Ситаглиптин/метформина гидрохлорид полфарма

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма, 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Это лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарственное средство Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма
3. Как применять лекарственное средство Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить лекарственное средство Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма
6. Состав упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма и для чего оно применяется

Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма содержит две различные активные субстанции — ситаглиптин и метформин.

• Ситаглиптин относится к группе лекарственных средств, называемых ингибиторами ДПП-4 (ингибиторами дипептидилпептидазы-4).
• Метформин относится к группе лекарственных средств, называемых бигуанидами.

Совместное действие этих препаратов способствует нормализации уровня сахара в крови у взрослых пациентов с сахарным диабетом, известным как «сахарный диабет 2 типа». Это лекарственное средство помогает увеличить выработку инсулина после приёма пищи и уменьшить количество сахара, производимого организмом.
Применяемое вместе с диетой и физическими упражнениями, это средство помогает снизить уровень сахара в крови.
Оно может применяться как самостоятельное противодиабетическое средство или в комбинации с определёнными другими противодиабетическими препаратами (инсулином, производными сульфонилмочевины или глитазонами).

Что такое сахарный диабет 2 типа?
При сахарном диабете 2 типа организм не вырабатывает достаточное количество инсулина, а вырабатываемый инсулин не действует должным образом. Организм также может производить слишком много сахара. В этом случае сахар (глюкоза) накапливается в крови. Это может привести к серьёзным нарушениям здоровья, таким как заболевания сердца, почек, потеря зрения и ампутация конечностей.

2. Важная информация перед применением препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма

Polpharma
Когда не следует применять препарат Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма:

• если у пациента имеется аллергия на ситаглиптин или метформин, либо на любой другой компонент препарата (перечисленные в пункте 6),
• если у пациента значительно снижена функция почек,
• если у пациента имеется некомпенсированный сахарный диабет, например тяжёлая гипергликемия (высокий уровень глюкозы в крови), тошнота, рвота, диарея, внезапная потеря массы тела, лактоацидоз (см. раздел «Риск развития лактоацидоза» ниже) или кетоацидоз. Кетоацидоз — это заболевание, при котором в крови накапливаются вещества, называемые кетоновыми телами, и которое может привести к диабетической пре-коме. Симптомы включают: боль в животе, учащённое и глубокое дыхание, сонливость или необычный фруктовый запах изо рта.
• если у пациента имеется тяжёлая инфекция или обезвоживание,
• если пациенту планируется проведение рентгенологического исследования с внутривенным введением контрастного вещества. При этом необходимо временно прекратить приём препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма на время исследования и в течение 2 или более дней после него, в соответствии с рекомендациями врача, в зависимости от функции почек пациента.
• если у пациента недавно был инфаркт миокарда или имели место тяжёлые нарушения кровообращения, такие как шок или затруднённое дыхание,
• если у пациента диагностированы заболевания печени,
• если пациент употребляет чрезмерное количество алкоголя (как ежедневно, так и периодически),
• если пациентка кормит грудью.

Не следует принимать препарат Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма, если имеет место
любое из вышеперечисленных противопоказаний. Необходимо проконсультироваться с врачом для определения
других способов контроля сахарного диабета. При возникновении сомнений перед применением препарата
Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма следует обсудить это с врачом, фармацевтом или
медицинской сестрой.
Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма необходимо
обсудить это с врачом или фармацевтом. У пациентов, принимающих препарат Ситаглиптина/Хлоргидрид
метформина Полфарма, отмечались случаи панкреатита (см. пункт 4). Если у пациента появляются пузыри на коже, это может быть признаком заболевания, известного как буллёзный пемфигоид.
Врач может порекомендовать пациенту прекратить приём препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид
метформина Полфарма.
Риск развития лактоацидоза
Препарат Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма может вызвать очень редкое, но тяжёлое побочное действие, называемое лактоацидозом, особенно если у пациента имеются нарушения функции почек. Риск лактоацидоза возрастает при некомпенсированном сахарном диабете, тяжёлой инфекции, длительном голодании или употреблении алкоголя, обезвоживании (см. подробную информацию ниже), нарушениях функции печени, а также при любых заболеваниях, при которых какая-либо часть тела недостаточно снабжается кислородом (например, острые тяжёлые заболевания сердца).
Если какая-либо из вышеперечисленных ситуаций относится к пациенту, необходимо обратиться к врачу
за более точными инструкциями.
Следует временно прекратить применение препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина
Полфарма, если у пациента развивается заболевание, связанное с обезвоживанием
(значительная потеря жидкости из организма), такое как сильная рвота, диарея, лихорадка, перегревание или если пациент употребляет меньше жидкости, чем обычно. Необходимо обратиться к врачу
за более точными инструкциями.
Следует прекратить применение препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма
и немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, если у пациента появляются
любые симптомы лактоацидоза, поскольку это состояние может привести к коме.
Симптомы лактоацидоза включают:

• рвоту,
• боль в животе,
• судороги мышц,
• общее плохое самочувствие в сочетании с сильной усталостью,
• затруднённое дыхание,
• снижение температуры тела и замедление сердцебиения.

