Лаборатория полфа лодзь ибупрофен max

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАХ, 400 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Ибупрофенум
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Применять это лекарственное средство следует строго в соответствии с указаниями, приведенными в данной инструкции для пациента, либо согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При необходимости совета или дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные реакции, включая возможные побочные реакции, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.
• Если в течение 3 дней не наступит улучшения состояния или пациент будет чувствовать себя хуже, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарственное средство Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАХ и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАХ
3. Как применять лекарственное средство Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАХ
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить лекарственное средство Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАХ
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАХ и для чего оно применяется

Ибупрофен относится к группе лекарственных средств — нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), обладающие лечебным действием: противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим.
Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАХ применяется в следующих случаях:
боли различного происхождения слабой и умеренной интенсивности (головные боли, в том числе напряжения и мигрень, зубная боль, невралгия, мышечные, суставные и костные боли, боли, сопровождающие грипп и простуду),
лихорадка различного происхождения (в том числе при гриппе, простуде или других инфекционных заболеваниях),
болезненные менструации.

2. Важная информация перед применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС

Когда не следует применять препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС
если у пациента имеется аллергия на ибупрофен или любой другой компонент препарата
(перечислены в пункте 6),
если у пациента имеется аллергия на лекарства из группы НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту, или на другие
вещества; в анамнезе — аспириновая астма, ангионевротический отек
(заболевание кожи и слизистых оболочек, характеризующееся появлением отеков), бронхоспазм, ринит (насморк) или крапивница,
связанные с приемом ацетилсалициловой кислоты или других препаратов из группы НПВП,
если у пациента тяжелая почечная и (или) печеночная недостаточность,
при язвенной болезни желудка и (или) двенадцатиперстной кишки (активной или в анамнезе),
перфорации или кровотечении, в том числе возникших после применения НПВП,
при тяжелой сердечной недостаточности (класс IV по NYHA),
если у пациента тяжелое артериальное давление,
если у пациента имеется кровоизлияние в мозг или другое активное кровотечение,
если у пациента имеются необъясненные нарушения кроветворной системы,
если у пациента имеется тяжелое обезвоживание (вызванное рвотой, диареей или
недостаточным употреблением жидкости),
при геморрагическом диатезе (склонности к кровотечениям, например, в коже, слизистых, носу, желудочно-кишечном тракте) и при приеме антикоагулянтов,
при одновременном приеме других препаратов из группы НПВП, включая ингибиторы
COX-2,
в последних трех месяцах беременности,
у детей и подростков с массой тела менее 40 кг (в возрасте до 12 лет).

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС необходимо проконсультироваться с
врачом или фармацевтом.
Следует соблюдать особую осторожность:
у пациентов с нарушением функции печени и (или) почек и сердечно-сосудистой системы; у пациентов с нарушением функции почек следует применять эффективные, но минимально возможные дозы с одновременным контролем функции почек,
у пациентов с бронхиальной астмой или аллергией — прием препарата может вызвать бронхоспазм,
у пациентов с аллергическим ринитом, носовыми полипами и хроническими обструктивными заболеваниями
дыхательных путей — из-за повышенного риска развития аллергических реакций; аллергические реакции могут проявляться приступами астмы (так называемая анальгетическая астма),
у пациентов с системной красной волчанкой и смешанным заболеванием соединительной ткани,

• повышен риск развития асептического менингита,
  во время ветряной оспы — рекомендуется избегать применения препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС,
  у пациентов с наследственными заболеваниями кроветворной системы (острая перемежающаяся порфирия),
  у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона) — возможно усугубление симптомов,
  у пациентов с нарушениями сердечного ритма, артериальной гипертензией, инфарктом миокарда или сердечной недостаточностью в анамнезе — возможно задержание жидкости в организме из-за ухудшения функции почек,
  у пациентов, одновременно принимающих антикоагулянты и имеющих нарушения свертываемости крови,
• ибупрофен может удлинять время кровотечения,
  у пациентов с нарушениями образования эритроцитов,
  у пациентов с сахарным диабетом,
  непосредственно после обширной хирургической операции.

