Ибупрофен tzf

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Ибупрофен ТЗФ, 400 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Ибупрофенум
Перед применением лекарства необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.
Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с указаниями, приведёнными в данной инструкции для пациента, или согласно рекомендациям врача или фармацевта.

• Сохраните инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, обратитесь к фармацевту.
• Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая возможные побочные эффекты, не указанные в этой инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.
• Если в течение 3 дней не наступило улучшение или состояние пациента ухудшилось, следует обратиться к врачу.

Содержание инструкции

1. Что такое лекарство Ибупрофен ТЗФ и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарства Ибупрофен ТЗФ
3. Как применять лекарство Ибупрофен ТЗФ
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить лекарство Ибупрофен ТЗФ
6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое лекарство Ибупрофен ТЗФ и для чего оно применяется

Ибупрофен ТЗФ относится к группе лекарственных средств, называемых НПВП (нестероидные противовоспалительные препараты), обладающих обезболивающим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.
Показания к применению:
Боли различного происхождения слабой и умеренной интенсивности:

• головные боли (в том числе мигрень),
• зубная боль,
• боли в мышцах, суставах и костях (включая боли в спине),
• травматические и послеоперационные боли, включая боли после стоматологических процедур,
• болезненные менструации.
  Лихорадочные состояния различного происхождения (в том числе при гриппе, простуде).

Если в течение 3 дней не наступило улучшение или состояние пациента ухудшилось, следует обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Ибупрофен ТЗФ

Когда не следует применять препарат Ибупрофен ТЗФ
если у пациента имеется повышенная чувствительность к ибупрофену или любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
если у пациента в прошлом уже наблюдались какие-либо аллергические реакции в виде насморка, крапивницы или бронхиальной астмы после приёма ибупрофена, аспирина (ацетилсалициловой кислоты) или других нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП);
если у пациента в прошлом уже отмечались кровотечения из желудочно-кишечного тракта или перфорация желудочно-кишечного тракта, связанные с предыдущим применением НПВП;
если у пациента диагностированы активный или рецидивирующий язвенный процесс желудка и/или двенадцатиперстной кишки (язвы желудочно-кишечного тракта) или кровотечение из язвы желудочно-кишечного тракта (два или более отдельных эпизода подтверждённой язвы желудочно-кишечного тракта или кровотечения из неё);
у пациентов, склонных к кровотечениям;
при тяжёлой печеночной недостаточности или тяжёлой почечной недостаточности;
при тяжёлой сердечной недостаточности;
в последних трёх месяцах беременности.

Предупреждения и меры предосторожности
При применении ибупрофена наблюдались симптомы аллергических реакций на препарат, включая затруднённое дыхание, отёк лица и шеи (ангионевротический отёк), боль в грудной клетке. При появлении любого из этих симптомов необходимо немедленно прекратить приём препарата Ибупрофен ТЗФ и незамедлительно обратиться к врачу или в медицинские службы экстренной помощи.
Риск нежелательных эффектов можно свести к минимуму, применяя наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего необходимого периода времени для контроля симптомов.
Необходимо сообщить фармацевту или врачу, если у пациента имеется инфекция — см. ниже, пункт под названием «Инфекции».

Инфекции
Препарат Ибупрофен ТЗФ может маскировать симптомы инфекции, такие как лихорадка и боль. В связи с этим Ибупрофен ТЗФ может задержать начало соответствующего лечения инфекции и, как следствие, повысить риск развития осложнений. Такое наблюдалось при бактериальной пневмонии и бактериальных инфекциях кожи, связанных с ветряной оспой. Если пациент принимает этот препарат во время инфекции, и симптомы инфекции сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом.
Перед началом применения препарата Ибупрофен ТЗФ необходимо обсудить это с врачом или фармацевтом.