Лактоацидоз — это острое, угрожающее жизни состояние, при котором требуется немедленная
госпитализация и лечение в стационаре.
Необходимо немедленно обратиться к врачу за дальнейшими инструкциями, если:

• у пациента имеется наследственное генетическое заболевание, влияющее на митохондрии (структуры клеток, вырабатывающие энергию), такое как синдром МЕЛАС (митохондриальная энцефалопатия, миопатия, лактоацидоз и инсультоподобные эпизоды, англ. mitochondrial encephalopathy, myopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes) или наследственная по материнской линии диабет и глухота (MIDD, англ. maternal inherited diabetes and deafness).
• у пациента после начала приёма метформина появились следующие симптомы: судороги, ухудшение когнитивных функций, трудности с движением тела, симптомы поражения нервов (например, боль или онемение), мигрень и глухота.

Перед началом приёма препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма необходимо
обсудить с врачом или фармацевтом:

• наличие или анамнез заболеваний поджелудочной железы (например, панкреатита).
• наличие или анамнез желчнокаменной болезни, алкогольной зависимости или очень высокого уровня триглицеридов (разновидность жира) в крови. В таких случаях может увеличиться риск развития панкреатита (см. пункт 4).
• наличие у пациента сахарного диабета 1 типа. Он иногда называется инсулинозависимым диабетом.
• наличие у пациента в настоящее время или в анамнезе аллергических реакций на ситаглиптин, метформин или препарат Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма (см. пункт 4).
• если пациент принимает производные сульфонилмочевины или инсулин одновременно с препаратом Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма, поскольку это может привести к чрезмерному снижению уровня сахара в крови (гипогликемии). Врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.

Если пациенту предстоит крупное хирургическое вмешательство, необходимо прекратить приём препарата
Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма во время операции и в течение некоторого времени после неё.
Решение о том, когда пациенту прекратить и возобновить приём препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма, принимает врач.
При возникновении сомнений перед применением препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина
Полфарма следует обсудить это с врачом или фармацевтом.
Во время лечения препаратом Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма врач будет контролировать функцию почек пациента не реже одного раза в год или чаще, если пациент пожилого возраста и (или) имеет ухудшающуюся функцию почек.
Дети и подростки
Препарат не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет. Безопасность и эффективность применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма и другие лекарства
Если пациенту будет введён внутривенно контрастный препарат, содержащий йод, например, для рентгенологического исследования или компьютерной томографии, необходимо прекратить приём препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма до или в момент введения контрастного вещества. Решение о том, когда пациенту прекратить и возобновить приём препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма, принимает врач.
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать. Может потребоваться более частый контроль уровня глюкозы в крови и оценка функции почек, а также корректировка дозы препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма врачом. Особенно важно сообщить о следующих препаратах:

• лекарствах (принимаемых внутрь, ингаляционно или в виде инъекций), используемых для лечения заболеваний, связанных с воспалением, таких как астма или артрит (кортикостероиды),
• мочегонных препаратах (диуретиках),
• препаратах, применяемых для лечения боли и воспаления (НПВС и ингибиторах ЦОГ-2, таких как ибупрофен или целекоксиб),
• некоторых препаратах, применяемых для лечения высокого артериального давления (ингибиторах АПФ и антагонистах рецепторов ангиотензина II),
• специфических препаратах, применяемых для лечения бронхиальной астмы (β-симпатомиметиках),
• контрастных веществах, содержащих йод, или препаратах, содержащих алкоголь,
• некоторых препаратах, применяемых для лечения желудочно-кишечных расстройств, таких как циметидин,
• ранолазине — препарате, применяемом для лечения стенокардии,
• долутегравире — препарате, применяемом для лечения ВИЧ-инфекции,
• вандетанибе — препарате, применяемом для лечения определённого типа рака щитовидной железы (медуллярный рак щитовидной железы),
• дигоксине (применяется при нарушениях сердечного ритма и других заболеваниях сердца). При одновременном приёме препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма с дигоксином необходимо контролировать уровень дигоксина в крови.

