Скополан композитум

Польша
Торговое название Скополан композитум
Форма выпуска таблетки, дражеированные
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер 100202605
Скополан композитум таблетки, дражеированные

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Скополан композитум
Гиосцини бутилбромид + Метамизол натрия моногидрат
10 мг + 250 мг, драже
Скополан композитум может вызывать чрезмерно низкое количество белых кровяных клеток
(агранулоцитоз), что может привести к тяжёлым и угрожающим жизни инфекциям (см. пункт 4).
Необходимо прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу, если появятся
любые из следующих симптомов: лихорадка, озноб, боль в горле, болезненные язвы в носу,
ротовой полости и горле или в области половых органов или ануса. Если у пациента ранее
возникал агранулоцитоз при приёме метамизола или аналогичных препаратов, повторно
никогда не следует принимать этот препарат (см. пункт 2).
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она
содержит важную информацию для пациента.
Препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией для пациента или
рекомендациями врача или фармацевта.

  • Сохраните эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При необходимости совета или дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.
  • Если по истечении 3 дней не наступило улучшение или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

  1. Что такое препарат Скополан композитум и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением препарата Скополан композитум
  3. Как применять препарат Скополан композитум
  4. Возможные побочные действия
  5. Как хранить препарат Скополан композитум
  6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Скополан композитум и для чего он применяется

Скополан композитум содержит два активных вещества: бутилбромид гиосцина и метамизол натрия
моногидрат.
Бутилбромид гиосцина устраняет спазмы гладкой мускулатуры в брюшной полости.
Метамизол натрия моногидрат обладает сильным обезболивающим и жаропонижающим действием, а также
дополнительно снижает тонус гладких мышц. Скополан композитум уменьшает болезненные спазмы
пищеварительного тракта, желчевыводящих путей и мочеполовой системы.
Показания к применению
Скополан композитум применяется при кратковременном лечении сильных болевых ощущений при спазмах:

  • пищеварительного тракта (например, спазмы желудка, кишечная колика, синдром раздражённого кишечника),
  • желчевыводящих путей (например, желчная колика),
  • мочеполовой системы (например, почечная колика, спазмы, связанные с мочекаменной болезнью, болезненные менструации). Скополан композитум показан в тех случаях, когда применение других препаратов противопоказано или неэффективно.

2. Важная информация перед применением препарата Скополан композитум
Когда не следует применять препарат Скополан композитум

  • если у пациента в прошлом наблюдалось значительное снижение количества белых кровяных клеток, называемых гранулоцитами, вызванное метамизолом или другими аналогичными препаратами, называемыми пиразолонами или пиразолидинами,
  • если у пациента наблюдаются нарушения функции костного мозга или заболевание, влияющее на образование или функцию кровяных клеток.
  • Не следует применять препарат Скополан композитум, если у пациента имеется повышенная чувствительность к активным веществам препарата (бутилбромид гиосцина, метамизол натрия моногидрат) или к любому из других компонентов (перечисленных в пункте 6).

Не применять препарат Скополан композитум, если у пациента имеются:

  • повышенная чувствительность к пиразолонам и другим нестероидным противовоспалительным препаратам (препараты с противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием),
  • аллергия на тропановые алкалоиды (например, атропин) и их производные,
  • изменения в морфологической картине крови,
  • врождённый дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (фермента, участвующего в обмене веществ в эритроцитах),
  • острая печеночная порфирия (заболевание с сильными болями в животе, рвотой, слабостью, болями в мышцах и психическими нарушениями),
  • острая почечная или печеночная недостаточность,
  • закрытоугольная глаукома (заболевание глаза, протекающее с повышением внутриглазного давления),
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы,
  • паралитическая непроходимость кишечника (остановка процесса продвижения содержимого кишечника),
  • атонические запоры,
  • сужение пищевода, привратника или кардии желудка,
  • сужение шейки мочевого пузыря,
  • тахикардия,
  • миастения (заболевание, протекающее с нарушением функции и значительным ослаблением мышц),
  • патологическое расширение толстой кишки (мегаколон),
  • если пациентка находится в последних трёх месяцах беременности.

