Ко-пренесса: подробная информация

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Ко-Пренесса, 8 мг + 2,5 мг, таблетки
терт-бутиламин периндоприл + индарамид
Перед применением внимательно прочитайте инструкцию, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.

Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было к ней снова обратиться.
При возникновении любых сомнений обращайтесь к врачу или фармацевту.
Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим лицам. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

Что такое препарат Ко-Пренесса и для чего он применяется
Важная информация перед применением препарата Ко-Пренесса
Как применять препарат Ко-Пренесса
Возможные побочные эффекты
Как хранить препарат Ко-Пренесса
Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Ко-Пренесса и для чего он применяется

Что такое препарат Ко-Пренесса
Ко-Пренесса представляет собой комбинацию двух активных веществ — периндоприла и индапамида. Периндоприл
относится к группе препаратов, называемых ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторы АПФ).
Механизм действия этих препаратов заключается в расширении кровеносных сосудов, что облегчает сердцу
перекачивание крови. Индапамид является диуретическим средством. Диуретики увеличивают количество мочи,
выделяемой почками. Однако индапамид отличается от других диуретиков тем, что вызывает лишь незначительное
увеличение объёма выделяемой мочи. Каждое из активных веществ снижает артериальное давление, а их совместное
действие улучшает контроль артериального давления.
Для чего применяется препарат Ко-Пренесса
Ко-Пренесса — это антигипертензивный препарат, применяемый для лечения высокого артериального давления
(артериальной гипертензии). Препарат Ко-Пренесса предназначен для пациентов, ранее получавших
периндоприл в дозе 8 мг и индапамид в дозе 2,5 мг в виде отдельных лекарственных средств.
Такие пациенты могут принимать одну таблетку препарата Ко-Пренесса 8 мг + 2,5 мг, содержащую оба активных вещества,
вместо приёма отдельных таблеток.

2. Важная информация перед применением препарата Ко-Пренесса

Когда не применять препарат Ко-Пренесса:

если у пациента имеется аллергия на периндоприл или любой другой ингибитор АПФ;
если у пациента имеется аллергия на индапамид или любое другое лекарственное средство из группы сульфонамидов;
если у пациента имеется аллергия на любой из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
если у пациента ранее при применении ингибиторов АПФ наблюдались такие симптомы, как свистящее дыхание, отёк лица или языка, сильный зуд или тяжёлые кожные высыпания, или если такие симптомы наблюдались у пациента или у кого-либо из его семьи в
любых других случаях (состояние, называемое ангионевротическим отёком);
у пациентов с тяжёлым заболеванием печени или печеночной энцефалопатией (дегенеративное заболевание мозга);
у пациентов с тяжёлым заболеванием почек или находящихся на диализе;
при повышенном или пониженном содержании калия в крови;
у пациентов с подозрением на нелеченную, некомпенсированную сердечную недостаточность (к симптомам может относиться задержка большого количества жидкости в организме и затруднённое дыхание);
после 3 месяцев беременности (рекомендуется также избегать применения препарата Ко-Пренесса в ранние сроки беременности — см. раздел «Беременность и кормление грудью»);
если у пациента сахарный диабет или нарушения функции почек и он проходит лечение препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен;
если пациент принимал или в настоящее время принимает сакубитрил с валсартаном — препарат, применяемый для лечения определённых форм хронической сердечной недостаточности у взрослых, поскольку это увеличивает риск развития ангионевротического отёка (быстрого отёка тканей под кожей в таких областях, как горло).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Ко-Пренесса необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

