Ко-пренесса 4 мг/1,25 мг таблетки

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пациента

Co-Prenessa 4 мг/1,25 мг таблетки
терт-бутиламин периндоприл + индапамид
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша, поскольку он содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ним повторно.
• При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в настоящем вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание вкладыша

1. Что такое препарат Co-Prenessa и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Co-Prenessa
3. Как применять препарат Co-Prenessa
4. Возможные нежелательные действия
5. Как хранить препарат Co-Prenessa
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Co-Prenessa и для чего он применяется

Препарат Co-Prenessa предназначен для лечения артериальной гипертензии (повышенного артериального давления) в случаях, когда лечение одним периндоприлом является недостаточно эффективным.
Препарат Co-Prenessa содержит комбинацию двух активных веществ: периндоприла и индапамида.
Периндоприл относится к группе ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторов АПФ).
Индапамид относится к мочегонным средствам, то есть повышает выделение мочи, образующейся в почках.

2. Важная информация перед применением препарата Ко-Пренесса

Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса:

• если у пациента имеется аллергия на периндоприл или другой ингибитор АПФ;
• если у пациента имеется аллергия на индапамид или другие сульфонамиды;
• если у пациента имеется аллергия на любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6);
• если у пациента ранее при лечении ингибиторами АПФ наблюдались такие симптомы, как свистящее дыхание, отёк лица или языка, сильный зуд или тяжёлая кожная сыпь, или если такие симптомы наблюдались у пациента или в его семье в других случаях (состояние, называемое ангионевротическим отёком);
• у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции печени или с признаками печеночной энцефалопатии (дегенеративное заболевание мозга);
• у пациентов с тяжёлыми нарушениями функции почек или у пациентов, находящихся на диализе;
• у пациентов с аномально низким или высоким уровнем калия в крови;
• у пациентов с подозрением на не леченную или некомпенсированную сердечную недостаточность (симптомы могут включать тяжёлое задержание жидкости и проблемы с дыханием);
• после 3 месяцев беременности (рекомендуется также избегать применения препарата Ко-Пренесса в ранние сроки беременности — см. раздел «Беременность и кормление грудью»);
• если у пациента диагностирован сахарный диабет или нарушения функции почек и он проходит лечение препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен;
• если пациент принимал или в настоящее время принимает сакубитрил с валсартаном — препарат, применяемый для лечения определённых форм хронической сердечной недостаточности у взрослых, поскольку это увеличивает риск ангионевротического отёка (быстрого отёка тканей под кожей, например, в области горла).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Ко-Пренесса необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• если у пациента имеется стеноз аортального клапана (сужение основного кровеносного сосуда, отводящего кровь от сердца), гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердечной мышцы) или стеноз почечной артерии (сужение сосуда, поставляющего кровь в почку);
• если у пациента имеется сердечная недостаточность или любые другие заболевания сердца;
• если у пациента имеются заболевания почек или он проходит диализ;
• если у пациента аномально повышен уровень гормона, называемого альдостероном, в крови (первичный альдостеронизм);
• если у пациента имеются нарушения функции печени;
• если у пациента имеются коллагенозы, например, системная красная волчанка (хроническое воспалительное заболевание) или склеродермия (заболевание соединительной ткани);
• если у пациента диагностирован атеросклероз (сclerosis артерий);
• если у пациента имеется гиперпаратиреоз (нарушение функции паращитовидных желёз);
• если у пациента имеется подагра;
• если у пациента имеется сахарный диабет;
• если пациент придерживается бессолевой диеты или использует заменители соли, содержащие калий;
• если пациент принимает литий;
• если пациент принимает калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен), поскольку эти препараты следует избегать при применении Ко-Пренесса (см. раздел «Ко-Пренесса и другие лекарства»);
• если пациент пожилого возраста;
• если у пациента ранее были аллергические реакции на свет;
• если пациент принимает один из следующих препаратов, применяемых для лечения высокого артериального давления:
  • блокатор рецепторов ангиотензина II (АРА-II), также известные как сартаны (например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с диабетом;
  • алискирен. Лечащий врач может периодически контролировать функцию почек, артериальное давление и уровень электролитов (например, калия) в крови. См. также информацию в разделе «Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса».
• если пациент — представитель негроидной расы — в этом случае риск ангионевротического отёка выше, а эффективность препарата в снижении артериального давления может быть ниже, чем у пациентов других рас;
• если пациент проходит диализ с использованием мембран с высокой проницаемостью;
• если пациент принимает один из следующих препаратов — это увеличивает риск ангионевротического отёка (быстрое опухание кожи, например, в области горла):
  • ракекадотрил (применяется при диарее),
  • сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, относящиеся к так называемым ингибиторам mTOR (применяются для профилактики отторжения трансплантата и лечения рака),
  • линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин и другие препараты из группы глиптинов (применяются при лечении диабета).

