Injectio Glucosi 10% Baxter

FOLLETO INCLUIDO EN EL ENVASE: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Injectio Glucosi 10% Baxter, solución para perfusión
Principio activo: glucosa
Lea todo el folleto antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este folleto, ya que puede necesitar volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermera.
• Si experimenta efectos adversos, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o enfermera. Véase la sección 4.

Índice del folleto:

1. Qué es Injectio Glucosi 10% Baxter y para qué se utiliza
2. Información importante antes de la administración de Injectio Glucosi 10% Baxter
3. Cómo se utiliza Injectio Glucosi 10% Baxter
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo se conserva Injectio Glucosi 10% Baxter
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Injectio Glucosi 10% Baxter y para qué se utiliza

Injectio Glucosi 10% Baxter es una solución de azúcar (glucosa) en agua. La glucosa es una de las fuentes de energía para el organismo. Esta solución para perfusión aporta 400 kilocalorías por litro.
El medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter se utiliza:

• para aportar azúcar (hidratos de carbono) por sí solo o como parte de la nutrición parenteral, cuando sea necesario. La nutrición parenteral se utiliza en pacientes que no pueden ingerir alimentos. Se administra por perfusión (infusión lenta) en una vena;
• para prevenir o tratar la disminución de la concentración de azúcar en sangre (hipoglucemia), que provoca síntomas pero que no pone en peligro la vida;
• para aportar líquidos cuando el organismo tiene una falta de agua (en casos de deshidratación) y se necesita azúcar adicional (hidratos de carbono);
• para disolver o diluir otros medicamentos que deben administrarse por vía intravenosa.

2. Información importante antes de utilizar el medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter

NO utilizar el medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter si el paciente presenta alguno de los siguientes estados:

• diabetes inadecuadamente tratada, con concentración de azúcar en sangre por encima de lo normal (diabetes descompensada);
• pérdida de conciencia (coma hiperosmolar). Este tipo de coma puede presentarse en pacientes con diabetes que no reciben dosis suficientes de medicamentos;
• dilución de la sangre provocada por la administración excesiva de líquidos (hemodilución);
• exceso de líquido en los espacios que rodean las células del organismo (hiperhidratación extracelular);
• mayor cantidad de sangre de lo normal en los vasos sanguíneos (hipervolemia);
• concentración de glucosa en sangre superior a lo normal (hiperglucemia);
• concentración elevada de lactato, compuestos químicos presentes en la sangre (hiperlactatemia);
• insuficiencia renal grave (estado en el que los riñones no funcionan correctamente y el paciente requiere diálisis);
• insuficiencia cardíaca descompensada. Es decir, insuficiencia cardíaca que no está adecuadamente tratada y que provoca síntomas tales como:
  • respiración rápida;
  • hinchazón en los tobillos;
  • acumulación de líquido bajo la piel en distintas partes del cuerpo, incluyendo el cerebro y los pulmones (edema generalizado);
• enfermedad hepática que provoca acumulación de líquido en el abdomen (cirrosis con ascitis);
• cualquier estado que afecte la regulación de la glucosa en el organismo;
• intolerancia (hipersensibilidad) a la glucosa. Puede presentarse en pacientes con alergia al maíz.

Si se añade otro medicamento a la solución para perfusión, siempre debe consultarse el prospecto incluido en el envase de dicho medicamento. De esta forma, el paciente podrá verificar si puede utilizarlo de forma segura.

Advertencias y precauciones

Injectio Glucosi 10% Baxter es una solución hipertónica (concentrada). El médico tendrá en cuenta este aspecto al calcular la cantidad de solución que debe administrarse al paciente.

Debe informarse al médico si el paciente padece o ha padecido alguno de los siguientes estados médicos:

• diabetes;
• enfermedad renal;
• enfermedad reciente y potencialmente grave (enfermedad aguda grave);
• presión intracraneal elevada (hipertensión intracraneal);
• traumatismo craneal en las últimas 24 horas;
• ictus causado por un coágulo en un vaso sanguíneo del cerebro (ictus isquémico);
• enfermedad cardíaca (insuficiencia cardíaca);
• enfermedad pulmonar (insuficiencia respiratoria);
• disminución en la producción de orina (oliguria o anuria);
• exceso de agua en el organismo (intoxicación por agua);
• concentración baja de sodio en sangre (hiponatremia);
• alergia al maíz (Injectio Glucosi 10% Baxter contiene azúcar derivada del maíz);
• estado que pueda provocar niveles elevados de vasopresina, hormona que regula la cantidad de líquido en el organismo. Un nivel excesivo de vasopresina en el organismo puede deberse, por ejemplo, a:
  • enfermedad aguda y grave;
  • dolor;
  • cirugía;
  • infecciones, quemaduras, enfermedad cerebral;
  • enfermedades relacionadas con el corazón, hígado, riñones o sistema nervioso central;
  • uso de ciertos medicamentos (véase también el apartado "Injectio Glucosi 10% Baxter y otros medicamentos").

