется аллергия или астма;
• если у пациента возникает ослабление зрения или боль в глазу. Это могут быть признаки накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой и склерой) или повышения внутриглазного давления — могут возникнуть в промежутке от нескольких часов до нескольких недель после приёма препарата Ванатекс НПТ. При отсутствии лечения могут привести к необратимой потере зрения. Если у пациента ранее была аллергия на пенициллин или сульфонамиды, он может находиться в группе повышенного риска развития этих симптомов;
• если пациент принимает один из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого артериального давления:
• ингибиторы АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с диабетом,
• алискирен;
• если в прошлом при приёме гидрохлоротиазида у пациента возникали проблемы с дыханием или лёгкими (включая воспаление лёгких или накопление жидкости в лёгких). Если после приёма препарата Ванатекс НПТ у пациента возникнет сильная одышка или затруднение дыхания, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.

Врач может назначить регулярный контроль функции почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови.
См. также подраздел «Когда не следует применять препарат Ванатекс НПТ».
Препарат может вызывать повышенную чувствительность кожи к солнечному свету.
Применение препарата Ванатекс НПТ не рекомендуется у детей и подростков (в возрасте младше 18 лет).
Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Не рекомендуется применение препарата Ванатекс НПТ в ранние сроки беременности, а после 3-го месяца беременности его применение запрещено, поскольку он может серьёзно навредить ребёнку, если будет применён в этот период (см. подраздел «Беременность и кормление грудью»).
Взаимодействие препарата Ванатекс НПТ с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Применение препарата Ванатекс НПТ вместе с некоторыми другими лекарствами может повлиять на лечение. Может потребоваться изменение дозы, применение дополнительных мер предосторожности или, в некоторых случаях, отмена одного из препаратов. Это касается в первую очередь следующих препаратов:

• литий (препарат, применяемый при лечении некоторых психических заболеваний);
• препаратов или веществ, которые могут повышать концентрацию калия в крови. К ним относятся добавки калия, заменители поваренной соли, содержащие калий, препараты, сохраняющие калий, и гепарин.
• препаратов, которые могут снижать концентрацию калия в крови, такие как мочегонные (диуретики), кортикостероиды, слабительные, карбеноксолон, амфотерицин или пенициллин G;
• некоторых антибиотиков (группы рифамицинов), препаратов, применяемых для предотвращения отторжения трансплантированного органа (циклоспорин) или противоретровирусного препарата, применяемого при лечении ВИЧ/СПИД (ритонавир). Эти препараты могут усиливать действие препарата Ванатекс НПТ.
• препаратов, которые могут вызывать «torsade de pointes» (нарушение ритма сердца), такие как антиаритмические препараты (применяемые при лечении заболеваний сердца), а также некоторые антипсихотические препараты;
• препаратов, которые могут снижать концентрацию натрия в крови, такие как антидепрессанты, антипсихотические препараты, противосудорожные;
• препаратов, применяемых при лечении подагры, таких как аллопуринол, пробенецид, сульфинпиразон;
• терапевтических доз витамина D и добавок кальция;
• препаратов, применяемых при лечении сахарного диабета (пероральных препаратов, таких как метформин, или инсулина);
• других препаратов, снижающих артериальное давление, включая метилдопу, ингибиторы АПФ (например, эналаприл, лизиноприл и др.) или алискирен (см. также подразделы «Когда не следует применять препарат Ванатекс НПТ» и «Предупреждения и меры предосторожности»);
• препаратов, повышающих артериальное давление, таких как норадреналин или адреналин;
• дигоксина или других наперстянковых гликозидов (препаратов, применяемых при лечении заболеваний сердца);
• препаратов, которые могут повышать концентрацию глюкозы в крови, такие как диазоксид и бета-адреноблокаторы;
• цитотоксических препаратов (применяемых при лечении рака), таких как метотрексат или циклофосфамид;
• обезболивающих препаратов, таких как нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ингибиторы COX-2) и ацетилсалициловую кислоту в дозе >3 г;
• препаратов, расслабляющих мышцы, таких как тубокурарин;
• антихолинергических препаратов (применяемых при лечении различных нарушений, таких как спазмы желудочно-кишечного тракта, спазмы мочевого пузыря, астма, кинетоз, мышечные спазмы, болезнь Паркинсона, а также в качестве вспомогательных средств при анестезии);
• амантадина (препарата, применяемого при лечении болезни Паркинсона и профилактике и лечении некоторых вирусных заболеваний);
• холестирамина и колестипола (препаратов, применяемых в основном при лечении высокого уровня липидов в крови);
• алкоголя, снотворных и анестетиков (препаратов, вызывающих сон или обезболивание, применяемых, например, во время хирургических операций);
• йодсодержащих контрастных веществ (применяемых при проведении лучевых исследований).

