Цефтриаксон каби 1 г

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пациента

Цефтриаксон Каби 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Цефтриаксонум
Перед применением лекарственного средства внимательно прочитайте содержание вкладыша, поскольку он содержит важную информацию для пациента.
­ Сохраняйте данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было вновь ознакомиться с его содержанием.
­ При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
­ Данный препарат был назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
­ Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в настоящем вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.
Содержание вкладыша

1. Что такое Цефтриаксон Каби 1 г и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Цефтриаксон Каби 1 г
3. Как применять Цефтриаксон Каби 1 г
4. Возможные нежелательные эффекты
5. Как хранить Цефтриаксон Каби 1 г
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое Цефтриаксон Каби 1 г и для чего он применяется

Цефтриаксон Каби 1 г — это антибиотик, применяемый у взрослых пациентов и детей (в том числе у новорождённых). Его действие заключается в уничтожении бактерий, вызывающих инфекции. Препарат относится к группе лекарственных средств, называемых цефалоспоринами.
Цефтриаксон Каби 1 г применяется для лечения следующих инфекций:
­ головного мозга (менингита);
­ лёгких;
­ среднего уха;
­ брюшной полости и брюшины (перитонита);
­ мочевыводящих путей и почек;
­ костей и суставов;
­ кожи и мягких тканей;
­ крови;
­ сердца.
Данный препарат может применяться:
­ для лечения определённых инфекций, передаваемых половым путём (гонореи и сифилиса);
­ для лечения пациентов с низким количеством лейкоцитов (нейтропенией), у которых наблюдается лихорадка, вызванная бактериальной инфекцией;
­ для лечения инфекций в области грудной клетки у взрослых пациентов с хроническим бронхитом;
­ для лечения болезни Лайма (заболевания, передаваемого клещами) у взрослых пациентов и детей, включая новорождённых с 15-го дня жизни;
­ для профилактики инфекций во время хирургических операций.

2. Важная информация перед применением лекарства Цефтриаксон Каби 1 г

Когда нельзя применять лекарство Цефтриаксон Каби 1 г:
­ если у пациента имеется аллергия на цефтриаксон или любой другой компонент этого лекарства (перечисленные в пункте 6);
­ если у пациента ранее наблюдалась острая или тяжёлая аллергическая реакция на пенициллин или схожие антибиотики (такие как цефалоспорины, карбапенемы или монобактамы). Симптомами такой реакции являются: внезапный отёк горла или лица, который может затруднять дыхание или глотание, внезапный отёк кистей рук, стоп и лодыжек, боль в груди, а также быстро появляющаяся тяжёлая сыпь;
­ если у пациента имеется аллергия на лидокаин и планируется внутримышечное введение Цефтриаксон Каби 1 г.

Нельзя применять лекарство Цефтриаксон Каби 1 г у маленьких детей, если:
­ ребёнок является недоношенным;
­ ребёнок является новорождённым (возрастом до 28 дней) и имеет определённые нарушения крови или желтуху (пожелтение кожи и (или) белков глаз), или если ему планируется внутривенное введение лекарства, содержащего кальций.

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения лекарства Цефтриаксон Каби 1 г необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой, если:
­ пациент недавно получил или скоро должен получить лекарства, содержащие кальций;
­ пациент недавно страдал диареей после приёма антибиотиков. У пациента когда-либо были проблемы с кишечником, в частности колит (воспаление толстой кишки);
­ у пациента имеются заболевания печени или почек (см. пункт 4);
­ у пациента имеются камни в желчном пузыре или почках;
­ у пациента имеются другие заболевания, такие как гемолитическая анемия (снижение количества эритроцитов, вызывающее бледность, слабость или одышку);
­ пациент придерживается бессолевой диеты;
­ у пациента наблюдались или ранее наблюдались какие-либо из следующих симптомов: сыпь, покраснение кожи, пузыри в области губ, глаз или ротовой полости, шелушение кожи, высокая температура, симптомы, напоминающие грипп, повышенная активность печеночных ферментов, выявленная при анализах крови, увеличение числа определённого типа лейкоцитов (эозинофилия) и увеличение лимфатических узлов (симптомы тяжёлых кожных реакций, см. также пункт 4 «Возможные побочные эффекты»).

