Ибупром затоки макс

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Ибупром Затоки Макс
400 мг + 60 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Ибупрофенум + Псевдоэфедрини гидрохлоридум
Перед применением лекарственного средства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с описанием в данной инструкции для пациента или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При необходимости совета или дополнительной информации обращайтесь к фармацевту.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, что не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
• Если по истечении 3 дней улучшения не наступило или состояние пациента ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарственное средство Ибупром Затоки Макс и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Ибупром Затоки Макс
3. Как применять лекарственное средство Ибупром Затоки Макс
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить лекарственное средство Ибупром Затоки Макс
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое лекарственное средство Ибупром Затоки Макс и для чего оно применяется

Лекарственное средство Ибупром Затоки Макс — это препарат, предназначенный для кратковременного применения с целью облегчения симптомов простуды и гриппа, таких как: головная боль, боль и заложенность околоносовых пазух, насморк, лихорадка, боль в горле, мышечные боли.
Кратковременное лечение симптомов синусита, таких как головная боль, заложенность носовых пазух и носа, сопровождающихся болью, возникающих как осложнение простуды, гриппа или аллергического ринита.
Если по истечении 3 дней улучшения не наступило или состояние пациента ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.

2. Информация, которую необходимо знать перед применением препарата Ибупром Затоки Макс

Когда не следует применять препарат Ибупром Затоки Макс:

• если у пациента имеется аллергия на действующие вещества или любой из других компонентов этого препарата (перечисленных в пункте 6), а также на другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП);
• если после приёма ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств в прошлом когда-либо возникали аллергические симптомы в виде насморка, крапивницы или бронхиальной астмы;
• у пациентов с активным или перенесённым язвенным заболеванием желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, перфорацией или кровотечением, в том числе возникавшими после применения НПВП;
• у пациентов с тяжёлой печеночной недостаточностью или тяжёлой сердечной недостаточностью;
• у пациентов, одновременно принимающих другие нестероидные противовоспалительные препараты, включая ингибиторы ЦОГ-2 (повышенный риск побочных эффектов);
• во время беременности и в период грудного вскармливания;
• у пациентов с кровоточивостью;
• у пациентов с тяжёлыми нарушениями сердечно-сосудистой системы, тахикардией, стенокардией;
• у пациентов с очень высоким артериальным давлением (тяжёлой гипертензией) или гипертензией, которую невозможно контролировать с помощью лекарств;
• у пациентов с тяжёлым острым (внезапным) или хроническим (долгосрочным) заболеванием почек или почечной недостаточностью;
• у пациентов с гипертиреозом;
• у пациентов с сахарным диабетом;
• у пациентов с закрытоугольной глаукомой;
• у пациентов с аденомой простаты;
• у пациентов с феохромоцитомой надпочечников;
• у детей в возрасте младше 12 лет.

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Ибупром Затоки Макс необходимо проконсультироваться с врачом или
фармацевтом.
Следует соблюдать особую осторожность при применении препарата:

• если у пациента диагностирован системный красный волчанок или смешанное заболевание соединительной ткани;
• если после приёма ацетилсалициловой кислоты наблюдались симптомы аллергических реакций;
• если у пациента диагностированы заболевания желудочно-кишечного тракта, включая хронические воспалительные заболевания кишечника (язвенный колит, болезнь Крона);
• если у пациента диагностирована гипертензия и (или) нарушение функции сердца;
• если у пациента диагностированы нарушения функции почек;
• если у пациента диагностированы нарушения функции печени;
• если у пациента диагностированы нарушения свёртываемости крови;
• если у пациента диагностирована активная или перенесённая бронхиальная астма или в анамнезе имеются симптомы аллергических реакций; после приёма препарата может возникнуть бронхоспазм;
• если пациент принимает другие лекарства (особенно антикоагулянты, мочегонные, сердечные препараты, кортикостероиды).

