Пренесса

ИНСТРУКЦИЯ, ВКЛЮЧЁННАЯ В УПАКОВКУ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Внимание! Сохраните инструкцию, информация на первичной упаковке на иностранном языке!
Пренесса
4 мг, таблетки
tert-Butylamini perindoprilum
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением препарата, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.

• Сохраните эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
• Данный препарат назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. пункт 4.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Пренесса и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Пренесса
3. Как применять препарат Пренесса
4. Возможные нежелательные явления
5. Как хранить препарат Пренесса
6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Пренесса и для чего он применяется

Активное вещество препарата Пренесса относится к группе лекарственных средств, называемых ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента (ингибиторы АПФ).
Препарат Пренесса применяется:

• для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии);
• для лечения симптоматической сердечной недостаточности (состояние, при котором сердце не способно перекачивать кровь в объёме, достаточном для потребностей организма);
• с целью снижения риска возникновения сердечно-сосудистых осложнений, таких как инфаркт миокарда, у пациентов со стабильной ишемической болезнью сердца (состояние, при котором кровоснабжение сердца уменьшено или заблокировано), а также у пациентов, перенесших инфаркт миокарда и (или) операцию по улучшению кровоснабжения сердца, за счёт расширения сосудов, снабжающих его кровью.

2. Важная информация перед применением препарата Пренесса

Когда не следует применять препарат Пренесса

• если у пациента имеется аллергия на периндоприл, любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6) или другой ингибитор АПФ;
• если у пациента в прошлом наблюдалась аллергическая реакция с быстрым отеком губ и лица, шеи, возможно, а также с отеком рук и стоп или одышкой или охриплостью (ангионевротический отек) после применения ингибитора АПФ;
• если у пациента или в его семье ранее наблюдался ангионевротический отек в любых обстоятельствах;
• после 3-го месяца беременности (рекомендуется также избегать применения препарата Пренесса в ранние сроки беременности — см. раздел «Беременность»);
• если у пациента сахарный диабет или нарушения функции почек и он проходит лечение препаратом, снижающим артериальное давление, содержащим алискирен;
• если пациент подвергается диализу крови или фильтрации крови другим методом. В зависимости от используемого устройства, препарат Пренесса может быть не подходит для пациента;
• если у пациента тяжелое заболевание почек, которое приводит к уменьшению притока крови к почкам (стеноз почечной артерии);
• если пациент принимал или в настоящее время принимает сакубитрил/валсартан — препарат, применяемый для лечения определённых форм хронической сердечной недостаточности у взрослых, поскольку это увеличивает риск ангионевротического отека (быстрого отека тканей под кожей, например, в горле).

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Пренесса необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Существует вероятность, что препарат Пренесса не подходит для пациента или его приём требует постоянного медицинского наблюдения. По этой причине перед началом приёма препарата Пренесса необходимо сообщить врачу, если:

• у пациента диагностирован аортальный стеноз (сужение основного кровеносного сосуда, отходящего от сердца), гипертрофия сердечной мышцы или нарушения клапанов сердца;
• у пациента имеется сужение артерии, снабжающей почку кровью (стеноз почечной артерии);
• если у пациента наблюдается аномально повышенная концентрация гормона, называемого альдостероном, в крови (первичный гиперальдостеронизм);
• у пациента сахарный диабет;
• у пациента имеются другие заболевания почек, печени или сердца;
• пациент проходит гемодиализ или недавно пересажена почка;
• у пациента диагностировано коллагеноз (заболевание соединительной ткани), например системная красная волчанка или склеродермия;
• пациент придерживается диеты с низким содержанием соли, или у него наблюдаются сильная рвота или диарея, или он принимает препараты, увеличивающие выделение мочи (мочегонные);
• пациент принимает литий — препарат, применяемый при лечении мании или депрессии;
• пациент принимает добавки калия или заменители поваренной соли, содержащие калий;
• пациент принимает любой из следующих препаратов, применяемых при лечении высокого артериального давления: антагонист рецепторов ангиотензина II (ARB) (также известные как сартаны — например, валсартан, телмисартан, ирбесартан), особенно если у пациента имеются нарушения функции почек, связанные с диабетом, или алискирен. Лечащий врач может регулярно контролировать функцию почек, артериальное давление и концентрацию электролитов (например, калия) в крови. См. также информацию в разделе «Когда не следует применять препарат Пренесса».
• пациент принимает любой из следующих препаратов, которые могут увеличить риск ангионевротического отека (быстрое набухание кожи в области, например, горла):
  - ракекадотрил (применяется при лечении диареи),
  - сиролимус, эверолимус, темсиролимус и другие препараты, относящиеся к так называемым ингибиторам mTOR (применяются для профилактики отторжения трансплантата и лечения рака),
  - вилдаглиптин (препарат, применяемый при лечении диабета);
• у пациентов негроидной расы риск возникновения ангионевротического отека выше, и препарат может быть менее эффективен в снижении артериального давления по сравнению с пациентами других рас.

