Нурофен экспресс форте мини

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Нурофен Экспресс Форте Мини, 400 мг, мягкие капсулы
Ибупрофен
Перед применением лекарства внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.
Лекарство необходимо принимать строго в соответствии с указаниями, изложенными в данной инструкции для пациента, либо согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При необходимости получения совета или дополнительной информации обратитесь к фармацевту.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
• Подростки в возрасте 12 лет и старше, а также взрослые: если в течение 3 дней не наступило улучшение состояния или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарство Нурофен Экспресс Форте Мини и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарства Нурофен Экспресс Форте Мини
3. Как применять лекарство Нурофен Экспресс Форте Мини
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить лекарство Нурофен Экспресс Форте Мини
6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое лекарство Нурофен Экспресс Форте Мини и для чего оно применяется

Ибупрофен относится к группе нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Эти препараты действуют путем изменения реакции организма на боль и лихорадку.
Лекарство Нурофен Экспресс Форте Мини предназначено для применения у взрослых и подростков с массой тела от 40 кг (в возрасте 12 лет и старше).
Лекарство Нурофен Экспресс Форте Мини применяется для кратковременного симптоматического лечения боли слабой и умеренной интенсивности, такой как головная боль, зубная боль, менструальные боли, лихорадка и боль, связанная с простудой.
Для подростков в возрасте 12 лет и старше, а также взрослых: если в течение 3 дней не наступило улучшение состояния или пациент чувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Нурофен Экспресс Форте Мини

Препарат Нурофен Экспресс Форте Мини не следует применять совместно с другими препаратами линейки Нурофен или содержащими ибупрофен.

Когда не следует применять препарат Нурофен Экспресс Форте Мини

• если у пациента имеется аллергия на ибупрофен, краситель карминовый А (Е 124), арахис или сою, а также на любой другой компонент этого препарата (перечисленные в пункте 6)
• если у пациента ранее возникали одышка, астма, насморк, отёк лица и (или) кистей рук или крапивница после применения ибупрофена, ацетилсалициловой кислоты или других аналогичных противоболевых препаратов (НПВС)
• если у пациента имеется (или ранее имелись два или более отдельных эпизода) язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки (пептическая язва) или кровотечение
• если у пациента ранее возникало кровотечение из желудочно-кишечного тракта или перфорация во время предыдущего приёма НПВС (нестероидных противовоспалительных препаратов)
• если у пациента тяжёлая печеночная, почечная или сердечная недостаточность
• если у пациента имеются необъяснённые нарушения системы кроветворения
• если пациентка находится в третьем триместре беременности (см. раздел «Беременность, кормление грудью и влияние на фертильность»)
• если у пациента имеется тяжёлое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или недостаточным приёмом жидкости)
• если у пациента имеется кровоизлияние в мозг (кровоизлияние из сосудов мозга) или другое активное кровотечение.

Предупреждения и меры предосторожности:
Перед началом приёма препарата Нурофен Экспресс Форте Мини необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом:

• если у пациента имеется инфекция — см. раздел «Инфекции» ниже
• если у пациента имеются определённые заболевания кожи (системная красная волчанка, СКВ) или смешанное заболевание соединительной ткани (заболевание иммунной системы, вызывающее боль в суставах, кожные высыпания и лихорадку)
• если у пациента имеются определённые наследственные нарушения кроветворения (например, прерывистая острая порфирия) или проблемы со свёртываемостью крови
• если у пациента имеется или ранее имелось заболевание кишечника (язвенный колит или болезнь Крона)
• если у пациента имеется нарушение функции почек
• если у пациента имеется нарушение функции печени. При длительном применении этого препарата необходимо регулярно контролировать показатели функции печени, почек и общего анализа крови
• если пациент недавно перенёс серьёзную операцию
• если пациентка пытается забеременеть
• если у пациента имеется или ранее была астма или аллергические заболевания, поскольку может возникнуть одышка
• если у пациента имеется сенная лихорадка, назальные полипы или хроническая обструктивная болезнь лёгких, риск аллергических реакций повышен. Аллергические реакции могут проявляться приступами астмы (так называемая анальгетическая астма), внезапным отёком (отёк Квинке) или кожными высыпаниями (крапивница)
• если пациент принимает другие препараты, которые могут увеличивать риск язв или кровотечений, такие как пероральные кортикостероиды, препараты, разжижающие кровь (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (препараты, применяемые при депрессии) или антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота)
• если пациент принимает другие препараты из группы НПВС, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), поскольку они могут увеличивать риск возникновения нежелательных явлений, поэтому их следует избегать (см. раздел «Другие препараты» ниже)
• если у пациента имеется ветряная оспа, рекомендуется избегать применения этого препарата.