Esto puede aumentar el riesgo de hiponatremia y provocar cefalea, náuseas, convulsiones, somnolencia, coma, edema cerebral e incluso la muerte. El edema cerebral incrementa el riesgo de muerte y daño cerebral. Los pacientes con mayor riesgo de desarrollar edema cerebral son:

• niños;
• mujeres (especialmente en edad fértil);
• pacientes con problemas en el nivel de líquido cefalorraquídeo, por ejemplo, debido a meningitis, hemorragia intracraneal o lesión cerebral.

Durante la administración de esta solución, el médico comprobará:

• la cantidad de electrolitos, como sodio y potasio en sangre (electrolitos plasmáticos);
• la cantidad de glucosa (azúcar);
• la cantidad de líquidos en el organismo (equilibrio hídrico);
• la acidez de la sangre y la orina (alteraciones del equilibrio ácido-base).

El médico decidirá la cantidad de solución para perfusión que debe administrarse al paciente, según los resultados de estos análisis. Dichos análisis también proporcionarán información sobre la necesidad de administrar potasio, un componente químico presente en la sangre. Si es necesario, el potasio puede administrarse por vía intravenosa.

Dado que Injectio Glucosi 10% Baxter contiene azúcar (glucosa), puede provocar un aumento de la concentración de glucosa en sangre (hiperglucemia). En tal caso, el médico puede:

• ajustar la velocidad de perfusión;
• administrar insulina para reducir la cantidad de glucosa en sangre;
• si es necesario, administrar potasio adicional.

Esto es especialmente importante:

• si el paciente padece diabetes;
• si la función renal del paciente es anormal;
• si el paciente ha sufrido recientemente un ictus (ictus isquémico agudo). Un aumento de la glucosa en sangre puede agravar los síntomas del ictus y afectar negativamente la recuperación;
• si el paciente presenta alteraciones metabólicas debidas al ayuno o a una dieta que no proporciona una proporción adecuada de nutrientes esenciales (desnutrición);
• si el paciente tiene niveles bajos de tiamina (vitamina B1) en el organismo. Esto puede ocurrir en pacientes con enfermedad crónica por alcoholismo.

No debe administrarse esta solución por la misma aguja utilizada para la transfusión de sangre. Esto podría provocar la ruptura o agregación de los glóbulos rojos.

Niños

Injectio Glucosi 10% Baxter debe administrarse con especial precaución en niños.

El medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter debe ser administrado en niños por un médico o enfermera. La dosis debe ser determinada por un médico experimentado en el tratamiento pediátrico y dependerá de la edad, el peso corporal y el estado del paciente. Si Injectio Glucosi 10% Baxter se utiliza para administrar u obtener dilución de otro medicamento o si se administran otros medicamentos simultáneamente, esto también puede influir en la dosis.

En el caso de perfusiones en niños, el médico tratante tomará muestras de sangre y orina para controlar la cantidad de electrolitos en sangre, como el potasio (electrolitos plasmáticos).

Los recién nacidos, especialmente los prematuros y con bajo peso al nacer, tienen mayor riesgo de presentar concentraciones anormalmente bajas o altas de glucosa en sangre (hipo- o hiperglucemia), por lo que deben monitorizarse cuidadosamente durante el tratamiento con soluciones intravenosas de glucosa, para asegurar un control adecuado de la glucemia y evitar posibles efectos adversos a largo plazo. Una concentración baja de glucosa en recién nacidos puede provocar convulsiones prolongadas, coma y daño cerebral. Una concentración elevada de glucosa en sangre se asocia con hemorragias cerebrales, infecciones bacterianas y fúngicas, daño visual (retinopatía del prematuro), infecciones del tracto gastrointestinal (enterocolitis necrotizante), alteraciones pulmonares (displasia broncopulmonar), estancia hospitalaria prolongada e incluso la muerte.

En el caso de administración a recién nacidos, la bolsa con la solución puede conectarse a una bomba de perfusión, que permitirá administrar la cantidad adecuada requerida en intervalos de tiempo específicos. El médico o la enfermera monitorizarán el dispositivo para garantizar una administración segura.

En niños (incluidos recién nacidos y niños mayores) que reciben Injectio Glucosi 10% Baxter, existe un mayor riesgo de presentar concentraciones bajas de sodio en sangre (hiponatremia hiposmótica) y trastornos cerebrales debidos a la baja concentración de sodio en plasma (encefalopatía hiponatrémica).

Injectio Glucosi 10% Baxter y otros medicamentos

Debe informarse al médico o enfermera sobre todos los medicamentos que el paciente esté tomando actualmente o haya tomado recientemente, así como sobre cualquier medicamento que se planee tomar.

Injectio Glucosi 10% Baxter y otros medicamentos que se tomen simultáneamente pueden influir entre sí.

No debe administrarse Injectio Glucosi 10% Baxter junto con ciertas hormonas (catecolaminas), como la adrenalina o esteroides, ya que pueden provocar un aumento de la glucosa en sangre.

Algunos medicamentos pueden afectar la concentración de la hormona vasopresina. Entre ellos se incluyen:

• medicamentos antidiabéticos (clorpropamida);
• medicamentos para el colesterol (clofibrato);
• ciertos medicamentos antineoplásicos (vincristina, ifosfamida, ciclofosfamida);
• inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (utilizados en el tratamiento de la depresión);
• medicamentos antipsicóticos o narcóticos;
• analgésicos y (o) antiinflamatorios (conocidos también como AINE);
• medicamentos que imitan o potencian la acción de la vasopresina, como la desmopresina (utilizada en el tratamiento de la sed excesiva y aumento de la producción de orina), la terlipresina (utilizada en el tratamiento del sangrado esofágico) y la oxitocina (utilizada para inducir el parto);
• medicamentos anticonvulsivos (carbamazepina y oxcarbamazepina);
• diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina).

Injectio Glucosi 10% Baxter, alimentos y bebidas

Debe consultarse al médico sobre qué alimentos o bebidas pueden consumirse.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en periodo de lactancia, sospecha que podría estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o enfermera antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

La solución de glucosa puede utilizarse durante el embarazo. Sin embargo, debe tenerse precaución al administrar glucosa a la paciente durante el parto.

Efecto sobre la fertilidad

No existen datos adecuados sobre el efecto de la glucosa sobre la fertilidad. No obstante, no se espera que tenga ningún efecto sobre la fertilidad.

Lactancia

No existen datos adecuados sobre el uso de la solución de glucosa en pacientes que están en periodo de lactancia. Sin embargo, no se espera que tenga ningún efecto sobre las pacientes en periodo de lactancia. La solución de glucosa puede utilizarse durante la lactancia.

Antes de añadir cualquier medicamento a la solución Injectio Glucosi 10% Baxter durante el embarazo o la lactancia, debe:

• consultarse con el médico;
• leerse el prospecto del medicamento que se va a añadir.

Conducción y uso de máquinas

Debe consultarse al médico o enfermera antes de conducir vehículos o utilizar máquinas.

3. Cómo utilizar Injectio Glucosi 10% Baxter

El medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter es administrado por un médico o enfermera. La dosis y la duración de la administración las determinará el médico, en función de la edad del paciente, su peso, estado de salud y motivo del tratamiento. La dosis también puede verse influenciada por otros medicamentos que se estén administrando simultáneamente.

NO debe administrarse Injectio Glucosi 10% Baxter si contiene partículas visibles o si el envase está dañado de cualquier forma.

Injectio Glucosi 10% Baxter se administra generalmente mediante un tubo plástico conectado a una aguja colocada en una vena. Habitualmente, se utiliza una vena del brazo. No obstante, el médico puede emplear otro método de administración.

Antes y durante la perfusión, el médico controlará:

• la cantidad de líquidos en el organismo;
• la acidez de la sangre y la orina;
• la concentración de electrolitos en el organismo (especialmente de sodio, en pacientes con concentración elevada de hormona vasopresina o que tomen otros medicamentos que aumenten el efecto de la vasopresina).

El resto de la solución no utilizada debe desecharse. NO debe administrarse Injectio Glucosi 10% Baxter de una bolsa parcialmente usada.

Administración de una dosis mayor de la recomendada de Injectio Glucosi 10% Baxter

La administración de una cantidad excesiva de Injectio Glucosi 10% Baxter (sobredosis), o su administración demasiado rápida, frecuente o prolongada, puede provocar los siguientes síntomas:

• acumulación de líquido en los tejidos causando hinchazón (edema) o intoxicación por agua, con concentración de sodio en sangre inferior a lo normal (hiponatremia);
• concentración elevada de glucosa en sangre (hiperglucemia);
• exceso de densidad de la sangre (hiperosmolaridad);
• presencia de azúcar en la orina (hiperglucosuria);
• aumento de la producción de orina (diuresis osmótica);
• pérdida de agua del organismo (deshidratación).

Si aparece alguno de estos síntomas, debe informarse inmediatamente al médico. El médico suspenderá o reducirá la perfusión. Puede administrarse insulina y aplicarse un tratamiento adecuado según los síntomas presentados.

Si antes de la aparición de los síntomas de sobredosis se añadió otro medicamento a la perfusión de Injectio Glucosi 10% Baxter, dicho medicamento también podría ser la causa de los síntomas. Debe leerse el prospecto del medicamento añadido para conocer los posibles efectos adversos.

Suspensión del tratamiento con Injectio Glucosi 10% Baxter

La decisión de suspender el tratamiento con Injectio Glucosi 10% Baxter la tomará el médico.

En caso de dudas sobre la utilización del medicamento, debe consultarse al médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los padecerán.
Los efectos adversos pueden incluir:

• reacciones de hipersensibilidad, incluyendo una reacción alérgica grave denominada anafilaxia (potencialmente presente en pacientes con alergia al maíz):
• dificultad para respirar;
• hinchazón de la piel de la cara, los labios y la garganta;
• fiebre;
• erupción cutánea (urticaria);
• erupción en la piel;
• enrojecimiento de la piel (eritema);
• escalofríos.
• alteraciones en la concentración de electrolitos en sangre (trastornos electrolíticos), incluyendo:
• concentración baja de sodio en sangre, que puede estar relacionada con el tratamiento hospitalario (hiponatremia hospitalaria). La hiponatremia puede provocar daño cerebral irreversible y muerte debido a edema cerebral (véase también el apartado «Advertencias y precauciones»).
• disminución de la concentración de potasio en sangre (hipopotasemia);
• disminución de la concentración de magnesio en sangre (hipomagnesemia);
• disminución de la concentración de fosfatos en sangre (hipofosfatemia).
• aumento de la glucosa en sangre (hiperglucemia);
• exceso de líquido en los vasos sanguíneos (hemodilución e hipervolemia);
• glucosa en la orina (glucosuria);
• reacciones relacionadas con la vía de administración:
• fiebre, reacción febril;
• infección en el lugar de administración;
• extravasación de la solución de infusión al espacio perivascular (extravasación). Esto puede dañar los tejidos y provocar la formación de cicatrices;
• formación de coágulos en las venas (trombosis venosa) en el lugar de la infusión, causando dolor, hinchazón o enrojecimiento en la zona del coágulo;
• irritación o inflamación de la vena por la que se administra la solución (flebitis). Puede provocar enrojecimiento, dolor o escozor e hinchazón a lo largo de la vena.
• dolor local o reacción (enrojecimiento u hinchazón en el lugar de administración);
• sudoración.

Si al medicamento en infusión se añade otro medicamento, también este último puede provocar efectos adversos.
Dichos efectos adversos dependerán del medicamento añadido. Se debe leer el prospecto incluido en el envase del medicamento añadido para conocer los posibles síntomas.
En caso de que aparezcan síntomas adversos, debe interrumpirse la infusión.
Notificación de efectos adversos
Si se presentan efectos adversos, incluyendo cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, debe informarse al médico o a la enfermera.
Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Reacciones Adversas de Productos Medicinales de la Oficina de Registro de Productos Medicinales, Productos Médicos y Productos Biocidas
Al. Jerozolimskie 181C
PL 02-222 Varsovia
Tel.: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
correo electrónico: [email protected]
Los efectos adversos también pueden notificarse al responsable del producto.
Gracias a la notificación de efectos adversos, se podrá recopilar más información sobre la seguridad del uso de este medicamento.

5. Cómo conservar el medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter

Mantener el medicamento en un lugar visible y fuera del alcance de los niños.
No existen medidas especiales de precaución respecto al almacenamiento de este medicamento.
NO utilizar el medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter después de la fecha de caducidad indicada en la bolsa y en la caja de cartón, tras la indicación „Fecha de caducidad“. La fecha de caducidad indica el último día del mes indicado.
No administrar el medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter si contiene partículas visibles o si el envase está dañado de algún modo.

6. Contenido del envase e información adicional

Qué contiene el medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter
La sustancia activa es glucosa (en forma de glucosa monohidrato): 100 g por litro.
El único otro componente es agua para preparaciones inyectables.
Composición por 250 ml
Glucosa (en forma de glucosa monohidrato): 25 g
Composición por 500 ml
Glucosa (en forma de glucosa monohidrato): 50 g
Composición por 1000 ml
Glucosa (en forma de glucosa monohidrato): 100 g

Aspecto del medicamento Injectio Glucosi 10% Baxter y contenido del envase
Injectio Glucosi 10% Baxter es una solución transparente, libre de partículas visibles. Está disponible en bolsas de plástico de poliolefina/poliamida (Viaflo). Cada bolsa está colocada dentro de un envase exterior protector de plástico hermético.

Tamaños de las bolsas:

• 250 ml
• 500 ml
• 1000 ml

Presentaciones:

• 30 ó 36 bolsas de 250 ml en caja de cartón
• 1 bolsa de 250 ml
• 20 ó 24 bolsas de 500 ml en caja de cartón
• 1 bolsa de 500 ml
• 10 ó 12 bolsas de 1000 ml en caja de cartón
• 1 bolsa de 1000 ml

No todas las presentaciones pueden estar comercializadas.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante
Titular de la autorización de comercialización:
Baxter Polska Sp. z o.o.
Calle Kruczkowskiego 8
00-380 Varsovia
Polonia

Fabricante:
Bieffe Medital S.A.
Carretera de Biescas, Senegüé
22666 Sabiñanigo (Huesca)
España

Baxter y Viaflo son marcas comerciales de Baxter International Inc.

Información destinada exclusivamente al personal médico profesional:

Manipulación y preparación
Antes de su uso, la solución para perfusión debe examinarse visualmente.
Los productos para administración parenteral deben inspeccionarse antes de su administración para comprobar la ausencia de partículas visibles o de alteraciones del color, siempre que el envase y la solución lo permitan.
Utilícese únicamente si la solución es transparente, no contiene partículas visibles y el envase está intacto. Debe administrarse inmediatamente tras conectar el sistema de perfusión.
No retirar la bolsa del envase protector hasta el momento de su uso.
La bolsa interior garantiza la esterilidad del producto.
No deben conectarse en serie los recipientes de plástico. Este tipo de uso podría provocar una embolia gaseosa causada por el aire residual aspirado desde el primer recipiente antes de que finalice la administración del líquido del segundo recipiente.
La aplicación de presión adicional sobre soluciones intravenosas contenidas en envases flexibles de material plástico con el fin de aumentar la velocidad de flujo puede provocar una embolia gaseosa si no se elimina completamente el aire residual del envase antes de la administración.
El uso de sistemas de perfusión con dispositivo de desaireación, con la válvula de desaireación en posición abierta, puede provocar una embolia gaseosa. No deben utilizarse sistemas de perfusión con dispositivo de desaireación con la válvula de desaireación en posición abierta junto con envases flexibles de plástico.
La solución debe administrarse utilizando material estéril y siguiendo técnicas asépticas. El sistema de perfusión debe llenarse previamente con la solución para evitar la entrada de aire en el sistema.
La suplementación con electrolitos puede estar indicada en función de las necesidades clínicas del paciente.
Se pueden añadir medicamentos adicionales a la solución antes o durante la perfusión a través del puerto de acceso cerrado para la adición de fármacos. Cuando se añada otro medicamento, debe confirmarse su osmolaridad final antes de la administración parenteral. Es necesario mezclar cuidadosa y suavemente cada medicamento adicional en condiciones asépticas. Las soluciones que contengan medicamentos adicionales deben usarse inmediatamente, sin almacenamiento.
Debe prestarse especial atención al modo de administración para evitar la infusión de una cantidad excesiva de líquidos intravenosos en recién nacidos, lo cual podría ser fatal. Al utilizar una bomba de jeringa para la administración de líquidos o medicamentos intravenosos en recién nacidos, no debe dejarse la bolsa con líquido conectada a la jeringa. Al utilizar una bomba de perfusión, todos los pinzas del sistema de perfusión deben cerrarse antes de desconectar el sistema de la bomba o antes de apagar la bomba. Esto es necesario independientemente de que el sistema de perfusión disponga o no de protección contra el goteo libre.
El material de perfusión intravenosa y los dispositivos de administración deben revisarse frecuentemente.
Desechar tras un solo uso.
Desechar cualquier resto no utilizado de la solución.
No volver a conectar bolsas parcialmente utilizadas.
No almacenar soluciones a las que se hayan añadido medicamentos adicionales.
Al añadir medicamentos adicionales a Injectio Glucosi 10% Baxter, debe aplicarse técnica aséptica.
Mezclar completamente la solución con el medicamento añadido.