Анализы крови или мочи
Если пациент получает Цефтриаксон Каби 1 г в течение длительного времени, могут потребоваться регулярные анализы крови. Лекарство может влиять на результаты определения содержания сахара в моче, а также на анализ крови, называемый пробой Кумбса. Если пациенту проводятся анализы:
­ необходимо сообщить медицинскому персоналу, что пациент принимает Цефтриаксон Каби 1 г.
Если у пациента сахарный диабет или ему необходимо контролировать уровень глюкозы в крови, он не должен использовать для этого тесты, которые могут давать ложные результаты при определении глюкозы в крови во время применения цефтриаксона. Если пациент контролирует уровень глюкозы в крови, ему следует ознакомиться с инструкцией и сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. При необходимости следует использовать альтернативные методы анализа.

Дети
Перед введением лекарства ребёнку необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой, если:
­ ребёнок недавно получил или должен получить внутривенно лекарство, содержащее кальций.

Цефтриаксон Каби 1 г и другие лекарства
Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу или фармацевту, если пациент принимает одно из следующих лекарств:
­ антибиотик из группы аминогликозидов;
­ антибиотик хлорамфеникол (применяется при лечении инфекций, особенно инфекций глаза).

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует забеременеть, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением этого лекарства.
Врач оценит пользу от применения лекарства Цефтриаксон Каби 1 г для матери и возможный риск для ребёнка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Цефтриаксон Каби 1 г может вызывать головокружение. При возникновении головокружения не следует управлять транспортными средствами, пользоваться инструментами или механизмами. Необходимо сообщить врачу, если у пациента появятся такие симптомы.

Цефтриаксон Каби 1 г содержит натрий
Это лекарство содержит 82,3 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждой ампуле. Это составляет 4,1% от максимальной рекомендуемой суточной дозы натрия в рационе взрослых людей.

