Инжектио глюкози 10% бакстер

ИНСТРУКЦИЯ, ВКЛЮЧЁННАЯ В УПАКОВКУ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПОЛЬЗОВАТЕЛЯ

Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер, раствор для инфузий
Активное вещество: глюкоза
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку в ней содержится важная информация для пациента.

• Сохраните инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов следует обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое лекарственное средство Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер
3. Как применять лекарственное средство Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер
4. Возможные нежелательные действия
5. Как хранить лекарственное средство Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер и для чего оно применяется

Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер — это раствор сахара (глюкозы) в воде. Глюкоза является одним из источников энергии для организма. Данный инфузионный раствор содержит 400 килокалорий на литр.
Лекарственное средство Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер применяется:

• для поступления сахара (углеводов) в организм или в качестве компонента парентерального питания, если это необходимо. Парентеральное питание применяется у пациентов, которые не могут принимать пищу. Вводится путём инфузии (медленного введения) внутривенно;
• для профилактики или лечения пониженного содержания сахара в крови (гипогликемии, вызывающей симптомы, но не угрожающей жизни);
• для восполнения жидкости, когда в организме наблюдается недостаток воды (в случае обезвоживания), и требуется дополнительный сахар (углеводы);
• для растворения/разведения других лекарственных средств, которые должны быть введены внутривенно.

2. Важная информация перед применением препарата Инъекцио Глюкози 10% Бакстер

НЕ применяйте препарат Инъекцио Глюкози 10% Бакстер, если у пациента имеется одно из следующих состояний:

• нелеченная или недостаточно контролируемая диабетическая гипергликемия (некомпенсированный сахарный диабет);
• потеря сознания (гиперосмолярная кома). Такой тип комы может возникнуть у пациентов с сахарным диабетом, не получающих достаточную дозу лекарственных средств;
• разжижение крови вследствие введения избыточного объёма жидкости (гемодилюция);
• избыток жидкости в межклеточном пространстве организма (внеклеточная гипергидратация);
• увеличение объёма крови в сосудах выше нормы (гиперволемия);
• повышенная концентрация глюкозы в крови (гипергликемия);
• повышенная концентрация лактата — химического соединения, присутствующего в крови (гиперлактатемия);
• тяжёлая почечная недостаточность (состояние, при котором почки функционируют неудовлетворительно, и пациент нуждается в диализе);
• некомпенсированная сердечная недостаточность. Это сердечная недостаточность, которая недостаточно лечится и вызывает симптомы, такие как:
  • учащённое дыхание;
  • отёк лодыжек;
  • накопление жидкости под кожей во всех частях тела, включая мозг и лёгкие (генерализованные отёки);
• заболевание печени, приводящее к накоплению жидкости в брюшной полости (цирроз печени с асцитом);
• любое состояние, влияющее на регуляцию уровня сахара в организме;
• непереносимость (гиперчувствительность) глюкозы. Может наблюдаться у пациентов с аллергией на кукурузу.

Если к инфузионному раствору добавляется другой препарат, всегда следует ознакомиться с инструкцией, прилагаемой к упаковке этого препарата. Это позволит пациенту убедиться, что он может безопасно применять данное лекарственное средство.
Предупреждения и меры предосторожности
Инъекцио Глюкози 10% Бакстер — гипертонический (концентрированный) раствор. Врач учитывает это при расчёте объёма раствора, подлежащего введению пациенту.
Следует сообщить врачу, если у пациента имеется или ранее наблюдалось одно из следующих заболеваний:

• сахарный диабет;
• заболевание почек;
• острое тяжёлое заболевание, возникшее недавно и угрожающее жизни;
• повышенное внутричерепное давление (внутричерепная гипертензия);
• травма головы в течение последних 24 часов;
• инсульт, вызванный тромбом в сосуде головного мозга (ишемический инсульт);
• заболевание сердца (сердечная недостаточность);
• заболевание лёгких (дыхательная недостаточность);
• уменьшение количества выделяемой мочи (олигурия или анурия);
• избыток воды в организме (водная интоксикация);
• низкая концентрация натрия в крови (гипонатриемия);
• аллергия на кукурузу (Инъекцио Глюкози 10% Бакстер содержит сахар, полученный из кукурузы);
• состояние, способное вызвать повышение уровня вазопрессина — гормона, регулирующего объём жидкости в организме. Повышенный уровень вазопрессина может быть вызван, например:

  • острой тяжёлой болезнью;

  • болью;

  • хирургической операцией;

  • инфекциями, ожогами, заболеванием мозга;

  • заболеваниями сердца, печени, почек или центральной нервной системы;

  • приёмом некоторых лекарственных средств (см. также раздел «Препарат Инъекцио Глюкози 10% Бакстер и другие лекарства»). Это может увеличить риск развития гипонатриемии и вызвать головную боль, тошноту, судороги, сонливость, кому, отёк мозга и смерть. Отёк мозга увеличивает риск смерти и повреждения мозга. Пациенты с повышенным риском отёка мозга:

  • дети;

  • женщины (особенно репродуктивного возраста);

  • пациенты с нарушениями уровня спинномозговой жидкости, например, при менингите, внутричерепном кровоизлиянии или повреждении мозга.

Во время введения этого раствора врач будет контролировать:

• уровень электролитов, таких как натрий и калий в крови (электролиты плазмы);
• уровень глюкозы (сахара);
• объём жидкости в организме (гидроэлектролитный баланс);
• кислотность крови и мочи (нарушения кислотно-щелочного равновесия).

Врач определит объём инфузионного раствора, который необходимо ввести пациенту, на основании результатов этих исследований. Эти анализы также позволят врачу оценить необходимость введения пациенту калия — химического элемента, присутствующего в крови. При необходимости калий может быть введён внутривенно.
Поскольку Инъекцио Глюкози 10% Бакстер содержит сахар (глюкозу), он может вызывать повышение концентрации сахара в крови (гипергликемию). В такой ситуации врач может:

• скорректировать скорость инфузии;
• ввести инсулин для снижения уровня сахара в крови;
• при необходимости дополнительно ввести калий.

Это особенно важно:

• если у пациента имеется сахарный диабет;
• если у пациента нарушена функция почек;
• если у пациента недавно был инсульт (острый ишемический инсульт). Повышенный уровень сахара в крови может усугубить симптомы инсульта и повлиять на восстановление.
• если у пациента имеются метаболические нарушения вследствие голодания или диеты, не обеспечивающей достаточную пропорцию необходимых питательных веществ (недоедание);
• если у пациента низкий уровень тиамина (витамина В1) в организме. Это может наблюдаться у пациентов с хроническим алкоголизмом.

Не следует вводить этот раствор через ту же иглу, что и переливание крови. Это может привести к разрушению или агрегации эритроцитов.
Дети
Инъекцио Глюкози 10% Бакстер следует вводить детям с особой осторожностью.
Инъекцио Глюкози 10% Бакстер должен вводиться детям врачом или медсестрой. Объём введения должен определяться врачом, имеющим опыт лечения детей, и зависит от возраста, массы тела и состояния пациента. Если Инъекцио Глюкози 10% Бакстер используется для доставки или разведения другого лекарственного средства или если одновременно вводятся другие препараты, это также может повлиять на дозировку.
При инфузии у детей лечащий врач будет брать пробы крови и мочи для контроля уровня электролитов в крови, таких как калий (электролиты плазмы).
Новорождённые, особенно недоношенные и с низкой массой тела при рождении, более подвержены риску развития слишком низкого или слишком высокого уровня сахара в крови (гипо- или гипергликемии), поэтому их необходимо особенно тщательно контролировать во время лечения внутривенными растворами глюкозы с целью обеспечения адекватного контроля уровня сахара и предотвращения возможных долгосрочных нежелательных последствий. Низкий уровень сахара у новорождённых может вызывать продолжительные судороги, кому и повреждение мозга. Высокий уровень глюкозы в крови связан с кровоизлияниями в мозг, развитием бактериальной и грибковой инфекции, повреждением зрения (ретинопатия недоношенных), кишечными инфекциями (некротизирующий энтероколит), нарушениями лёгких (бронхолёгочная дисплазия), более длительным пребыванием в стационаре и смертью.
При введении новорождённым мешок с раствором может быть подключён к инфузионному насосу, который обеспечит введение необходимого объёма раствора в заданные временные интервалы. Врач или медсестра будут контролировать работу устройства для обеспечения безопасного введения.
У детей (включая новорождённых и более старших детей), получающих препарат Инъекцио Глюкози 10% Бакстер, повышен риск развития низкой концентрации натрия в крови (гипоосмолярная гипонатриемия) и нарушений со стороны мозга вследствие низкой концентрации натрия в плазме (гипонатриемическая энцефалопатия).
Препарат Инъекцио Глюкози 10% Бакстер и другие лекарства
Следует сообщить врачу или медсестре обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Инъекцио Глюкози 10% Бакстер и другие одновременно принимаемые лекарства могут взаимно влиять друг на друга.
Не следует применять препарат Инъекцио Глюкози 10% Бакстер с некоторыми гормонами (катехоламинами), включая адреналин или стероиды, поскольку они могут вызывать повышение уровня сахара в крови.
Некоторые лекарства могут влиять на уровень гормона вазопрессина. К ним относятся:

• противодиабетические средства (хлорпропамид);
• препараты для снижения холестерина (клофибрат);
• некоторые противоопухолевые препараты (винкристин, ифосфамид, циклофосфамид);
• селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (применяются при лечении депрессии);
• антипсихотические препараты или наркотики;
• обезболивающие и (или) противовоспалительные препараты (также известные как НПВС);
• препараты, имитирующие или усиливающие действие вазопрессина, такие как десмопрессин (применяется при лечении повышенной жажды и увеличения объёма мочи), терлипрессин (применяется при лечении кровотечения из пищевода) и окситоцин (применяется для стимуляции родов);
• противосудорожные препараты (карбамазепин и окскарбамазепин);
• диуретики (мочегонные средства).

Инъекцио Глюкози 10% Бакстер и приём пищи и жидкости
Следует проконсультироваться с врачом о том, что можно есть и пить.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует иметь ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом или медсестрой перед применением этого препарата.
Беременность
Раствор глюкозы может применяться во время беременности. Однако следует соблюдать осторожность при введении глюкозы пациентке во время родов.
Влияние на фертильность
Нет достаточных данных о влиянии глюкозы на фертильность. Однако не ожидается влияние на фертильность.
Грудное вскармливание
Нет достаточных данных о применении раствора глюкозы у пациенток, кормящих грудью. Однако не ожидается негативного влияния на кормящих матерей. Раствор глюкозы может применяться во время грудного вскармливания.
Перед добавлением любого препарата к раствору Инъекцио Глюкози 10% Бакстер, применяемому во время беременности или грудного вскармливания, необходимо:

• проконсультироваться с врачом;
• ознакомиться с инструкцией, прилагаемой к упаковке добавляемого препарата.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Следует проконсультироваться с врачом или медсестрой перед управлением транспортными средствами или работой с механизмами.
3. Как применять препарат Инъекцио Глюкози 10% Бакстер
Препарат Инъекцио Глюкози 10% Бакстер вводится врачом или медсестрой. Дозу и продолжительность введения определяет врач. Это зависит от возраста пациента, массы тела, состояния здоровья и причины лечения. На дозу могут также влиять другие одновременно применяемые препараты.
НЕЛЬЗЯ вводить препарат Инъекцио Глюкози 10% Бакстер, если он содержит видимые частицы или если упаковка повреждена.
Инъекцио Глюкози 10% Бакстер обычно вводится через пластиковую трубку, подсоединённую к игле, введённой в вену. Обычно для инфузии используется вена на руке. Однако врач может применить другой способ введения этого препарата.
Перед и во время инфузии врач будет контролировать:

• объём жидкости в организме;
• кислотность крови и мочи;
• концентрацию электролитов в организме (особенно натрия у пациентов с высоким уровнем вазопрессина или принимающих другие препараты, усиливающие действие вазопрессина).

