Рупатадин bluefish
Польша
Содержание
- Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пользователя
- 1. Что такое лекарство Рупатадин Блюфиш и для чего оно применяется
- 2. Важная информация перед приемом лекарства Рупатадин Блюфиш
- 3. Как принимать лекарство Rupatadine Bluefish
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Как хранить лекарство Рупатадин Блюфиш
- 6. Содержание упаковки и другая информация
Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пользователя
Рупатадин Блюфиш, 10 мг, таблетки
Рупатадинум
Перед приёмом лекарства внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.
- Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
- При наличии каких-либо дополнительных вопросов следует обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
- Данный препарат выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
- Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое лекарство Рупатадин Блюфиш и для чего оно применяется
- Важная информация перед приёмом лекарства Рупатадин Блюфиш
- Как принимать лекарство Рупатадин Блюфиш
- Возможные побочные действия
- Как хранить лекарство Рупатадин Блюфиш
- Состав упаковки и другая информация
1. Что такое лекарство Рупатадин Блюфиш и для чего оно применяется
Лекарство Рупатадин Блюфиш содержит фумарат рупатадина — вещество с противогистаминным действием.
Препарат Рупатадин Блюфиш применяется у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет для облегчения симптомов аллергического ринита, таких как чихание, выделения из носа, зуд глаз и носа.
Препарат Рупатадин Блюфиш также применяется у взрослых и подростков в возрасте старше 12 лет для облегчения симптомов, связанных с крапивницей (аллергическая сыпь на коже), таких как зуд и крапивничная сыпь.
2. Важная информация перед приемом лекарства Рупатадин Блюфиш
Когда не следует принимать лекарство Рупатадин Блюфиш
- если у пациента имеется аллергия на рупатадин или любой из других компонентов этого лекарства (перечисленных в пункте 6).
Предостережения и меры предосторожности
Перед началом приема лекарства Рупатадин Блюфиш необходимо проконсультироваться с врачом,
фармацевтом или медсестрой.
Особенно важно сообщить врачу, фармацевту или медсестре, если:
- у пациента выявлены нарушения функции почек или печени,
- у пациента выявлено низкое содержание калия,
- у пациента в настоящее время или ранее в анамнезе диагностировали заболевание сердца,
- пациенту более 65 лет.
Дети и подростки
Применение лекарства Рупатадин Блюфиш у детей и подростков в возрасте до 12 лет не рекомендуется.
Взаимодействие лекарства Рупатадин Блюфиш с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время, недавно принимавшихся или планируемых к приему лекарствах, включая те, которые отпускаются без рецепта.
Не следует принимать лекарства, содержащие кетоконазол или эритромицин, поскольку это может привести к повышению концентрации рупатадина в организме.
Если пациент принимает лекарства, угнетающие центральную нервную систему, или статины, перед применением лекарства Рупатадин Блюфиш следует проконсультироваться с врачом.
Прием лекарства Рупатадин Блюфиш с пищей, напитками и алкоголем
Лекарство Рупатадин Блюфиш не следует принимать одновременно с грейпфрутовым соком, поскольку это может привести к повышению концентрации рупатадина в организме.
Рупатадин в рекомендуемой дозе 10 мг не усиливает вызываемую алкоголем сонливость.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарства.
Не следует применять лекарство Рупатадин Блюфиш во время беременности, если это не является необходимым.
Не рекомендуется применение лекарства Рупатадин Блюфиш в период грудного вскармливания.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Маловероятно, что лекарство Рупатадин Блюфиш оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта или управлению механизмами. Однако перед вождением автомобиля или управлением механизмами следует убедиться, что эти таблетки не вызывают сонливости или головокружения.
Лекарство Рупатадин Блюфиш содержит лактозу
Если у пациента ранее диагностировали непереносимость некоторых видов сахара, он должен проконсультироваться с врачом перед приемом этого лекарства.
3. Как принимать лекарство Rupatadine Bluefish
Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет
Рекомендуемая доза — одна таблетка (10 мг) один раз в сутки.