3. Как применять Цефтриаксон Каби 1 г

Цефтриаксон, как правило, вводит врач или медсестра. Препарат вводят капельно (внутривенная инфузия) или
в виде инъекции непосредственно в вену либо в мышцу. Цефтриаксон готовит врач, фармацевт
или медсестра и не смешивает, а также не вводит одновременно с растворами, содержащими кальций.
Обычно применяемая доза
Врач определяет, какая доза препарата Цефтриаксон Каби 1 г является подходящей для конкретного пациента. Доза
зависит от тяжести и типа инфекции, от того, применяет ли пациент другие антибиотики, от возраста и массы
тела пациента, а также от функции печени и почек. Количество дней или недель, в течение которых пациент
будет получать Цефтриаксон Каби 1 г, зависит от типа инфекции.
Взрослые пациенты, пациенты пожилого возраста и дети в возрасте 12 лет и старше с массой тела
50 кг и более:
­ 1 г до 2 г один раз в сутки в зависимости от тяжести и типа инфекции. При тяжелой
инфекции врач может назначить более высокую дозу (до 4 г один раз в сутки). Если суточная доза
превышает 2 г, препарат можно вводить одной дозой или в двух отдельных дозах.
Новорождённые, младенцы и дети в возрасте от 15-го дня до 12 лет с массой тела менее 50 кг:
­ 50 мг до 80 мг препарата Цефтриаксон Каби 1 г на каждый кг массы тела ребёнка один раз в сутки,
в зависимости от тяжести и типа инфекции. При тяжелой инфекции врач может назначить
повышенную дозу до 100 мг на каждый кг массы тела ребёнка, но не более 4 г один раз в
сутки. Если суточная доза превышает 2 г, препарат можно вводить одной дозой в сутки или
в двух отдельных дозах.
­ Дети с массой тела 50 кг и более должны получать обычную дозу для взрослых
пациентов.
Новорождённые в возрасте 0–14 дней:
­ 20 мг до 50 мг препарата Цефтриаксон Каби 1 г на каждый кг массы тела ребёнка один раз в сутки,
в зависимости от тяжести и типа инфекции.
­ Максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг на каждый кг массы тела ребёнка.
Пациенты с нарушением функции печени или почек
Пациент может получить дозу, отличную от обычно применяемой. Врач определяет, какая доза препарата
Цефтриаксон Каби 1 г является подходящей для конкретного пациента, и будет тщательно контролировать его состояние
в зависимости от степени тяжести заболеваний печени и почек.
Применение препарата Цефтриаксон Каби 1 г в дозе, превышающей рекомендованную
При случайном получении дозы, превышающей назначенную врачом, необходимо немедленно
обратиться к врачу или в ближайшую больницу.
Пропуск введения препарата Цефтриаксон Каби 1 г
Если пациенту пропустили введение препарата, его следует ввести как можно скорее. Однако, если
подходит время следующего введения, пропущенную дозу вводить не следует. Не следует применять двойную дозу (две инъекции одновременно) для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение применения препарата Цефтриаксон Каби 1 г
Не следует прекращать применение препарата Цефтриаксон Каби 1 г, если этого не порекомендовал врач. При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или медсестре.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
При применении этого лекарства могут возникнуть следующие побочные эффекты:
Тяжелые аллергические реакции (частота неизвестна — не может быть определена на основании имеющихся данных)
При возникновении тяжелой аллергической реакции необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Симптомами могут быть:
­ внезапный отек лица, горла, губ или полости рта; это может затруднить дыхание или глотание;
­ внезапный отек кистей, стоп и лодыжек;
­ боль в груди, связанная с аллергической реакцией, которая может быть признаком инфаркта миокарда, вызванного аллергией (синдром Кунина).
Тяжелые кожные реакции (частота неизвестна — не может быть определена на основании имеющихся данных)
При возникновении тяжелой кожной реакции необходимо немедленно сообщить об этом врачу.
Симптомами такой реакции могут быть:
­ быстро прогрессирующая тяжелая сыпь с пузырями или шелушением кожи и возможными пузырями в полости рта (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, также известные как SJS и TEN);
­ один или несколько из следующих симптомов: распространяющаяся сыпь, высокая температура тела, повышение активности печеночных ферментов, нарушения в результатах анализов крови (эозинофилия), увеличение лимфатических узлов и поражение других органов (лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами, также известная как синдром DRESS или синдром гиперчувствительности к лекарствам);
­ реакция Яриша-Герксгеймера, вызывающая лихорадку, озноб, головную боль, мышечную боль и кожную сыпь, обычно самолимитирующуюся; эта реакция возникает вскоре после начала лечения препаратом Цефтриаксон Каби 1 г при инфекциях, вызванных бледной трепонемой, например, болезнью Лайма.
Другие возможные побочные действия:
Часто (могут возникать не чаще чем у 1 из 10 пациентов)
­ нарушения в показателях белых кровяных телец (например, снижение числа лейкоцитов и повышение эозинофилии) и тромбоцитов (снижение числа тромбоцитов);
­ жидкий стул или диарея;
­ изменения в результатах анализов крови, оценивающих функцию печени;
­ сыпь.
Нечасто (могут возникать не чаще чем у 1 из 100 пациентов)
­ грибковые инфекции (например, кандидоз);
­ снижение числа белых кровяных телец (гранулоцитопения);
­ снижение числа красных кровяных телец (анемия);
­ нарушения свертываемости крови; симптомы могут включать, например, склонность к образованию синяков, а также боль и отек суставов;
­ головная боль;
­ головокружение;
­ тошнота или рвота;
­ зуд (свечение);
­ боль или жжение по ходу вены, в которую вводили Цефтриаксон Каби 1 г, боль в месте инъекции;
­ высокая температура (лихорадка);
­ нарушение показателей функции почек (повышение уровня креатинина в крови).
Редко (могут возникать не чаще чем у 1 из 1000 пациентов)
­ воспаление толстой кишки (колит); симптомы включают диарею, обычно со слизью и кровью, боль в животе и лихорадку;
­ затрудненное дыхание (бронхоспазм);
­ волдыри (крапивница), которые могут охватывать большую часть тела, зуд и отек;
­ кровь или сахар в моче;
­ отек (задержка жидкости в организме);
­ озноб;
­ лечение цефтриаксоном — особенно у пожилых пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или нервной системы — может редко вызывать снижение уровня сознания, непроизвольные движения, возбуждение и судороги.
Частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных)
­ вторичная инфекция, которую невозможно лечить ранее применяемыми антибиотиками;
­ определенный тип анемии, при котором происходит разрушение красных кровяных телец (гемолитическая анемия);
­ значительное снижение числа белых кровяных телец (агранулоцитоз);
­ судороги;
­ сильное головокружение (ощущение вращения);
­ воспаление поджелудочной железы; симптомы включают сильную боль в животе, отдающую в спину;
­ воспаление слизистой оболочки полости рта;
­ воспаление языка; симптомы включают отек, покраснение и болезненность языка;
­ нарушения, связанные с желчным пузырем и (или) печенью, которые могут вызывать боль, тошноту, рвоту, желтуху, зуд, очень темную мочу и кал глинянистого цвета;
­ заболевание нервной системы, которое может возникнуть у новорожденных с тяжелой желтухой (ядерная желтуха);
­ проблемы с почками, вызванные отложением кальциевых солей цефтриаксона; могут проявляться болью при мочеиспускании или выделением небольшого количества мочи;
­ ложноположительный результат пробы Кумбса (тест на выявление определенных нарушений крови);
­ ложноположительный результат теста на галактоземию (нарушение накопления сахара галактозы в организме);
­ Цефтриаксон Каби 1 г может влиять на результаты некоторых тестов на определение глюкозы в крови — необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо побочные симптомы, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Адрес: Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Цефтриаксон Каби 1 г