Нежелательные эффекты сводятся к минимуму за счёт применения наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего возможного времени.
Длительное применение любого обезболивающего препарата для снятия головной боли может усугубить её. В случае появления или подозрения на такую ситуацию следует прекратить приём препарата и проконсультироваться с врачом. Следует подозревать головную боль, связанную с чрезмерным приёмом лекарств (MOH), у пациентов, у которых возникают частые или ежедневные головные боли, несмотря на (или вследствие) регулярный приём обезболивающих препаратов.
Как правило, систематический приём (нескольких видов) обезболивающих препаратов может привести к стойким тяжёлым нарушениям функции почек, поэтому его следует избегать. Это риск может дополнительно увеличиваться из-за потери солей и обезвоживания, связанного с физической нагрузкой.
Существует риск нарушения функции почек у обезвоженной молодёжи.
Противовоспалительные и обезболивающие препараты, такие как ибупрофен, могут быть связаны с незначительным повышением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу или продолжительность лечения.
Перед применением этого препарата необходимо обсудить лечение с врачом или фармацевтом:

• если у пациента имеются заболевания, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в груди), или если у пациента был инфаркт миокарда, операция аортокоронарного шунтирования, заболевание периферических артерий (слабое кровообращение в ногах или стопах из-за сужения или блокировки артерий), или любой тип инсульта (включая «мини-инсульт» или преходящую ишемическую атаку «ТИА»),
• если у пациента повышенное артериальное давление, сахарный диабет, высокий уровень холестерина, в семье были случаи заболеваний сердца или инсультов, или если пациент курит.

Инфекции
Этот препарат может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим он может задержать начало адекватного лечения инфекции и, как следствие, привести к повышенному риску осложнений. Такое наблюдалось при бактериальной пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.

Тяжёлые кожные реакции
При применении ибупрофена наблюдались тяжёлые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острая обобщённая пустулёзная экзантема (AGEP). Если у пациента появляются какие-либо симптомы, связанные с этими тяжёлыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо немедленно прекратить приём препарата Нурофен Экспресс Форте Мини и обратиться за медицинской помощью.

При применении ибупрофена наблюдались симптомы аллергической реакции на препарат, включая затруднённое дыхание, отёк лица и шеи (ангионевротический отёк), боль в груди. При появлении любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить приём препарата Нурофен Экспресс Форте Мини и безотлагательно обратиться к врачу или в медицинские службы экстренной помощи.

Пожилые пациенты
Пожилые пациенты более подвержены риску возникновения нежелательных явлений.

Взаимодействие препарата Нурофен Экспресс Форте Мини с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать. В частности, если пациент принимает следующие препараты:

Этот препарат может оказывать влияние на действие некоторых других лекарственных средств или подвергаться их влиянию, таких как:

• препараты, предотвращающие образование тромбов и разжижающие кровь (антикоагулянты), например, ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин;
• препараты, снижающие высокое артериальное давление (ингибиторы АПФ, например, каптоприл, бета-блокаторы, например, атенолол, антагонисты рецепторов ангиотензина II, например, лозартан).

Некоторые другие лекарственные средства также могут оказывать влияние на данный препарат или подвергаться его влиянию. Поэтому перед применением этого препарата вместе с другими лекарствами необходимо всегда проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Применение препарата Нурофен Экспресс Форте Мини с алкоголем

Не следует употреблять алкоголь во время применения этого препарата. Некоторые побочные эффекты, такие как нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта или центральной нервной системы, могут возникать с большей вероятностью при одновременном употреблении алкоголя и этого препарата.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность

Следует сообщить врачу, если беременность наступила во время приема препарата Нурофен Экспресс Форте Мини. Не следует применять этот препарат в течение последних 3 месяцев беременности. Его применение может вызвать нарушения функции почек и сердца у плода. Препарат также может повлиять на склонность к кровотечениям у женщины и её ребёнка, а также замедлить или продлить роды. Не следует принимать этот препарат в течение первых 6 месяцев беременности, если только врач не порекомендует иное. Прием этого препарата более нескольких дней после 20-й недели беременности может вызвать нарушение функции почек у плода, привести к снижению уровня околоплодных вод (олигогидрамнион) или сужению кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце плода.

