Нурофен затоки

Польша
Торговое название Нурофен затоки
Форма выпуска таблетки, покрытые оболочкой
Действующее вещество / Дозировка
ибупрофен · 200 мг
гидрохлорид псевдоэфедрина · 30 мг
Тип рецепта Отпускается без рецепта
Код АТХ
M01AE51
Регистрационный номер 100199501
Производитель РБ НЛ Брендс Б.В.
Нурофен затоки таблетки, покрытые оболочкой

Содержание

Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пользователя

Нурофен Затоки, 200 мг + 30 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Ибупрофенум + Псевдоэфедрина гидрохлоридум
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша, поскольку он содержит важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с описанием в данной инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • Если требуется консультация или дополнительная информация, обратитесь к фармацевту.
  • Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
  • Если по истечении 3 дней не наступило улучшение состояния или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

  1. Что такое лекарственное средство Нурофен Затоки и для чего оно применяется
  2. Важные сведения перед применением лекарственного средства Нурофен Затоки
  3. Как применять лекарственное средство Нурофен Затоки
  4. Возможные нежелательные эффекты
  5. Как хранить лекарственное средство Нурофен Затоки
  6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Нурофен Затоки и для чего оно применяется

Нурофен Затоки — это таблетки, покрытые оболочкой, содержащие 200 мг ибупрофена и 30 мг гидрохлорида псевдоэфедрина.
Препарат оказывает обезболивающее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Облегчает проходимость носа и околоносовых пазух.
Предназначен для кратковременного применения с целью облегчения симптомов заложенности носа и околоносовых пазух, сопровождающихся головной болью, болями, связанными с заложенностью пазух, а также лихорадкой при гриппе или простуде.

2. Важная информация перед применением препарата Нурофен Затоки

Когда не применять препарат Нурофен Затоки:

  • у пациентов в возрасте младше 12 лет;
  • у пациентов с феохромоцитомой;
  • при наличии у пациента аллергии на ибупрофен, псевдоэфедрин или любой другой компонент препарата (перечислены в пункте 6), а также на другие нестероидные противовоспалительные препараты;
  • если после приёма ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов ранее возникали аллергические реакции (например, крапивница, ангионевротический отёк, ринит или бронхиальная астма);
  • у пациентов с активным язвенным заболеванием желудка и (или) двенадцатиперстной кишки или в анамнезе, перфорацией или кровотечением, в том числе возникшими после применения нестероидных противовоспалительных препаратов;
  • при тяжёлой печеночной недостаточности, тяжёлой почечной недостаточности или тяжёлой сердечной недостаточности;
  • у пациентов с закрытоугольной глаукомой;
  • у пациентов с задержкой мочи;
  • у пациентов с гипертиреозом;
  • у пациентов с геморрагическим диатезом;
  • у пациентов с кровоизлиянием в мозг в анамнезе;
  • у пациентов с факторами риска, которые могут увеличить вероятность развития геморрагического инсульта, например, при приёме сосудосуживающих препаратов или других препаратов, уменьшающих отёчность, применяемых перорально или в носовую полость;
  • у женщин в период беременности и кормления грудью;
  • у пациентов, принимающих ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), или в течение 14 дней после окончания их приёма;
  • при очень высоком артериальном давлении (тяжёлая гипертензия) или гипертензии, которую невозможно контролировать с помощью лекарств;
  • при тяжёлом остром (внезапном) или хроническом (длительном) заболевании почек или почечной недостаточности.

Предупреждения и меры предосторожности
Когда следует соблюдать особую осторожность при применении препарата Нурофен Затоки

  • при системной красной волчанке и смешанном заболевании соединительной ткани;
  • при заболеваниях желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона);
  • при нарушениях сердечного ритма, артериальной гипертензии, инфаркте миокарда или сердечной недостаточности;
  • при наличии симптомов неврологических расстройств;
  • при нарушениях функции почек;
  • при нарушениях функции печени;
  • при бронхиальной астме или аллергических заболеваниях (препарат может вызвать бронхоспазм);
  • при сахарном диабете;
  • при непроходимости шейки мочевого пузыря;
  • при стенозе привратника;
  • при доброкачественной гиперплазии предстательной железы;
  • при повышенном внутриглазном давлении.