Ангионевротический отек
У пациентов, получающих ингибиторы АПФ, включая препарат Пренесса, сообщалось о случаях ангионевротического отека (тяжёлая аллергическая реакция с симптомами: отек лица, губ, языка или горла, затруднение глотания или дыхания). Такая реакция может возникнуть в любое время во время лечения. Если у пациента появятся такие симптомы, необходимо немедленно прекратить приём препарата Пренесса и обратиться к врачу. См. также пункт 4.
Следует сообщить врачу о подозрении на беременность (или планировании беременности). Не рекомендуется применение препарата Пренесса в ранние сроки беременности, и его нельзя принимать после 3-го месяца беременности, поскольку в этот период он может серьёзно навредить ребёнку (см. раздел «Беременность»).
Следует немедленно сообщить врачу, если появятся любые из следующих симптомов:

• головокружение после приёма первой дозы. Некоторые пациенты реагируют на первую дозу или увеличение дозы головокружением, слабостью, обмороками и тошнотой;
• лихорадка, боль в горле или язвы слизистой оболочки полости рта (могут быть признаками инфекции, вызванной снижением числа лейкоцитов);
• пожелтение кожи и белков глаз (желтуха), что может быть признаком заболевания печени;
• сухой кашель, сохраняющийся в течение длительного времени. Кашель является побочным эффектом, сообщаемым при применении ингибиторов АПФ, но также может быть симптомом заболевания верхних дыхательных путей.

В начале лечения и (или) во время корректировки дозы могут потребоваться более частые медицинские осмотры.
Не следует пропускать назначенные визиты, даже если состояние пациента улучшилось.
Частоту контрольных обследований определяет врач.
Для предотвращения возможных осложнений во время лечения препаратом Пренесса необходимо сообщить врачу о приёме препарата Пренесса:

• если пациенту предстоит анестезия и (или) хирургическая операция (включая стоматологическую);
• если пациенту предстоит лечение, снижающее аллергию на пчелиный или осиный яд (десенсибилизация);
• если пациенту предстоит процедура гемодиализа или афереза холестерина ЛПНП (удаление холестерина из организма с помощью специального устройства).

Дети и подростки
Применение периндоприла у детей и подростков в возрасте до 18 лет не рекомендуется.

Взаимодействие препарата Пренесса с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые он планирует принимать.
Не следует принимать лекарства без рецепта без консультации с врачом. Особенно это касается:

• препаратов от простуды, содержащих в качестве активных веществ псевдоэфедрин или фенилэфрин;
• обезболивающих препаратов, включая ацетилсалициловую кислоту (вещество, содержащееся во многих препаратах, применяемых для облегчения боли и снижения температуры, а также для профилактики тромбозов);
• препаратов калия и заменителей соли, содержащих калий.

Следует сообщить врачу о приёме любого из следующих препаратов, чтобы убедиться, что одновременный приём препарата Пренесса безопасен:

• другие препараты, применяемые при лечении высокого артериального давления и (или) сердечной недостаточности, включая препараты, увеличивающие выделение мочи (мочегонные);
• препараты, расширяющие кровеносные сосуды, включая нитраты (препараты, вызывающие расширение кровеносных сосудов);
• препараты, сохраняющие калий (например, триамтерен, амилорид), препараты калия или заменители соли, содержащие калий, другие препараты, которые могут повысить уровень калия в организме (такие как гепарин — препарат, применяемый для разжижения крови с целью профилактики тромбозов; триметоприм и ко-тримоксазол, также известный как триметоприм/сульфаметоксазол, применяемый при бактериальных инфекциях; циклоспорин или такролимус — иммуносупрессивные препараты, применяемые для профилактики отторжения трансплантата);
• препараты, сохраняющие калий, применяемые при лечении сердечной недостаточности: эплеренон и спиронолактон в дозах от 12,5 мг до 50 мг в сутки;
• препараты, применяемые при лечении нарушений сердечного ритма (прокаинамид);
• препараты, применяемые при лечении диабета (инсулин или пероральные антидиабетические препараты, такие как вилдаглиптин);
• баклофен (применяется при лечении мышечной ригидности при таких заболеваниях, как рассеянный склероз);
• препараты, применяемые при подагре (аллопуринол);
• нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, такие как ибупрофен, диклофенак), включая ацетилсалициловую кислоту, применяемую как обезболивающее;
• эстрамустин (препарат, применяемый при лечении рака);
• препараты, стимулирующие определённые части нервной системы, такие как эфедрин, норадреналин или адреналин (симпатомиметики);
• препараты, применяемые при лечении мании или депрессии (соли лития);
• препараты, применяемые при психических заболеваниях, таких как депрессия, тревожные состояния, шизофрения или другие психозы (трёхциклические антидепрессанты и антипсихотические препараты);
• золото в инъекциях при лечении артрита (натрия ауротиомалат);
• препараты, применяемые при диарее (ракекадотрил) или для профилактики отторжения трансплантата (сиролимус, эверолимус, темсиролимус или другие препараты, относящиеся к ингибиторам mTOR). См. раздел «Предупреждения и меры предосторожности».

Лечащий врач, возможно, будет вынужден изменить дозу и (или) принять дополнительные меры предосторожности:

• если пациент принимает антагонист рецепторов ангиотензина II (ARB) или алискирен (см. также информацию в разделах «Когда не следует применять препарат Пренесса» и «Предупреждения и меры предосторожности»).

Препарат Пренесса и приём пищи, напитков и алкоголя
Рекомендуется принимать препарат Пренесса до еды, чтобы уменьшить влияние пищи на действие препарата. Употребление алкоголя во время лечения препаратом Пренесса может вызывать головокружение или ощущение «пустоты» в голове. Следует проконсультироваться с врачом о возможности употребления алкоголя.

Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь ребёнка, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность
Следует сообщить врачу о подозрении на беременность (или её планировании). Врач, как правило, порекомендует прекратить приём препарата Пренесса до планируемой беременности или сразу после подтверждения беременности и назначит другой препарат вместо Пренессы. Не рекомендуется применение препарата Пренесса в ранние сроки беременности, и его нельзя применять после 3-го месяца беременности, поскольку в этот период он может серьёзно навредить ребёнку.

Грудное вскармливание
Следует сообщить врачу о грудном вскармливании или намерении кормить грудью. Не рекомендуется применение препарата Пренесса во время грудного вскармливания, особенно при кормлении новорождённого или недоношенного ребёнка. Врач может порекомендовать применение другого препарата.

Вождение автотранспорта и управление механизмами
Не следует управлять транспортными средствами или механизмами до тех пор, пока не станет известна индивидуальная реакция на препарат Пренесса.
Препарат Пренесса обычно не влияет на бдительность, но у некоторых пациентов могут возникать головокружение или слабость, связанные с низким артериальным давлением, особенно в начале лечения или при одновременном применении с другими антигипертензивными препаратами. Поэтому способность к вождению транспортных средств или управлению механизмами может быть нарушена.

Препарат Пренесса содержит лактозу моногидрат и натрий
Если у пациента диагностирована непереносимость некоторых сахаров, он должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, поэтому его можно считать практически «не содержащим натрия».