В случае необходимости длительного лечения более нескольких дней врач может назначить дополнительные контрольные обследования.

Грудное вскармливание

Только небольшие количества ибупрофена и его метаболитов проникают в грудное молоко кормящих женщин. Этот препарат можно применять в период грудного вскармливания, если он принимается в рекомендованной дозе и в течение максимально короткого времени.

Фертильность

Этот препарат относится к группе лекарственных средств (НПВП), которые могут нарушать фертильность у женщин. Это действие является обратимым после прекращения приема препарата.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

При кратковременном применении в рекомендованных дозах этот препарат не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Если при приеме этого препарата возникают такие побочные эффекты, как усталость, головокружение, сонливость или нарушения зрения, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Эти эффекты могут усиливаться при одновременном приеме препарата и алкоголя.

Препарат Нурофен Экспресс Форте Мини содержит сорбитол

Этот препарат содержит 72,59 мг сорбитола в каждой капсуле.

Сорбитол является источником фруктозы. Если у пациента (или ребёнка) подтверждена врачом непереносимость некоторых сахаров или диагностирована наследственная непереносимость фруктозы (ННФ) — редкое генетическое заболевание, при котором организм не способен расщеплять фруктозу, — необходимо проконсультироваться с врачом перед применением или назначением этого препарата пациенту (или ребёнку).

Препарат Нурофен Экспресс Форте Мини содержит краситель кокармин (Е 124)

Препарат может вызывать аллергические реакции.

Препарат Нурофен Экспресс Форте Мини содержит соевую лецитин.

Если у пациента имеется повышенная чувствительность к арахису или сое, не следует применять этот препарат.

3. Как применять лекарство Нурофен Экспресс Форте Мини

Этот препарат следует всегда принимать строго в соответствии с инструкцией, изложенной в данной аннотации для пациента, либо по рекомендации врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Дозировка
Взрослые и подростки с массой тела выше 40 кг (в возрасте 12 лет и старше):
Начальная доза: принять 1 капсулу (400 мг ибупрофена), запивая водой. При необходимости можно дополнительно принять ещё 1 капсулу (400 мг ибупрофена), однако не следует превышать общую дозу 3 капсул (1200 мг ибупрофена) в течение 24 часов. Интервал между дозами не должен быть короче 6 часов.
Не применять препарат подросткам с массой тела ниже 40 кг и детям в возрасте младше 12 лет.
Способ применения
Для приёма внутрь. Капсулы следует глотать целиком, запивая водой. Не разжёвывать.
Рекомендуется, чтобы пациенты с чувствительным желудком принимали этот препарат во время еды. При приёме вскоре после еды начало действия препарата может быть отсрочено. В таком случае не следует принимать большую дозу препарата, чем рекомендовано, или до истечения необходимого интервала между последующими дозами.
Продолжительность лечения
Этот препарат предназначен исключительно для кратковременного применения. Необходимо применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего времени, необходимого для облегчения симптомов. В случае инфекции следует немедленно обратиться к врачу, если симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются (см. пункт 2).
Подростки: необходимо проконсультироваться с врачом, если приём препарата необходим более чем в течение 3 дней или если симптомы усиливаются.
Приём дозы, превышающей рекомендованную, препарата Нурофен Экспресс Форте Мини
В случае приёма дозы, превышающей рекомендованную, или случайного приёма препарата ребёнком, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу для получения консультации относительно возможной опасности и рекомендаций по дальнейшим действиям. Симптомы передозировки могут включать: тошноту, боль в животе, рвоту (могут присутствовать следы крови), кровь в стуле (кровотечение из желудочно-кишечного тракта), головную боль, звон в ушах, диарею, спутанность сознания и нистагм. При приёме больших доз отмечались слабость, головокружение, нечёткость зрения, низкое артериальное давление, возбуждение, дезориентацию, кому, гиперкалиемию (повышенное содержание калия в крови), удлинение протромбинового времени/INR, острую почечную недостаточность, повреждение печени, угнетение дыхания, цианоз и обострение астмы у больных астмой, сонливость, потерю сознания, ощущение холода, боль в груди, сердцебиение, судороги (преимущественно у детей), кровь в моче, низкий уровень калия в крови и трудности с дыханием.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Побочные действия можно свести к минимуму, если принимать наименьшую возможную дозу в течение
наикратчайшего срока, необходимого для облегчения симптомов. У пациентов могут возникать известные
побочные эффекты, типичные для НПВС (см. ниже). При возникновении сомнений необходимо прекратить
применение препарата и как можно скорее проконсультироваться с врачом. У пожилых пациентов,
принимающих этот препарат, повышается риск нарушений, связанных с побочными действиями.
НЕОБХОДИМО ПРЕКРАТИТЬ приём этого препарата и немедленно обратиться к врачу, если
возникнут:

• Симптомы кровотечения из желудочно-кишечного тракта, такие как: сильная боль в животе, чёрный дёгтеобразный стул, рвота с кровью или с частицами тёмного цвета, напоминающими кофейную гущу.
• Симптомы очень редкой, но тяжёлой аллергической реакции, такие как усиление симптомов астмы, непонятный свистящий дыхательный шум или одышка, отёк лица, языка или горла, затруднение

дыхания, учащённое сердцебиение, снижение артериального давления, приводящее к шоку. Такая
реакция может возникнуть даже при первом приёме препарата.

• Покраснение, плоские, напоминающие щит или круглые пятна на туловище, часто с пузырьками в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах. Этим тяжёлым кожным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (отслойка эпидермиса, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) [очень редко — частота может возникнуть у 1 из 10 000 человек].
• Обширная сыпь, высокая температура тела, увеличение лимфатических узлов и повышение числа эозинофилов (разновидность белых кровяных телец) (синдром DRESS) [частота неизвестна — не может быть оценена на основании имеющихся данных].
• Красная, шелушащаяся, обширная сыпь с узелками под кожей и пузырями, локализованная преимущественно в складках кожи, на туловище и верхних конечностях, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острая генерализованная пустулёзная сыпь) [частота неизвестна — не может быть оценена на основании имеющихся данных].

Необходимо сообщить врачу, если у пациента возникнут какие-либо из перечисленных ниже
побочных действий, если они усилятся или если пациент заметит любые другие симптомы, не
указанные в инструкции.
Часто (могут возникнуть у 1 из 10 человек):

• Желудочные расстройства, такие как изжога, боль в животе, тошнота, расстройство желудка, диарея, рвота, газы (вздутие живота), диарея и запор, а также незначительное кровотечение из желудка и (или) кишечника, которое в редких случаях может привести к анемии.

Нечасто (могут возникнуть у 1 из 100 пациентов)

• Язвы желудка и кишечника, иногда с кровотечением и прободением, воспаление слизистой оболочки полости рта с язвами (афтозный стоматит), воспаление желудка (гастрит), обострение язвенного колита и болезни Крона;
• Нарушения центральной нервной системы, такие как головная боль, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность или утомляемость;
• Нарушения зрения;
• Аллергические реакции, такие как кожные высыпания, зуд и приступы астмы. Необходимо прекратить применение этого препарата и немедленно сообщить об этом врачу;
• Различные кожные высыпания.

Редко (могут возникнуть у 1 из 1 000 пациентов)

• Звон в ушах (шум в ушах);
• Повышение уровня мочевины в крови, боль в пояснице и (или) в животе, кровь в моче и лихорадка могут быть признаками повреждения почек (некроз сосочков почек);
• Повышение уровня мочевой кислоты в крови;
• Нарушение слуха;
• Снижение концентрации гемоглобина.

Очень редко (могут возникнуть у 1 из 10 000 человек)