если у пациента имеется стеноз аортального клапана (сужение основного клапана артерии, выходящей из сердца), гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердечной мышцы) или стеноз почечной артерии (сужение артерии, снабжающей почку кровью);
если у пациента имеется сердечная недостаточность или любые другие заболевания сердца;
если имеются заболевания почек или пациент находится на диализе;
если у пациента наблюдается ненормальное повышение концентрации гормона, называемого альдостероном, в крови (первичный альдостеронизм);
если у пациента имеются заболевания печени;
если у пациента имеются заболевания соединительной ткани, такие как системная красная волчанка или системная склеродермия;
если у пациента имеется атеросклероз (уплотнение стенок артерий);
если у пациента гиперпаратиреоз (повышенная активность паращитовидных желёз);
если у пациента имеется подагра;
если у пациента сахарный диабет;
если пациент придерживается диеты с низким содержанием соли или использует заменители поваренной соли, содержащие калий;
если пациент принимает литий;
если пациент принимает калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен); их применение вместе с препаратом Ко-Пренесса следует избегать (см. раздел «Ко-Пренесса и другие лекарства»);
если пациент пожилого возраста;
если у пациента ранее были аллергические реакции на свет;
если пациент принимает один из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого артериального давления:
антагонист рецепторов ангиотензина II (АРА II), также называемый сартаном — например, валсартан, телмисартан, ирбесартан, особенно если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с диабетом,
алискирен. Врач может порекомендовать регулярный контроль функции почек, артериального давления и концентрации электролитов (например, калия) в крови. См. также подраздел «Когда не применять препарат Ко-Пренесса».
если пациент — представитель негроидной расы — в этом случае риск ангионевротического отёка может быть выше, а эффективность препарата в снижении артериального давления может быть ниже, чем у пациентов других рас;
если пациент проходит диализ с использованием мембран с высокой проницаемостью;
если пациент принимает один из следующих препаратов, повышающих риск ангионевротического отёка (быстрое набухание кожи в области, например, горла):
ракекадотрил (применяется при диарее),
сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты из группы так называемых ингибиторов mTOR (применяются для профилактики отторжения трансплантата и лечения рака),
линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин и другие препараты из группы, называемой глиптинами (применяются при лечении диабета).

Ангионевротический отёк
У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, включая препарат Ко-Пренесса, сообщалось о случаях
ангионевротического отёка (тяжёлая аллергическая реакция с отёком лица, губ, языка или горла
и затруднением глотания или дыхания). Эта реакция может возникнуть в любое время во время
лечения. Если у пациента появляются такие симптомы, необходимо немедленно прекратить приём препарата Ко-Пренесса и
связаться с врачом. См. также пункт 4.
Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или её планировании. Не рекомендуется применение
препарата Ко-Пренесса в I триместре беременности, и его нельзя принимать после 3 месяцев беременности,
так как в этот период беременности он может серьёзно навредить ребёнку (см. раздел «Беременность и
кормление грудью»).
О приёме препарата Ко-Пренесса следует также сообщить врачу или медицинскому персоналу в случае:

планируемой анестезии и (или) операции,
недавно перенесённой диареи, рвоты или обезвоживания,
планируемой гемодиализа или афереза холестерина ЛПНП (процедура удаления холестерина из организма с помощью специального устройства),
планируемого десенсибилизирующего лечения на яд ос и пчёл,
планируемого диагностического исследования с внутривенным введением йодсодержащих контрастных веществ (вещества, позволяющие визуализировать органы, такие как почки или желудок, на рентгеновских снимках),
если во время приёма препарата Ко-Пренесса у пациента появляются нарушения зрения или боль в одном или обоих глазах. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (чрезмерного накопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой) или глаукомы — повышенного давления в одном или обоих глазах, которые могут возникнуть в промежутке от нескольких часов до нескольких недель после приёма препарата Ко-Пренесса. При отсутствии лечения это может привести к необратимой потере зрения. Если у пациента ранее была аллергия на пенициллин или сульфонамиды, у него может быть повышенный риск такой реакции. Необходимо прекратить приём препарата Ко-Пренесса и обратиться к врачу.

Препарат содержит активное вещество (индапамид), которое может давать положительный результат при допинг-тестах.

Дети
Препарат Ко-Пренесса не следует применять у детей.

Ко-Пренесса и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Следует избегать одновременного приёма препарата Ко-Пренесса с:

литием (применяется при лечении депрессии),
алискиреном (применяется при лечении артериальной гипертензии) у пациентов, не страдающих диабетом или нарушением функции почек;
калийсберегающими диуретиками (например, триамтерен, амилорид), калиевыми солями, другими препаратами, которые могут повышать концентрацию калия в организме (такими как гепарин и ко-тримоксазол, также известный как комбинированный препарат, содержащий триметоприм и сульфаметоксазол);
эстрамустином (применяется при лечении рака);
другими препаратами, применяемыми при лечении высокого артериального давления: ингибиторами АПФ и антагонистами рецепторов ангиотензина II.