Остатки неиспользованного раствора следует утилизировать. НЕЛЬЗЯ вводить препарат Инъекцио Глюкози 10% Бакстер из частично использованного мешка.
Применение препарата Инъекцио Глюкози 10% Бакстер в дозе, превышающей рекомендованную
Введение слишком большого объёма препарата Инъекцио Глюкози 10% Бакстер (передозировка), слишком быстрое или слишком частое введение может вызвать следующие симптомы:

• накопление жидкости в тканях, приводящее к отёку или водной интоксикации, с концентрацией натрия в крови ниже нормы (гипонатриемия);
• повышенное содержание сахара в крови (гипергликемия);
• повышенная плотность крови (гиперосмолярность);
• наличие сахара в моче (гликозурия);
• увеличение выработки мочи (осмотическая диуреза);
• потеря воды из организма (обезвоживание).

При появлении любого из этих симптомов необходимо немедленно сообщить врачу. Врач прекратит или уменьшит инфузию. Может потребоваться введение инсулина и применение соответствующего симптоматического лечения.
Если перед появлением симптомов передозировки к инфузионному раствору Инъекцио Глюкози 10% Бакстер был добавлен другой препарат, он также может быть причиной этих симптомов. Следует ознакомиться с инструкцией, прилагаемой к упаковке добавляемого препарата, чтобы узнать о возможных побочных эффектах.
Прекращение применения препарата Инъекцио Глюкози 10% Бакстер
Решение о прекращении применения препарата Инъекцио Глюкози 10% Бакстер принимает врач.
При любых сомнениях, связанных с применением препарата, следует обратиться к врачу или медсестре.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
К побочным действиям могут относиться:

• реакции повышенной чувствительности, включая тяжелую аллергическую реакцию, называемую анафилаксией (потенциально возможна у пациентов с аллергией на кукурузу):
  • затрудненное дыхание;
  • отек кожи лица, губ и отек гортани;
  • лихорадку;
  • сыпь (крапивница);
  • кожные высыпания;
  • покраснение кожи (гиперемия);
  • озноб.
• нарушения концентрации электролитов в крови (нарушения электролитного баланса), в том числе:
  • низкая концентрация натрия в крови, которая может быть связана с лечением в стационаре (госпитальная гипонатриемия). Гипонатриемия может привести к необратимому повреждению головного мозга и смерти вследствие отека мозга (см. также раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).
  • снижение концентрации калия в крови (гипокалиемия);
  • снижение концентрации магния в крови (гипомагниемия);
  • снижение концентрации фосфатов в крови (гипофосфатемия).
• повышение уровня сахара в крови (гипергликемия);
• избыток жидкости в кровеносных сосудах (гемодилюция и гиперволемия);
• наличие сахара в моче (глюкозурия);
• реакции, связанные с путем введения:
  • лихорадка, лихорадочная реакция;
  • инфекция в месте введения;
  • выход раствора для инфузии в околососудистое пространство (инфильтрация). Это может повредить ткани и привести к образованию рубцов;
  • образование тромбов в венах (тромбофлебит) в месте инфузии, вызывающее боль, отек или покраснение в области тромба;
  • раздражение или воспаление вены, в которую вводится раствор (флебит). Это может вызвать покраснение, боль или жжение и отек вдоль вены, в которую вводится раствор.
• местная боль или реакция (покраснение или отек в месте введения);
• потливость.

Если к раствору для инфузии добавлено лекарственное средство, оно также может вызывать побочные действия. Эти побочные действия будут зависеть от добавленного препарата. Необходимо ознакомиться с инструкцией, прилагаемой к упаковке добавляемого препарата, чтобы узнать о возможных симптомах.
В случае появления каких-либо побочных эффектов следует прекратить инфузию.
Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или медсестре.
Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Al. Jerozolimskie 181C
PL 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301
Факс: + 48 22 49 21 309
эл. почта: [email protected]
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Инджецио Глюкози 10% Бакстер

Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, в котором его не видно.
Отсутствуют особые меры предосторожности, касающиеся хранения этого лекарственного средства.
НЕ следует применять лекарство Инджецио Глюкози 10% Бакстер после истечения срока годности, указанного на пакете и картонной коробке, после надписи «Срок годности». Срок годности означает последний день указанного месяца.
Не следует вводить лекарство Инджецио Глюкози 10% Бакстер, если оно содержит видимые частицы или если упаковка повреждена любым образом.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер
Активным веществом является глюкоза (в форме моногидрата глюкозы): 100 г на литр.
Единственным другим компонентом является вода для инъекций.
Состав на 250 мл:
Глюкоза (в форме моногидрата глюкозы): 25 г
Состав на 500 мл:
Глюкоза (в форме моногидрата глюкозы): 50 г
Состав на 1000 мл:
Глюкоза (в форме моногидрата глюкозы): 100 г

Как выглядит лекарственное средство Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер и что содержит упаковка
Инъекцио Глюкози 10 % Бакстер представляет собой прозрачный раствор, свободный от видимых частиц. Доступен в пластиковых мешках из полиолефин/полиамида (Viaflo). Каждый мешок помещён в закрытую защитную пластиковую внешнюю упаковку.
Объёмы мешков:

• 250 мл
• 500 мл
• 1000 мл

Размеры упаковок:

• 30 или 36 мешков по 250 мл в картонной коробке
• 1 мешок 250 мл
• 20 или 24 мешка по 500 мл в картонной коробке
• 1 мешок 500 мл
• 10 или 12 мешков по 1000 мл в картонной коробке
• 1 мешок 1000 мл

Не все типы упаковок могут находиться в обращении.

Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект:
Baxter Polska Sp. z o.o.
ул. Кручковского 8
00-380 Варшава
Производитель:
Bieffe Medital S.A.
Ctra de Biescas, Senegüé
22666 Сабиньяниго (Уэска)
Испания
Baxter и Viaflo являются торговыми марками компании Baxter International Inc.

Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:

Способ обращения и приготовления
Перед применением раствор для инфузий необходимо визуально оценить.
Продукты для парентерального введения следует проверить на наличие видимых частиц или изменений окраски, если раствор и упаковка позволяют это сделать.
Применять только в том случае, если раствор прозрачный, без видимых частиц, а упаковка не повреждена. Вводить немедленно после подключения системы инфузии.
Не извлекать пакет из защитной упаковки до момента использования.
Внутренний пакет обеспечивает стерильность продукта.
Пластиковые контейнеры нельзя подключать последовательно. Такое применение может привести к воздушной эмболии из-за остаточного воздуха, попавшего из первого контейнера до завершения введения раствора из второго контейнера.
Оказание дополнительного давления на внутривенные растворы, содержащиеся в гибких контейнерах из полимерных материалов, с целью увеличения скорости потока может привести к воздушной эмболии, если перед введением из контейнера не был полностью удалён остаточный воздух.
Использование систем для внутривенного введения с вентиляцией при открытом вентиляционном клапане может вызвать воздушную эмболию. Не следует применять системы для внутривенного введения с вентиляцией при открытом вентиляционном клапане в сочетании с гибкими контейнерами из полимерных материалов.
Раствор следует вводить с использованием стерильного оборудования, применяя асептическую технику. Систему инфузии следует предварительно заполнить раствором, чтобы предотвратить попадание воздуха в систему.
Добавление электролитов может быть показано в зависимости от клинических потребностей пациента.
Дополнительные лекарственные средства можно вводить в раствор до или во время инфузии через самозапечатывающийся порт для добавления лекарственных средств. При добавлении другого лекарственного средства необходимо подтвердить его конечную осмолярность перед парентеральным введением. Требуется тщательное и осторожное перемешивание в асептических условиях с каждым добавляемым лекарственным средством. Растворы, содержащие дополнительные лекарственные средства, должны использоваться немедленно, без хранения.
Особое внимание следует уделить способу введения, чтобы избежать введения избыточного объёма внутривенных жидкостей новорождённому, что может быть смертельно опасным. При использовании шприцевого насоса для введения внутривенных жидкостей или лекарственных средств новорождённому не следует оставлять пакет с жидкостью, подключённый к шприцу. При использовании инфузионного насоса все зажимы системы для внутривенного введения должны быть закрыты до отключения системы от насоса или до выключения насоса. Это требование необходимо независимо от наличия у системы защиты от свободного потока.
Систему внутривенной инфузии и устройства для введения необходимо часто проверять.
Утилизировать после однократного применения.
Утилизировать неиспользованный остаток раствора.
Не подключать повторно частично использованные пакеты.
Не хранить растворы, в которые добавлены дополнительные лекарственные средства.
При добавлении дополнительных лекарственных средств в Инъекцио Глюкози 10% Бакстер должна применяться асептическая техника.
Тщательно перемешать раствор с добавленным лекарственным средством.