Применение препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма с алкоголем
Следует избегать употребления чрезмерного количества алкоголя во время приёма препарата
Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма, поскольку это может увеличить риск развития лактоацидоза (см. пункт «Предостережения и меры предосторожности»).
Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Не следует применять этот препарат во время беременности или лактации. См. пункт 2, Когда не следует применять препарат Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Этот препарат не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность
управления транспортными средствами и механизмами. Тем не менее, при вождении и управлении механизмами следует учитывать, что при применении ситаглиптина сообщалось о головокружении и сонливости, что может повлиять на способность к вождению и управлению механизмами.
Приём этого препарата одновременно с лекарствами, называемыми производными сульфонилмочевины, или с инсулином может привести к гипогликемии, что, в свою очередь, может повлиять на способность к вождению и управлению механизмами или работе без безопасной опоры для ног.
Препарат Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма содержит натрий
Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма, 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «без содержания натрия».
Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «без содержания натрия».

3. Как применять лекарство Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

• Необходимо принимать одну таблетку:
• два раза в сутки, перорально;
• во время еды, чтобы уменьшить вероятность расстройства желудка.
• Для контроля уровня сахара в крови врач может увеличить дозу препарата.
• Если у пациента нарушена функция почек, врач может назначить меньшую дозу.

Во время применения этого препарата необходимо продолжать соблюдать диету, рекомендованную врачом, и следить за равномерным потреблением углеводов в течение дня.
Маловероятно, что применение одного только этого препарата приведёт к чрезмерно низкому уровню сахара в крови (гипогликемии). Однако гипогликемия может развиться при одновременном применении этого препарата с производным сульфонилмочевины или с инсулином — в таком случае врач может уменьшить дозу производного сульфонилмочевины или инсулина.
Принятие препарата Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма в дозе, превышающей рекомендованную
При случайном приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу. Следует немедленно обратиться в больницу, если появятся симптомы лактоацидоза, такие как ощущение холода или дискомфорта, сильная тошнота или рвота, боль в животе, необъяснимая потеря массы тела, мышечные судороги или учащённое дыхание (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).
Пропуск приёма препарата Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма
Если доза была пропущена, её следует принять как можно скорее. Если время приближается к моменту приёма следующей дозы, пропущенную дозу нужно пропустить и продолжать приём препарата по обычной схеме. Не следует принимать двойную дозу препарата.
Прекращение приёма препарата Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма
Для поддержания контроля уровня сахара в крови препарат следует принимать столько времени, сколько это рекомендовано врачом. Не следует прекращать приём этого препарата без предварительной консультации с врачом.
Прекращение приёма препарата Ситаглиптина/Хлоргидрат метформина Полфарма может привести к повышению уровня сахара в крови.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Следует НЕМЕДЛЕННО ПРЕКРАТИТЬ прием препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма
и сразу же обратиться к врачу, если возникнут следующие тяжелые побочные эффекты:

• Сильная и стойкая боль в животе (в области желудка), которая может иррадиировать в спину, с тошнотой и рвотой или без них — это могут быть симптомы воспаления поджелудочной железы.

Препарат Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма может очень редко (может возникнуть максимум у 1 пациента из 10 000) вызывать очень тяжелое побочное действие — лактоацидоз (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»). Если у пациента развился лактоацидоз, необходимо немедленно прекратить прием препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма и срочно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, поскольку лактоацидоз может привести к коме.

При возникновении тяжелой аллергической реакции (частота неизвестна), включая сыпь, крапивницу, волдыри на коже или шелушение кожи, а также отек лица, губ, языка и горла, который может вызывать затруднения при дыхании или глотании, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу. Врач может назначить лекарство для лечения аллергической реакции, а также другой препарат (заменить препарат) для лечения диабета.

У некоторых пациентов, принимавших метформин, после начала приема ситаглиптина наблюдались следующие побочные действия:

Часто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 10 человек): низкий уровень сахара в крови, тошнота, вздутие живота, рвота.

Нечасто (могут возникать не чаще, чем у 1 из 100 человек): боль в желудке, диарея, запоры, сонливость.

У некоторых пациентов после начала лечения ситаглиптином в комбинации с метформином наблюдались диарея, тошнота, вздутие живота, запоры, боль в желудке или рвота (часто).

У некоторых пациентов, принимавших этот препарат одновременно с производным сульфонилмочевины, таким как глимепирид, наблюдались следующие побочные действия:

Очень часто (могут возникать чаще, чем у 1 из 10 человек): низкий уровень сахара в крови.

Часто: запоры.

У некоторых пациентов, принимавших этот препарат в комбинации с пиоглитазоном, наблюдались следующие побочные действия:

Часто: отек рук или ног.