Препарат Ванатекс НПТ и приём пищи, напитков и алкоголя
Препарат Ванатекс НПТ можно принимать во время еды или независимо от приёма пищи.
Следует избегать употребления алкоголя до консультации с врачом. Алкоголь может дополнительно снижать артериальное давление и (или) увеличивать риск возникновения головокружения или обмороков.
Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Врач, как правило, порекомендует прекратить применение препарата Ванатекс НПТ до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и назначит другой препарат вместо Ванатекс НПТ. Не рекомендуется применение препарата Ванатекс НПТ в ранние сроки беременности, а после 3-го месяца беременности его применение запрещено, поскольку он может серьёзно навредить ребёнку, если будет применён в этот период.
Следует сообщить врачу, если пациентка кормит грудью или планирует начать кормление грудью. Не рекомендуется применение препарата Ванатекс НПТ кормящим матерям. Врач может назначить другой препарат, если пациентка планирует кормление грудью, особенно новорождённого или недоношенного ребёнка.
Управление транспортными средствами и механизмами
Перед тем как приступать к вождению, использованию инструментов, управлению механизмами или выполнению других видов деятельности, требующих концентрации внимания, пациент должен оценить влияние препарата Ванатекс НПТ на его организм. Как и многие другие препараты, применяемые при лечении высокого артериального давления, Ванатекс НПТ в редких случаях может вызывать головокружение и влиять на способность концентрироваться.
Препарат Ванатекс НПТ содержит лактозу и натрий
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.
Препарат Ванатекс НПТ содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть считается «без содержания натрия».

3. Как применять Ванатекс НСТ

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Такой подход поможет достичь наилучших результатов и снизить риск возникновения нежелательных эффектов.
Люди с высоким артериальным давлением зачастую не ощущают никаких симптомов. Многие из них чувствуют себя вполне хорошо. Поэтому особенно важно регулярно посещать врача, даже если вы чувствуете себя хорошо.
Врач определит точное количество таблеток препарата Ванатекс НСТ, которое вам необходимо принимать. В зависимости от реакции на лечение он может порекомендовать увеличить или уменьшить дозу препарата.

• Рекомендуемая доза препарата Ванатекс НСТ — одна таблетка в день.
• Не следует изменять дозу или прекращать лечение без консультации с врачом.
• Препарат следует принимать ежедневно в одно и то же время, обычно утром.
• Препарат Ванатекс НСТ можно принимать во время еды или независимо от приёма пищи.
• Таблетку необходимо проглотить, запив стаканом воды.

Применение дозы препарата Ванатекс НСТ, превышающей рекомендованную
Если появились сильное головокружение и (или) потеря сознания, необходимо лечь и немедленно обратиться к врачу.
В случае случайного приёма слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.

Пропуск приёма препарата Ванатекс НСТ
Если вы пропустили приём дозы, примите её сразу, как только вспомните. Однако если уже приближается время приёма следующей дозы, пропущенную дозу следует пропустить.
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Прекращение приёма препарата Ванатекс НСТ
Прекращение лечения препаратом Ванатекс НСТ может привести к ухудшению артериальной гипертензии. Не следует прекращать приём препарата, если только этого не порекомендует врач.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и любой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Некоторые побочные действия могут быть серьезными и требуют немедленной медицинской помощи — необходимо немедленно обратиться к врачу, если появятся следующие симптомы:

• отек лица, языка или горла, затруднение при глотании, крапивница и затрудненное дыхание (симптомы ангионевротического отека);
• тяжелое заболевание кожи, сопровождающееся сыпью, покраснением кожи, образованием пузырей на губах, глазах или слизистой оболочке ротовой полости, шелушением кожи, лихорадкой (токсический эпидермальный некролиз);
• ухудшение зрения или боль в глазах из-за повышенного внутриглазного давления (возможные симптомы острой закрытоугольной глаукомы);
• лихорадка, боль в горле, частые инфекции (агранулоцитоз).

