Корнерегель

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Сохраните вкладыш! Информация на первичной упаковке на иностранном языке.
Корнерегель, 50 мг/г, глазной гель
Дексапантенолум
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша, поскольку он содержит
важную информацию для пациента.

• Сохраните данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ним повторно.
• При возникновении любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарственное средство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные реакции, включая побочные реакции, не указанные в данном вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание вкладыша

1. Что такое лекарственное средство Корнерегель и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Корнерегель
3. Как применять лекарственное средство Корнерегель
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить лекарственное средство Корнерегель
6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое лекарственное средство Корнерегель и для чего оно применяется

Действующим веществом лекарственного средства является дексапантенол.
Лекарственное средство применяется для лечения незаразной кератопатии, например: при дистрофии роговицы, дегенерации роговицы, рецидивирующей эрозии и повреждениях, связанных с ношением контактных линз.
Дополнительно — как средство, способствующее процессу заживления при повреждениях роговицы и конъюнктивы, химических ожогах и термических ожогах.
В качестве вспомогательного средства при специфическом лечении бактериальных, грибковых и вирусных поражений роговицы.
ВНИМАНИЕ:
Лекарственное средство Корнерегель не предназначено для лечения бактериальных, грибковых и вирусных поражений роговицы, а только как вспомогательное средство при адекватном лечении этих заболеваний роговицы.

2. Информация, важная перед применением препарата Вольтарен

Когда не следует применять препарат Вольтарен

• если у пациента имеется аллергия на действующее вещество или любой из прочих компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6).

Предупреждения и меры предосторожности

• Перед началом применения препарата Вольтарен следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом. Препарат Вольтарен содержит цетримид (вещество-консервант), который может вызывать жжение, покраснение, ощущение инородного тела в глазу, а при частом применении — повреждение эпителия роговицы.
• Не следует носить контактные линзы во время применения препарата Вольтарен, поскольку линзы могут окрашиваться, а также существует вероятность несовместимости с материалом линз. Перед закапыванием необходимо снять контактные линзы и не надевать их ранее, чем через 10–15 минут.
• Нельзя касаться кончиком капельницы поверхности глаза или любой другой поверхности, поскольку это может привести к загрязнению капельницы или геля бактериями, способными вызвать инфекцию глаза.

Влияние препарата Вольтарен на другие лекарства
Сообщите врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно препаратах, а также о тех, которые пациент планирует принимать.
Если препарат Вольтарен применяется одновременно с другими каплями/мазями для глаз, необходимо соблюдать интервал не менее 15 минут между введением этих препаратов, причём препарат Вольтарен всегда должен применяться последним.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат не следует применять во время беременности, за исключением случаев, когда это рекомендовано врачом.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат Вольтарен, даже при правильном применении, может временно нарушать чёткость зрения из-за образования полос, вследствие чего может влиять на способность к быстрой реакции. Не следует управлять транспортными средствами, выполнять работы без устойчивой опоры или работать с механизмами до исчезновения симптомов.

3. Как применять лекарство Corneregel

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Применять в глаз.

Рекомендуемая доза:
В зависимости от тяжести и выраженности нарушений — 1 капля в конъюнктивальный мешок 4 раза в сутки, а также 1 капля перед сном.
Ограничений по длительности применения нет. Препарат может применяться до субъективного исчезновения симптомов.

Внимание!
Инструкция по применению
Тщательно вымыть руки.
Запрокинуть голову назад и аккуратно оттянуть нижнее веко указательным пальцем вниз.
Другой рукой удерживать тюбик вертикально над глазом.
Не касаться наконечком тюбика глаза, века, области глаза или других поверхностей. Это может привести к инфицированию геля. Применение заражённого геля может вызвать опасные осложнения и даже привести к потере зрения.
Закапать одну каплю в конъюнктивальный мешок.
Если капля не попала в глаз, попытку закапывания следует повторить.
После закапывания следует постараться держать глаз открытым и пошевелить им, чтобы гель равномерно распределился.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Corneregel
Применение большего количества препарата, чем рекомендуется, не связано с каким-либо дополнительным риском.

Пропуск приёма дозы препарата Corneregel
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Очень редкие побочные действия (могут наблюдаться не более чем у 1 из 10 000 человек): реакции
гиперчувствительности (например, зуд, сыпь).
К побочным действиям неустановленной частоты относятся: раздражение глаз, например, покраснение,
боль, ощущение инородного тела в глазу, слезотечение, зуд глаза, отек конъюнктивы.
Сообщение о побочных действиях
Если появятся какие-либо побочные симптомы, включая побочные симптомы, не указанные
в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать
непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств
Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Ал. Йерозолимски 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309,
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию
о безопасности применения препарата.

5. Условия хранения препарата Корнерегель

Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Не хранить при температуре выше 25 °C.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Остатки содержимого выбросить через 6 недель после первого вскрытия тюбика.
Препараты не следует выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Необходимо проконсультироваться с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Корнерегель

• Активным веществом лекарства является декспантенол. 1 г геля содержит 50 мг декспантенола.
• Вспомогательные вещества: цетримид, динатрия эдетат, натрия гидроксид, карбомер 980, вода для инъекций.

Как выглядит лекарство Корнерегель и что содержит упаковка
Лекарство Корнерегель выпускается в виде глазного геля. Лекарство поставляется в тубе с винтовой крышкой, в картонной пачке.
Размер упаковки: 10 г геля.
Для получения более подробной информации следует обратиться к держателю регистрационного удостоверения или параллельному импортёру.
Держатель регистрационного удостоверения в Германии, стране экспорта:
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Германия
Производитель:
Dr. Gerhard Mann chem.-pharm. Fabrik GmbH
Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlin, Германия
Параллельный импортёр:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
Переупаковка выполнена в:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Номер разрешения в Германии, стране экспорта: 32475.00.00
Номер разрешения на параллельный импорт: 89/22