Ангионевротический отёк
У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, включая препарат Ко-Пренесса, сообщалось о случаях ангионевротического отёка (тяжёлая аллергическая реакция с отёком лица, губ, языка или горла и трудностями при глотании или дыхании). Такая реакция может возникнуть в любой момент во время лечения. Если у пациента появятся такие симптомы, необходимо немедленно прекратить приём препарата Ко-Пренесса и обратиться к врачу. См. также пункт 4.
Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Применение препарата Ко-Пренесса не рекомендуется в ранние сроки беременности и его нельзя принимать после 3 месяцев беременности, поскольку он может оказать очень вредное воздействие на ребёнка после третьего месяца беременности (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).
При применении препарата Ко-Пренесса следует сообщить врачу или медицинскому персоналу:

• если пациенту предстоит анестезия и/или хирургическое вмешательство;
• если в последнее время у пациента была диарея или рвота, или если он обезвожен;
• если предстоит диализ или процедура афереза ЛПНП (удаление холестерина из крови с помощью специального устройства);
• если предстоит десенсибилизирующая терапия для уменьшения аллергических реакций на укусы пчёл или ос;
• если предстоит исследование, требующее введения йодсодержащего контрастного вещества (вещества, позволяющего визуализировать органы, такие как почки или желудок, при рентгенологическом исследовании);
• если во время приёма препарата Ко-Пренесса появятся нарушения зрения или боль в одном или обоих глазах. Это могут быть симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (избыточное накопление жидкости между сосудистой и склерой) или глаукомы — повышенного внутриглазного давления в одном или обоих глазах, которые могут возникнуть в интервале от нескольких часов до нескольких недель после приёма препарата Ко-Пренесса. При отсутствии лечения это может привести к постоянной потере зрения. Если у пациента ранее была аллергия на пенициллин или сульфонамиды, риск такой реакции может быть выше. Необходимо прекратить приём препарата Ко-Пренесса и обратиться к врачу.

Спортсменам следует знать, что препарат Ко-Пренесса содержит активное вещество (индапамид), которое может дать положительный результат при допинг-тестировании.
Дети
Препарат Ко-Пренесса не следует применять у детей.
Ко-Пренесса и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Следует избегать применения препарата Ко-Пренесса:

• с литием (применяется при лечении депрессии);
• с алискиреном (препарат, применяемый при лечении артериальной гипертензии) у пациентов, у которых нет диабета и нарушений функции почек;
• с калийсберегающими диуретиками (например, триамтерен, амилорид), солями калия, другими препаратами, которые могут повышать уровень калия в организме (такими как гепарин и ко-тримоксазол, также известный как комбинированный препарат, содержащий триметоприм и сульфаметоксазол);
• эстромустином (применяется при лечении рака);
• другими препаратами, применяемыми при лечении высокого артериального давления: ингибиторами АПФ и блокаторами рецепторов ангиотензина II.

Следует сообщить врачу, если пациент принимает следующие препараты, поскольку они могут взаимодействовать с препаратом Ко-Пренесса:

• другие препараты, применяемые при лечении высокого артериального давления, включая блокаторы рецепторов ангиотензина II (АРА-II) или алискирен (см. также подпункты «Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности»), или диуретики (препараты, увеличивающие выделение мочи почками);
• калийсберегающие препараты, применяемые при лечении сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 мг до 50 мг в сутки;
• комбинированный препарат, содержащий сакубитрил и валсартан (применяется при лечении хронической сердечной недостаточности). См. пункты «Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности».
• прокаинамид (применяется при лечении нарушений сердечного ритма);
• аллопуринол (применяется при лечении подагры);
• терфенадин, астемизол или мизоластин (антигистаминные препараты, применяемые при сенной лихорадке или аллергии);
• кортикостероиды, применяемые при лечении различных заболеваний, включая тяжёлую астму и ревматоидный артрит;
• иммуносупрессивные препараты, применяемые при лечении аутоиммунных заболеваний или после трансплантации органов для профилактики отторжения (например, циклоспорин, такролимус);
• препараты, применяемые при лечении опухолей;
• эритромицин, вводимый внутривенно (антибиотик);
• галофантрин (применяется при лечении некоторых форм малярии);
• цизаприд или дифеманил (применяются при лечении желудочно-кишечных расстройств);
• спарфлоксацин или моксифлоксацин (антибиотики, применяемые при лечении инфекций);
• метадон;
• пентамидин (применяется при лечении пневмонии);
• винкамин (применяется при лечении симптомов когнитивных нарушений у пожилых пациентов);
• бепридил (применяется при лечении стенокардии);
• препараты, применяемые при нарушениях сердечного ритма (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, бретилий);
• дигоксин или другие кардиогликозиды (применяются при заболеваниях сердца);
• баклофен (применяется при лечении мышечной ригидности при таких заболеваниях, как рассеянный склероз);
• препараты, применяемые при лечении диабета, такие как инсулин, метформин или глиптины;
• кальций, включая препараты, восполняющие дефицит кальция;
• слабительные препараты, стимулирующие перистальтику кишечника (например, сенна);
• нестероидные противовоспалительные препараты (например, ибупрофен) или большие дозы салицилатов (например, ацетилсалициловая кислота);
• амфотерицин В, вводимый внутривенно (при лечении тяжёлых грибковых заболеваний);
• препараты, применяемые при лечении психических расстройств, таких как депрессия, тревожность, шизофрения, включая трициклические антидепрессанты и нейролептики (например, амисульприд, сульпирид, сультоприд, тиаприд, галоперидол, дроперидол);
• тетракозактид (при лечении болезни Крона);
• препараты, расширяющие кровеносные сосуды, включая нитраты;
• золотые препараты, вводимые внутривенно (применяются при лечении ревматоидного артрита);
• препараты, применяемые для анестезии до или во время операции;
• контрастные вещества, вводимые внутривенно перед «специальным» типом рентгенологического исследования;
• препараты, применяемые при лечении диареи (ракекадотрил) или для профилактики отторжения трансплантированного органа (сиролимус, эверолимус, темсиролимус или другие ингибиторы mTOR). См. пункт «Предупреждения и меры предосторожности»;
• препараты, применяемые при лечении низкого артериального давления, шока или астмы (например, эфедрин, норадреналин или адреналин).

Лечащий врач, возможно, должен будет изменить дозу и/или принять другие меры предосторожности:

• если пациент принимает блокатор рецепторов ангиотензина II (АРА-II) или алискирен (см. также информацию в разделах «Когда не следует применять препарат Ко-Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности»). В случае сомнений следует проконсультироваться с врачом.

Ко-Пренесса и приём пищи и напитков
Рекомендуется принимать препарат Ко-Пренесса перед едой.
Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Следует сообщить врачу о беременности, подозрении на беременность или планировании беременности. Врач, как правило, рекомендует прекратить приём препарата Ко-Пренесса до планируемой беременности или как можно скорее после её наступления и назначает другой препарат вместо Ко-Пренесса. Применение препарата Ко-Пренесса не рекомендуется в ранние сроки беременности и его нельзя принимать после 3 месяцев беременности, поскольку он может оказать очень вредное воздействие на развитие плода, если применяется после третьего месяца беременности.
Кормление грудью
Следует сообщить врачу о кормлении грудью или о намерении кормить грудью. Применение препарата Ко-Пренесса не рекомендуется во время лактации. Врач может назначить другое лечение, если пациентка хочет кормить грудью, особенно если её ребёнок — новорождённый или недоношенный.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Препарат Ко-Пренесса не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами, однако у некоторых пациентов могут возникать головокружение или чувство усталости, связанные с низким артериальным давлением. В таких случаях способность к вождению или управлению механизмами может быть нарушена.
Ко-Пренесса содержит моногидрат лактозы и натрий
Если у пациента имеется непереносимость некоторых сахаров, ему следует проконсультироваться с врачом перед началом приёма этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, поэтому его можно считать практически «не содержащим натрия».