Вышеуказанные побочные действия являются очень редкими или их частота неизвестна.
Если появится любой из этих симптомов, необходимо немедленно прекратить применение препарата
Ванатекс НСТ и обратиться к врачу (см. также раздел 2 «Предупреждения и меры предосторожности»).
К другим побочным действиям относятся:
Нечасто (возникают менее чем у 1 из 100 пациентов):

• кашель;
• низкое артериальное давление;
• ощущение «пустоты» в голове;
• обезвоживание (с ощущением жажды, сухостью слизистой оболочки рта и языка, редким мочеиспусканием, темным цветом мочи, сухостью кожи);
• боль в мышцах;
• ощущение усталости;
• покалывание или онемение;
• нечеткость зрения;
• шумы в ушах (например, шипение, звон).

Очень редко (возникают менее чем у 1 из 10 000 пациентов):

• головокружение;
• диарея;
• боль в суставах.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• затрудненное дыхание;
• значительное уменьшение объема выделяемой мочи;
• низкое содержание натрия в крови (что может вызывать ощущение усталости, дезориентацию, подергивание мышц и (или) судороги в тяжелых случаях);
• низкое содержание калия в крови (иногда сопровождается слабостью мышц, судорогами, нарушениями сердечного ритма);
• низкое количество лейкоцитов (с такими симптомами, как лихорадка, кожные инфекции, боль в горле или язвы ротовой полости вследствие инфекций, слабость);
• повышение уровня билирубина в крови (что может в тяжелых случаях вызывать желтушность кожи и глаз);
• повышение уровня азота мочевины и креатинина в крови (что может указывать на нарушение функции почек);
• повышение уровня мочевой кислоты в крови (что может в тяжелых случаях вызвать подагру);
• обморок.

Побочные действия, сообщавшиеся при применении только вальсартана или только гидрохлоротиазида, но не наблюдавшиеся при применении препарата Ванатекс НСТ:
Вальсартан
Нечасто (возникают менее чем у 1 из 100 пациентов):

• ощущение вращения;
• боль в животе.

Частоты неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• пузыри на коже (симптомы пузырчатого дерматита);
• кожная сыпь с зудом или без него, сопровождающаяся одним или несколькими из следующих симптомов: лихорадка, боль в суставах, боль в мышцах, увеличение лимфатических узлов и (или) симптомы, напоминающие грипп;
• сыпь, фиолетово-красные пятна, лихорадка, зуд (симптомы васкулита);
• низкое количество тромбоцитов (иногда с нетипичным кровотечением или образованием синяков);
• высокое содержание калия в крови (иногда с судорогами мышц, нарушениями сердечного ритма);
• аллергические реакции (с такими симптомами, как сыпь, зуд, крапивница, затрудненное дыхание или глотание, головокружение);
• отек, особенно лица и горла; сыпь; зуд;
• повышение активности печеночных ферментов;
• снижение концентрации гемоглобина и доли эритроцитов в крови (оба фактора в тяжелых случаях могут вызывать анемию);
• почечная недостаточность;
• снижение концентрации натрия в крови (что может вызывать усталость, дезориентацию, подергивание мышц и (или) судороги в тяжелых случаях).

Гидрохлоротиазид
Очень часто (возникают не менее чем у 1 из 10 пациентов):

• низкое содержание калия в крови;
• повышение уровня липидов в крови.

Часто (возникают менее чем у 1 из 10 пациентов):

• низкое содержание натрия в крови;
• низкое содержание магния в крови;
• высокое содержание мочевой кислоты в крови;
• зудящая сыпь и другие виды высыпаний;
• снижение аппетита;
• легкая тошнота и рвота;
• головокружение, обморок при вставании;
• неспособность к достижению или поддержанию эрекции.

Редко (возникают менее чем у 1 из 1 000 пациентов):

• отек и образование пузырей на коже (вследствие повышенной чувствительности к солнцу);
• высокое содержание кальция в крови;
• высокое содержание сахара в крови;
• наличие сахара в моче;
• усугубление метаболических нарушений при сахарном диабете;
• запор, диарея, ощущение дискомфорта в желудке или кишечнике, нарушения функции печени, которые могут сопровождаться желтушностью кожи и глаз;
• нерегулярная работа сердца;
• головная боль;
• нарушения сна;
• снижение настроения (депрессия);
• низкое количество тромбоцитов (иногда с кровотечением или образованием синяков под кожей);
• головокружение;
• покалывание или онемение;
• нарушения зрения.