Не применять у детей в возрасте до 10 лет.
Предупреждения и меры предосторожности
Чрезмерно низкое количество белых кровяных клеток (агранулоцитоз)
Скополан композитум может вызывать агранулоцитоз, то есть очень низкое количество определённых
белых кровяных клеток, называемых гранулоцитами, которые играют важную роль в борьбе с инфекциями (см.
пункт 4). Необходимо прекратить приём метамизола и немедленно обратиться к врачу, если
появятся следующие симптомы, поскольку они могут указывать на возможный агранулоцитоз: озноб,
лихорадка, боль в горле и болезненные язвы слизистой оболочки, особенно в ротовой полости, носу и горле
или в области половых органов или ануса. Врач назначит лабораторные анализы для проверки
количества кровяных клеток у пациента.
Если метамизол применяется при лихорадке, некоторые симптомы развивающегося агранулоцитоза могут
остаться незамеченными. Аналогично симптомы могут маскироваться, если пациент принимает
антибиотики.
Агранулоцитоз может развиться в любой момент во время приёма Скополана
композитум, а также в течение короткого времени после прекращения приёма метамизола.
Агранулоцитоз может возникнуть даже если метамизол ранее применялся без осложнений.
Препарат следует принимать только при необходимости (в случае появления симптомов) в соответствии с рекомендованными
показаниями. Препарат не следует применять дольше 3 дней без консультации с врачом.
Если у пациента внезапно появилась боль в животе, причина которой неизвестна, и одновременно
наблюдаются: лихорадка, тошнота, рвота, изменения ритма дефекации (например, диарея), боль при
пальпации живота, снижение артериального давления, обмороки или наличие крови в кале, пациенту
не следует принимать препарат без консультации с врачом. Для выяснения причины симптомов
врач назначит проведение соответствующих диагностических исследований.
Необходимо обсудить с врачом применение препарата Скополан композитум, если у пациента есть:

  • рефлюкс-эзофагит (заброс содержимого желудка в пищевод),
  • язвенный колит,
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки,
  • ишемическая болезнь сердца,
  • стеноз митрального отверстия (одного из клапанов сердца),
  • нарушения функции почек и (или) печени,
  • повышенная чувствительность к обезболивающим препаратам, проявляющаяся одышкой, крапивницей, отёком языка, лица, губ и (или) горла, особенно при одновременном наличии синусита и полипов в носу,
  • бронхиальная астма или другие аллергические заболевания (сенсибилизационные), включая атопические, хроническую крапивницу, аллергию на красители (например, тартразин) или консерванты (например, бензоаты),
  • непереносимость алкоголя, проявляющаяся чиханием, слезотечением и сильным покраснением лица в ответ даже на небольшие количества алкоголя; это может указывать на ранее не диагностированную анальгезийную астму.

Необходимо соблюдать особую осторожность у пожилых пациентов.
Следует соблюдать осторожность также при применении препарата у пациентов с низким артериальным давлением
(систолическое давление ниже 100 мм рт. ст.), у обезвоженных, с высокой температурой, у которых
уменьшен объём крови, у пациентов с сердечной недостаточностью и нарушениями кровообращения,
поскольку препарат может вызвать снижение артериального давления.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата и вызвать медицинскую помощь из-за риска
угрозы жизни в случае появления внезапных симптомов тяжёлой аллергической реакции, анафилактического шока
(затруднённое дыхание, значительное снижение артериального давления, внезапный отёк, крапивница). Риск возникновения этих симптомов выше у пациентов с непереносимостью других обезболивающих препаратов, некоторых красителей (например, тартразина) и консервантов (например, бензоатов), астмой
(особенно если она сопровождается полипозным воспалением слизистой оболочки носа и пазух), атопией,
хронической крапивницей и непереносимостью алкоголя (проявляющейся чиханием, слезотечением и сильным
покраснением лица после употребления даже небольшого количества алкоголя). При применении препарата у
указанных пациентов рекомендуется соблюдать особую осторожность.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата и безотлагательно обратиться к врачу в случае
появления симптомов:

  • агранулоцитоза (чрезмерно низкое количество белых кровяных клеток, см. выше),
  • тромбоцитопении (снижение количества тромбоцитов — проявляется, например, петехиями на коже и слизистых, повторяющимися кровотечениями из дёсен, носа, желудочно-кишечного тракта),
  • панцитопении (значительное снижение количества всех кровяных клеток: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, признаками которой являются ухудшение общего состояния, слабость, признаки инфекции, лихорадка, петехии и повторяющиеся кровотечения, бледность кожи).

Тяжёлые кожные реакции.
При лечении метамизолом отмечались случаи тяжёлых кожных реакций, включая
синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS). Если у пациента появятся какие-либо из этих
симптомов, связанных с тяжёлыми кожными реакциями, перечисленных в пункте 4, необходимо прекратить
приём метамизола и немедленно обратиться за медицинской помощью.
Если у пациента ранее возникали тяжёлые кожные реакции, никогда в будущем не следует повторять
лечение препаратом Скополан композитум (см. пункт 4).
Заболевания печени.
У пациентов, принимающих метамизол, отмечались случаи гепатита, симптомы которого
появлялись через несколько дней до нескольких месяцев после начала лечения.
Необходимо прекратить применение препарата Скополан композитум и обратиться к врачу, если у
пациента появятся симптомы заболеваний печени, такие как: плохое самочувствие (тошнота или
рвота), лихорадка, чувство усталости, потеря аппетита, потемнение мочи, светлый цвет кала,
желтушность кожи или склер, зуд, сыпь или боль в верхней части живота.
Врач проверит у пациента нормальность функции печени.
Пациент не должен принимать препарат Скополан композитум, если ранее принимал какие-либо
лекарственные средства, содержащие метамизол, и у него были симптомы со стороны печени.
В случае появления каких-либо нарушений остроты зрения или боли в глазном яблоке,
вызванных повышением внутриглазного давления, необходимо прекратить приём препарата и
обратиться к врачу.
Из-за возможности снижения потоотделения препарат следует применять осторожно у лиц с
лихорадкой.
Дети
Не применять у детей в возрасте до 10 лет.
У детей в возрасте от 10 до 14 лет применять только по назначению врача.
Взаимодействие препарата Скополан композитум с другими лекарственными средствами
Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает
в настоящее время или недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат не следует применять одновременно с другими препаратами группы пиразолонов и пиразолидинов
(пропифеназон, аминопирин, фенилбутазон, оксифенбутазон). Это препараты с
обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием.
Перед началом приёма препарата Скополан композитум необходимо проконсультироваться с врачом при применении:

  • трициклических антидепрессантов, например, кломипрамина, амитриптилина,
  • ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), например, селегилина, моклобемида (некоторые препараты, применяемые при лечении депрессии и болезни Паркинсона),
  • бупропиона (препарат, применяемый при лечении депрессии или вспомогательно при отказе от курения),
  • нейролептиков (противопсихотических препаратов) группы производных фенотиазина, например, хлорпромазина, а также клозапина и оланзапина,
  • барбитуратов, например, фенобарбитала (применяется, в том числе, при эпилепсии) и глутетимида,
  • фенитоина (противосудорожный препарат),
  • некоторых антигистаминных препаратов (противоаллергических), например, дименгидрината, клемастина,
  • амантадина (препарат, применяемый при лечении болезни Паркинсона),
  • антикоагулянтов (например, варфарина, аценокумарола),
  • дизопирамида (противоаритмический препарат, применяемый при лечении нарушений ритма сердца),
  • других холинолитических препаратов, таких как ипратропий или тиотропий (препараты, применяемые при лечении хронической обструктивной болезни лёгких) или других, аналогичных атропину,
  • пероральных гипогликемических препаратов,
  • препаратов, блокирующих дофаминовые рецепторы, например, метоклопрамида (препарат, применяемый при нарушениях функции желудка),
  • бета-адренергических препаратов (применяются при лечении одышки и астмы),
  • сульфаниламидов (антибактериальные препараты),
  • нестероидных противовоспалительных препаратов, например, ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты,
  • петидина (препарат, применяемый при сильной и продолжительной боли),
  • метотрексата (препарат, применяемый при онкологических и аутоиммунных заболеваниях),
  • аллопуринола (препарат, снижающий образование уратов и (или) мочевой кислоты),
  • циклоспорина (препарат, предотвращающий, в том числе, отторжение трансплантата),
  • эфавиренза (препарат, применяемый при лечении ВИЧ-инфекции (СПИД)),
  • метадона (препарат, применяемый при лечении зависимости от незаконных опиоидов),
  • вальпроата (препарат, применяемый при лечении эпилепсии или биполярного аффективного расстройства),
  • такролимуса (препарат, применяемый для профилактики отторжения органа у пациентов после трансплантации),
  • сертралина (препарат, применяемый при лечении депрессии).

При применении производных пиразолона, к которым относится метамизол, может
происходить изменение эффективности препаратов, снижающих артериальное давление, и мочегонных (каптоприл, триамтерен), а также лития. Отсутствует информация о том, вызывает ли метамизол подобные взаимодействия.
Применение препарата Скополан композитум с алкоголем
Во время приёма препарата не следует употреблять алкоголь. Алкоголь, принимаемый одновременно с
препаратом, увеличивает риск возникновения тяжёлых побочных эффектов.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Применение лекарственного средства не рекомендуется во время беременности и грудного вскармливания.
Беременность
Бутилбромид гиосцина
Данные о применении бутилбромида гиосцина у беременных женщин ограничены. Результаты доклинических исследований не выявили значительного риска эмбриотоксического или
тератогенного действия.
Метамизол натрия
Доступные данные о применении метамизола в первые 3 месяца беременности ограничены,
но не указывают на вредное воздействие на эмбрион. В отдельных случаях, если нет других вариантов лечения, после консультации с врачом или фармацевтом пациентка может принимать
однократные дозы метамизола в первом и втором триместрах при условии тщательного
рассмотрения соотношения пользы и риска от приёма препарата. Как правило, применение
метамизола в первом и втором триместрах не рекомендуется.
Не следует принимать препарат Скополан композитум в последние три месяца беременности из-за
повышенного риска осложнений у матери и ребёнка (кровотечения, преждевременное закрытие
важного сосуда — так называемого артериального протока Боталла у плода, который
естественным образом закрывается только после рождения).
Грудное вскармливание
Бутилбромид гиосцина
Отсутствуют данные о проникновении бутилбромида гиосцина в грудное молоко.
Холинолитики могут подавлять выделение молока, поэтому применение препарата
Скополан композитум в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Метамизол натрия
Метаболиты метамизола проникают в грудное молоко кормящих женщин в значительных количествах,
и нельзя исключить риск для грудного ребёнка. По этой причине следует особенно избегать
многократного применения метамизола в период грудного вскармливания.
При однократном применении метамизола матерям следует рекомендовать сцеживать и выливать молоко
в течение 48 часов после приёма лекарственного средства.
Фертильность
Данные отсутствуют.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Во время лечения не следует управлять транспортными средствами и механизмами, поскольку препарат может
вызывать нарушения психофизической реакции и нарушения зрения.
Препарат Скополан композитум содержит сахарозу
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен
проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.

3. Как применять лекарство Скополан композитум

Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией для пациента или рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Лекарство следует применять исключительно при необходимости (в случае появления симптомов).
Дозировка определяется интенсивностью боли и индивидуальной реакцией на Скополан композитум. Основное значение имеет выбор наименьшей дозы, позволяющей контролировать боль.

Рекомендуемая доза
Взрослым и подросткам в возрасте старше 14 лет — внутрь по 1–2 таблетки драже однократно.
При сильной боли дозировку можно увеличить, принимая по 1–2 таблетки драже до 3 раз в сутки.
Детям в возрасте от 10 до 14 лет — применять только по назначению врача.
Применение препарата Скополан композитум у детей младше 10 лет противопоказано.

Выраженное действие можно ожидать в течение 30–60 минут после приёма внутрь.

Пожилые пациенты и пациенты с тяжёлым общим состоянием здоровья или с нарушением функции почек
У пожилых пациентов, ослабленных больных и пациентов с нарушением функции почек дозу следует снизить из-за возможного удлинения периода выведения продуктов распада метамизола.

Пациенты с нарушением функции почек или печени
Из-за снижения скорости выведения у пациентов с нарушением функции почек или печени следует избегать многократного применения высоких доз. При кратковременном применении снижение дозы не требуется. Опыт длительного применения отсутствует.

Препарат нельзя применять дольше 3 дней без консультации с врачом.
Если симптомы усиливаются, несмотря на применение препарата, пациент должен прекратить его приём и проконсультироваться с врачом.

Применение дозы, превышающей рекомендованную, препарата Скополан композитум
При приёме дозы, превышающей рекомендованную, или при случайном приёме препарата ребёнком необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью.
Симптомы передозировки могут быть обусловлены как действием натрия метамизола моногидрата, так и бутилбромида гиосцина.
Могут возникнуть следующие симптомы: головокружение, шум в ушах, нарушение слуха, психомоторное возбуждение, а после приёма очень больших доз — нарушение сознания, кома и судороги.
Кроме того, могут появиться: сухость во рту, нарушение зрения, учащённое сердцебиение, снижение артериального давления, затруднение глотания, болезненное позывы к мочеиспусканию, сильные боли в животе, тошнота и рвота.
При появлении симптомов передозировки необходимо прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу.

Пропуск приёма препарата Скополан композитум
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Прекращение применения препарата Скополан композитум
Скополан композитум следует принимать только при необходимости и прекратить его применение после исчезновения симптомов.
При любых дальнейших сомнениях, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, Скополан композитум может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Необходимо немедленно прекратить приём препарата и обратиться за медицинской помощью, если у пациента появятся какие-либо из следующих тяжёлых побочных эффектов:

  • красноватые плоские пятна на туловище в виде мишени или круглые высыпания, часто с пузырями в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, на половых органах и в области глаз. Перечисленные серьёзные кожные реакции могут предшествовать повышение температуры и гриппоподобные симптомы (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
  • обширная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS или синдром гиперчувствительности к лекарствам);
  • плохое самочувствие (тошнота или рвота), лихорадка, чувство усталости, потеря аппетита, потемнение мочи, обесцвеченный стул, пожелтение кожи или склер глаз, зуд, сыпь или боль в верхней части живота. Эти симптомы могут указывать на поражение печени. См. также пункт 2 «Предупреждения и меры предосторожности».

Побочные эффекты препарата представлены в соответствии с классификацией органов и систем, а также частотой их возникновения:
нечасто (возникают реже чем у 1 из 100 пациентов, но чаще чем у 1 из 1000 пациентов);
редко (возникают реже чем у 1 из 1000 пациентов, но чаще чем у 1 из 10 000 пациентов);
очень редко (возникают реже чем у 1 из 10 000 пациентов);
частота неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).