3. Как применять лекарство Ко-Пренесса

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза — одна таблетка в сутки.
Врач может изменить дозу в случае наличия проблем с почками.
Таблетку следует принимать, предпочтительно утром, до еды. Таблетку необходимо проглотить, запив стаканом воды.
Применение более высокой, чем рекомендованная дозы препарата Ко-Пренесса
В случае приёма слишком большого количества таблеток необходимо немедленно связаться с врачом или обратиться в ближайшую дежурную больницу. Наиболее часто встречающимся симптомом при передозировке является низкое артериальное давление. Если развивается значительно низкое артериальное давление (сопровождающееся тошнотой, рвотой, судорогами, головокружением, сонливостью, дезориентацией, изменением количества мочи, выделяемой почками), может помочь положение лёжа с приподнятыми ногами.
Пропуск приёма препарата Ко-Пренесса
Важно принимать препарат регулярно, тогда его действие будет наилучшим. Если вы пропустили приём препарата Ко-Пренесса, следующую дозу следует принять в обычное время.
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной таблетки.
Прекращение применения препарата Ко-Пренесса
Лечение высокого артериального давления является длительным, поэтому перед прекращением применения этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и любой лекарственный препарат, препарат Ко-Пренесса 4 мг/1,25 мг таблетки может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Если у пациента появятся какие-либо из следующих побочных явлений, которые могут быть
тяжелыми, необходимо немедленно прекратить прием этого лекарства и срочно обратиться к врачу:

• усиленное головокружение или обморок из-за понижения артериального давления (часто — может возникать менее чем у 1 из 10 пациентов);
• бронхоспазм (ощущение сдавления в груди, свистящее дыхание и одышка; нечасто — может возникать менее чем у 1 из 100 пациентов);
• отек лица, губ, полости рта, языка или горла, затруднение дыхания (ангионевротический отек, см. подраздел «Предупреждения и меры предосторожности» в пункте 2); нечасто — может возникать менее чем у 1 из 100 пациентов;
• тяжелые кожные реакции, включая многоформную эритему (сыпь на коже, часто начинающаяся с появления красных, зудящих пятен на лице, руках или ногах), или сильная кожная сыпь, крапивница, покраснение всей поверхности кожи, сильный зуд, появление пузырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона) или другие аллергические реакции (очень редко — могут возникать менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• сердечно-сосудистые нарушения (нарушения сердечного ритма, стенокардия (боль в груди, иррадиирующая в нижнюю челюсть и спину, вызванная физической нагрузкой), инфаркт миокарда; очень редко — могут возникать менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• слабость в руках или ногах, или нарушения речи, которые могут быть признаками инсульта (очень редко — может возникать менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в эпигастральной области, иррадиирующую в спину, и очень плохое самочувствие (очень редко — может возникать менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• пожелтение кожи или глаз (желтуха), что может быть признаком воспаления печени (очень редко — может возникать менее чем у 1 из 10 000 пациентов);
• угрожающие жизни нарушения сердечного ритма (частота неизвестна);
• поражение головного мозга, вызванное заболеванием печени (печеночная энцефалопатия; частота неизвестна);
• слабость мышц, судороги, болезненность или боль в мышцах, особенно если одновременно пациент чувствует себя плохо или имеет высокую температуру, что может быть вызвано неправильным распадом мышечной ткани (частота неизвестна).

Сообщалось о следующих побочных действиях:
Часто (могут возникать менее чем у 1 из 10 пациентов):

• кожные реакции у пациентов, склонных к аллергическим и астматическим реакциям,
• головная боль,
• нарушения зрения,
• головокружение,
• слабость (астения),
• шум в ушах,
• вестибулярное головокружение (ощущение вращения),
• ощущение покалывания и онемения,
• одышка,
• кашель,
• нарушения со стороны пищеварительной системы (тошнота и рвота),
• боль в животе,
• нарушения вкуса,
• диспепсия, диарея, запоры,
• мышечные судороги,
• аллергические реакции (например, кожная сыпь, зуд),
• ощущение усталости,
• низкое содержание калия в крови.