Следует сообщить врачу, если пациент принимает один из следующих препаратов, поскольку они могут влиять на действие препарата Ко-Пренесса:

другие препараты, применяемые при лечении артериальной гипертензии, включая антагонисты рецепторов ангиотензина II (АРА II) или алискирен (см. также подразделы «Когда не применять препарат Ко-Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности»), или диуретики (препараты, увеличивающие количество мочи, выделяемой почками);
калийсберегающие препараты, применяемые при сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 мг до 50 мг в сутки;
комбинированный препарат, содержащий сакубитрил и валсартан (применяется при лечении хронической сердечной недостаточности). См. пункты «Когда не применять препарат Ко-Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности».
прокаинамид (применяется при лечении нарушений ритма сердца),
аллопуринол (применяется при лечении подагры),
терфенадин, астемизол или мизоластин (антигистаминные препараты, применяемые при сенной лихорадке или аллергии),
кортикостероиды, применяемые при лечении различных заболеваний, включая тяжёлую астму и ревматоидный артрит,
иммунодепрессанты, применяемые при лечении аутоиммунных заболеваний или после трансплантации органов с целью профилактики отторжения (например, циклоспорин, такролимус),
противоопухолевые препараты,
эритромицин, вводимый внутривенно (антибиотик),
галофантрин (применяется при некоторых формах малярии),
цизаприд или дифеманил (применяются при заболеваниях желудочно-кишечного тракта),
спарфлоксацин или моксифлоксацин (антибиотики, применяемые при инфекциях),
метадон,
пентамидин (применяется при пневмонии),
винкамин (применяется при нарушениях памяти у пожилых людей),
бепридил (применяется при стенокардии),
препараты, применяемые при нарушениях ритма сердца (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, бретилиум),
дигоксин или другие наперстянковые гликозиды (применяются при лечении заболеваний сердца),
баклофен (применяется при мышечной ригидности, возникающей при таких заболеваниях, как рассеянный склероз),
противодиабетические препараты, такие как инсулин, метформин или глиптины,
кальций, включая кальциевые добавки,
слабительные препараты, стимулирующие перистальтику (например, сенна),
нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен) или салицилаты в высоких дозах (например, аспирин),
амфотерицин В, вводимый внутривенно (применяется при тяжёлых грибковых инфекциях),
препараты, применяемые при неврологических расстройствах, таких как депрессия, тревожность и шизофрения, включая трёхциклические антидепрессанты и нейролептики (например, амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол),
тетракозактид (применяется при болезни Крона),
препараты, расширяющие кровеносные сосуды, включая нитраты,
золото, вводимое внутривенно (применяется при артрите), например, натрия ауротиомалат,
анестетики, применяемые перед операцией и во время операции,
контрастные вещества, вводимые внутривенно перед некоторыми рентгенологическими исследованиями,
препараты, применяемые чаще всего при лечении диареи (ракекадотрил) или для профилактики отторжения трансплантированного органа (сиролимус, эверолимус, темсиролимус или другие препараты из группы так называемых ингибиторов mTOR). См. пункт «Предупреждения и меры предосторожности»,
препараты, применяемые чаще всего при лечении низкого артериального давления, шока или астмы (например, эфедрин, норадреналин или адреналин).

Врач может порекомендовать изменение дозы и (или) принять дополнительные меры предосторожности:

если пациент принимает антагонист рецепторов ангиотензина II (АРА II) или алискирен (см. также подразделы «Когда не применять препарат Ко-Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности»).

Ко-Пренесса и приём пищи и напитков
Рекомендуется принимать препарат Ко-Пренесса до еды.

Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность
Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или её планировании. Врач обычно порекомендует прекратить приём препарата Ко-Пренесса до планируемой беременности или как можно скорее после её наступления и назначит другой препарат вместо Ко-Пренесса. Не рекомендуется применение препарата Ко-Пренесса в ранние сроки беременности и его нельзя принимать после 3 месяцев беременности, поскольку он может оказать очень вредное воздействие на развитие ребёнка, если применяется в этот период беременности.

Кормление грудью
Следует сообщить врачу о кормлении грудью или о намерении кормить грудью. Препарат Ко-Пренесса не рекомендуется для применения во время кормления грудью, и врач может назначить другой препарат, если пациентка хочет кормить грудью.

Вождение транспортных средств и управление механизмами
Препарат Ко-Пренесса не влияет на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами, однако у некоторых пациентов могут возникать индивидуальные реакции, такие как головокружение или слабость, вызванные снижением артериального давления. Перед началом вождения транспортного средства или управления механизмами следует убедиться, что такие реакции у пациента отсутствуют.

Препарат Ко-Пренесса содержит лактозу и натрий
Если у пациента непереносимость некоторых сахаров, ему следует проконсультироваться с врачом перед началом приёма этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, поэтому можно сказать, что он практически «не содержит натрия».

3 Как применять препарат Ко-Пренесса
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза — одна таблетка один раз в сутки.
Врач может принять решение об изменении дозировки в случае сопутствующего заболевания почек.
Рекомендуется принимать таблетку утром, до еды.
Таблетку следует проглотить, запив стаканом воды.

Применение препарата Ко-Пренесса в дозе, превышающей рекомендованную
При приёме слишком большого количества таблеток необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу в отделение неотложной помощи. Наиболее вероятным симптомом передозировки является низкое артериальное давление.
При значительном снижении артериального давления (с сопутствующими тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, дезориентацией, изменением количества мочи, выделяемой почками) следует лечь на спину с поднятыми ногами выше уровня туловища.

Пропуск приёма препарата Ко-Пренесса
Важно ежедневно принимать препарат, поскольку эффективность лечения гипертонии зависит от регулярного приёма лекарств. Однако, если доза препарата Ко-Пренесса была пропущена, следующую дозу следует принять в обычное время. Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Прекращение приёма препарата Ко-Пренесса
Поскольку лечение артериальной гипертензии обычно продолжается всю жизнь, перед прекращением лечения необходимо проконсультироваться с врачом.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные явления

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Если у пациента возникнут какие-либо из следующих нежелательных явлений, которые могут быть
тяжелыми, необходимо немедленно прекратить прием препарата и срочно обратиться к врачу:

сильное головокружение или обморок из-за понижения артериального давления (часто — могут возникнуть менее чем у 1 из 10 пациентов);
бронхоспазм (ощущение сдавления в грудной клетке, свистящее дыхание и одышка; нечасто — может возникнуть менее чем у 1 из 100 пациентов);
отек лица, губ, полости рта, языка или горла, затруднение дыхания — острая аллергическая реакция с одышкой, сыпью (ангионевротический отек, см. подраздел «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2); нечасто — может возникнуть менее чем у 1 из 100 пациентов;
тяжелые кожные реакции, включая многоформную эритему (кожная сыпь, часто начинающаяся с появления красных зудящих пятен на лице, руках или ногах), или сильная кожная сыпь, крапивница, покраснение всей кожи, сильный зуд, появление пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона) или другие аллергические реакции (очень редко — могут возникнуть менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
сердечно-сосудистые нарушения (нарушения сердечного ритма, стенокардия (боль в грудной клетке, отдающая в челюсть и спину, вызванная физической нагрузкой), инфаркт миокарда; очень редко — могут возникнуть менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
слабость в руках или ногах, нарушения речи, которые могут быть признаками инсульта (очень редко — может возникнуть менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в верхней части живота, отдающую в спину, и общее плохое самочувствие (очень редко — может возникнуть менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
пожелтение кожи или глаз (желтуха), что может быть признаком воспаления печени (очень редко — может возникнуть менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
угрожающие жизни нарушения сердечного ритма (частота неизвестна);
заболевание головного мозга, вызванное болезнью печени (печеночная энцефалопатия; частота неизвестна);
слабость мышц, судороги, болезненность или боль в мышцах, особенно если одновременно пациент чувствует себя плохо или имеет высокую температуру, что может быть вызвано неправильным распадом мышц (частота неизвестна).

Были зарегистрированы следующие нежелательные явления:
Часто (могут возникнуть менее чем у 1 из 10 пациентов):

кожные реакции у пациентов, склонных к аллергическим и астматическим реакциям,
головная боль,
нарушения зрения,
головокружение,
слабость (астения),
шум в ушах,
вестибулярное головокружение (ощущение вращения),
ощущение покалывания и онемения,
одышка,
кашель,
нарушения со стороны пищеварительной системы (тошнота и рвота),
боль в животе,
нарушения вкуса,
диспепсия, диарея, запоры,
мышечные судороги,
аллергические реакции (например, кожная сыпь, зуд),
ощущение усталости,
низкий уровень калия в крови.

Нечасто (могут возникнуть менее чем у 1 из 100 пациентов):

изменения настроения,
нарушения сна,
депрессия,
крапивница, пурпура (красные точки на коже), волдыри,
нарушения функции почек,
повышенное потоотделение,
импотенция (невозможность достичь или сохранить эрекцию),
увеличение числа эозинофилов (один из видов белых кровяных телец),
изменения результатов лабораторных исследований: высокий уровень калия в крови, который нормализуется после прекращения лечения, низкий уровень натрия в крови, что может вызывать обезвоживание и снижение артериального давления,
сонливость, обморок,
сердцебиение (ощущение сердцебиения), тахикардия (учащенное сердцебиение),
гипогликемия (очень низкий уровень сахара в крови) у пациентов с сахарным диабетом,
васкулит (воспаление кровеносных сосудов),
сухость слизистой оболочки полости рта,
повышенная чувствительность к свету (повышенная чувствительность кожи к солнцу), боль в суставах, боль в мышцах, боль в грудной клетке, плохое самочувствие, периферические отеки, лихорадка, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня креатинина в крови,
падения.

Редко (могут возникнуть менее чем у 1 из 1000 пациентов):

обострение псориаза,
изменения результатов лабораторных исследований: повышение активности печеночных ферментов, высокий уровень билирубина в сыворотке, низкий уровень хлоридов в крови, низкий уровень магния в крови,
усталость,
темный цвет мочи, тошнота или рвота, мышечные судороги, спутанность сознания и судороги. Это могут быть признаки состояния, называемого СИНДС (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона),
уменьшение или отсутствие выделения мочи,
внезапное покраснение лица и шеи,
острая почечная недостаточность.

Очень редко (могут возникнуть менее чем у 1 из 10 000 пациентов):

спутанность сознания,
заложенность носа или насморк (ринит),
эозинофильный пневмонит (редкая форма воспаления легких),
изменения параметров крови, такие как снижение числа лейкоцитов и эритроцитов,
снижение уровня гемоглобина, снижение числа тромбоцитов,
высокий уровень кальция в крови,
нарушения функции печени.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

нарушения сердечного ритма, выявляемые при ЭКГ,
изменения результатов лабораторных исследований: высокий уровень мочевой кислоты и высокий уровень сахара в крови, близорукость, расплывчатость зрения, нарушения зрения, снижение остроты зрения или боль в глазах вследствие повышенного внутриглазного давления (возможные признаки накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза — чрезмерного скопления жидкости между сосудистой оболочкой и склерой — или острой закрытоугольной глаукомы),
если у пациента есть системная красная волчанка (вид коллагеноза), симптомы заболевания могут усилиться,
посинение, онемение и боль в пальцах рук или ног (феномен Рейно).

Могут возникнуть нарушения в работе крови, почек, печени или поджелудочной железы, а также изменения в результатах лабораторных исследований (анализы крови). Врач может назначить анализы крови для контроля состояния здоровья пациента.
Сообщение о нежелательных явлениях
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Нежелательные явления можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных явлений лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Нежелательные явления также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ко-Пренесса

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте и вне поля зрения.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после сокращения
«EXP». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Номер серии указан на упаковке после сокращения «Lot».
Не хранить при температуре выше 30 °C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться
с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить
окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Ко-Пренесса

Активными веществами препарата являются периндоприл с терт-бутиламином и индапамид. Каждая таблетка содержит 8 мг периндоприла с терт-бутиламином, что соответствует 6,68 мг периндоприла и 2,5 мг индапамида.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, гидрокарбонат натрия, кремния диоксид коллоидный безводный и стеарат магния. См. пункт 2 «Ко-Пренесса содержит лактозу моногидрат и натрий».

Как выглядит лекарство Ко-Пренесса и что содержит упаковка
Лекарство Ко-Пренесса представляет собой белые, овальные, слегка двояковыпуклые таблетки с риской деления с одной стороны. Риска деления на таблетке предназначена только для облегчения дробления с целью упрощения проглатывания и не обеспечивает разделение на равные дозы.
Упаковки: 28, 30, 56, 60 или 100 таблеток в блистерах, помещённых в картонную пачку.

Держатель регистрационного удостоверения
KRKA, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения

Производитель
KRKA, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
KRKA-ПОЛЬША Сп. з о.о., ул. Равнолегла 5, 02-235 Варшава, Польша
TAD Pharma GmbH, Хайнц-Лохман-Штрассе 5, 27472 Куксхавен, Германия

Для получения более подробной информации о наименованиях лекарственных препаратов в других странах Европейского экономического пространства обращайтесь к местному представителю держателя регистрационного удостоверения:
KRKA-ПОЛЬША Сп. з о.о.
ул. Равнолегла 5
02-235 Варшава
Тел. 22 57 37 500