3. Как применять лекарство Пренесса

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза при лечении артериальной гипертензии составляет 4 мг периндоприла (одна таблетка лекарства Пренесса 4 мг) один раз в сутки. При необходимости, через месяц применения, врач может увеличить дозу до 8 мг периндоприла (две таблетки лекарства Пренесса 4 мг) один раз в сутки.
Рекомендуемая начальная доза при лечении симптоматической сердечной недостаточности составляет 2 мг периндоприла (половина таблетки лекарства Пренесса 4 мг или одна таблетка лекарства Пренесса 2 мг, если доступна) один раз в сутки. При необходимости врач может увеличить дозу до 4 мг периндоприла (одна таблетка лекарства Пренесса 4 мг или две таблетки лекарства Пренесса 2 мг, если доступны) один раз в сутки.
Рекомендуемая начальная доза при лечении стабильной ишемической болезни сердца составляет 4 мг периндоприла (одна таблетка лекарства Пренесса 4 мг) один раз в сутки; при хорошей переносимости препарата врач может увеличить дозу до 8 мг периндоприла (две таблетки лекарства Пренесса 4 мг) один раз в сутки.
Таблетку следует проглотить, запив стаканом воды, желательно ежедневно в одно и то же время утром, до еды.
Во время лечения врач будет корректировать дозу в зависимости от результатов терапии и потребностей пациента.
Нарушения функции почек
Врач может порекомендовать применение препарата в меньшей дозе.
Нарушения функции печени
Коррекция дозы не требуется.
Пациенты пожилого возраста
Рекомендации по дозировке у пациентов пожилого возраста зависят от функции почек.
Врач определит продолжительность лечения в зависимости от состояния здоровья пациента.
Применение у детей и подростков
Эффективность и безопасность применения периндоприла у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.
По этой причине применение периндоприла у детей и подростков не рекомендуется.
При ощущении, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое, необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Применение дозы, превышающей рекомендованную дозу лекарства Пренесса
При случайном приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Наиболее вероятным симптомом передозировки является резкое снижение артериального давления (артериальная гипотензия). Другими симптомами передозировки могут быть: учащение или замедление сердечного ритма (тахи- или брадикардия), ощущение нерегулярного и (или) сильного сердцебиения (сердцебиение), учащение и углубление дыхания, головокружение, беспокойство и (или) кашель.
При значительном снижении артериального давления пациента следует уложить с приподнятыми нижними конечностями и небольшой подушкой под головой.
Пропуск приёма лекарства Пренесса
Важно принимать препарат ежедневно. Однако, если доза была пропущена, необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы. При пропуске более чем одной дозы необходимо принять следующую дозу как можно скорее и продолжать применение препарата в соответствии с рекомендациями.
Прекращение применения лекарства Пренесса
Прекращение лечения может привести к повторному повышению артериального давления, что увеличивает риск осложнений, связанных с артериальной гипертензией, особенно со стороны сердца, мозга и почек. Состояние пациентов с сердечной недостаточностью может ухудшиться вплоть до необходимости госпитализации. По этой причине перед прекращением приёма лекарства Пренесса необходимо проконсультироваться с врачом.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого лекарства, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и любой лекарственный препарат, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Необходимо прекратить прием этого препарата и немедленно обратиться к врачу, если появятся
любые из следующих нежелательных симптомов, так как они могут быть серьезными:

• отек лица, губ, полости рта, языка или горла, затруднение дыхания (ангионевротический отек; см. раздел 2 «Предупреждения и меры предосторожности») (нечасто — могут возникнуть у не более чем 1 из 100 пациентов);
• сильное головокружение или обморок, вызванные низким артериальным давлением (часто — могут возникнуть у не более чем 1 из 10 пациентов);
• чрезвычайно быстрое или нерегулярное сердцебиение, боль в груди (стенокардия) или инфаркт миокарда (очень редко — могут возникнуть у не более чем 1 из 10 000 пациентов);
• слабость в руках или ногах, трудности с речью, что может быть признаком инсульта (очень редко — могут возникнуть у не более чем 1 из 10 000 пациентов);
• внезапное появление свистящего дыхания, боль в груди, одышка или затруднение дыхания (бронхоспазм; нечасто — могут возникнуть у не более чем 1 из 100 пациентов);
• воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильную боль в верхней части живота, отдающую в спину, а также очень плохое самочувствие (очень редко — могут возникнуть у не более чем 1 из 10 000 пациентов);
• пожелтение кожи или глаз (желтуха), что может быть признаком воспаления печени (очень редко — могут возникнуть у не более чем 1 из 10 000 пациентов);
• высыпания, часто начинающиеся с появления красных, зудящих пятен на лице, руках или ногах (многоформная эритема; очень редко — могут возникнуть у не более чем 1 из 10 000 пациентов).

Побочные эффекты сгруппированы в зависимости от частоты их возникновения:
Частые побочные эффекты (могут возникнуть у не более чем 1 из 10 пациентов):

• головная боль,
• головокружение,
• ощущение вращения (вестибулярное головокружение),
• ощущение онемения или покалывания в руках или ногах (парестезии),
• нарушения зрения,
• шум в ушах (ощущение восприятия звуков),
• кашель,
• учащенное дыхание (одышка),
• желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, боль в животе, нарушение вкуса, диспепсия или трудности с пищеварением, диарея, запор),
• аллергические реакции (например, высыпания, зуд),
• мышечные спазмы,
• ощущение слабости.

Нечастые побочные эффекты (могут возникнуть у не более чем 1 из 100 пациентов):

• нарушения настроения,
• нарушения сна,
• депрессия,
• сухость слизистой оболочки полости рта,
• усиленный зуд или тяжелые высыпания,
• образование пузырьковых высыпаний на коже,
• нарушения функции почек,
• импотенция,
• повышенное потоотделение,
• увеличение числа эозинофилов (разновидность белых кровяных телец),
• сонливость,
• обмороки,
• сердцебиение,
• тахикардия,
• васкулит (воспаление кровеносных сосудов),
• повышенная чувствительность к свету (повышенная чувствительность кожи к солнечному свету),
• боль в суставах,
• боль в мышцах,
• боль в груди,
• плохое самочувствие,
• периферические отеки,
• лихорадка,
• падения,
• отклонения в лабораторных анализах: высокое содержание калия в крови, проходящее после прекращения лечения, низкое содержание натрия, гипогликемия (очень низкий уровень сахара в крови) у пациентов с сахарным диабетом, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня креатинина в крови.

Редкие побочные эффекты (могут возникнуть у не более чем 1 из 1000 пациентов):

• отклонения в лабораторных анализах: повышение активности печеночных ферментов, высокое содержание билирубина в сыворотке,
• обострение псориаза,
• темный цвет мочи, тошнота или рвота, мышечные спазмы, дезориентация и судороги. Это могут быть симптомы состояния, называемого СИНДГ (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона),
• уменьшение выделения мочи или полное отсутствие мочеиспускания,
• внезапное покраснение лица и шеи,
• острая почечная недостаточность.

Очень редкие побочные эффекты (могут возникнуть у не более чем 1 из 10 000 пациентов):

• дезориентация,
• эозинофильный пневмонит (редкий тип воспаления легких),
• воспаление слизистой оболочки носа (отек или выделения из носа),
• изменения картины крови, такие как снижение числа лейкоцитов и эритроцитов, снижение уровня гемоглобина, снижение числа тромбоцитов.

Если появятся такие симптомы, необходимо как можно скорее обратиться к врачу.
Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• посинение, онемение и боль в пальцах рук или ног (синдром Рейно).

Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая любые побочные эффекты, не указанные
в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные эффекты можно сообщать
непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных реакций лекарственных средств
Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов,
Ал. Йерозолимские 181 C, 02-222 Варшава,
Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать дополнительную информацию о
безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Пренесса

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Хранить при температуре ниже 30 °C.
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Следует обратиться к фармацевту за рекомендацией по утилизации лекарств, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Пренесса

• Активным веществом лекарства является периндоприл с трет-бутиламином. Каждая таблетка содержит 4 мг периндоприла с трет-бутиламином, что соответствует 3,338 мг периндоприла.
• Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза (Е 460), гидрокарбонат натрия, кремнекислота коллоидная безводная, стеарат магния (Е 572). См. пункт 2 «Лекарство Пренесса содержит лактозу моногидрат и натрий».

Как выглядит лекарство Пренесса и что содержит упаковка
Белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки с фаской по краям и разделительной риской с одной стороны. Таблетку можно разделить на равные дозы.

Упаковки: 30 таблеток в блистерах, в картонной пачке.
Для получения более подробной информации следует обратиться к держателю регистрационного удостоверения или параллельному импортёру.

Держатель регистрационного удостоверения в Чешской Республике, стране экспорта:
KRKA, д.д., Ново-Место
Шмарьешка цеста 6
8501 Ново-Место
Словения

Производитель:
KRKA, д.д., Ново-Место
Шмарьешка цеста 6
8501 Ново-Место
Словения
KRKA-ПОЛЬСКА Сп. з о.о.
ул. Равнолегла 5
02-235 Варшава
Польша

Параллельный импортёр:
Medezin Сп. з о.о.
ул. Збонжинська 3
91-342 Лодзь

Переупаковано в:
Medezin Сп. з о.о.
ул. Збонжинська 3
91-342 Лодзь
CEFEA Сп. з о.о. Сп. командытова
ул. Дзялкова 56
02-234 Варшава
SHIRAZ PRODUCTIONS Сп. з о.о.
ул. Тымянкова 24/28
95-054 Ксаверув
CANPOLAND АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО
ул. Бешкджська 190
91-610 Лодзь

Номер разрешения на ввоз в обращение в Чешской Республике, стране экспорта: 58/561/05-С
Номер разрешения на параллельный импорт: 327/22