Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ибупрофен ЦФЗ, 200 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Ибупрофенум
Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Препарат следует всегда применять строго в соответствии с указаниями настоящей инструкции для пациента или рекомендациями врача или фармацевта.

Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
Если требуется консультация или дополнительная информация, следует обратиться к фармацевту.
Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.
Если по истечении 3 дней улучшения не наступило или состояние пациента ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.

Оглавление инструкции

Что такое препарат Ибупрофен ЦФЗ и для чего он применяется
Важная информация перед применением препарата Ибупрофен ЦФЗ
Как применять препарат Ибупрофен ЦФЗ
Возможные побочные эффекты
Как хранить препарат Ибупрофен ЦФЗ
Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое препарат Ибупрофен ЦФЗ и для чего он применяется

Препарат Ибупрофен ЦФЗ относится к группе лекарственных средств, называемых НПВС (нестероидные противовоспалительные средства), обладающих обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.
Показания к применению:
Боли различного происхождения слабой и умеренной интенсивности:

головные боли (в том числе мигрень),
зубная боль,
боли в мышцах, суставах и костях (включая боли в спине),
боли травматического и послеоперационного происхождения, в том числе связанные со стоматологическими вмешательствами,
болезненные менструации.
Лихорадочные состояния различного происхождения (в том числе при гриппе, простуде).

Если по истечении 3 дней улучшения не наступило или состояние пациента ухудшилось, необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Ибупрофен TZF

Когда не следует применять препарат Ибупрофен TZF
если у пациента имеется повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из других компонентов препарата
(перечисленных в пункте 6);
если у пациента в прошлом когда-либо наблюдались аллергические реакции в виде
ринита, крапивницы или бронхиальной астмы после приёма ибупрофена, аспирина
(ацетилсалициловой кислоты) или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
если у пациента в прошлом когда-либо возникали кровотечения из желудочно-кишечного тракта
или перфорация желудочно-кишечного тракта при применении ранее принимавшихся НПВП;
если у пациента диагностированы активный или рецидивирующий язвенный процесс желудка и (или) двенадцатиперстной кишки
(желудочно-кишечные язвы) или кровотечение из желудочно-кишечной язвы (два или более отдельных эпизода
подтверждённой желудочно-кишечной язвы или кровотечения из желудочно-кишечной язвы);
у пациентов, склонных к кровотечениям;
при тяжёлой печеночной недостаточности или тяжёлой почечной недостаточности;
при тяжёлой сердечной недостаточности;
в последних трёх месяцах беременности.

Предостережения и меры предосторожности
При применении ибупрофена наблюдались симптомы аллергических реакций на препарат, включая
затруднение дыхания, отёк лица и шеи (ангионевротический отёк), боли в грудной клетке.
При появлении любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить приём препарата Ибупрофен TZF
и без промедления обратиться к врачу или в медицинские службы экстренной помощи.
Риск возникновения нежелательных эффектов можно свести к минимуму, применяя наименьшую эффективную
дозу в течение кратчайшего необходимого периода времени для контроля симптомов.
Следует сообщить фармацевту или врачу, если у пациента имеется инфекция — см. ниже,
раздел, озаглавленный «Инфекции».

Инфекции
Ибупрофен TZF может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим Ибупрофен
TZF может задержать начало адекватного лечения инфекции и, как следствие, привести к
повышенному риску осложнений. Такое наблюдалось при бактериальной пневмонии и бактериальных инфекциях кожи,
связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Перед началом применения препарата Ибупрофен TZF следует обсудить этот вопрос с врачом или фармацевтом.

Соблюдать особую осторожность следует, если:
у пациента имеются заболевания сердца, такие как сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца,
стенокардия (боли в грудной клетке), пациент перенёс инфаркт миокарда, операцию аортокоронарного шунтирования,
у пациента имеется заболевание периферических артерий (нарушение кровообращения в ногах из-за
сужения или блокирования артерий) или если у пациента ранее был инсульт (включая мини-инсульт
или транзиторную ишемическую атаку — ТИА);
у пациента имеется артериальная гипертензия, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина,
в анамнезе семьи пациента были сердечно-сосудистые заболевания или инсульт, или если пациент курит;
у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани) — повышается риск развития асептического менингита;
у обезвоженных пациентов (особенно у детей и подростков, а также у пожилых людей)
повышен риск нарушения функции почек;
если имеется или ранее наблюдалась бронхиальная астма, аллергический ринит или симптомы аллергических реакций —
после приёма препарата может развиться бронхоспазм, крапивница или ангионевротический отёк;
у пациентов с анамнезом заболеваний желудочно-кишечного тракта (язвенном колите, болезни Крона) — возможна активизация симптомов.

При применении ибупрофена наблюдались тяжёлые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит,
многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз,
лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS)
и острая генерализованная пустулёзная экзантема (AGEP). Если у пациента появляются какие-либо симптомы,
связанные с этими тяжёлыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо немедленно прекратить
приём препарата Ибупрофен TZF и обратиться за медицинской помощью.
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с другими НПВП, включая так называемые ингибиторы ЦОГ-2
(селективные ингибиторы циклооксигеназы-2), из-за повышенного риска кровотечения
из желудочно-кишечного тракта.
Пациенты с анамнезом заболеваний желудочно-кишечного тракта, особенно пожилые пациенты,
должны сообщать врачу обо всех необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта
(особенно кровотечения), особенно в начале лечения.
Пожилые пациенты более подвержены риску возникновения нежелательных эффектов,
особенно кровотечений и язв желудочно-кишечного тракта. Пожилые пациенты
должны сообщать обо всех необычных брюшных симптомах (особенно кровотечениях из желудочно-кишечного тракта), особенно в начале лечения.
Случаи кровотечения, язв или перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут привести к летальному исходу,
описывались после применения всех НПВП в любой момент лечения, как с наличием предупреждающих симптомов, так и без них,
а также при отсутствии тяжёлых нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта в анамнезе.
Риск кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язв желудочно-кишечного тракта или перфорации
желудочно-кишечного тракта возрастает с увеличением дозы НПВП и выше у пациентов
с анамнезом язв желудочно-кишечного тракта, особенно если они осложнялись
кровотечением или перфорацией (см. пункт 2, подпункт «Когда не следует применять препарат Ибупрофен TZF»),
а также у пожилых пациентов. Эти пациенты должны начинать лечение с наименьшей доступной дозы.
У таких пациентов, а также у пациентов, которым требуется дополнительный приём небольших доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, повышающих риск нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть возможность одновременного применения защитных препаратов (например, мизопростола или ингибиторов протонной помпы).
Если во время лечения препаратом Ибупрофен TZF возникает кровотечение из желудочно-кишечного тракта или
выявляется язва желудочно-кишечного тракта, препарат следует прекратить принимать
и проконсультироваться с врачом.
Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, одновременно принимающих препараты, которые могут
повысить риск развития язв желудочно-кишечного тракта или кровотечений
из желудочно-кишечного тракта, например, пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин,
селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (применяются при лечении различных расстройств,
включая депрессию), а также антиагреганты, такие как ацетилсалициловая кислота (см. пункт 2, «Препарат Ибупрофен TZF и другие лекарства»).
Следует соблюдать особую осторожность и проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед
применением препарата у пациентов с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью с задержкой жидкости,
артериальной гипертензией и отёками, которые связаны с применением НПВП в прошлом.
Приём противовоспалительных и обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан
с небольшим повышением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких
дозах. Не следует превышать рекомендованную дозу и продолжительность лечения.
Длительный приём ибупрофена, особенно в сочетании с другими обезболивающими препаратами,
может привести к необратимому повреждению почек и риску почечной недостаточности.
Пациенты с наибольшим риском таких реакций — пациенты с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени, принимающие диуретики
и антигипертензивные препараты (ингибиторы АПФ), а также пожилые пациенты. У пациентов, у которых было прекращено лечение препаратами группы НПВП, обычно восстанавливается состояние, существовавшее до начала лечения.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца следует применять наименьшую
эффективную дозу в течение максимально короткого срока лечения, а также контролировать функцию
почек, особенно у пациентов, получающих длительное лечение.
Ибупрофен, как и другие НПВП, может влиять на агрегацию тромбоцитов и удлинять время
кровотечения у здоровых лиц.
Отмечались случаи тяжёлых кожных реакций, связанных с применением препарата Ибупрофен TZF.
Если появляются: любая сыпь на коже, изменения слизистых оболочек, пузыри или другие
симптомы аллергии, необходимо прекратить приём препарата Ибупрофен TZF и немедленно обратиться
за медицинской помощью, поскольку это могут быть первые признаки очень тяжёлой кожной реакции. См.
пункт 4.
При длительном применении обезболивающих препаратов может возникать головная боль, которую не следует лечить
увеличением дозы препарата. Необходимо прекратить приём препарата и проконсультироваться
с врачом.
При ветряной оспе следует избегать применения препарата Ибупрофен TZF.
Следует избегать употребления алкоголя во время приёма препарата, поскольку это может привести к усилению
нежелательных эффектов, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы.
При возникновении новых симптомов или усилении вышеуказанных симптомов необходимо обратиться
к врачу или фармацевту.

Препарат Ибупрофен TZF и другие лекарства
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Ибупрофен TZF может влиять на действие других лекарств или другие лекарства могут влиять на
действие препарата Ибупрофен TZF. Это касается препаратов, применяемых при лечении или профилактике:

онкологических заболеваний и нарушений иммунной системы (метотрексат);
биполярного расстройства (литий);
нарушений ритма сердца (дигоксин);
медикаментозного прерывания беременности (мифепристон);
болевых синдромов (ацетилсалициловая кислота);
тромбоэмболических заболеваний (антикоагулянты, т.е. разжижающие кровь/предотвращающие образование тромбов, такие как аспирин/ацетилсалициловая кислота, дикумарол, варфарин, тиклопидин);
депрессии (препараты, называемые селективными ингибиторами обратного захвата серотонина — СИОЗС);
высокого артериального давления (препараты, снижающие давление, т.е. ингибиторы АПФ, такие как каптоприл, бета-адреноблокаторы, такие как препараты, содержащие атенолол, антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан, диуретики);
отторжения органа после трансплантации (иммуносупрессанты, такие как циклоспорин или такролимус);
воспалительных процессов (кортикостероиды);
бактериальных инфекций (некоторые антибиотики, включая аминогликозиды);
грибковых инфекций (например, вориконазол или флуконазол);
сахарного диабета (производные сульфонилмочевины);
высокого уровня холестерина (холестирамин);
инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (зидовудин).

Также некоторые другие лекарства могут подвергаться влиянию или оказывать влияние на лечение препаратом Ибупрофен TZF.
Поэтому перед применением препарата Ибупрофен TZF вместе с другими лекарствами необходимо обязательно проконсультироваться с врачом
или фармацевтом.

Ибупрофен TZF, пища, напитки и алкоголь
Препарат можно принимать вместе с пищей или напитками. Препарат также можно принимать натощак.
Для предотвращения желудочно-кишечных расстройств рекомендуется принимать лекарственный препарат
во время еды или после еды.
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с алкоголем из-за возможного усиления
нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует забеременеть, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность
В течение последних 3 месяцев беременности нельзя принимать препарат Ибупрофен TZF, поскольку он может
нанести вред нерождённому ребёнку или стать причиной осложнений во время родов. Этот препарат может
вызывать нарушения функции почек и сердца у нерождённого ребёнка. Ибупрофен TZF может
повышать склонность к кровотечениям у беременной женщины и ребёнка, а также может способствовать
задержке или удлинению родов. В течение первых 6 месяцев беременности препарат Ибупрофен TZF
не следует применять, если это не является абсолютно необходимым и только по назначению врача.
Если препарат Ибупрофен TZF применяется при попытке забеременеть или в первом и (или)
втором триместре беременности, следует использовать наименьшую возможную эффективную дозу и кратчайший возможный срок приёма. Приём препарата Ибупрофен TZF дольше нескольких дней после
20-й недели беременности может вызвать нарушение функции почек у нерождённого ребёнка, что
может привести к низкому уровню околоплодных вод (маловодрие) или сужению кровеносного сосуда (артериальный проток) в сердце ребёнка. Если приём препарата Ибупрофен TZF продолжается дольше нескольких дней, врач может назначить дополнительный мониторинг.

Грудное вскармливание
Ибупрофен в небольших количествах проникает в молоко кормящих матерей. При кратковременном приёме ибупрофена в терапевтических дозах вредное воздействие на младенцев представляется маловероятным. Однако если требуется длительный приём ибупрофена, следует рассмотреть возможность более раннего прекращения грудного вскармливания.

Фертильность
Применение препарата Ибупрофен TZF может снижать фертильность у женщин и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Вождение транспортных средств и управление механизмами
Пациенты, у которых наблюдаются нежелательные эффекты, такие как головокружение, сонливость, утомляемость,
нарушения зрения, не должны управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Препарат Ибупрофен TZF содержит моногидрат лактозы и натрий

Моногидрат лактозы
Если у пациента ранее была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен
проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.

Натрий
Препарат Ибупрофен TZF содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается
«без содержания натрия».

3. Как применять лекарство Ибупрофен TZF

Этот препарат следует всегда применять точно так, как описано в данной инструкции для пациента, либо в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для кратковременного перорального применения.
Способ введения
Перорально.
Препарат можно принимать во время еды или натощак.
Для предотвращения желудочно-кишечных расстройств рекомендуется принимать препарат во время или после еды.
Таблетки Ибупрофен TZF следует принимать, запивая стаканом воды. Таблетки необходимо глотать целиком, не разжёвывая, не разламывая, не кроша и не рассасывая, чтобы избежать ощущения дискомфорта в полости рта и раздражения горла.
Дозировка
Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего необходимого периода времени для уменьшения симптомов. Если при инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Если необходимо применение препарата дольше 3 дней или если симптомы усиливаются, следует обратиться к врачу.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
Дети в возрасте от 6 до 9 лет (с массой тела от 20 до 29 кг)
Обычно применяют 200 мг (1 таблетка), при необходимости каждые 6–8 часов.
Не следует применять более 600 мг (3 таблетки) в сутки в виде разделённых доз.
Дети в возрасте от 10 до 12 лет (с массой тела от 30 до 39 кг)
Обычно применяют 200 мг (1 таблетка), при необходимости каждые 6 часов.
Не следует применять более 800 мг (4 таблетки) в сутки в виде разделённых доз.
Взрослые и подростки старше 12 лет (с массой тела более 40 кг):
Начальная доза — 2 таблетки, затем при необходимости от 1 до 2 таблеток каждые 4–6 часов.
Не следует применять более 6 таблеток (1200 мг ибупрофена) в течение суток. Между дозами необходимо выдерживать интервал не менее четырёх часов.
Препарат Ибупрофен TZF не следует применять у детей младше 6 лет.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста повышается риск возникновения нежелательных эффектов.
Для снижения риска нежелательных эффектов препарат следует применять в наименьшей эффективной дозе в течение кратчайшего необходимого периода времени для уменьшения симптомов.
Пациенты должны регулярно наблюдаться на предмет кровотечений из желудочно-кишечного тракта в ходе лечения ибупрофеном.
Пациенты с нарушениями функции печени или почек
Врач определяет соответствующую дозу препарата для пациентов с нарушениями функции печени или почек.
Применение препарата Ибупрофен TZF в дозе, превышающей рекомендованную
Если пациент принял дозу препарата Ибупрофен TZF, превышающую рекомендованную, или если ребёнок случайно принял препарат, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки возможной угрозы для здоровья и получения рекомендаций по дальнейшим действиям.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боль в желудке, рвоту (возможно с примесью крови), кровотечение из желудочно-кишечного тракта (см. также пункт 4 ниже), диарею, головную боль, звон в ушах, дезориентацию и нистагм. Также могут наблюдаться возбуждение, сонливость или кома. У некоторых пациентов могут возникать судороги. После приёма большой дозы могут наблюдаться сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (преимущественно у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, низкий уровень калия в крови, ощущение холода и затруднённое дыхание. Кроме того, может наблюдаться удлинение протромбинового времени/МНО, вероятно, вследствие вмешательства в работу циркулирующих факторов свёртывания крови. При тяжёлом отравлении может развиться метаболический ацидоз. При тяжёлых отравлениях могут возникать острая почечная недостаточность и повреждение печени, артериальная гипотензия, дыхательная депрессия, брадикардия. У пациентов с астмой может наблюдаться обострение симптомов астмы.
Пропуск приёма препарата Ибупрофен TZF
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Тяжелые побочные действия
Необходимо немедленно прекратить применение ибупрофена и обратиться за медицинской помощью, если
возникнут какие-либо из следующих симптомов:

ангионевротический отек (редко встречающееся побочное действие):
- отек лица, языка или горла,
- затруднение при глотании,
- крапивница и затруднение дыхания.
покраснение, плоские, похожие на мишень или круглые пятна на туловище, часто с пузырями в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах. Этим тяжелым кожным реакциям могут предшествовать лихорадка и симптомы, напоминающие грипп (отслойка эпидермиса, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
боль в груди, которая может быть признаком потенциально тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Коуниса.
кровотечение из желудочно-кишечного тракта (часто встречающееся побочное действие):
- кровавый стул,
- рвота кровью.

Ибупрофен ТЗФ может вызывать нарушения кроветворения (агранулоцитоз, лейкопения,
тромбоцитопения) с последующим снижением иммунитета и повышенной восприимчивостью к инфекциям (редко встречающееся побочное действие). Необходимо немедленно обратиться к врачу при инфекции с такими симптомами, как лихорадка, сильная слабость или лихорадка с признаками инфекции, такими как боль в горле, язвы во рту, нарушения мочеиспускания. Следует сообщить врачу о приеме этого препарата.
Могут возникнуть тяжелые кожные реакции, известные как синдром DRESS. К симптомам синдрома DRESS относятся: обширная кожная сыпь, высокая температура, увеличение лимфатических узлов и повышение числа эозинофилов (тип белых кровяных телец); (частота возникновения — неизвестна, не может быть определена на основании имеющихся данных).
Может появиться красная, шелушащаяся сыпь с узелками под кожей и пузырями, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно возникают в начале лечения (острая генерализованная пустулезная сыпь); (частота возникновения — неизвестна, не может быть определена на основании имеющихся данных).
Другие побочные действия
Часто (возникают у 1–10 из 100 пациентов):

головная боль, головокружение;
диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, вздутие живота, запоры, кровавый стул, рвота кровью, кровотечение из желудочно-кишечного тракта;
сыпь;
чувство усталости.

Нечасто (возникают у 1–10 из 1000 пациентов):

ринит (насморк);
аллергические реакции, крапивница, зуд, пурпура, ангионевротический отек;
бессонница, тревожность;
парестезии (ощущение покалывания);
сонливость;
нарушения зрения, нарушения слуха;
повышенная чувствительность к свету;
астма, бронхоспазм, одышка;
нарушения состава крови (снижение числа эритроцитов или гемоглобина, что может вызвать бледность кожи и привести к слабости);
гепатит, желтуха, нарушения функции печени, нарушения функции почек;
гастрит, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка, язвы во рту, перфорация желудочно-кишечного тракта.

Редко (возникают у 1–10 из 10 000 пациентов):

тяжелые аллергические реакции (анафилактический шок, отек);
асептический менингит;
депрессия, спутанность сознания;
шум в ушах (звон в ушах), головокружение вестибулярного происхождения;
нарушения зрения;
поражение печени.

Очень редко (возникают менее чем у 1 из 10 000 пациентов):

панкреатит;
печеночная недостаточность.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

обострение язвенного колита и болезни Крона;
сердечная недостаточность, инфаркт миокарда;
артериальная гипертензия;
повышенная чувствительность кожи к свету.

Сообщение о побочных действиях
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ибупрофен ЦЗФ

Хранить при температуре ниже 30 °С.
Лекарство следует хранить в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять данный препарат после истечения срока годности (EXP), указанного на блистере и картонной упаковке. Срок годности (EXP) означает последний день указанного месяца.
Не применять препарат, если блистер повреждён.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которыми больше не пользуются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Ибупрофен ЦЗФ

Действующим веществом лекарства является ибупрофен (Ibuprofenum). Каждая пленочная таблетка содержит 200 мг ибупрофена.
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лаурилсульфат натрия, кремнезём коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кислота стеариновая, оболочка Опадри Уайт 32К580000: гипромеллоза, лактоза моногидрат, диоксид титана (Е 171), триацетин.

Как выглядит лекарство Ибупрофен ЦЗФ и что содержит упаковка
Плёнчатые таблетки белого цвета, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон.
Блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминий, содержащий 10 плёночных таблеток. Блистеры помещены в картонную пачку.
Ответственный субъект и производитель/импортёр
Тархоминская Фармацевтическая Фабрика «Польфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона: (22) 811-18-14
Для получения более подробной информации об этом лекарстве следует обращаться к ответственному субъекту.

Ибупрофен tzf