Нечасто (могут возникать менее чем у 1 из 100 пациентов):

• изменения настроения,
• нарушения сна,
• депрессия,
• крапивница, пурпура (красные точечки на коже), пузырьковые высыпания,
• нарушения функции почек,
• повышенное потоотделение,
• импотенция (невозможность достижения или сохранения эрекции),
• увеличение числа эозинофилов (вид белых кровяных телец),
• изменения лабораторных показателей: высокое содержание калия в крови, которое проходит после прекращения лечения, низкое содержание натрия в крови, что может вызывать обезвоживание и понижение артериального давления,
• сонливость, обморок,
• сердцебиение (ощущение сердцебиения), тахикардия (учащенное сердцебиение),
• гипогликемия (очень низкое содержание сахара в крови) у пациентов с сахарным диабетом,
• васкулит (воспаление кровеносных сосудов),
• сухость слизистой оболочки полости рта,
• реакции повышенной чувствительности к свету (повышенная чувствительность кожи к солнцу), боль в суставах, боль в мышцах, боль в груди, плохое самочувствие, периферические отеки, лихорадка, повышение содержания мочевины в крови, повышение содержания креатинина в крови,
• падения.

Редко (могут возникать менее чем у 1 из 1000 пациентов):

• обострение псориаза,
• изменения лабораторных показателей: повышение активности печеночных ферментов, высокое содержание билирубина в сыворотке, низкое содержание хлоридов в крови, низкое содержание магния в крови,
• утомляемость,
• темная окраска мочи, тошнота или рвота, мышечные судороги, дезориентация и судороги. Это могут быть симптомы состояния, называемого СИНДХ (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона),
• уменьшение выделения мочи или ее отсутствие,
• внезапное покраснение лица и шеи,
• острая почечная недостаточность.

Очень редко (могут возникать менее чем у 1 из 10 000 пациентов):

• спутанность сознания,
• заложенность носа или насморк (воспаление слизистой оболочки носа),
• эозинофильный пневмонит (редкая форма воспаления легких),
• изменения показателей крови, такие как снижение числа лейкоцитов и эритроцитов,
• снижение содержания гемоглобина, снижение числа тромбоцитов,
• высокое содержание кальция в крови,
• нарушения функции печени.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• нарушения сердечного ритма, выявляемые при ЭКГ-исследовании,
• изменения лабораторных показателей: высокое содержание мочевой кислоты и высокое содержание сахара в крови, близорукость, нечеткость зрения, нарушения зрения, ослабление зрения или боль в глазах вследствие повышенного внутриглазного давления (возможные симптомы скопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз — чрезмерного накопления жидкости между сосудистой и склерой — или острой закрытоугольной глаукомы),
• если у пациента имеется системная красная волчанка (вид коллагеноза), симптомы заболевания могут усилиться,
• цианоз, онемение и боль в пальцах рук или ног (синдром Рейно).

Могут возникать нарушения в крови, почках, печени или поджелудочной железе, а также изменения лабораторных показателей (анализы крови). Врач может назначить анализы крови для контроля состояния здоровья пациента.
Сообщение о побочных действиях
Если появляются какие-либо нежелательные симптомы, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных явлений лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
О побочных действиях можно также сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Копренесса 4 мг/1,25 мг таблетки

Лекарство следует хранить в недоступном и незаметном для детей месте.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после сокращения
«EXP». Срок годности означает последний день указанного месяца.
Номер серии указан на упаковке после сокращения «Lot».
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Хранить при температуре ниже 30 °C.
Лекарства не следует сбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для отходов. Следует спросить
фармацевта, как утилизировать лекарства, которыми больше не пользуются. Такой подход поможет защитить
окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Ко-Пренесса

• Активными веществами лекарства являются: периндоприл с tert-бутиламином и индапамид. Каждая таблетка содержит 4 мг периндоприла с tert-бутиламином (что соответствует 3,34 мг периндоприла) и 1,25 мг индапамида.
• Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, натрия гидрокарбонат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат. См. пункт 2 «Ко-Пренесса содержит лактозу моногидрат и натрий».

Как выглядит лекарство Ко-Пренесса и что содержит упаковка
Удлинённые, белые, слегка двояковыпуклые таблетки с фаской
Упаковки: 30 таблеток в блистерах, в картонной пачке
Регистрант:
KRKA, д.д., Ново-место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново-место, Словения
Производитель:
KRKA, д.д., Ново-место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново-место, Словения
KRKA-ПОЛЬША Сп. з о.о., ул. Равнолегла 5, 02-235 Варшава