1. Apertura

a. Extraer la bolsa Viaflo del envase protector inmediatamente antes de su uso.
b. Comprimir firmemente la bolsa interna y comprobar si presenta fugas. Si se detecta alguna fuga,
la bolsa debe desecharse, ya que su contenido puede no ser estéril.
c. Comprobar que la solución sea transparente y no contenga partículas insolubles. Si la solución
no es transparente o contiene partículas insolubles, debe desecharse.

2. Preparación para la administración

Utilizar materiales estériles para la preparación y administración.
a. Colgar la bolsa del gancho.
b. Retirar la cubierta plástica del puerto de perfusión situado en la parte inferior de la bolsa:

• sujetar con una mano la aleta más pequeña del cuello del puerto;
• sujetar con la otra mano la aleta más grande del tapón y girar;
• el tapón saltará.
  c. Durante la conexión de la infusión, aplicar técnicas asépticas.
  d. Conectar el sistema de perfusión. Leer cuidadosamente todas las instrucciones adjuntas al sistema sobre la conexión, la purga del sistema y la administración de la solución.

3. Formas de introducción de medicamentos adicionales

Advertencia: Los medicamentos añadidos pueden ser incompatibles.
Añadir medicamentos antes de la administración
a. Desinfectar el puerto de administración del medicamento.
b. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), introducir la aguja en el puerto de administración autoestable y administrar el medicamento.
c. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento. En el caso de preparaciones viscosas, como el cloruro de potasio, golpear suavemente los puertos con la bolsa en posición vertical (puertos hacia arriba) y mezclar.
d. Precaución: No almacenar bolsas que contengan medicamentos añadidos.
Añadir medicamentos durante la administración
a. Cerrar la pinza del conjunto.
b. Desinfectar el puerto de administración del medicamento.
c. Utilizando una jeringa con aguja de 19G (1,10 mm) a 22G (0,70 mm), introducir la aguja en el puerto de administración autoestable y administrar el medicamento.
d. Retirar la bolsa del soporte y (o) darle la vuelta con los puertos hacia arriba.
e. Vaciar ambos puertos golpeando suavemente en la posición con la bolsa invertida (puertos hacia arriba).
f. Mezclar cuidadosamente la solución con el medicamento.
g. Volver a colocar la bolsa en su posición original, abrir nuevamente la pinza y continuar con la administración.

4. Estabilidad: medicamentos añadidos

Antes de la administración, se debe verificar la estabilidad química y física de cada medicamento añadido a un pH del medicamento
Injectio Glucosi 10% Baxter en el recipiente Viaflo.
Desde el punto de vista microbiológico, el producto diluido debe utilizarse inmediatamente, salvo que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas. Si la solución no se utiliza inmediatamente, el usuario será responsable del tiempo y condiciones de almacenamiento durante su uso.

5. Incompatibilidades de medicamentos añadidos

La solución de glucosa no debe administrarse a través del mismo conjunto de perfusión simultáneamente, antes ni después de la transfusión de sangre, ya que podría producirse hemólisis y aglutinación.
Antes de añadir un medicamento, debe evaluarse su compatibilidad con la solución contenida en el recipiente Viaflo.
En caso de no disponer de estudios de compatibilidad, no se debe mezclar esta solución con otros medicamentos.
Debe consultarse la forma de empleo del medicamento que se vaya a añadir.
Antes de añadir el medicamento, debe comprobarse que sea soluble y estable en agua con un pH similar al de la solución Injectio Glucosi 10% Baxter (pH entre 3,5 y 6,5).
Tras añadir un medicamento compatible a la solución Injectio Glucosi 10% Baxter, la mezcla debe administrarse inmediatamente.
No se deben utilizar medicamentos de los que se conozca su incompatibilidad.
Baxter y Viaflo son marcas comerciales de Baxter International Inc.