Назометин аллергия лора
Польша
Содержание
- Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
- 1. Что такое Nasometin Alergia Lora и для чего его применяют
- 2. Важная информация перед применением лекарственного средства Назометин Аллергия Лора
- 3. Как применять Назометин Аллергия Лора
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Как хранить Назометин Аллергия Лора
- 6. Содержимое упаковки и другая информация
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента
Nasometin Alergia Lora, 10 мг, таблетки
Loratadinum
Перед применением лекарства внимательно прочитайте содержание инструкции, поскольку в ней содержится
важная информация для пациента.
Принимать это лекарство следует строго в соответствии с инструкцией для пациента или указаниями
врача или фармацевта.
- Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
- Если требуется консультация или дополнительная информация, обратитесь к фармацевту.
- Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
- Если по истечении 10 дней не наступило улучшение или состояние пациента ухудшилось, следует обратиться к врачу.
Содержание инструкции
- Что такое Nasometin Alergia Lora и для чего его применяют
- Важная информация перед применением лекарства Nasometin Alergia Lora
- Как применять Nasometin Alergia Lora
- Возможные побочные эффекты
- Как хранить Nasometin Alergia Lora
- Содержимое упаковки и другая информация
1. Что такое Nasometin Alergia Lora и для чего его применяют
Nasometin Alergia Lora — это противогистаминное средство, снимающее симптомы аллергической реакции.
Nasometin Alergia Lora применяется для лечения симптомов аллергического ринита, таких как:
чихание,
водянистые выделения из носа или зуд в носу,
зуд нёба,
зуд, покраснение или слезотечение глаз.
Nasometin Alergia Lora также применяется для лечения симптомов хронической идиопатической крапивницы (то есть хронической крапивницы неизвестной причины), таких как зуд кожи и крапивница.
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Назометин Аллергия Лора
Когда не следует применять лекарственное средство Назометин Аллергия Лора:
если у пациента имеется повышенная чувствительность к лоратадину или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6).
Предупреждения и меры предосторожности
Необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если:
препарат применяется в течение длительного времени;
после приёма препарата Назометин Аллергия Лора симптомы аллергии не исчезают или даже усиливаются;
у пациента диагностированы тяжёлые нарушения функции печени;
пациенту предстоит проведение аллергических кожных проб. Перед проведением пробы необходимо прекратить приём препарата как минимум за 2 дня до исследования, чтобы получить достоверные результаты. После проведения обследования приём препарата можно возобновить в прежнем режиме.
Дети
Препарат не следует применять у детей в возрасте младше 6 лет и у детей с массой тела менее 30 кг.
Взаимодействие Назометин Аллергия Лора с другими лекарственными средствами
Если пациент принимает или недавно принимал перечисленные ниже препараты, перед применением Назометин Аллергия Лора необходимо проконсультироваться с врачом:
циметидин (препарат, применяемый для уменьшения секреции соляной кислоты в желудке);
кетоконазол или флуконазол (препараты, применяемые для лечения грибковых инфекций);
эритромицин (антибиотик);
флуоксетин (препарат, применяемый при лечении некоторых психических расстройств).
Назометин Аллергия Лора и приём пищи, напитков и алкоголя
Препарат можно принимать независимо от приёма пищи.
Таблетку следует проглотить целиком, не разжёвывая, запив жидкостью.
Препарат Назометин Аллергия Лора не усиливает действие алкоголя, однако не рекомендуется употреблять алкоголь во время применения этого препарата.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует беременность, перед применением этого препарата необходимо проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Хотя не было выявлено, что лоратадин оказывает вредное воздействие на плод или новорождённого, в целях предосторожности следует избегать применения препарата Назометин Аллергия Лора у беременных женщин.
Лоратадин проникает в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат Назометин Аллергия Лора в период грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Исследования показали, что препарат, применяемый в рекомендованных дозах, не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако в очень редких случаях у некоторых пациентов приём препарата может вызвать сонливость, нарушающую способность выполнять эти действия.
Препарат Назометин Аллергия Лора содержит лактозу
Одна таблетка содержит 69,175 мг моногидрата лактозы. Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, перед приёмом препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Одна таблетка препарата Назометин Аллергия Лора содержит менее 0,01 г белка.
3. Как применять Назометин Аллергия Лора
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией в листке-вкладыше или как указано врачом или фармацевтом. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет: 1 таблетка (10 мг) один раз в сутки.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет (с массой тела более 30 кг): 1 таблетка (10 мг) один раз в сутки.
Препарат Назометин Аллергия Лора не следует применять у детей с массой тела менее 30 кг, а также у детей в возрасте младше 6 лет.
Применение препарата Назометин Аллергия Лора без назначения врача не должно превышать 10 дней.
Пациенты с тяжелыми нарушениями функции печени
Может потребоваться снижение дозы препарата. Перед применением препарата необходимо обратиться к врачу, который назначит соответствующую дозировку.
Способ применения: см. раздел «Назометин Аллергия Лора с едой, питьем и алкоголем» в пункте 2.
Приём препарата Назометин Аллергия Лора в дозе, превышающей рекомендуемую
Если пациент принял дозу препарата, превышающую рекомендуемую, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту. Приём повышенной дозы может вызвать сонливость, учащённое сердцебиение и головную боль.
Рекомендуется симптоматическое лечение. Можно принять активированный уголь в виде водной суспензии. Врач может провести промывание желудка. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе.
Отсутствуют данные о эффективности перитонеального диализа.
Пропуск приёма препарата Назометин Аллергия Лора
Если пациент забыл принять препарат в обычное время, он должен принять его как можно скорее, а затем вернуться к обычной схеме приёма. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
При наличии любых дальнейших сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и любой другой лекарственный препарат, препарат Назометин Аллергия Лора может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Часто встречающиеся побочные эффекты (могут наблюдаться реже чем у 1 из 10 человек):
головная боль, раздражительность и чувство усталости (у детей),
сонливость (у взрослых и подростков).
Нечасто встречающиеся побочные эффекты (могут наблюдаться реже чем у 1 из 100 человек):
головная боль, повышенный аппетит и нарушения сна (у взрослых и подростков).
Очень редко встречающиеся побочные эффекты (могут наблюдаться реже чем у 1 из 10 000 человек):
аллергические реакции (включая ангионевротический отёк — отёк кожи и (или) слизистых оболочек, например, в области лица, конечностей, суставов), тяжёлые аллергические реакции, сопровождающиеся резким затруднением дыхания, очень сильным головокружением или коллапсом, отёком лица или горла (анафилаксия). При появлении описанных симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу или за медицинской помощью.
учащённая работа сердца, сердцебиение, воспаление слизистой оболочки желудка, тошнота, нарушения функции печени, сухость во рту, головокружение, чувство усталости, сыпь, выпадение волос, судороги.
Побочные эффекты с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):
увеличение массы тела.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов: Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава,
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата Назометин Аллергия Лора.
5. Как хранить Назометин Аллергия Лора
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Хранить при температуре ниже 25 °С в оригинальной упаковке. Защищать от влаги.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после EXP.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Спросите в аптеке,
как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такой подход поможет
защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и другая информация
Что содержит Назометин Аллергия Лора
- Действующим веществом препарата является лоратадин. Одна таблетка содержит 10 мг лоратадина.
- Другие компоненты: лактоза моногидрат, стеарат магния, кукурузный крахмал, кремнезём коллоидный безводный.
Как выглядит Назометин Аллергия Лора и что содержит упаковка
Таблетки Назометин Аллергия Лора — белого цвета, овальные, с риской и надписью LT 10.
Таблетки упакованы в блистеры из плёнки ПВХ/алюминий в картонной коробке.
Упаковки содержат 7, 10 или 20 таблеток.
Регистрант
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Австрия
Производитель
Lek S.A.
ул. Доманевска 50 C
02-672 Варшава, Польша
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
D-39179 Барлебен, Германия
Для получения более подробной информации обращайтесь:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ул. Доманевска 50 C
02-672 Варшава
тел. 22 209 70 00