При применении препарата Скополан композитум могут возникать:

Нарушения кожи и подкожной клетчатки:
покраснение, жжение кожи, зуд, крапивница, отёк — нечасто;
тяжёлые кожные реакции: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз — очень редко;
лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (синдром DRESS) — частота неизвестна;

Нарушения желудочно-кишечного тракта:
сухость во рту, тошнота, рвота, запоры — нечасто;

Нарушения сердца:
тахикардия (учащённое сердцебиение) — нечасто;

Сосудистые нарушения:
гипотензия (пониженное артериальное давление) — нечасто;

Нарушения почек и мочевыводящих путей:
поражение почек, анурия (остановка выделения мочи) — редко;

Нарушения глаз:
нарушения зрения — редко;

Нарушения крови и лимфатической системы:
повреждение кроветворной функции костного мозга аллергического происхождения — очень редко, приводящее к:

  • агранулоцитозу (значительному снижению в крови количества защитных клеток организма, первыми признаками которого могут быть симптомы инфекции, например, внезапно возникающая лихорадка, озноб, боли в мышцах конечностей и суставах, ухудшение общего состояния, воспаление и язвы слизистой оболочки полости рта, горла, половых органов);
  • тромбоцитопении (снижение количества тромбоцитов), проявляющейся, например, в виде кровоизлияний на коже и слизистых, повторяющихся кровотечений из дёсен, носа, желудочно-кишечного тракта);
  • анемии (малокровие) — снижение количества эритроцитов и уровня гемоглобина, проявляющееся бледностью кожных покровов, слабостью;
  • панцитопении (значительное снижение количества всех клеток крови: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов), признаками которой являются ухудшение общего состояния, слабость, признаки инфекции, лихорадка, кровоизлияния и повторяющиеся кровотечения, бледность кожи. Эти осложнения могут привести к летальному исходу (см. Предупреждения и меры предосторожности).

Нарушения иммунной системы:
анафилактические (аллергические) реакции, анафилактоидные реакции, астма (повторяющиеся приступы свистящего дыхания, одышки, ощущения сжатия в грудной клетке и кашля), анафилактический шок (внезапная и тяжёлая аллергическая реакция, характеризующаяся затруднением дыхания, резким снижением артериального давления, отёком, сыпью) — частота неизвестна;

Нарушения печени и желчевыводящих путей:
поражение печени, гепатит, пожелтение кожи и склер глаз, повышение активности печеночных ферментов в крови — частота неизвестна.

При появлении любого из вышеуказанных симптомов необходимо немедленно прекратить приём препарата и обратиться к врачу.

Сообщение о побочных эффектах

Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения лекарственного препарата.

5. Как хранить лекарство Скополан композитум

Хранить при температуре ниже 25 °C.
Лекарство следует хранить в недоступном для детей и непроницаемом для взгляда месте.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые контейнеры для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которыми больше не пользуетесь. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Скополан композитум
Активные вещества лекарства:
Одна таблетка содержит:
10 мг бутилбромида гиосцина (Hyoscini butylbromidum)
250 мг метамизола натрия моногидрата (Metamizolum natricum monohydricum)
Вспомогательные вещества: сахароза, тальк, картофельный крахмал, арабская камедь, свиная желатина,
глицерол, стеарат магния, диоксид титана (Е 171).
Как выглядит лекарство Скополан композитум и что содержит упаковка
Скополан композитум выпускается в виде белых драже.
Упаковка: блистер из алюминиевой фольги/ПВХ в картонной коробке.
Доступные упаковки: 10 драже в 1 блистере; 20 драже в 2 блистерах.
Ответственная организация и производитель
Вроцлавские фармацевтические заводы «Хербаполь» ОАО
50 – 951 Вроцлав, ул. Св. Миколая 65/68
тел.: +48 71 335 72 25
факс: +48 71 372 47 40
эл. почта: [email protected]
Для получения более подробной информации об этом лекарстве следует обращаться к
ответственной организации — тел. 71 321 86 04 доб. 123