Существует риск развития желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации, которые
могут быть смертельными и которые не обязательно предшествуют предупреждающие симптомы или могут
возникнуть у пациентов, у которых такие предупреждающие симптомы ранее отсутствовали. При возникновении
желудочно-кишечного кровотечения или язвы необходимо немедленно прекратить приём препарата.
Пациенты с анамнезом заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно пожилые люди,
должны сообщить врачу о любых необычных симптомах со стороны пищеварительной системы
(особенно о кровотечении), особенно в начальный период лечения.
Если у пациента появляется лихорадка, общее покраснение кожи и пузырьковая сыпь, следует
прекратить приём препарата Ибупром Затоки Макс и обратиться к врачу или немедленно
получить медицинскую помощь. См. пункт 4.
Одновременное и длительное применение различных обезболивающих препаратов может привести к
повреждению почек с риском развития почечной недостаточности (постанальгетическая нефропатия).
Следует соблюдать осторожность у обезвоженных пациентов (особенно у молодых людей) из-за
повышенного риска нарушения функции почек.
Приём противовоспалительных/обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть
связан с небольшим повышением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при
применении в больших дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
При применении препарата Ибупром Затоки Макс может возникнуть внезапная боль в животе или кровотечение
из прямой кишки вследствие воспаления толстой кишки (ишемический колит).
Если появляются такие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, необходимо прекратить применение препарата
Ибупром Затоки Макс и немедленно обратиться за консультацией к врачу или за медицинской помощью.
См. пункт 4.
При применении препарата Ибупром Затоки Макс может возникнуть снижение кровотока в зрительном нерве.
При возникновении внезапной потери зрения необходимо прекратить применение препарата
Ибупром Затоки Макс и немедленно обратиться к врачу или за медицинской помощью.
См. пункт 4.
Перед применением препарата Ибупром Затоки Макс пациент должен проконсультироваться с врачом или
фармацевтом, если:

• у пациента имеются заболевания сердца, такие как сердечная недостаточность, стенокардия (боль в грудной клетке), ранее был инфаркт, операция аортокоронарного шунтирования, у пациента имеется периферическая артериальная болезнь (слабое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если у пациента был инсульт (включая мини-инсульт или транзиторную ишемическую атаку — ТИА);
• у пациента имеется гипертония, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, в семье пациента были случаи сердечных заболеваний или инсультов, или если пациент курит;
• у пациента имеется инфекция — см. ниже, пункт «Инфекции».

После применения препаратов, содержащих псевдоэфедрин, сообщалось о случаях заднего обратимого
энцефалопатического синдрома (PRES) и обратимого синдрома сужения церебральных сосудов (RCVS).
PRES и RCVS — редкие заболевания, которые могут быть связаны со снижением притока крови к
мозгу. При появлении симптомов, которые могут указывать на PRES или RCVS, необходимо
немедленно прекратить применение препарата Ибупром Затоки Макс и немедленно обратиться за медицинской помощью
(симптомы см. в пункте 4 «Возможные побочные эффекты»).
Псевдоэфедрин — одно из действующих веществ препарата Ибупром Затоки Макс — может быть предметом злоупотребления,
а большие дозы псевдоэфедрина могут быть токсичными. Постоянное применение может привести к
приёму больших доз препарата Ибупром Затоки Макс, чем рекомендуемая доза, с целью достижения желаемого эффекта, что увеличивает риск передозировки. Не следует принимать дозу, превышающую рекомендуемую максимальную дозу, и не превышать продолжительность лечения (см. пункт 3).
Не следует применять большие дозы и более длительный курс лечения, чем рекомендовано.
Если симптомы сохраняются, усиливаются или не исчезают через 3 дня, или если появляются новые симптомы,
необходимо обратиться к врачу.
При нарушениях функции сердца, перенесённом инсульте или подозрении на риск этих состояний (например, повышенное артериальное давление, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, курение), необходимо обсудить метод лечения с врачом или фармацевтом.
При применении ибупрофена отмечались случаи аллергических реакций на этот препарат,
включая нарушения дыхания, отёк лица и шеи (ангионевротический отёк), боль в грудной клетке. При появлении этих симптомов необходимо немедленно прекратить приём препарата Ибупром Затоки Макс и обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи.
Кожные реакции
При применении ибупрофена наблюдались тяжёлые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS) и острая генерализованная экзантематозная пустулёзная сыпь (AGEP). Если у пациента появляется любой из симптомов, связанных с этими тяжёлыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо немедленно прекратить приём препарата Ибупром Затоки Макс и обратиться за медицинской помощью.
Инфекции
Препарат Ибупром Затоки Макс может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим
Ибупром Затоки Макс может задержать начало соответствующего лечения инфекции и, как следствие, привести к повышенному риску осложнений. Это наблюдалось при бактериальной пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой.
Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, а симптомы инфекции сохраняются
или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Этот препарат относится к группе препаратов (нестероидные противовоспалительные средства), которые могут негативно
влиять на фертильность у женщин. Это обратимое действие, которое исчезает после прекращения лечения.
При наличии трудностей с зачатием необходимо проконсультироваться с врачом до приёма ибупрофена.
Спортсменам следует сообщить, что при применении псевдоэфедрина может быть получен положительный результат при тестировании на допинг.
Препарат следует применять с осторожностью у пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты и другие симпатомиметические препараты (препараты, вызывающие сужение сосудов слизистых оболочек), препараты, снижающие аппетит, амфетаминоподобные препараты, психотропные средства.
Дети
Препарат не показан для применения у детей в возрасте младше 12 лет.
Взаимодействие препарата Ибупром Затоки Макс с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые планирует принимать.
Не следует принимать препарат Ибупром Затоки Макс одновременно с другими препаратами из группы
нестероидных противовоспалительных средств (включая ингибиторы циклооксигеназы-2, такие как
целекоксиб или эторикоксиб), другими обезболивающими препаратами или ацетилсалициловой кислотой
(в анальгезирующих дозах). Совместное применение препарата Ибупром Затоки Макс с этими препаратами
увеличивает риск побочных эффектов.
Препарат Ибупром Затоки Макс может влиять на действие других препаратов или другие препараты могут влиять
на действие препарата Ибупром Затоки Макс, например:

• препараты, обладающие антикоагулянтным действием (т.е. разжижающие кровь/предотвращающие образование тромбов, такие как аспирин/ацетилсалициловая кислота, варфарин, тиклопидин);
• препараты, снижающие артериальное давление (ингибиторы АПФ, такие как каптоприл, бета-адреноблокаторы, такие как препараты, содержащие атенолол, антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан);
• мочегонные препараты;
• кортикостероиды (такие как преднизолон или дексаметазон);
• метотрексат (противоопухолевый препарат);
• литий (антидепрессант);
• зидовудин (противовирусный препарат);
• ингибиторы МАО (например, селегилин), включая период до 14 дней после прекращения их приёма;
• агонисты дофаминовых рецепторов, производные спорыньи, например бромокриптин, каберголин, лизурид, перголид;
• дофаминергические препараты, суживающие сосуды, например дигидроэрготамин, эрготамин, метилэргометрин;
• линезолид;
• хинидин;
• трициклические антидепрессанты;
• симпатомиметические препараты, облегчающие носовое дыхание и снижающие аппетит;
• симпатомиметические препараты амфетаминового типа.

Также некоторые другие препараты могут подвергаться влиянию или оказывать влияние на лечение препаратом Ибупром Затоки Макс.
Поэтому перед применением препарата Ибупром Затоки Макс с другими лекарствами всегда следует
проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом.
Не следует применять препарат в период беременности и в период грудного вскармливания.
Влияние лекарственного средства на фертильность — см. пункт «Предостережения и меры предосторожности».
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Во время приёма препарата следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля
и управлении механизмами.
Препарат Ибупром Затоки Макс содержит кармин (E 124)
Препарат может вызывать аллергические реакции.

3. Как применять лекарство Ibuprom Zatoki Max

Этот препарат следует всегда принимать точно так, как указано в данной инструкции для пациента, или в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза: Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет: при симптоматическом лечении — 1 таблетка внутрь каждые 6–8 часов (не следует принимать более 3 таблеток в сутки).
Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего необходимого периода времени для облегчения симптомов. Если при инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется, если только нет нарушения функции почек или печени.
Не следует превышать рекомендованную дозу.
Если вы чувствуете, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, недостаточное, необходимо обратиться к врачу.
Препарат предназначен для кратковременного применения. Если симптомы сохраняются или усиливаются, или появляются новые симптомы, необходимо обратиться к врачу.
Нельзя принимать препарат более 3 дней без консультации с врачом.
Применение у детей
Препарат не следует применять у детей младше 12 лет.
Применение препарата Ibuprom Zatoki Max в дозе, превышающей рекомендованную
Если пациент принял дозу препарата Ibuprom Zatoki Max, превышающую рекомендованную, или если ребёнок случайно принял препарат, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки возможной угрозы здоровью и получения рекомендаций по дальнейшим действиям. Если с момента передозировки прошло менее 1 часа, следует вызвать рвоту, провести промывание желудка или дать активированный уголь.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боль в желудке, учащение сердечных сокращений, повышение артериального давления, рвоту (возможно с примесью крови), кровотечение из желудочно-кишечного тракта (см. пункт 4 ниже), диарею, головную боль, шум в ушах, спутанность сознания и нистагм. Также могут наблюдаться возбуждение, сонливость, дезориентация или кома.
У отдельных пациентов могут возникать судороги. После приёма больших доз препарата отмечались сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (преимущественно у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, низкий уровень калия в крови, ощущение холода и затруднённое дыхание. Кроме того, может удлиняться протромбиновое время/МНО, вероятно, вследствие нарушения функции циркулирующих факторов свёртывания крови. Возможна острая почечная недостаточность и повреждение печени. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение астмы. Кроме того, может развиться артериальная гипотензия и затруднённое дыхание.
Пропуск приёма препарата Ibuprom Zatoki Max
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