Во время применения препарата Нурофен Затоки может возникнуть: снижение кровотока в зрительном нерве. При внезапной потере зрения необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться к врачу или за медицинской помощью. См. пункт 4.
Во время применения препарата Нурофен Затоки может возникнуть внезапная боль в животе или кровотечение из прямой кишки вследствие воспалительного процесса в толстой кишке (ишемический колит). При появлении таких симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта необходимо прекратить применение препарата Нурофен Затоки и немедленно обратиться за консультацией к врачу или за медицинской помощью. См. пункт 4.
Существует риск развития кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язвы или перфорации, которые могут быть смертельными и могут возникать без предшествующих предупреждающих симптомов или у пациентов, у которых такие симптомы ранее наблюдались. При появлении кровотечения из желудочно-кишечного тракта или язвы необходимо немедленно прекратить приём препарата. Пациенты с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, даже в анамнезе, особенно пожилые люди, должны сообщить врачу о любых необычных симптомах со стороны пищеварительной системы (особенно о кровотечении), особенно в начальный период лечения.
Одновременное и длительное применение различных обезболивающих препаратов может привести к повреждению почек с риском почечной недостаточности (постанальгетическая нефропатия).
Приём противовоспалительных и обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с незначительным повышением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в больших дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Если симптомы сохраняются, усиливаются или не проходят через 3 дня, или если появляются новые симптомы, необходимо обратиться к врачу.
Перед применением препарата Нурофен Затоки пациент должен обсудить лечение с врачом или фармацевтом, если:

  • у пациента есть заболевания сердца, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в груди), перенесённый инфаркт, операция аортокоронарного шунтирования, заболевание периферических артерий (слабое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если у пациента был инсульт (включая мини-инсульт или транзиторную ишемическую атаку — ТИА).
  • пациент страдает артериальной гипертензией, сахарным диабетом, повышенным уровнем холестерина, в семейном анамнезе есть сердечные заболевания или инсульт, или если пациент курит.

При приёме ибупрофена наблюдались симптомы аллергической реакции на этот препарат, включая затруднённое дыхание, отёк лица и шеи (ангионевротический отёк), боль в груди. При появлении любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить приём препарата Нурофен Затоки и безотлагательно обратиться к врачу или в службу скорой помощи.
Инфекции
Препарат Нурофен Затоки может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим препарат Нурофен Затоки может задержать назначение адекватного лечения инфекции и, как следствие, привести к увеличению риска осложнений. Это наблюдалось при бактериальном пневмонии и бактериальных кожных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Реакции на коже
При применении ибупрофена наблюдались тяжёлые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острая генерализованная экзантематозная пустулёзная сыпь (AGEP). Если у пациента появляются какие-либо симптомы, связанные с этими тяжёлыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо немедленно прекратить приём препарата Нурофен Затоки и обратиться за медицинской помощью.
Препарат Нурофен Затоки относится к группе препаратов (нестероидные противовоспалительные препараты), которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является преходящим и исчезает после прекращения лечения.
Как и при применении других препаратов, стимулирующих центральную нервную систему, при приёме псевдоэфедрина существует риск злоупотребления препаратом. При приёме повышенных доз может в конечном итоге развиться токсическое действие. Постоянный приём может привести к снижению эффективности препарата с увеличением риска передозировки. После резкого прекращения приёма препарата может возникнуть депрессия.
После применения препаратов, содержащих псевдоэфедрин, сообщалось о случаях заднего обратимого лейкоэнцефалопатического синдрома (PRES) и обратимого синдрома сужения церебральных сосудов (RCVS). PRES и RCVS — редкие заболевания, которые могут быть связаны со снижением притока крови к мозгу.
При появлении симптомов, которые могут быть признаками PRES или RCVS, необходимо немедленно прекратить приём препарата Нурофен Затоки и немедленно обратиться за медицинской помощью (симптомы см. в пункте 4 «Возможные побочные эффекты»).
Предупреждение для спортсменов: после приёма псевдоэфедрина может быть получен положительный результат при тестировании на допинг.
Подростки
У обезвоженных пациентов — подростков в возрасте 12–18 лет — существует риск нарушения функции почек.
Применение препарата у пожилых пациентов
Пожилые люди более подвержены риску развития побочных эффектов, чем молодые. Для снижения риска побочных эффектов препарат следует принимать в течение кратчайшего необходимого периода времени для облегчения симптомов.
Взаимодействие препарата Нурофен Затоки с другими лекарствами
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые он планирует принимать.
Следует избегать применения препарата вместе со следующими лекарствами:

  • ингибиторами моноаминоксидазы и в течение 14 дней после окончания приёма этих ингибиторов. При одновременном приёме ингибиторов моноаминоксидазы и симпатомиметических препаратов (стимулирующих симпатическую нервную систему) могут возникнуть гипертонические кризы;
  • ацетилсалициловой кислотой, если только врач не назначил приём небольших доз ацетилсалициловой кислоты (не более 75 мг в сутки), из-за возможного увеличения риска побочных эффектов;
  • другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Следует избегать одновременного применения двух или более НПВП из-за возможного увеличения риска побочных эффектов.

Препарат Нурофен Затоки может влиять на действие других лекарств или другие лекарства могут влиять на действие препарата Нурофен Затоки. Например:

  • антикоагулянты (т.е. разжижающие кровь/предотвращающие образование тромбов, такие как ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин);
  • препараты, снижающие артериальное давление (ингибиторы АПФ, такие как каптоприл, бета-адреноблокаторы, такие как препараты, содержащие атенолол, антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан).

Следует соблюдать осторожность при применении препарата вместе со следующими лекарствами:

  • диуретиками: могут увеличивать риск нейротоксичности НПВП;

  • кортикостероидами: повышенный риск язвы или кровотечения из желудочно-кишечного тракта;

  • антиагрегантами и селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС): повышенный риск кровотечения из желудочно-кишечного тракта;

  • сердечными гликозидами: НПВП могут усугублять сердечную недостаточность, снижать СКФ и повышать концентрацию гликозидов в плазме. Симпатомиметические препараты, такие как псевдоэфедрин, могут увеличивать риск нарушений сердечного ритма;

  • литием: имеются данные о возможном повышении концентрации лития в плазме крови при одновременном приёме ибупрофена;

  • метотрексатом: существует риск повышения концентрации метотрексата в плазме крови при одновременном применении с ибупрофеном;

  • циклоспорином: повышенный риск нефротоксичности;

  • мифепристоном: не следует применять НПВП в течение 8–12 дней после приёма мифепристона, поскольку они могут ослаблять его действие;

  • такролимусом: одновременное применение НПВП с такролимусом может увеличивать риск нефротоксического действия;

  • зидовудином: имеются данные о повышенном риске кровотечений в суставы и гематом у пациентов с гемофилией, ВИЧ-позитивных, одновременно принимающих зидовудин и ибупрофен;

  • хинолоновыми антибиотиками: данные доклинических исследований указывают, что НПВП могут увеличивать риск судорог, связанных с применением хинолоновых антибиотиков. Пациенты, принимающие НПВП и хинолоны, могут быть подвержены повышенному риску судорог;

  • алкалоидами спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин, метисергид и бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид), агонистами дофаминовых рецепторов: повышенный риск отравления алкалоидами спорыньи;

  • другими симпатомиметическими препаратами (фенилэфрин, эфедрин, фенилпропаноламин, включая препараты, снижающие аппетит, и психостимуляторы, подобные амфетамину): риск артериальной гипертензии;

  • окситоцином: риск артериальной гипертензии;

  • антихолинергическими препаратами (включая трициклические антидепрессанты): усиление действия препаратов и, как следствие, повышение риска артериальной гипертензии и аритмии;

  • препаратами, нейтрализующими желудочный сок: увеличивают скорость всасывания псевдоэфедрина, в то время как каолин снижает этот показатель;

  • органическими соединениями галогенов: при применении газообразных галогенпроизводных — летучих анестетиков, используемых при общей анестезии, в сочетании с псевдоэфедрином, может возникнуть острая гипертензивная реакция в периоперационном периоде; это также возможно при одновременном применении этих препаратов с другими симпатомиметиками посредника.
    Поэтому необходимо прекратить лечение псевдоэфедрином за 24 часа до планируемой общей анестезии.

  • линезолид (препарат, применяемый при лечении бактериальных инфекций), поскольку псевдоэфедрин может вызывать повышение артериального давления у пациентов, принимающих этот препарат.

Также некоторые другие препараты могут подвергаться влиянию или влиять на лечение препаратом Нурофен Затоки. Поэтому перед применением препарата Нурофен Затоки с другими лекарствами всегда следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность
Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат Нурофен Затоки нельзя применять женщинам в период беременности или кормления грудью.
Фертильность
См. пункт «Предупреждения и меры предосторожности».
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Во время приёма препарата следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и управлении механизмами.
Препарат Нурофен Затоки содержит хинолиновый жёлтый (E 104) и оранжевый жёлтый (E 110)
Препарат может вызывать аллергические реакции.
Препарат Нурофен Затоки содержит натрий
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на каждую таблетку, то есть препарат считается «безнатриевым».
3. Как применять Нурофен Затоки
Этот препарат следует всегда принимать точно так, как описано в данной инструкции для пациента, или по рекомендации врача или фармацевта. При возникновении сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат следует принимать внутрь.
Только для кратковременного применения.
Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего необходимого периода времени для облегчения симптомов.
Если при инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Не следует применять препарат более 3 дней без рекомендации врача.
Приём препарата в наименьшей эффективной дозе в течение кратчайшего необходимого периода времени для облегчения симптомов снижает риск побочных эффектов.
Дозировка
Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет: начальная доза — 2 таблетки. Затем, при необходимости, от одной до двух таблеток каждые 4–6 часов. Не применять более шести таблеток (1200 мг ибупрофена и 180 мг гидрохлорида псевдоэфедрина) в сутки. Необходимо проконсультироваться с врачом, если приём препарата необходим более 3 дней или если симптомы усиливаются.
Лёгкие до умеренных нарушения функции печени: может быть показано наблюдение за функцией печени. Препарат противопоказан пациентам с тяжёлой печеночной недостаточностью.
Лёгкие до умеренных нарушения функции почек: может быть показано наблюдение за функцией почек. Препарат противопоказан пациентам с тяжёлой почечной недостаточностью.
Дети: препарат не следует давать детям младше 12 лет.
Пожилые пациенты: специальная коррекция дозы не требуется, если нет нарушения функции почек или печени; в противном случае дозировку следует устанавливать индивидуально.
Применение препарата Нурофен Затоки в дозе, превышающей рекомендованную
Если пациент принял дозу препарата Нурофен Затоки, превышающую рекомендованную, или если ребёнок случайно принял препарат, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу, чтобы получить оценку возможной угрозы для здоровья и рекомендации по дальнейшим действиям.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боль в желудке, рвоту (могут присутствовать следы крови), кровотечение из желудочно-кишечного тракта (см. также пункт 4 ниже), диарею, головную боль, шум в ушах, дезориентацию и нистагм. Также могут возникать возбуждение, сонливость, дезориентация или кома.
Иногда могут возникать судороги. После приёма большой дозы наблюдались сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (особенно у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, низкий уровень калия в крови, ощущение холода и затруднённое дыхание. Дополнительно может наблюдаться удлинение протромбинового времени/МНО, вероятно, из-за влияния на циркулирующие факторы свёртывания крови. Может развиться острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с астмой возможно обострение симптомов. Кроме того, может наблюдаться низкое артериальное давление и замедлённое дыхание.
Врач назначит симптоматическое и поддерживающее лечение. В течение первого часа после приёма препарата можно дать активированный уголь (взрослым: 50 г; детям: 1 г/кг массы тела).
Во всех случаях с симптомами передозировки врач проверит концентрацию электролитов и проведёт электрокардиографическое исследование.
Пропуск приёма препарата Нурофен Затоки
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной таблетки.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Ниже перечислены побочные действия, наблюдавшиеся при применении препарата в дозах, доступных
без рецепта, кратковременно. При длительном применении препарата могут возникать и другие побочные
действия.
Нечасто: могут возникать у менее чем 1 из 100 пациентов

  • повышенная чувствительность с крапивницей и зудом;
  • головная боль, дрожание;
  • боль в животе, тошнота и несварение желудка;
  • кожная сыпь.

Редко: могут возникать у менее чем 1 из 1 000 пациентов

  • бессонница, возбуждение, депрессия;
  • головокружение;
  • диарея, метеоризм, запоры и рвота, воспаление слизистой оболочки желудка;
  • раздражительность, утомление.

Очень редко: могут возникать у менее чем 1 из 10 000

  • нарушения морфологии крови;
  • тяжелые аллергические реакции, включая: отек лица, языка и гортани, одышку, тахикардию, снижение артериального давления (анафилаксия, ангионевротический отек или тяжелый шок);
  • асептический менингит;
  • сердечная недостаточность и отек, тахикардия, аритмия, сердцебиение;
  • артериальная гипертензия;
  • язвы желудочно-кишечного тракта, перфорация или кровотечение из ЖКТ, дегтеобразный стул, рвота кровью, язвы полости рта;
  • обострение воспаления толстой кишки, а также болезни Крона;
  • нарушения функции печени;
  • тяжелые кожные побочные реакции (SCAR) (включая мультиформную эритему, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз);
  • острая почечная недостаточность, дизурия (дискомфорт при мочеиспускании), уменьшение объема выделяемой мочи, гипернатриемия (повышенная концентрация натрия в крови);
  • снижение концентрации гемоглобина.

Частота неизвестна: частота не может быть определена на основании имеющихся данных

  • тяжелые заболевания, влияющие на сосуды головного мозга, известные как задний обратимый лейкоэнцефалопатический синдром (PRES) и обратимый синдром сужения сосудов головного мозга (RCVS).

Необходимо немедленно прекратить применение препарата Нурофен Затоки и незамедлительно обратиться за медицинской помощью,
если появляются симптомы, указывающие на задний обратимый лейкоэнцефалопатический синдром (PRES) и обратимый синдром сужения сосудов головного мозга (RCVS). К ним относятся:

  • сильная головная боль, возникающая внезапно,
  • тошнота,
  • рвота,
  • спутанность сознания,
  • судороги,
  • нарушения зрения.
    • повышенная жажда;
    • психогенная анорексия, галлюцинации, тревога, беспокойство, дезориентация;
    • шум в ушах, слабость мышц, дрожание;
    • реакция дыхательных путей, включая астму, бронхоспазм, одышку;
    • боль в груди, которая может быть признаком потенциально тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Куниса;
    • сухость во рту;
    • повышенное потоотделение;
    • задержка мочи, недержание мочи;
    • воспаление толстой кишки, вызванное недостаточным притоком крови (ишемический колит);
    • снижение кровотока в области зрительного нерва (ишемическая нейропатия зрительного нерва);
    • покраснение, плоские, напоминающие мишень или круглые пятна на туловище, часто с пузырями в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах. Эти тяжелые кожные высыпания могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз);
    • обширная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS);
    • красная, шелушащаяся сыпь с узелками под кожей и пузырями, преимущественно локализующаяся в складках кожи, на туловище и верхних конечностях, с одновременной лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острая генерализованная пустулезная сыпь). При появлении таких симптомов необходимо прекратить прием препарата Нурофен Затоки и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. также пункт 2.
    • кожа становится чувствительной к свету.

У некоторых людей во время применения препарата могут возникать другие побочные действия. В случае
появления вышеуказанных симптомов, а также любых других, не перечисленных в этой инструкции, необходимо прекратить прием препарата и обратиться к врачу.
Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо побочные симптомы, включая побочные действия, не указанные в данной
инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно
сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств
Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Ал. Ерозолимские 181C, 02-222 Варшава, тел.: 22 49-21-301, факс: 22 49-21-309,
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.
5. Как хранить Нурофен Затоки
Хранить при температуре ниже 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Препарат следует хранить в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на картонной коробке и на блистере
после: EXP. Срок годности означает последний день указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые контейнеры для отходов. Следует спросить
фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Нурофен Затоки

  • Активными веществами препарата являются ибупрофен и псевдоэфедрина гидрохлорид — 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: ибупрофена 200 мг, псевдоэфедрина гидрохлорида 30 мг
  • Вспомогательные вещества: ядро таблетки: фосфат кальция, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат; компоненты оболочки: гипромеллоза, тальк, Opaspray Yellow M-IF-6168 (гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), лак с хинолиновым желтым (Е 104), лак с апельсиновым желтым (Е 110)) или Mastercote Yellow FA 0156 (гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), лак с хинолиновым желтым (Е 104), лак с апельсиновым желтым (Е 110)); чернила для печати: Opacode S-1-277001 (шеллак, оксид железа черный (Е 172), пропиленгликоль).

Как выглядит лекарство Нурофен Затоки и что содержит упаковка
Лекарство находится в картонной коробке, содержащей:
12 шт. таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в 1 блистере из алюминия/ПВХ/ПВДХ или
24 шт. таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в 2 блистерах из алюминия/ПВХ/ПВДХ
Ответственный субъект и импортёр
Ответственный субъект
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ул. Окунинь 1
05-100 Новы-Двур-Мазовецкий
Импортёр
RB NL Brands B.V.
WTC Аэропорт Схипхол,
Schiphol Boulevard 207,
1118 BH Схипхол,
Нидерланды
Для получения более подробной информации об этом лекарстве следует обращаться к местному представителю ответственного субъекта:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ул. Окунинь 1
05-100 Новы-Двур-Мазовецкий
Тел.: (22) 211 26 92