У некоторых пациентов, принимавших этот препарат в комбинации с инсулином, наблюдались следующие побочные действия:

Очень часто: низкий уровень сахара в крови.

Нечасто: сухость во рту, головная боль.

В клинических исследованиях у некоторых пациентов при применении только одного ситаглиптина (одного из активных веществ препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма) или после выхода препарата Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма на рынок, при его применении в монотерапии или в комбинации с другими противодиабетическими препаратами, наблюдались следующие побочные действия:

Часто: низкий уровень сахара в крови, головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, заложенность носа или насморк, боль в горле, воспаление костей и суставов, боль в руках или ногах.

Нечасто: головокружение, запоры, зуд.

Редко: снижение числа тромбоцитов.

Частота неизвестна: заболевания почек (иногда требующие диализа), рвота, боли в суставах, боли в мышцах, боли в спине, интерстициальные заболевания легких, буллезный пемфигоид (разновидность волдырей на коже).

У некоторых пациентов при применении только метформина наблюдались следующие побочные действия:

Очень часто: тошнота, рвота, диарея, боль в желудке и потеря аппетита. Эти симптомы могут появиться после начала приема метформина и обычно проходят самостоятельно.

Часто: металлический привкус во рту.

Очень редко: снижение уровня витамина B₁₂, гепатит (заболевание печени), крапивница, покраснение кожи (сыпь) или зуд.

Сообщение о побочных действиях

Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
Тел.: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу (держателю регистрационного удостоверения).

Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ситаглиптина/Хлоргидрид метформина Полфарма

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на блистере и упаковке после:
«EXP». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Надпись на упаковке после сокращения «EXP» означает срок годности, а после сокращения «Lot/LOT» —
номер серии.
Не хранить при температуре выше 25 °C.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Ситаглиптина/Хлорид метформина Полфарма
Ситаглиптина/Хлорид метформина Полфарма, 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

• Действующими веществами являются ситаглиптин и гидрохлорид метформина. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит моногидрат гидрохлорида ситаглиптина, что соответствует 50 мг ситаглиптина, и 850 мг гидрохлорида метформина.
• Вспомогательные вещества: ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, поливидон (К30), лаурилсульфат натрия, стеарилфумарат натрия. Кроме того, оболочка таблетки содержит: поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, диоксид титана (Е 171), оксид железа черный (Е 172), оксид железа красный (Е 172).

Ситаглиптина/Хлорид метформина Полфарма, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

• Действующими веществами являются ситаглиптин и гидрохлорид метформина. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит моногидрат гидрохлорида ситаглиптина, что соответствует 50 мг ситаглиптина, и 1000 мг гидрохлорида метформина.
• Вспомогательные вещества: ядро таблетки: целлюлоза микрокристаллическая, поливидон (К30), лаурилсульфат натрия, стеарилфумарат натрия. Кроме того, оболочка таблетки содержит: поливиниловый спирт, макрогол 3350, тальк, диоксид титана (Е 171), оксид железа черный (Е 172), оксид железа красный (Е 172).

Как выглядит лекарственное средство Ситаглиптина/Хлорид метформина Полфарма и что содержит упаковка
Ситаглиптина/Хлорид метформина Полфарма, 50 мг + 850 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: овальная, двояковыпуклая розовая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с тиснением «850» на одной стороне. Длина таблетки составляет 19,9–20,4 мм, ширина — 9,7–10,2 мм.
Ситаглиптина/Хлорид метформина Полфарма, 50 мг + 1000 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой: овальная, двояковыпуклая красная таблетка, покрытая пленочной оболочкой, с тиснением «1000» на одной стороне. Длина таблетки составляет 21,1–21,6 мм, ширина — 10,3–10,8 мм.
Блистеры алюминий/ПВХ/ПВДК в картонной коробке.
Упаковки содержат по 28, 56, 196 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
Заклады Фармацевтичне ПОЛЬФАРМА С.А.
ул. Пельплинска 19, 83-200 Старогард-Гданьски, Польша

Производитель
FARMAPROJECTS S.A.U.
Parc Cientific de Barcelona
C/ Baldiri Reixac, 4/12 и 15
08028 Барселона, Испания
Заклады Фармацевтичне ПОЛЬФАРМА С.А.
ул. Пельплинска 19, 83-200 Старогард-Гданьски, Польша

Для получения более подробной информации о лекарственном средстве и его наименованиях в странах Европейского экономического пространства следует обращаться к местному представителю ответственного субъекта:
POLPHARMA Бюро торговое Сп. з о.о.
ул. Бобровецка 6, 00-728 Варшава, Польша
тел. 22 364 61 01