Таблетку следует проглотить, запив водой, во время еды или независимо от приёма пищи.
Врач сообщит пациенту, как долго необходимо проводить лечение препаратом Rupatadine Bluefish.
Применение у детей и подростков
Препарат Rupatadine Bluefish не рекомендуется для применения у детей и подростков в возрасте младше 12 лет.
Принятие дозы, превышающей рекомендованную, препарата Rupatadine Bluefish
Если пациент принял слишком много таблеток, он должен немедленно обратиться к врачу.
Пропуск приёма препарата Rupatadine Bluefish
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной таблетки.
Следующую дозу препарата необходимо принять в соответствии с рекомендуемой схемой приёма.
Прекращение приёма препарата Rupatadine Bluefish
Следует сообщить врачу, если пациент хочет прекратить приём препарата Rupatadine Bluefish до окончания курса лечения.
Если пациент прекратит приём препарата Rupatadine Bluefish раньше, чем было запланировано, симптомы могут вернуться.
При возникновении любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Необходимо немедленно обратиться к врачу и прекратить применение препарата Рупатадин Блюфиш, если у пациента появились следующие симптомы:
- Отек лица, губ, языка или горла и затрудненное дыхание, поскольку это могут быть признаки тяжелой аллергической реакции (возможны не чаще чем у 1 из 1000 человек)
Часто возникающие побочные эффекты (возможны не чаще чем у 1 из 10 пациентов):
- Сонливость
- Головная боль
- Головокружение
- Сухость во рту
- Ощущение слабости
- Ощущение усталости
Нечасто возникающие побочные эффекты (возможны не чаще чем у 1 из 100 человек):
- Боль в горле
- Сухость слизистой оболочки горла
- Насморк
- Повышенный аппетит
- Затруднение концентрации
- Кровотечение из носа
- Сухость слизистой оболочки носа
- Кашель
- Тошнота
- Боль в животе
- Диарея
- Диспепсия
- Рвота
- Запор
- Сыпь
- Боль в спине
- Боль в суставах
- Боль в мышцах
- Повышенная жажда
- Общее недомогание
- Лихорадка
- Раздражительность
- Нарушения результатов тестов функции печени
- Увеличение массы тела
Редко возникающие побочные эффекты (возможны не чаще чем у 1 из 1000 человек):
- Ощущение сердцебиения
- Учащенное сердцебиение
- Аллергические реакции (зуд, крапивница, отек лица, губ, языка или горла)
Сообщение о побочных эффектах
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Йерозолимские 181 С, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, электронная почта: [email protected].
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.
5. Как хранить лекарство Рупатадин Блюфиш
Лекарство следует хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и
блестерной упаковке после надписи «Срок годности (EXP)». Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить блестер следует в оригинальной упаковке для защиты от света.
Не выбрасывать лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться
с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить
окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другая информация
Что содержит лекарство Рупатадин Блюфиш
- Действующим веществом препарата является фумарат рупатадина.
- Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный кукурузный, стеарат магния, оксид железа красный (Е 172), оксид железа желтый (Е 172).
Как выглядит лекарство Рупатадин Блюфиш и что содержит упаковка
Таблетки Рупатадин Блюфиш имеют круглую форму, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон, светло-голубого цвета.
Блистер из пленки ПВХ/ПВДХ/алюминий в картонной пачке. Упаковка содержит 30 таблеток.
Регистрант и производитель
Регистрант
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Стокгольм
Швеция
Производитель/Импортер
Bluefish Pharmaceuticals AB
Гевлегатан, 22
113 30 Стокгольм
Швеция
Этот лекарственный препарат разрешён к обращению в странах — членах Европейской экономической зоны под следующими торговыми наименованиями:
| Португалия | Rupatadina Bluefish 10 mg comprimido |
| Польша | Rupatadine Bluefish |
| Испания | Rupatadine Bluefish 10 mg comprimidos |
| Германия | Rupatadin Bluefish 10 mg tabletten |