Дети и подростки
У обезвоженных детей и подростков существует риск нарушения функции почек.
У пациентов старше 65 лет риск возникновения нежелательных эффектов выше, чем
у более молодых пациентов.
При длительном применении препарата, особенно у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно у лиц старше 65 лет, существует риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации. При появлении любых необычных симптомов со стороны желудочно-кишечного тракта, особенно в начальный период лечения, прием препарата следует немедленно прекратить и обратиться к врачу.
Следует соблюдать осторожность при применении препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС у пациентов, одновременно принимающих другие лекарства, которые могут увеличивать риск нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта или кровотечений, такие как кортикостероиды или антикоагулянты, например варфарин (аценокумарол), или антиагреганты, такие как ацетилсалициловая кислота.
Одновременное, длительное применение различных обезболивающих препаратов может привести к повреждению почек с риском почечной недостаточности.
При длительном применении препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС требуется регулярный контроль показателей функции печени, функции почек и морфологии крови.

Реакции на коже
Отмечались тяжелые кожные реакции, связанные с применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС. При появлении: любых высыпаний на коже, изменений на слизистых оболочках, пузырей или других симптомов аллергии, следует немедленно прекратить прием препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС и безотлагательно обратиться за медицинской помощью, поскольку это могут быть первые признаки очень тяжелой кожной реакции. См. пункт 4.
Тяжелые и острые реакции гиперчувствительности (например, анафилактический шок) наблюдаются очень редко. При появлении первых признаков тяжелой гиперчувствительности после приема препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС, лечение следует прекратить и немедленно обратиться к врачу.
Данный препарат относится к группе лекарственных средств (нестероидные противовоспалительные препараты, НПВП), которые могут неблагоприятно влиять на фертильность у женщин. Это действие является преходящим и исчезает после прекращения терапии.
Прием противовоспалительных/обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Перед применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС пациент должен проконсультироваться с врачом или фармацевтом, если:

• у пациента имеются заболевания сердца, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в груди), пациент перенес инфаркт, операцию аортокоронарного шунтирования, у пациента периферическая артериальная болезнь (слабое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если у пациента был инсульт (включая мини-инсульт или транзиторную ишемическую атаку — ТИА),
• у пациента артериальная гипертензия, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, в семейном анамнезе — сердечно-сосудистые заболевания или инсульт, или если пациент курит,
• у пациента имеется инфекция — см. ниже, пункт «Инфекции».

Инфекции
Препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль.
В связи с этим препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС может задержать применение
соответствующего лечения инфекции и, как следствие, привести к увеличению риска осложнений.
Это наблюдалось при бактериальном воспалении легких и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
При длительном применении обезболивающих препаратов может возникнуть головная боль, которую не следует лечить увеличением дозы препарата. Следует прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом, если, несмотря на прием препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС, головные боли возникают часто.
Прием препарата в минимальной эффективной дозе в течение кратчайшего необходимого времени для облегчения симптомов снижает риск нежелательных эффектов.
Препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС, как средство безрецептурного отпуска, рекомендуется для кратковременного применения, хотя не исключается его применение по назначению врача.
При появлении новых симптомов или усилении вышеуказанных симптомов необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Взаимодействие препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС может влиять на действие других лекарств или другие лекарства могут влиять на действие препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС.
Препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС следует применять осторожно в сочетании с:

• ацетилсалициловой кислотой, другими нестероидными противовоспалительными препаратами, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2, или глюкокортикостероидами; одновременное применение этих препаратов с ибупрофеном может увеличивать риск нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта,
• препаратами, снижающими артериальное давление (ингибиторами АПФ, такими как каптоприл, бета-адреноблокаторами, такими как атенолол, антагонистами рецепторов ангиотензина II, такими как лозартан) и мочегонными средствами: ибупрофен (как и другие НПВП) может ослаблять действие этих препаратов,
• калийсберегающими мочегонными средствами: существует риск повышения концентрации калия в крови,
• препаратами, обладающими антикоагулянтным действием (т.е. разжижающими кровь/предотвращающими образование тромбов, такими как аспирин/ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин): клинические данные указывают, что препараты из группы НПВП могут усиливать действие препаратов, уменьшающих свертываемость крови,
• литием: имеются данные о потенциальном повышении концентрации лития в плазме крови при одновременном приеме ибупрофена (как и других НПВП),
• метотрексатом: существует риск повышения концентрации метотрексата в плазме крови при одновременном применении ибупрофена (как и других НПВП),
• фенитоином: существует риск повышения концентрации фенитоина в плазме крови при одновременном применении ибупрофена (как и других НПВП),
• сердечными гликозидами (например, дигоксином): из-за возможного усиления действия дигоксина,
• ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС): из-за возможного увеличения риска желудочно-кишечного кровотечения,
• аминогликозидами: ибупрофен может замедлять выведение аминогликозидов из организма, усиливая их токсическое действие,
• такролимусом, циклоспорином: существует риск повреждения почек,
• колестиромином: колестиромин, принимаемый одновременно с ибупрофеном, снижает его всасывание — следует соблюдать интервал не менее 2 часов,
• пробенецидом или сульфинпиразоном: из-за возможного замедления выведения ибупрофена,
• антибиотиками из группы хинолонов: из-за повышенного риска судорог,
• производными сульфонилмочевины: из-за возможного возникновения взаимодействия,
• зидовудином: имеются данные о повышенном риске кровотечений в суставы и гематом у пациентов с гемофилией, ВИЧ-позитивных, одновременно принимающих зидовудин и ибупрофен,
• с мифепристоном — не следует применять НПВП в течение 8–12 дней после введения мифепристона, поскольку они могут ослаблять его действие.

Также некоторые другие лекарства могут подвергаться влиянию или влиять на лечение препаратом Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС. Поэтому перед применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС с другими лекарствами всегда следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС, пища, напитки и алкоголь
Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой.
Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС во время еды.
Следует избегать употребления алкоголя, поскольку он может усиливать нежелательные эффекты препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует забеременеть, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Нельзя принимать препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС в последних трех месяцах беременности,
поскольку это может нанести вред нерожденному ребенку или неблагоприятно повлиять на течение родов.
Применение ибупрофена в последние три месяца беременности у нерожденного ребенка может
привести к заболеваниям почек и сердца. Также может вызывать склонность к кровотечениям у матери и ребенка, а также привести к родам позже срока или к удлинению продолжительности родов.
Не следует применять этот препарат в первые 6 месяцев беременности, если только это не абсолютно необходимо
и не рекомендовано врачом. Если требуется лечение ибупрофеном в этот период или при попытке забеременеть, следует применять минимальную дозу в течение возможно кратчайшего времени. Прием препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС после 20-й недели беременности в течение более нескольких дней может привести к нарушениям функции почек у нерожденного ребенка и, как следствие, к низкому уровню околоплодных вод (маловодие) или сужению кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце ребенка. Если требуется лечение более чем на несколько дней, врач может назначить дополнительный мониторинг.
Препарат проникает в грудное молоко, но может применяться во время грудного вскармливания, если используется в рекомендуемой дозе и в течение возможно кратчайшего времени.
Данный препарат относится к группе лекарств (НПВП), которые могут нарушать фертильность у женщин. Применение этого препарата не рекомендуется женщинам, пытающимся забеременеть. Это действие является преходящим и исчезает после прекращения терапии.

Вождение транспортных средств и работа с механизмами
В целом ибупрофен не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Однако из-за возможности возникновения нежелательных эффектов, таких как: усталость, сонливость, головокружение (сообщается часто) и нарушения зрения (сообщается нечасто) при приеме высоких доз, способность к вождению транспортных средств и работе с механизмами может быть нарушена в отдельных случаях. Это действие может усиливаться при одновременном употреблении алкоголя.

Препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС содержит лактозу. Если ранее у пациента была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приемом препарата.
Препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС содержит красный краситель кошенили (E 124) и азорубин (E 122) — препарат может вызывать аллергические реакции.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на 1 дозу, то есть препарат считается «без содержания натрия».

3. Как применять препарат Laboratoria PolfaŁodź IBUPROFEN MAX

Препарат необходимо всегда применять строго в соответствии с инструкцией, приведённой в данной аннотации для пациента, либо по рекомендации врача или фармацевта. При возникновении сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего срока, необходимого для уменьшения симптомов. Если при инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Вероятность возникновения побочных эффектов можно свести к минимуму, применяя наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего срока, необходимого для контроля симптомов.

Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет) с массой тела 40 кг и выше:
Начальная доза ибупрофена — 400 мг (1 таблетка). При необходимости можно принять дополнительную дозу 400 мг ибупрофена (1 таблетка). Интервал между последующими дозами должен определяться в зависимости от выраженности симптомов с учётом максимальной рекомендуемой суточной дозы. Интервал не должен быть менее 6 часов. В течение 24 часов не следует превышать общую дозу 1200 мг ибупрофена (3 таблетки).

Дозировка при мигренозной головной боли: 400 мг (1 таблетка) однократно, а при необходимости — 400 мг (1 таблетка) каждые 4–6 часов. Максимальная суточная доза ибупрофена не должна превышать 1200 мг (3 таблетки). Приём препарата следует ограничить максимум двумя-тремя днями в неделю.

Способ применения
Препарат предназначен для приёма внутрь.
Таблетки следует глотать целиком, запивая водой.
Пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта рекомендуется принимать препарат Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС во время еды.

Препарат не следует применять у пациентов с массой тела менее 40 кг.
Препарат не следует применять у пациентов младше 12 лет.

Пациенты в возрасте старше 65 лет
Если пациент пожилого возраста, ему следует обязательно проконсультироваться с врачом перед началом применения препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС, поскольку у пожилых людей выше вероятность возникновения побочных эффектов. Врач порекомендует соответствующий режим применения препарата.

Нарушения функции печени и почек
Если у пациента имеются заболевания, связанные со снижением функции почек или печени, перед применением препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС необходимо обязательно проконсультироваться с врачом. Врач определит соответствующий режим применения препарата.

Если пациент считает, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, недостаточное, следует обратиться к врачу.

Применение препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС в дозе, превышающей рекомендованную
При приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Если пациент принял дозу препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС, превышающую рекомендованную, или если препарат был случайно принят ребёнком, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки возможной угрозы для здоровья и получения рекомендаций по дальнейшим действиям.

Симптомы могут включать тошноту, боли в желудке, рвоту (возможно с примесью крови), головную боль, шум в ушах, дезориентацию и нистагм. После приёма большой дозы наблюдались сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (преимущественно у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, ощущение холода и затруднённое дыхание.
Могут также наблюдаться шум в ушах, головная боль, диарея и кровотечение из желудочно-кишечного тракта.
В более тяжёлых случаях передозировки могут возникать периодическое возбуждение, дезориентация, кома, почечная недостаточность, поражение печени.
У пациентов, страдающих астмой, может произойти обострение заболевания.

Пропуск приёма препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

Прекращение приёма препарата Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением данного препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные нежелательные явления

Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать нежелательные явления, хотя они не возникают у всех.

В связи с лечением препаратами из группы НПВП сообщалось о возникновении отёков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности. Приём препаратов, содержащих ибупрофен, может быть связан с незначительным увеличением риска инфаркта сердца или инсульта. Риск возрастает при применении высоких доз и длительном приёме препарата.

Нежелательные явления, возникающие нечасто (у менее чем 1 из 100 человек):

• высыпания,
• диспепсия, боли в животе, тошнота,
• головные боли,
• нарушения зрения,
• крапивница и зуд.

Нежелательные явления, возникающие редко (реже чем у 1 из 1000 человек):

• диарея, метеоризм, запоры, рвота, воспаление слизистой оболочки желудка,
• депрессия, дезориентация, галлюцинации, бессонница,
• головокружение, возбуждение, раздражительность и чувство усталости,
• токсическое снижение остроты зрения,
• шум в ушах,
• снижение уровня гемоглобина и гематокрита, угнетение агрегации тромбоцитов, удлинение времени кровотечения, снижение концентрации кальция в сыворотке, повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке.

Нежелательные явления, возникающие очень редко (реже чем у 1 из 10 000 человек):

• нарушения показателей морфологии крови (анемия, лейкопения — снижение числа лейкоцитов, тромбоцитопения — снижение числа тромбоцитов, панцитопения — дефицит всех видов нормальных кровяных клеток: эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, агранулоцитоз — отсутствие определённого типа белых кровяных клеток — гранулоцитов),
• нарушения функции печени, особенно при длительном применении,
• эритема мультиформная, синдром Стивенса-Джонсона (тяжёлая, угрожающая жизни форма аллергической реакции), токсический эпидермальный некролиз,
• чёрный дёгтеобразный стул, рвота с кровью, язвенное воспаление слизистой оболочки полости рта, обострение колита и болезни Крона. Язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, кровотечение из желудочно-кишечного тракта и перфорация, особенно у лиц старше 65 лет,
• асептический менингит,
• отёки, дизурия (дискомфорт при мочеиспускании), снижение количества выделяемой мочи, почечная недостаточность, некроз сосочков почек, повышение концентрации мочевины в сыворотке, повышение концентрации натрия в плазме крови (задержка натрия),
• тяжёлые реакции гиперчувствительности, такие как отёк лица, языка и гортани, одышка, тахикардия (учащённое сердцебиение), гипотензия (резкое снижение артериального давления), шок; усугубление течения астмы и бронхоспазм,
• у пациентов с уже существующими аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани) при лечении ибупрофеном отмечались отдельные случаи симптомов, характерных для асептического менингита, таких как ригидность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка, дезориентация,
• отёк, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, связанная с применением препаратов группы НПВП в высоких дозах,
• артериальная гипертензия.

Нежелательные явления с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• могут возникать тяжёлые кожные реакции, известные как синдром DRESS. К симптомам синдрома DRESS относятся: кожная сыпь, лихорадка, увеличение лимфатических узлов и повышение числа эозинофилов (разновидность белых кровяных клеток).
• красная шелушащаяся сыпь с уплотнениями под кожей и пузырями, преимущественно локализующаяся в складках кожи, на туловище и верхних конечностях, сопровождающаяся лихорадкой, возникающей в начале лечения (острая генерализованная пустулёзная сыпь). При появлении таких симптомов необходимо прекратить приём препарата «Лаборатория Полфа Лодзь Ибупрофен МАКС» и немедленно обратиться за медицинской помощью. См. также пункт 2.
• повышенная чувствительность кожи к свету.

Сообщение о нежелательных явлениях

Если у Вас возникнут какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Нежелательные явления можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга нежелательных явлений лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:

Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309,
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl

Нежелательные явления также можно сообщать организации, ответственной за выпуск препарата.

Благодаря сообщениям о нежелательных явлениях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Laboratoria PolfaŁodź IBUPROFEN MAX

Не хранить при температуре выше 25 °C.
Хранить в оригинальной упаковке.
Лекарство следует хранить в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять данный препарат после истечения срока годности (EXP), указанного на блистере и упаковке.
Срок годности (EXP) означает последний день указанного месяца.
Не применять препарат, если обнаружено повреждение блистера.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые контейнеры для мусора. Спросите
фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которыми больше не пользуетесь. Такой подход поможет защитить
окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Laboratoria PolfaŁodź IBUPROFEN MAX

• Действующим веществом препарата является ибупрофен (Ibuprofenum). Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: 400 мг ибупрофена.
• Вспомогательные вещества: ядро таблетки: микрокристаллическая целлюлоза, лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, кроскармеллоза натрия, повидон К30, тальк, диметикон, коллоидная кремнекислота безводная. Оболочка таблетки Opadry 03F240028 Pink: тальк, гипромеллоза, макрогол 6000, кошениль красный (Е 124), диоксид титана (Е 171), азорубин (Е 122).

Как выглядит лекарство Laboratoria PolfaŁodź IBUPROFEN MAX и что содержит упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой
Блестящие пурпурные, двояковыпуклые, круглые таблетки, покрытые оболочкой, с тиснением «R-06» с одной стороны, упакованные в блистеры, в картонную коробку. Один блистер содержит 10 таблеток.
Размеры упаковок:
10 таблеток – 1 блистер по 10 шт.
20 таблеток – 2 блистера по 10 шт.
30 таблеток – 3 блистера по 10 шт.
40 таблеток – 4 блистера по 10 шт.
50 таблеток – 5 блистеров по 10 шт.
60 таблеток – 6 блистеров по 10 шт.
Не все размеры упаковок могут находиться в обращении.

Ответственный субъект
URGO Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 142 B
02-305 Warszawa
тел.: 22 616 33 48

Импортер
Wörwag Pharma Operations Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ул. ген. Марьяна Лангевича 58
95-050 Константинув Лодзький