Синупрет

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Синупрет, таблетки дражированные
Корень горечавки+ Цветки первоцвета с чашелистиками+ Трава ревеня+ Цветки бузины черной+ Трава вербены
Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Препарат следует всегда применять строго в соответствии с указаниями, изложенными в инструкции для пациента, либо согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Рекомендуется сохранить данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, следует обратиться к фармацевту.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные реакции, включая возможные побочные реакции, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
• Если по истечении 7–14 дней не наступило улучшения состояния или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции:

1. Что такое препарат Синупрет и для чего он применяется
2. Важные сведения перед применением препарата Синупрет
3. Как применять препарат Синупрет
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить препарат Синупрет
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Синупрет и для чего он применяется

Синупрет — это традиционно применяемый растительный препарат секретолитического действия. Синупрет способствует разжижению слизи, оказывая эффект, уменьшающий отёк слизистых оболочек верхних дыхательных путей.
Препарат Синупрет применяется в качестве вспомогательного средства при острых и хронических воспалительных состояниях околоносовых пазух.
Если по истечении 7–14 дней не наступило улучшения или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

2. Информация, важная перед применением препарата Вильтарен

Когда не применять препарат Вильтарен

• если у пациента имеется аллергия (повышенная чувствительность) к корню горечки, цветку или чашечке первоцвета, траве щавеля, цветку бузины чёрной, траве вербены или любому другому компоненту этого препарата (перечисленным в пункте 6).

Предупреждения и меры предосторожности
У пациентов с чувствительным желудком или нарушениями функции желудка необходимо соблюдать особую осторожность при приёме этого препарата.
Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы сохраняются дольше 7–14 дней, ухудшаются, периодически возвращаются и (или) сохраняется лихорадка, сильная боль или недомогания неясного происхождения.
Если у пациента ранее были выявлены редкие наследственные нарушения в виде непереносимости фруктозы, синдром нарушенного всасывания глюкозы — галактозы, дефицит сахаразы — изомальтазы, редко встречающуюся наследственную непереносимость галактозы или дефицит лактазы (типа Лаппа), пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Дети Применение у детей в возрасте младше 6 лет не рекомендуется из-за отсутствия достаточных данных.
Препарат Вильтарен и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
На данный момент неизвестны взаимодействия с другими лекарствами.
Применение препарата Вильтарен с едой и питьём
Приём пищи и жидкости не влияет на действие препарата.
Беременность и грудное вскармливание
Как и при применении всех других лекарств, препарат Вильтарен в форме драже следует применять во время беременности только после тщательной оценки соотношения риска и пользы терапии врачом.
Препарат Вильтарен в форме драже не следует применять в период грудного вскармливания.
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Препарат Вильтарен в форме драже содержит лактозу, сорбитол, сахарозу и глюкозу.
Если у пациента ранее были выявлены нарушения в виде непереносимости некоторых видов сахара, пациент должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата.
Этот препарат содержит 0,22 мг сорбитола в каждой оболочечной таблетке.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на оболочечную таблетку, что означает, что препарат считается «без содержания натрия».

3. Как применять лекарство Синупрет

Этот препарат следует всегда применять точно так, как указано в инструкции для пациента, или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Обычно применяемая доза препарата Синупрет следующая:
Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет: внутрь по 2 драже 3 раза в сутки.
Дети в возрасте от 6 до 11 лет: внутрь по 1 драже 3 раза в сутки.
В особых случаях дозу можно увеличить вдвое.
Таблетки следует глотать целиком, запивая водой.
При применении препарата Синупрет, как и других препаратов секретолитического действия, рекомендуется употреблять увеличенное количество жидкости.

Применение большей, чем рекомендуемая, дозы препарата Синупрет
В случае передозировки нежелательные эффекты, перечисленные ниже, могут быть более выраженными.
Если пациент принял большее количество препарата Синупрет, чем следовало, необходимо сообщить врачу. Врач примет решение о необходимости проведения соответствующей терапии.

Пропуск приёма препарата Синупрет
Если очередная доза препарата не была применена в назначенное время, её следует принять как можно скорее. Однако если приближается время приёма следующей дозы, пропущенную дозу следует пропустить. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной.

Прекращение применения препарата Синупрет
Прекращение применения препарата Синупрет может привести к усилению симптомов заболевания, по поводу которого он применяется.

При возникновении сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, препарат Синупрет может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Расстройства желудка и кишечника, например, боль в животе, тошнота, а также местные аллергические реакции — крапивница, покраснение, зуд — возникают нечасто (могут наблюдаться у 1 из 100 человек).
Возможны тяжелые аллергические реакции, такие как отек губ, языка и горла и (или) гортани с сужением дыхательных путей (ангионевротический отек), одышка, отек лица.
Частота возникновения этих побочных действий неизвестна (не может быть определена на основании имеющихся данных).
При появлении первых признаков повышенной чувствительности или аллергических реакций необходимо прекратить применение таблеток Синупрет и проконсультироваться с врачом.
Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо нежелательные симптомы, включая побочные действия, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу или фармацевту.
Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
О побочных действиях можно также сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Синупрет

Не хранить при температуре выше 30 °C.
Лекарство следует хранить в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять это лекарство после истечения срока годности (EXP), указанного на упаковке.
Срок годности указывает последний день указанного месяца.

6. Содержимое упаковки и другая информация
Что входит в состав лекарства Синупрет
Активными веществами лекарства являются порошки:
6 мг Gentiana lutea L., radix (корень горечавки),
18 мг Primula veris L. и(или) Primula elatior (L.) Hill., flos cum calycibus (цветки первоцвета с чашечками),
18 мг различных видов рода Rumex, включая R. acetosa L., R. acetosella L., R. obtusifolius L.,
R. patientia L., R. crispus L., R. thyrsiflorus Fingerh., herba (трава щавеля),
18 мг Sambucus nigra L., flos (цветки бузины чёрной) и 18 мг Verbena officinalis L., herba (трава вербены).

Вспомогательные вещества лекарства:
Состав ядра драже:
Желатин, лактоза моногидрат, картофельный крахмал, диоксид кремния коллоидный безводный, сорбитол (Е 420 (ii)), стеариновая кислота, очищенная вода.
Состав оболочки драже:
сополимер основного метакрилата бутила, карбонат кальция (Е 170), очищенное касторовое масло,
порошок хлорофилла 25 % (содержит медные комплексы хлорофиллина (Е 141 (ii)) и сухую глюкозу, распылённую сушку), декстрин, жидкая глюкоза, алюминиевый лак индиго кармина (Е 132), оксид магния лёгкий, кукурузный крахмал, воск Montana, рибофлавин (Е 101 (i)), шеллак, сахароза, тальк, диоксид титана (Е 171).

Как выглядит лекарство Синупрет и что содержит упаковка
Лекарство Синупрет драже доступно в упаковках по 50, 100 или 200 драже. Один блистер из фольги PVC/PVDC/Al содержит 25 шт. драже.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственное лицо и производитель
BIONORICA SE
Kerschensteinerstrasse 11 - 15
92318 Ноймарк
Германия

Для получения более подробной информации об этом лекарстве обращайтесь к представителю ответственного лица:
Bionorica Polska Sp. z o.o.
ул. Хрубешовска 6B
01 - 209 Варшава
Польша
Тел./факс +(48) 22 886 46 06