• Воспаление пищевода или поджелудочной железы, образование стриктур, напоминающих диафрагму, в тонком и толстом кишечнике;
• При инфекции ветряной оспой наблюдались тяжёлые инфекции кожи и осложнения мягких тканей;
• Повышенное артериальное давление, сердцебиение, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, васкулит и отёки;
• Выделение меньшего количества мочи, чем обычно, и отёки (особенно у пациентов с высоким артериальным давлением или нарушением функции почек), отёки и помутнение мочи (нефротический синдром), воспалительное заболевание почек (интерстициальный нефрит), которое может привести к острой почечной недостаточности. Если появился один из перечисленных симптомов или пациент чувствует себя плохо, необходимо прекратить применение этого препарата и немедленно проконсультироваться с врачом, поскольку это могут быть первые признаки повреждения или недостаточности почек;
• Нарушения функции печени, повреждение печени (первые симптомы — изменение окраски кожи), особенно при длительном лечении, печеночная недостаточность, острое воспаление печени;
• Нарушения кроветворения. Первые симптомы: лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы в полости рта, гриппоподобные симптомы, сильная утомляемость, кровотечения из носа и под кожей, необъяснимое появление синяков. В таких случаях необходимо немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу. Самостоятельно нельзя принимать обезболивающие или жаропонижающие препараты;
• Психотические реакции и депрессия;
• Описаны обострения воспалительных состояний, связанных с инфекцией (например, некротический фасциит), в связи с применением некоторых обезболивающих препаратов (НПВС). Если во время применения этого препарата появляются или усиливаются симптомы инфекции, необходимо немедленно обратиться к врачу для выяснения необходимости противомикробного лечения или антибиотикотерапии;
• При применении ибупрофена наблюдались симптомы асептического менингита с ригидностью затылочных мышц, головной болью, плохим самочувствием, тошнотой, рвотой, лихорадкой и нарушением сознания. У пациентов с аутоиммунными заболеваниями (волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани) риск возникновения таких симптомов выше. При появлении таких симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу;
• Выпадение волос (алопеция);
• Тяжёлые реакции гиперчувствительности;
• Обострение астмы и бронхоспазм.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)

• Боль в груди, которая может быть признаком потенциально тяжёлой аллергической реакции, называемой синдромом Куниса;
• Реактивность дыхательных путей, включающая астму, бронхоспазм или одышку;
• Кожа становится чувствительной к свету.

Этот препарат содержит кармин (E 124), который может вызывать аллергические реакции.
Применение препаратов, таких как этот, может быть связано с небольшим увеличением риска инфаркта
миокарда или инсульта.
Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо нежелательные симптомы, включая возможные побочные действия,
не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных
действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских
изделий и биоцидов
Ал. Йерозолимские 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о
безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Нурофен Экспресс Форте Мини

Лекарство следует хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Не применять данный препарат после истечения срока годности, указанного на картонной упаковке и блистере после надписи:
«EXP». Срок годности означает последний день указанного месяца.
Не хранить при температуре выше 25 °C. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для отходов. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Нурофен Экспресс Форте Мини
Действующим веществом является ибупрофен.

• Одна мягкая капсула содержит 400 мг ибупрофена.

Вспомогательные вещества:
Содержимое капсулы:

• Макрогол 600
• Гидроксид калия (чистота не менее 85 %) (Е 525)
• Вода очищенная

Оболочка мягкой капсулы:

• Сорбитол жидкий, частично дегидратированный
• Желатин (Е 441)
• Красный краситель кошенили (Е 124)

Чернила:

• Opacode WB white NSP-78-180002, состав: диоксид титана (Е 171), пропиленгликоль (Е 1520), спирт SDA 35A (этанол и этилацетат), изопропиловый спирт, фталат поливинилацетата, вода очищенная, макрогол/PEG MW400 (Е 1521) и аммиачный гидроксид 28 % (Е 527)

Вспомогательные вещества, используемые в технологическом процессе:

• Лецитин соевый (Е 322)

Как выглядит лекарственное средство Нурофен Экспресс Форте Мини и что содержит упаковка
Мягкие капсулы красного цвета, овальной формы, с белой надписью NURO400. Каждая капсула имеет ширину около 10,0 мм и длину около 15,5 мм. Капсулы выпускаются в упаковках по 10, 20, 24, 30 или 40 капсул в картонной коробке.
Не все размеры упаковок могут быть доступны в продаже.

Ответственная организация и производитель
Ответственная организация:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ул. Окунинь 1
05-100 Новы-Двор-Мазовецкий, Польша

Производитель/Импортёр:
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207
1118 BH Schiphol, Нидерланды

Для получения более подробной информации об этом лекарственном средстве обращайтесь к представителю ответственной организации:
Reckitt Benckiser (Poland) S.A.
ул. Окунинь 1
05-100 Новы-Двор-Мазовецкий, Польша
адрес электронной почты: [email protected]

Этот препарат разрешён к обращению в странах Европейской экономической зоны и в Соединённом Королевстве (Северной Ирландии) под следующими торговыми названиями: