Опокан

Польша
Торговое название Опокан
Форма выпуска таблетки
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается без рецепта
Код АТХ
Регистрационный номер 100162308
Опокан таблетки

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Опокан, 7,5 мг, таблетки
Мелоксикам
Перед приёмом лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда принимать строго в соответствии с описанием в данной инструкции для пациента или
рекомендациями врача или фармацевта.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • Если требуется консультация или дополнительная информация, следует обратиться к фармацевту.
  • Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая любые побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
  • Если по истечении 7 дней не наступило улучшение или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

  1. Что такое лекарство Опокан и для чего оно применяется
  2. Важная информация перед приёмом лекарства Опокан
  3. Как принимать лекарство Опокан
  4. Возможные нежелательные явления
  5. Как хранить лекарство Опокан
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое лекарство Опокан и для чего оно применяется

Опокан относится к группе лекарственных средств, называемых нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП).
Препарат обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.
Применяется при болях костно-суставного и мышечного происхождения (например, боли в позвоночнике, спине, коленях)
при ревматических и дегенеративных заболеваниях суставов.
Опокан предназначен для взрослых, а также для детей и подростков в возрасте от 16 лет и старше.
Показания к применению лекарства Опокан:

  • кратковременное лечение обострений симптомов ревматических заболеваний, таких как:
    ° ревматоидный артрит,
    ° ювенильный ревматоидный артрит,
    ° анкилозирующий спондилит.

Если по истечении 7 дней не наступило улучшение или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Опокан

Когда не следует применять препарат Опокан

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);

  • если при применении других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) или ацетилсалициловой кислоты (аспирин) возникали: свистящее дыхание, ощущение сдавливания в грудной клетке, одышка (астма), кожная сыпь (крапивница), заложенность носа вследствие отека слизистой оболочки носа (носовые полипы), внезапный отек кожи или слизистых оболочек, например отек вокруг глаз,
    лица, губ, полости рта или горла, который может затруднять дыхание (ангионевротический отек);

  • если у пациента тяжелые нарушения функции печени;

  • если у пациента тяжелая почечная недостаточность и он не находится на диализе;

  • если при применении противовоспалительных препаратов (НПВП) возникали: кровотечения из желудка или кишечника, перфорации желудка или кишечника;

  • если у пациента имеется активная или рецидивирующая язва желудка и (или) двенадцатиперстной кишки (у которого было не менее двух эпизодов подтвержденного язвенного поражения или кровотечения);

  • если у пациента ранее был инсульт (кровоизлияние в мозг) или другие кровотечения, например, из желудочно-кишечного тракта;

  • если у пациента тяжелая сердечная недостаточность;

  • у женщин в III триместре беременности;

  • у детей и подростков в возрасте младше 16 лет.

Если пациент не уверен, относится ли к нему какой-либо из вышеперечисленных пунктов, необходимо
проконсультироваться с врачом.
Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Опокан необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.

  • если у пациента возникла внезапная аллергическая реакция (так называемый анафилактический шок), развивающаяся в течение 20 минут после применения препарата (см. пункт 4: Возможные нежелательные действия),
  • если у пациента имеется язва желудка и (или) двенадцатиперстной кишки или воспаление слизистой оболочки пищевода или желудка. Препарат можно назначать пациентам, у которых заболевание полностью вылечено,
  • если у пациента сахарный диабет, повышенный уровень холестерина в крови и артериальная гипертензия; возрастает риск инфаркта миокарда или инсульта,
  • если у пациента имеется легкая или умеренная сердечная недостаточность (проявляющаяся отеками),
  • если у пациента ишемическая болезнь сердца, периферическая ангиопатия или заболевание сосудов головного мозга, поскольку в этом случае возрастает риск тромбоэмболии,
  • если у пациента заболевания кишечника (язвенный колит или болезнь Крона), поскольку возрастает риск кровотечений из желудочно-кишечного тракта. При возникновении кровотечения из желудочно-кишечного тракта препарат следует немедленно отменить,
  • если у пациента нарушение функции почек; в этом случае необходимо регулярно контролировать функцию почек,
  • если у пациента уменьшен объем циркулирующей крови (гиповолемия), которая может возникнуть при значительной потере крови или ожогах, после хирургического вмешательства или при недостаточном потреблении жидкости,
  • если у пациента нарушение функции печени; препарат может вызывать незначительное, преходящее повышение активности печеночных ферментов в крови (АсАТ и АлАТ),
  • если пациент пожилого возраста, поскольку возрастает риск нарушений функции почек, печени и сердца. Врач назначит регулярные обследования,
  • если пациентка планирует беременность или испытывает трудности с зачатием, поскольку препарат негативно влияет на фертильность. В этом случае препарат следует отменить,
  • если у пациента ранее был диагностирован высокий уровень калия в крови,
  • если у пациента ранее после приема мелоксикама или других оксикамов (например, пиросикама) возникал стойкий лекарственный эритема (округлые или овальные, покрасневшие и отечные пятна на коже, обычно рецидивирующие в одном и том же месте (в тех же местах), пузыри, крапивница и зуд).