Очень редко (возникают менее чем у 1 из 10 000 пациентов):

• васкулит с такими симптомами, как сыпь, фиолетово-красные пятна, лихорадка;
• сыпь, зуд, крапивница, затрудненное дыхание или глотание, головокружение (реакции гиперчувствительности);
• сыпь на лице, боль в суставах, нарушения в мышцах, лихорадка (системная красная волчанка);
• сильная боль в верхней части живота (воспаление поджелудочной железы);

затрудненное дыхание с лихорадкой, кашлем, свистящим дыханием, сильной одышкой,
слабостью и спутанностью сознания (дыхательная недостаточность, включая пневмонию и отек легких,
острая дыхательная недостаточность);

• бледность кожи, усталость, одышка, темный цвет мочи (гемолитическая анемия);
• лихорадка, боль в горле или язвы ротовой полости вследствие инфекции (лейкопения);
• спутанность сознания, усталость, дрожь и судороги мышц, учащенное дыхание (гипохлоремический алкалоз).

Неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• слабость, образование синяков и частые инфекции (апластическая анемия);
• значительное уменьшение объема выделяемой мочи (возможные симптомы нарушения функции почек или почечной недостаточности);
• сыпь, покраснение кожи, образование пузырей на губах, глазах или слизистой оболочке рта, шелушение кожи, лихорадка (возможные симптомы мультиформной эритемы);
• судороги мышц;
• лихорадка;
• слабость (астения);
• злокачественные опухоли кожи и губ (немеланомные злокачественные опухоли кожи);
• снижение остроты зрения или боль в глазах вследствие повышенного давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза — чрезмерного скопления жидкости между сосудистой и склерой — или острой закрытоугольной глаукомы).

Сообщение о побочных действиях
Если появляются какие-либо побочные симптомы, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Ванатекс НСТ

Не хранить при температуре выше 30 °C.
Лекарство следует хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке и блистере. Срок годности означает последний день указанного месяца.
Надпись на упаковке после сокращения EXP означает срок годности, а после сокращения Lot/LOT — номер серии.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для отходов. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую сред在玩家中.

6. Состав упаковки и прочая информация

Что содержит Ванатекс НП

• Действующими веществами препарата являются валсартан и гидрохлоротиазид. Каждая таблетка 80 мг + 12,5 мг содержит 80 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида. Каждая таблетка 160 мг + 12,5 мг содержит 160 мг валсартана и 12,5 мг гидрохлоротиазида. Каждая таблетка 160 мг + 25 мг содержит 160 мг валсартана и 25 мг гидрохлоротиазида.
• Прочие компоненты: ядро таблетки: лактоза моногидрат, кроскармеллоза натрия, кремнекислота коллоидная безводная, стеарат магния.
  Покрытие таблетки:
  Ванатекс НП 80 мг + 12,5 мг: гипромеллоза 6 сР, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172).
  Ванатекс НП 160 мг + 12,5 мг: гипромеллоза 6 сР, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172), оксид железа жёлтый (Е 172), оксид железа чёрный (Е 172).
  Ванатекс НП 160 мг + 25 мг: гипромеллоза 6 сР, макрогол 400, диоксид титана (Е 171), оксид железа красный (Е 172), оксид железа жёлтый (Е 172), оксид железа чёрный (Е 172).

Как выглядит Ванатекс НП и что содержит упаковка
Покрытые таблетки Ванатекс НП 80 мг + 12,5 мг — розовые, продолговатые, двояковыпуклые.
Покрытые таблетки Ванатекс НП 160 мг + 12,5 мг — ржаво-коричневые, продолговатые, двояковыпуклые.
Покрытые таблетки Ванатекс НП 160 мг + 25 мг — светло-коричневые, продолговатые, двояковыпуклые.
Упаковка содержит 14 или 28 таблеток.
Не все размеры упаковок могут присутствовать в продаже.

Ответственный субъект и производитель
Фармацевтические заводы POLPHARMA S.A.
ул. Пельплинская 19, 83-200 Старогард-Гданьский
тел. +48 22 364 61 01