1. Вскрытие

a. Извлечь пакет Viaflo из защитной упаковки непосредственно перед использованием.
b. Сжав плотно внутренний пакет, проверить его на наличие утечек. При обнаружении утечки пакет следует утилизировать, поскольку содержимое может быть нестерильным.
c. Проверить, является ли раствор прозрачным и не содержит ли нерастворимых частиц. Если раствор не прозрачный или содержит нерастворимые частицы, его следует утилизировать.

2. Подготовка к введению

Для приготовления и введения следует использовать стерильные материалы.
a. Подвесить пакет за крепёжную петлю.
b. Снять пластиковую защитную крышку с порта для подключения, расположенного в нижней части пакета:

• одной рукой взяться за меньшее крылышко на горлышке порта;
• другой рукой взяться за большее крылышко на заглушке и повернуть;
• заглушка отскочит.
  c. При подключении инфузии соблюдать правила асептики.
  d. Подключить систему инфузии. Следует ознакомиться со всеми прилагаемыми инструкциями по подключению, заполнению системы и введению раствора.

3. Способы добавления дополнительных лекарственных средств

Предупреждение: Добавленные лекарства могут быть несовместимы.
Добавление лекарственных средств до введения
a. Обработать антисептиком порт для добавления лекарственного средства.
b. Используя шприц с иглой 19G (1,10 мм) до 22G (0,70 мм), ввести иглу в самозапечатывающийся порт для добавления лекарственного средства и ввести лекарство.
c. Тщательно перемешать раствор с лекарственным средством. В случае густых препаратов, таких как хлорид калия, следует осторожно постучать по портам в положении пакета портами вверх и перемешать.
d. Внимание: Не хранить пакеты, содержащие добавленные лекарственные средства.
Добавление лекарственных средств во время введения
a. Закрыть зажим системы.
b. Обработать антисептиком порт для добавления лекарственного средства.
c. Используя шприц с иглой 19G (1,10 мм) до 22G (0,70 мм), ввести иглу в самозапечатывающийся порт для добавления лекарственного средства и ввести лекарство.
d. Снять пакет со штатива и (или) перевернуть его портами вверх.
e. Опорожнить оба порта, осторожно постукивая в положении пакета портами вверх.
f. Тщательно перемешать раствор с лекарственным средством.
g. Повернуть пакет в исходное положение, снова открыть зажим и продолжить введение.

4. Стабильность: добавляемые лекарства

Перед применением необходимо установить химическую и физическую стабильность каждого добавляемого лекарственного средства при pH лекарственного средства Инъекцио Глюкози 10% Бакстер в контейнере Viaflo.
С микробиологической точки зрения разведённый продукт следует использовать немедленно, если только разведение не проводилось в контролируемых и валидированных асептических условиях. Если раствор не будет использован немедленно, пользователь несёт ответственность за время и условия хранения в процессе применения.

5. Несовместимость добавляемых лекарственных средств

Раствор глюкозы не следует вводить через одну и ту же систему инфузии одновременно, до или после переливания крови, поскольку это может привести к гемолизу и агглютинации.
Перед добавлением лекарственного средства необходимо оценить его совместимость с раствором в контейнере Viaflo.
При отсутствии данных о совместимости данный раствор нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.
Следует ознакомиться с инструкцией по применению добавляемого лекарственного средства.
Перед добавлением лекарственного средства необходимо проверить, растворимо ли оно и стабильно ли в воде при pH лекарственного средства Инъекцио Глюкози 10% Бакстер (pH от 3,5 до 6,5).
После добавления совместимого лекарственного средства в Инъекцио Глюкози 10% Бакстер раствор следует вводить немедленно.
Не следует применять лекарственные средства, о которых известно, что они несовместимы.
Baxter и Viaflo являются товарными знаками компании Baxter International Inc.