Применение таких препаратов, как Опокан, может быть связано с незначительным повышением риска сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта. Этот риск возрастает при длительном применении высоких доз препарата.
Не следует применять более высокие дозы и более длительный курс лечения, чем рекомендовано (см. пункт 3).
При наличии проблем с сердцем, перенесенном инсульте или подозрении на риск этих
заболеваний (например, повышенное артериальное давление, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, курение) следует обсудить способ лечения с врачом или фармацевтом.
Необходимо немедленно прекратить применение препарата Опокан при появлении кровотечения (вызывающего дегтеобразный стул) или язвенного поражения желудочно-кишечного тракта (вызывающего боли в животе).
В связи с применением препарата Опокан сообщалось о потенциально опасных для жизни кожных высыпаниях (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), которые вначале проявляются в виде красных пятен или округлых очагов на туловище, часто с центральными пузырями. Дополнительные симптомы включают язвы во рту, горле, носу, на гениталиях и конъюнктивит (покраснение и отек глаз). Этим потенциально опасным для жизни кожным высыпаниям часто сопутствуют гриппоподобные симптомы. Высыпания могут прогрессировать до генерализованных пузырей или отслоения эпидермиса. Наибольший риск тяжелых кожных реакций возникает в первые недели лечения. У пациентов, у которых при применении препарата Опокан развился синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, возобновление лечения мелоксикамом недопустимо.
При появлении кожной сыпи или вышеуказанных симптомов необходимо прекратить применение препарата Опокан и немедленно обратиться к врачу, сообщив ему о приеме этого препарата.
Препарат Опокан не рекомендуется для лечения острых приступов боли.
Препарат Опокан может маскировать симптомы инфекции (например, лихорадку). Если пациент подозревает у себя инфекцию, он должен обратиться к врачу.
Применение препарата в минимальной эффективной дозе в течение кратчайшего необходимого времени для облегчения симптомов снижает риск нежелательных эффектов.
Дети и подростки
Не применять у детей и подростков в возрасте младше 16 лет.
Опокан и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые он планирует принимать.
Не следует применять препарат Опокан одновременно со следующими лекарствами:

  • другие нестероидные противовоспалительные препараты, включая салицилаты (например, ацетилсалициловая кислота в разовой дозе 500 мг и суточной дозе 3000 мг), одновременное применение с препаратом Опокан может увеличить риск язв и кровотечений из желудочно-кишечного тракта,
  • диуретики (повышающие выработку мочи, например, фуросемид), одновременное применение с препаратом Опокан может вызвать тяжелую почечную недостаточность у обезвоженных пациентов. Пациенты, получающие одновременно препарат Опокан и диуретики, должны получать достаточное количество жидкости (для питья и (или) внутривенного введения). Перед началом лечения врач проверит функцию почек,
  • антикоагулянты, применяемые перорально или парентерально (применяемые для профилактики образования тромбов), одновременное применение с препаратом Опокан может усилить кровотечение,
  • тромболитики и антиагреганты (препараты, растворяющие тромбы),
  • препараты, снижающие артериальное давление: ингибиторы АПФ (например, каптоприл, эналаприл), антагонисты рецепторов ангиотензина II типа AT (так называемые сартаны), бета-адреноблокаторы.

Одновременное применение вышеуказанных препаратов с препаратом Опокан может вызывать тяжелые
нарушения функции почек, а также снижать их терапевтический эффект.

  • циклоспорин, такролимус (препараты, применяемые у пациентов после трансплантации органов или при тяжелых заболеваниях кожи, ревматоидном артрите или нефротическом синдроме); врач будет регулярно контролировать функцию почек,
  • триметоприм (препарат, применяемый при лечении инфекций мочевыводящих путей);
  • соли калия (препараты, применяемые при лечении низкого содержания калия в крови);
  • внутриматочные контрацептивы; препарат Опокан может снижать их эффективность. Необходимо применение дополнительного метода контрацепции, например, использование презерватива,
  • кортикостероиды (например, применяемые противовоспалительно или при лечении аллергических реакций); одновременное применение с препаратом Опокан может увеличить риск язв и кровотечений из желудочно-кишечного тракта,
  • литий (препарат, применяемый при лечении некоторых психических заболеваний),
  • селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) (применяются при лечении депрессии),
  • метотрексат (цитостатический препарат, применяемый при лечении онкологических заболеваний или тяжелых неконтролируемых заболеваний кожи и активного ревматоидного артрита),
  • холестирамин (препарат, снижающий уровень холестерина в крови),
  • деферазирокс (применяется при лечении хронического высокого содержания железа в организме),
  • пеметрексед (применяется при лечении опухолей);
  • пероральные противодиабетические препараты (производные сульфонилмочевины, натеглинид) — применяются при лечении сахарного диабета. Врач должен обеспечить систематический контроль уровня глюкозы в крови пациента с целью выявления гипогликемии.

Опокан и прием пищи и жидкости
Препарат следует принимать во время еды, запивая водой.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь
ребенка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует принимать препарат Опокан, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерожденному ребенку или стать причиной осложнений во время родов. Он может вызывать нарушения, связанные с почками и сердцем у нерожденного ребенка. Он может увеличивать склонность к кровотечениям у пациентки и ее ребенка, а также вызывать задержку или удлинение родов. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат Опокан, за исключением случаев, когда врач сочтет его применение абсолютно необходимым. Если лечение необходимо в этот период или при попытках забеременеть, следует применять минимальную дозу в течение возможно кратчайшего времени. Начиная с 20-й недели беременности препарат Опокан может вызывать у нерожденного ребенка сужение кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце ребенка или нарушения функции почек, которые могут привести к низкому уровню околоплодных вод, окружающих ребенка (маловодие). Если лечение необходимо в течение более чем нескольких дней, врач может назначить дополнительное наблюдение.
Грудное вскармливание
Препарат Опокан не рекомендуется для применения у кормящих матерей.
Перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Фертильность
Опокан может негативно влиять на фертильность женщин и затруднять зачатие. Не применять у женщин, имеющих трудности с зачатием, или у женщин, проходящих обследование по поводу бесплодия.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
При возникновении нежелательных эффектов, таких как: головокружение, нарушения зрения, включая нечеткость зрения, сонливость или другие нарушения со стороны центральной нервной системы, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Опокан содержит моногидрат лактозы и натрий
Моногидрат лактозы
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Натрий
Препарат содержит 2,35 мг натрия в каждой таблетке.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «свободным от натрия».

3. Как принимать лекарство Опокан

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как указано в данной инструкции для пациента, или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая доза — 1 таблетка (7,5 мг) в сутки.
Пожилые пациенты: 1 таблетка (7,5 мг) в сутки.
Пациенты с повышенным риском развития нежелательных реакций, пациенты с почечной недостаточностью, пациенты с печеночной недостаточностью: не следует превышать дозу 7,5 мг в сутки.
Применение у детей и подростков: не следует применять препарат Опокан у детей и подростков в возрасте до 16 лет.
Способ применения:

  • Препарат принимают внутрь во время еды, запивая водой.
  • Опокан следует принимать один раз в сутки (в виде однократной дозы).

Если симптомы усиливаются или не исчезают в течение 7 дней, необходимо обратиться к врачу.
Принятие препарата Опокан в дозе, превышающей рекомендованную
При случайном принятии препарата Опокан в дозе, превышающей рекомендованную, или при подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшее отделение неотложной помощи.
Симптомы передозировки НПВП обычно ограничиваются следующим:

  • слабостью (ощущением отсутствия энергии);
  • сонливостью;
  • тошнотой и рвотой;
  • болью в области желудка (в эпигастральной области). Эти симптомы, как правило, исчезают после прекращения приёма препарата Опокан. У пациента может возникнуть кровотечение из желудка или кишечника (желудочно-кишечное кровотечение).

Тяжелое отравление может привести к возникновению серьёзных нежелательных реакций препарата (см. раздел 4):

  • повышению артериального давления (артериальной гипертензии);
  • острой почечной недостаточности;
  • нарушениям функции печени;
  • учащённому или остановке дыхания (дыхательная депрессия);
  • потере сознания (кома);
  • судорожным припадкам (эпилептические припадки);
  • коллапсу кровообращения (сердечно-сосудистый коллапс);
  • остановке сердца;
  • немедленным аллергическим реакциям (гиперчувствительность), включая:
  • обморок;
  • одышку;
  • кожные реакции.

Пропуск приёма препарата Опокан
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Следующую дозу необходимо принять в установленное время.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Необходимо прекратить применение препарата Опокан и немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу в случае возникновения:
Любых аллергических реакций (повышенной чувствительности), которые могут проявляться следующим образом:

  • кожные реакции, такие как зуд, образование пузырей и шелушение кожи, потенциально угрожающие жизни (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), повреждения мягких тканей (изменения слизистых оболочек) или мультиформная эритема (см. пункт 2). Мультиформная эритема — это тяжёлая аллергическая реакция кожи, вызывающая пятна, красные или фиолетовые полосы или пузыри на коже. Она также может проявляться на губах, глазах и других влажных участках тела;
  • отёк кожи или слизистых оболочек, например, отёк вокруг глаз, лица и губ, полости рта или горла, затрудняющий дыхание, отёк лодыжек и ног (отёки нижних конечностей);
  • одышка или приступ астмы;
  • воспаление печени. Оно может вызывать следующие симптомы:
  • пожелтение кожи и склер глаз (желтуха);
  • боль в животе, потеря аппетита.

Любых побочных симптомов со стороны пищеварительного тракта, и в особенности:

  • кровотечения (приводящее к чёрному дёгтеобразному стулу);
  • язвы пищеварительного тракта (вызывающей боль в животе).

Кровотечение из пищеварительного тракта, образование язв или перфорация пищеварительного тракта могут иногда иметь тяжёлое течение и потенциально быть смертельными, особенно у пожилых людей.
Если у пациента ранее наблюдались какие-либо нарушения со стороны пищеварительного тракта из-за длительного применения НПВП, пациент должен немедленно проконсультироваться с врачом, особенно если он пожилого возраста. Врач может контролировать ход лечения.
Если применение препарата Опокан вызывает нарушения зрения, не следует управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Общие побочные действия, связанные с применением нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП)
Применение некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП) может быть связано с незначительным повышением риска тромбоза артерий (артериальные тромбы), например, инфаркт миокарда или инсульт, особенно при применении в высоких дозах и длительном лечении.
В связи с лечением НПВП сообщалось о возникновении отёков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности.
Наиболее часто наблюдаемые побочные эффекты затрагивают пищеварительный тракт (нарушения желудка и кишечника):

  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • перфорация стенки кишечника или кровотечение из пищеварительного тракта (иногда смертельное, особенно у пожилых людей).

После применения НПВП сообщалось о следующих побочных действиях:

  • тошнота и рвота;
  • жидкий стул (диарея);
  • метеоризм с выделением газов;
  • запоры;
  • диспепсия;
  • боль в животе;
  • чёрный стул из-за кровотечения из пищеварительного тракта;
  • рвота кровью;
  • язвенный стоматит;
  • обострение воспаления пищеварительного тракта (например, обострение колита или болезни Крона).

Реже наблюдалось воспаление желудка.
Побочные действия мелоксикама — активного вещества препарата Опокан
Очень часто: могут возникать у более чем 1 из 10 человек

  • нарушения желудочно-кишечного тракта, такие как диспепсия, тошнота и рвота, боль в животе, запоры, метеоризм, жидкий стул (диарея).

Часто: могут возникать у менее чем 1 из 10 человек

  • головная боль.
    Не часто: могут возникать у менее чем 1 из 100 человек
  • головокружение (ощущение пустоты в голове);
  • головокружение или ощущение вращения (вестибулярного происхождения);
  • сонливость;
  • анемия (снижение концентрации гемоглобина — красного пигмента крови);
  • повышение артериального давления (гипертония);
  • покраснение лица (временное покраснение лица и шеи);
  • задержка натрия и воды;
  • повышение концентрации калия (гиперкалиемия). Это может привести к появлению таких симптомов, как:
  • нарушения сердечного ритма;
  • сердцебиение (когда пациент ощущает сердцебиение сильнее, чем обычно);
  • слабость мышц;
  • изжога (рефлюкс содержимого желудка в пищевод);
  • воспаление желудка;
  • кровотечение из пищеварительного тракта;
  • воспаление слизистой оболочки полости рта;
  • немедленные аллергические реакции (повышенная чувствительность);
  • зуд, кожная сыпь;
  • отёки, вызванные задержкой жидкости, включая отёк лодыжек/ног (отёки нижних конечностей);
  • острый отёк кожи или слизистых оболочек, например, отёк вокруг глаз, лица, губ, полости рта или горла, затрудняющий дыхание (ангионевротический отёк);
  • временные нарушения лабораторных показателей функции печени (например, повышение активности печеночных ферментов, таких как аминотрансферазы, или повышение концентрации пигмента желчи — билирубина). Врач может выявить эти изменения с помощью анализа крови;
  • нарушения лабораторных показателей функции почек (например, повышение концентрации креатинина или мочевины).

Редко: могут возникать у менее чем 1 из 1000 человек

  • нарушения настроения;
  • ночные кошмары;
  • нарушения морфологии крови, в том числе:
  • аномальный мазок крови;
  • снижение числа лейкоцитов (лейкопения);
  • снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения). Эти побочные действия могут привести к повышенному риску инфекций и симптомов, таких как синяки или кровотечения из носа.
  • шум в ушах (тиннитус);
  • ощущение сердцебиения (сердцебиение);
  • язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки;
  • воспаление пищевода;
  • появление приступов астмы (у лиц, чувствительных к аспирину или другим НПВП);
  • образование пузырей на коже или отслоение эпидермиса (синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз);
  • крапивница;
  • нарушения зрения, включая: нечёткое зрение, конъюнктивит (воспаление глазного яблока или век);
  • воспаление толстой кишки (колит).

Очень редко: могут возникать у менее чем 1 из 10 000 человек

  • пузырьковые кожные реакции и мультиформная эритема. Мультиформная эритема — это тяжёлая аллергическая реакция кожи, вызывающая пятна, красные или фиолетовые полосы или пузыри на коже. Она также может проявляться на губах, глазах и других влажных участках тела;
  • воспаление печени. Это может вызывать такие симптомы, как:
  • пожелтение кожи и склер глаз (желтуха);
  • боль в животе, потеря аппетита;
  • острая почечная недостаточность, особенно у пациентов с факторами риска, такими как заболевания сердца, сахарный диабет или заболевания почек;
  • перфорация стенки кишечника.

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основании имеющихся данных

  • спутанность сознания, дезориентация;
  • одышка и кожные реакции (анафилактические и (или) анафилактоидные), сыпь, вызванная воздействием солнечного света (фоточувствительность);
  • сердечная недостаточность, отмеченная в связи с лечением НПВП;
  • полная потеря определённых видов лейкоцитов (агранулоцитоз), особенно у пациентов, принимающих препарат Опокан вместе с другими лекарствами, которые потенциально оказывают угнетающее или разрушающее действие на костный мозг (миелотоксические препараты). Это может привести к:
  • внезапной лихорадке;
  • боли в горле;
  • инфекциям;
  • воспалению поджелудочной железы;
  • бесплодию у женщин, задержке овуляции;
  • характерной аллергической кожной реакции, известной как стойкий лекарственный (медикаментозный) эритематозный высыпание, обычно рецидивирующее в тех же местах после повторного применения препарата и проявляющееся в виде зудящих круглых или овальных, покрасневших и отёчных пятен на коже, пузырей (крапивница).

Побочные действия, вызванные нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), но ещё не зарегистрированные после применения препарата Опокан:

  • острая почечная недостаточность вследствие изменений в структуре почек;
  • очень редко случаи воспаления почек (интерстициальный нефрит);
  • гибель отдельных клеток в почках (острый некроз клубочков или сосочков почек);
  • наличие белка в моче (нефротический синдром с протеинурией).

Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая побочные действия, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Опокан

Хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить в закрытой упаковке при температуре до 25 °C, в сухом месте.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке после: EXP.
Срок годности означает последний день указанного месяца.
Lot – это номер серии.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Опокан

  • Активным веществом лекарства является мелоксикам. Каждая таблетка содержит 7,5 мг мелоксикама.
  • Другие компоненты: целлюлоза микрокристаллическая, лактоза моногидрат, крахмал прежелированный, крахмал кукурузный, натрия цитрат, кремнезём коллоидный безводный, магния стеарат.

Как выглядит лекарство Опокан и что содержит упаковка
Опокан выпускается в виде таблеток. Таблетки не покрыты оболочкой, жёлтого цвета, круглые, плоские, с риской на одной стороне. Риска позволяет разделить таблетку.
Упаковка содержит 10 таблеток (1 блистер), 20 таблеток (2 блистера) или 30 таблеток (3 блистера), упакованных вместе с инструкцией для пациента в картонную пачку.
Регистрант
Aflofarm Фармация Польская С.к.о.о.
ул. Партизанска 133/151
95-200 Пабянице
Тел. (42) 22-53-100
Производитель
Aflofarm Фармация Польская С.к.о.о.
ул. Школьна 31
95-054 Ксаверув