4. Возможные побочные действия

Как и любое лекарственное средство, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.

Необходимо немедленно прекратить применение препарата Ибупром Затоки Макс и незамедлительно обратиться за медицинской помощью, если появятся симптомы, указывающие на задний обратимый лейкоэнцефалопатический синдром (PRES) и обратимый синдром сужения церебральных сосудов (RCVS). К ним относятся:

• сильная головная боль внезапного начала,
• тошнота,
• рвота,
• спутанность сознания,
• судороги,
• нарушения зрения.

Если у пациента появятся какие-либо из следующих симптомов, необходимо немедленно прекратить применение ибупрофена и обратиться за медицинской помощью:

• покраснение, плоские, напоминающие мишень или круглые пятна на туловище, часто с пузырьками в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах. Этим тяжёлым кожным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и симптомы, напоминающие грипп (слущивание кожи, многоформная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
• обширная сыпь, высокая температура тела и увеличение лимфатических узлов (синдром DRESS).
• красная, шелушащаяся сыпь с подкожными узелками и пузырями, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острая генерализованная пустулёзная экзантема).

Побочные действия, возникающие часто (могут возникнуть у не более чем 1 из 10 пациентов):

• изжога, боли в животе, тошнота, рвота, вздутие с выделением газов, диарея, запоры и незначительное кровотечение из желудочно-кишечного тракта, которое в редких случаях может привести к анемии.

Побочные действия, возникающие нечасто (могут возникнуть у не более чем 1 из 100 пациентов):

• аллергические реакции с кожной сыпью и зудом, а также приступы удушья (возможно с понижением артериального давления);
• головные боли, головокружение, бессонница, возбуждение, раздражительность и утомление;
• нарушения зрения;
• язвы желудочно-кишечного тракта, потенциально с кровотечением и перфорацией, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона, воспаление слизистой оболочки желудка.

Побочные действия, возникающие редко (могут возникнуть у не более чем 1 из 1 000 пациентов):

• шум в ушах;
• некроз сосочков почек, повышение уровня мочевой кислоты в крови.

Побочные действия, возникающие очень редко (могут возникнуть у не более чем 1 из 10 000 пациентов):

• обострение воспалительных состояний, связанных с инфекцией (например, некротизирующий фасциит), связанное с применением нестероидных противовоспалительных препаратов. Если во время применения лекарственного средства Ибупром Затоки Макс появятся или усилятся симптомы инфекции, необходимо немедленно обратиться к врачу для определения необходимости применения противомикробных препаратов/антибиотиков.
• симптомы асептического менингита, такие как скованность затылочных мышц, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или нарушения сознания, преимущественно у пациентов с аутоиммунными нарушениями (системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани). При появлении таких симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.
• нарушения образования клеток крови: первыми признаками являются лихорадка, боль в горле, поверхностные язвы слизистой оболочки полости рта, симптомы, напоминающие грипп, утомление, кровотечения (например, синяки, петехии, пурпура, носовые кровотечения). В таком случае необходимо прекратить лечение и немедленно обратиться к врачу. Не следует лечить эти симптомы обезболивающими или жаропонижающими препаратами.
• тяжёлые системные аллергические реакции. Они могут проявляться в виде: отёка лица, отёка языка, отёка гортани с нарушением проходимости дыхательных путей, дыхательной недостаточности, учащения сердцебиения, снижения артериального давления, вплоть до угрожающего жизни анафилактического шока. Если появятся перечисленные симптомы, необходимо прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу.
• психотические реакции, депрессия;
• сердцебиение, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда;
• артериальная гипертензия;
• воспаление пищевода, панкреатит, образование стриктур кишечника, напоминающих диафрагму; при появлении острой боли в верхней части живота, чёрного дёгтеобразного стула или рвоты с кровью необходимо прекратить приём препарата и немедленно обратиться к врачу.
• нарушения функции печени, особенно при длительном применении, печеночная недостаточность, острый гепатит;
• в исключительных случаях при вирусной инфекции ветряной оспы могут возникать тяжёлые поражения кожи и осложнения мягких тканей;
• уменьшение количества выделяемой мочи и образование отёков, особенно у пациентов с артериальной гипертензией или почечной недостаточностью, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, которые могут сопровождаться острой почечной недостаточностью. В таком случае необходимо прекратить приём препарата и незамедлительно обратиться к врачу, поскольку это могут быть первые признаки повреждения или недостаточности почек.

Побочные действия с неизвестной частотой (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных):

• повышенная чувствительность кожи к свету;
• боль в груди, которая может быть признаком тяжёлой аллергической реакции, известной как синдром Коунина.

В связи с применением НПВП сообщалось о возникновении отёков, артериальной гипертензии и сердечной недостаточности.
Приём таких препаратов, как Ибупром Затоки Макс, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта.
Из-за небольшого количества сообщений о побочных действиях, связанных с применением гидрохлорида псевдоэфедрина, точное определение частоты их возникновения невозможно, однако считается, что эти реакции возникают:

• редко или очень редко: повышенная жажда, галлюцинации (особенно у детей), бессонница, беспокойство, тревога, головокружение, мышечная слабость, тремор, нарушения сердечного ритма, тахикардия, диспепсия, нарушения функции желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, сухость во рту, покраснение, сыпь, чрезмерное потоотделение, задержка мочеиспускания (преимущественно у мужчин);
• частота неизвестна: тяжёлые заболевания, влияющие на кровеносные сосуды головного мозга, известные как задний обратимый лейкоэнцефалопатический синдром (PRES) и обратимый синдром сужения церебральных сосудов (RCVS), ишемический колит, вызванный недостаточным кровоснабжением, внезапная лихорадка, покраснение кожи или многочисленные мелкие пустулы (возможные симптомы острой генерализованной пустулёзной экзантемы — AGEP), которые могут появиться в первые 2 дня приёма препарата Ибупром Затоки Макс (см. пункт 2), снижение кровотока в зрительном нерве (ишемическая нейропатия зрительного нерва). При появлении таких симптомов необходимо прекратить приём препарата Ибупром Затоки Макс и обратиться к врачу или немедленно за медицинской помощью.

При однократном применении препарата побочные действия возникают редко.
У пациентов пожилого возраста риск побочных действий, связанных с применением ибупрофена, повышен по сравнению с более молодыми пациентами. Частоту и тяжесть побочных действий можно снизить, применяя минимальную терапевтическую дозу в течение возможно более короткого срока.
Если появятся какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Сообщение о побочных действиях
Если появятся какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов
Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49-21-301
факс: +48 22 49-21-309
сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному субъекту.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ибупром Затоки Макс

Хранить при температуре ниже 25 °C.
Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не применять по истечении срока годности, указанного на картонной упаковке и первичной упаковке
(месяц/год). Обозначение на блистере: EXP — срок годности, Lot — номер серии.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Спросите фармацевта, как утилизировать лекарства, которыми вы больше не пользуетесь. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Ibuprom Zatoki Max

• Действующими веществами препарата являются ибупрофен и гидрохлорид псевдоэфедрина: 1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит 400 мг ибупрофена и 60 мг гидрохлорида псевдоэфедрина.
• Другие вспомогательные вещества: фосфат кальция, кукурузный крахмал, карбоксиметиламилоза натрия (тип А), гипромеллоза Е-5, стеарат магния.
• Состав оболочки: гипромеллоза Е-5, макрогол 6000, тальк, диоксид титана (Е 171), красный краситель кошениль (Е 124).

Как выглядит Ibuprom Zatoki Max и что содержит упаковка
Темно-красные, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой.
Доступные упаковки:
Алюминиевый/ПВХ/ПВХ блистер в картонной коробке.
6 шт. (1 блистер по 6 шт.)
10 шт. (1 блистер по 10 шт.)
12 шт. (1 блистер по 12 шт.)
Не все размеры упаковок могут быть в обращении.
Ответственный субъект и импортёр:
US Pharmacia Sp. z o.o.
ул. Зембичка 40,
50-507 Вроцлав
Для получения более подробной информации об этом лекарстве обращайтесь к местному представителю ответственного субъекта:
USP Zdrowie Sp. z o.o.
ул. Пелечки 35
02-822 Варшава
тел.: +48 (22) 543 60 00