Препарат следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить флакон в наружной упаковке для защиты от света.
Раствор цефтриаксона, приготовленный после растворения порошка, следует использовать немедленно. Однако раствор можно хранить в течение 12 часов при температуре 25 °C или в течение 2 суток при температуре от 2 °С до 8 °С.
Не применять препарат, если наблюдается помутнение раствора — он должен быть полностью прозрачным. Неполностью использованный раствор необходимо утилизировать.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Уточните у фармацевта, как правильно утилизировать неиспользуемые лекарства. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит Цефтриаксон Каби 1 г
Действующим веществом препарата является цефтриаксон. Каждая ампула содержит 1 г цефтриаксона в виде натриевой соли цефтриаксона.
Как выглядит Цефтриаксон Каби 1 г и что содержит упаковка
Растворы могут быть бесцветными или слабо-желтоватыми.
В одной упаковке препарата Цефтриаксон Каби 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий, содержится 5 или 10 стеклянных флаконов с порошком, закрытых резиновыми пробками с алюминиевым обжимным колпачком. Не все размеры упаковок могут быть в обращении.
Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Производитель
Labesfal, Laboratorios Almiro, S.A. (Fresenius Kabi Group)
3465-157 Santiago de Besteiros
Португалия
Для получения более подробной информации обращайтесь к ответственному субъекту:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
тел.: +48 22 345 67 89
Этот лекарственный препарат зарегистрирован в странах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Австрия Цефтриаксон Каби 1 г Порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Бельгия Цефтриаксон Фрезениус Каби 1 г порошок для раствора для инъекций/инфузий
Чехия Цефтриаксон Каби 1 г, порошок для инъекционного/инфузионного раствора
Дания Цефтриаксон Фрезениус Каби
Эстония Цефтриаксон Каби 1 г
Финляндия Цефтриаксон Фрезениус Каби 1 г, порошок для инъекционного/инфузионного раствора
Греция Цефтриаксон Каби 1 г, порошок для инъекционного раствора/раствора для инфузий
Нидерланды Цефтриаксон Фрезениус Каби 1 г порошок для раствора для инъекций/инфузий
Литва Цефтриаксон Каби 1 г порошок для инъекционного/инфузионного раствора
Люксембург Цефтриаксон Каби 1 г Порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Латвия Цефтриаксон Каби 1 г порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Германия Цефтриаксон Каби 1 г
Норвегия Цефтриаксон Фрезениус Каби 1 г порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Польша Цефтриаксон Каби 1 г
Португалия ЦЕФТРИАКСОН КАБИ
Словакия Цефтриаксон Каби 1 г
Швеция Цефтриаксон Фрезениус Каби 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Венгрия Цефтриаксон Каби 1 г порошок для раствора для инъекций/инфузий

Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:

Цефтриаксон Каби 1 г, порошок для приготовления раствора для инъекций/инфузий
Следует ознакомиться с содержанием Характеристики лекарственного препарата (ХЛП).
Способ введения
Цефтриаксон Каби 1 г можно вводить капельно внутривенно в течение не менее 30 минут (рекомендуемый способ введения) или медленно внутривенно в течение 5 минут, либо глубоко внутримышечно. Прерывистое внутривенное введение в течение более чем 5 минут следует проводить, по возможности, в крупную вену. У младенцев и детей в возрасте до 12 лет дозы для внутривенного введения в размере 50 мг/кг массы тела или более следует вводить капельно внутривенно. У новорождённых внутривенные дозы следует вводить в течение более чем 60 минут, чтобы снизить потенциальный риск развития билирубиновой энцефалопатии (см. пункты 4.3 и 4.4 ХЛП). Внутримышечные инъекции следует выполнять на достаточной глубине в относительно крупную мышцу. Не вводить более 1 г в одно место. Внутримышечное введение следует рассматривать в тех случаях, когда внутривенное введение невозможно или менее целесообразно для данного пациента. Дозы от 2 г следует вводить внутривенно.
В случае использования раствора лидокаина в качестве растворителя ни в коем случае нельзя вводить полученный таким образом раствор внутривенно (см. пункт 4.3 ХЛП). Следует учитывать информацию, указанную в Характеристике лекарственного препарата лидокаина.
Цефтриаксон противопоказан к применению у новорождённых (в возрасте ≤28 дней), которым требуется (или может потребоваться) внутривенное лечение растворами, содержащими кальций, включая непрерывные инфузии с кальцием, такие как растворы для парентерального питания, из-за риска выпадения солей цефтриаксона с кальцием в осадок (см. пункт 4.3 ХЛП).
Из-за риска образования осадка нельзя использовать растворители, содержащие кальций (например, раствор Рингера или раствор Хартманна), для растворения цефтриаксона, а также для дальнейшего разведения приготовленного раствора для внутривенного введения. Соли цефтриаксона с кальцием могут также выпасть в осадок при смешивании цефтриаксона с раствором, содержащим кальций, в одном и том же инфузионном наборе. В связи с этим цефтриаксон нельзя смешивать и вводить одновременно с растворами, содержащими кальций (см. пункты 4.3, 4.4 и 6.2 ХЛП).
Для профилактики инфекций операционного поля в премедикационный период цефтриаксон следует вводить за 30–90 минут до хирургической операции.
Инструкция по применению
Цефтриаксон нельзя смешивать в одном шприце ни с каким другим лекарственным средством, кроме 1% раствора гидрохлорида лидокаина (только для внутримышечных инъекций).
Приготовленный раствор следует взбалтывать не менее 60 секунд, чтобы обеспечить полное растворение цефтриаксона.
Подтверждена совместимость цефтриаксона со следующими растворами:

• 0,9% (9 мг/мл) раствор хлорида натрия;
• 1% (10 мг/мл) раствор гидрохлорида лидокаина;
• 5% (50 мг/мл) раствор глюкозы;
• вода для инъекций.

Для приготовления раствора, предназначенного для введения указанным способом, следует использовать только растворители, перечисленные в таблицах ниже.
Внутримышечные инъекции

Приготовленный раствор следует вводить глубоким внутримышечным введением в ягодичную мышцу.
Раствор лидокаина нельзя вводить внутривенно.
Внутривенные инъекции

Приготовленный раствор следует вводить не менее чем за 5 минут непосредственно в вену или через систему внутривенной инфузии.

Готовые растворы для инъекций имеют бледно-желтый цвет, что не ухудшает эффективность или переносимость препарата Цефтриаксон Каби 1 г.

Внутривенная инфузия

Приготовление раствора, готового к применению для инфузии, осуществляется в два этапа для получения соответствующего объёма раствора для инфузии:

1. Порошок для приготовления раствора для инфузии Цефтриаксон Каби 1 г следует растворить в ампуле в 10 мл одного из совместимых растворов для инфузии. Этот раствор следует перенести в соответствующий инфузионный пакет. Необходимо соблюдать контролируемые и валидированные асептические условия.
2. Приготовленный раствор следует разбавить 9,5 мл растворителя для получения конечного объёма 20 мл и концентрации 50 мг/мл.

Инфузию следует вводить не менее чем за 30 минут.
Для обеспечения введения всего объёма раствора Цефтриаксон Каби 1 г рекомендуется в конце инфузии промыть инфузионную магистраль одним из совместимых растворителей.
Раствор следует осмотреть после приготовления. К использованию пригоден только прозрачный раствор без видимых твёрдых частиц. Раствор, приготовленный из порошка, предназначен исключительно для однократного применения, а все остатки неиспользованного раствора следует утилизировать.
Все неиспользованные остатки лекарственного средства или его отходы следует утилизировать в соответствии с местными правилами.
Фармацевтическая несовместимость
Согласно литературным данным, цефтриаксон несовместим с амсакрином, ванкомицином, флуконазолом, аминогликозидными антибиотиками и лабеталолом.
Не следует смешивать лекарственное средство с другими препаратами, кроме указанных в разделе «Инструкция по применению».
В частности, для растворения цефтриаксона или дальнейшего разведения порошка, предназначенного для внутривенного введения, не следует использовать растворители, содержащие кальций (например, раствор Рингера, раствор Хартманна), поскольку возможно выпадение осадка. Не следует смешивать цефтриаксон и одновременно вводить с растворами, содержащими кальций, включая растворы для полного парентерального питания.
Приготовленный раствор
Химическая и физическая стабильность раствора подтверждена в течение 12 часов при температуре 25 °C и в течение 2 суток при температуре от 2 °C до 8 °C. С микробиологической точки зрения лекарственное средство следует использовать немедленно. Если раствор не используется немедленно, ответственность за время и условия хранения несёт пользователь. Хранить приготовленный раствор дольше чем 24 часа при температуре от 2 °C до 8 °C не следует, за исключением случаев, когда раствор был приготовлен в контролируемых и валидированных асептических условиях.
Особые меры предосторожности при хранении
Хранить ампулу в наружной упаковке для защиты от света.
Условия хранения приготовленного раствора см. в разделе «Приготовленный раствор».