Следует соблюдать особую осторожность, если:
у пациента имеются заболевания сердца, такие как сердечная недостаточность, ишемическая болезнь сердца, стенокардия (боль в грудной клетке), инфаркт миокарда в анамнезе, операция аортокоронарного шунтирования, периферическая артериальная болезнь (слабое кровообращение в ногах из-за сужения или блокировки артерий) или если у пациента уже был инсульт (включая мини-инсульт или транзиторную ишемическую атаку — ТИА);
у пациента имеется артериальная гипертензия, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, в семейном анамнезе — заболевания сердца или инсульт, или если пациент курит;
у пациентов с аутоиммунными заболеваниями (системная красная волчанка и смешанное заболевание соединительной ткани) — повышен риск развития асептического менингита;
у обезвоженных пациентов (особенно у молодых людей и пожилых) повышен риск нарушения функции почек;
если у пациента имеется или ранее наблюдалась бронхиальная астма, аллергический ринит или аллергические реакции — после применения препарата может развиться бронхоспазм, крапивница или ангионевротический отёк;
у пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона) — возможно усугубление симптомов.

При применении ибупрофена наблюдались тяжёлые кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями (DRESS) и острая обобщённая пустулёзная сыпь (AGEP). Если у пациента появляются какие-либо симптомы, связанные с этими тяжёлыми кожными реакциями, описанными в пункте 4, необходимо немедленно прекратить приём препарата Ибупрофен ТЗФ и обратиться за медицинской помощью.
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с другими НПВП, включая так называемые ингибиторы ЦОГ-2 (селективные ингибиторы циклооксигеназы-2), из-за повышенного риска кровотечения из желудочно-кишечного тракта.
Пациенты с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно пожилые пациенты, должны сообщать врачу обо всех необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта (особенно кровотечения), особенно в начале лечения.
Пожилые пациенты подвержены большему риску развития нежелательных эффектов, особенно кровотечений и язв желудочно-кишечного тракта. Пожилые пациенты должны сообщать обо всех необычных брюшных симптомах (особенно кровотечениях из желудочно-кишечного тракта), особенно в начале лечения.
Случаи кровотечения, язв или перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут привести к летальному исходу, описывались при применении всех НПВП в любой момент лечения, как с наличием, так и без предшествующих предупреждающих симптомов или серьёзных нежелательных явлений со стороны желудочно-кишечного тракта.
Риск кровотечения из желудочно-кишечного тракта, язв желудочно-кишечного тракта или перфорации желудочно-кишечного тракта возрастает с увеличением дозы НПВП и выше у пациентов с язвами желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно если они осложнялись кровотечением или перфорацией (см. пункт 2, подпункт «Когда не следует применять препарат Ибупрофен ТЗФ»), а также у пожилых пациентов. Такие пациенты должны начинать лечение с наименьшей доступной дозы.
У этих пациентов, а также у пациентов, которым требуется дополнительный приём низких доз ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, повышающих риск нарушений со стороны желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть возможность одновременного применения защитных препаратов (например, мизопростола или ингибиторов протонной помпы).
Если во время лечения препаратом Ибупрофен ТЗФ возникнет кровотечение из желудочно-кишечного тракта или будет выявлена язва желудочно-кишечного тракта, препарат следует отменить и проконсультироваться с врачом.
Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, одновременно принимающих препараты, которые могут увеличивать риск развития язв желудочно-кишечного тракта или кровотечений из него, например, пероральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (применяются при лечении различных расстройств, включая депрессию), и антиагреганты, такие как ацетилсалициловая кислота (см. пункт 2, «Препарат Ибупрофен ТЗФ и другие лекарства»).
Следует соблюдать особую осторожность и проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением препарата у пациентов с артериальной гипертензией или сердечной недостаточностью с задержкой жидкости, гипертензией и отёками, которые связаны с применением НПВП в прошлом.
Приём противовоспалительных и обезболивающих препаратов, таких как ибупрофен, может быть связан с небольшим повышением риска инфаркта миокарда или инсульта, особенно при применении в высоких дозах. Не следует превышать рекомендуемую дозу и продолжительность лечения.
Длительный приём ибупрофена, особенно в сочетании с другими обезболивающими препаратами, может привести к необратимому повреждению почек и риску почечной недостаточности.
Пациенты с наибольшим риском таких реакций — это пациенты с нарушением функции почек, сердечной недостаточностью, нарушением функции печени, принимающие диуретики и антигипертензивные препараты (ингибиторы АПФ), а также пожилые пациенты. У пациентов, у которых прекращено лечение препаратами группы НПВП, обычно восстанавливается состояние, существовавшее до начала лечения.
У пациентов с нарушением функции почек, печени или сердца следует применять наименьшую эффективную дозу в течение максимально короткого срока лечения и контролировать функцию почек, особенно у пациентов, длительно проходящих лечение.
Ибупрофен, как и другие НПВП, может влиять на агрегацию тромбоцитов и удлинять время кровотечения у здоровых людей.
Отмечались тяжёлые кожные реакции, связанные с применением препарата Ибупрофен ТЗФ.
Если появляются: любая сыпь на коже, изменения слизистых оболочек, пузыри или другие симптомы аллергии, необходимо прекратить приём препарата Ибупрофен ТЗФ и немедленно обратиться за медицинской помощью, поскольку это могут быть первые признаки очень тяжёлой кожной реакции. См. пункт 4.
При длительном применении обезболивающих препаратов может развиться головная боль, которую нельзя лечить увеличением дозы препарата. Необходимо прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.
При ветряной оспе следует избегать применения препарата Ибупрофен ТЗФ.
Следует избегать употребления алкоголя во время приёма препарата, поскольку это может усилить нежелательные эффекты, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы.
При появлении новых симптомов или усилении вышеуказанных симптомов необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Препарат Ибупрофен ТЗФ и другие лекарства
Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Препарат Ибупрофен ТЗФ может влиять на действие других лекарств или другие лекарства могут влиять на действие препарата Ибупрофен ТЗФ. Это касается препаратов, применяемых при лечении или профилактике:

• онкологических заболеваний и нарушений иммунной системы (метотрексат);
• биполярного аффективного расстройства (литий);
• нарушений ритма сердца (дигоксин);
• медикаментозного прерывания беременности (мифепристон);
• болевых состояний (ацетилсалициловая кислота);
• тромбоэмболических заболеваний (антикоагулянты, т.е. разжижающие кровь/предотвращающие образование тромбов, такие как аспирин/ацетилсалициловая кислота, дикумарол, варфарин, тиклопидин);
• депрессии (препараты, называемые селективными ингибиторами обратного захвата серотонина — СИОЗС);
• высокого артериального давления (препараты, снижающие давление, т.е. ингибиторы АПФ, такие как каптоприл, бета-адреноблокаторы, такие как препараты, содержащие атенолол, антагонисты рецепторов ангиотензина II, такие как лозартан, диуретики);
• отторжения органа после трансплантации (иммунодепрессанты, такие как циклоспорин или такролимус);
• воспалительных заболеваний (кортикостероиды);
• бактериальных инфекций (некоторые антибиотики, включая аминогликозиды);
• грибковых инфекций (например, вориконазол или флуконазол);
• сахарного диабета (сульфонилмочевинные производные);
• высокого уровня холестерина (холестирамин);
• инфекции вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) (зидовудин).

Также некоторые другие препараты могут подвергаться влиянию или влиять на лечение препаратом Ибупрофен ТЗФ. Поэтому перед применением препарата Ибупрофен ТЗФ с другими лекарствами необходимо всегда проконсультироваться с врачом или фармацевтом.

Ибупрофен ТЗФ, пища, напитки и алкоголь
Препарат можно принимать вместе с едой или напитками. Препарат можно принимать также натощак.
Для предотвращения желудочно-кишечных расстройств рекомендуется принимать лекарственный препарат во время еды или после еды.
Следует избегать одновременного применения ибупрофена с алкоголем из-за возможного усиления нежелательных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность

Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует завести ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.

Беременность
В течение последних трёх месяцев беременности нельзя принимать препарат Ибупрофен ТЗФ, поскольку он может нанести вред нерождённому ребёнку или стать причиной осложнений во время родов. Этот препарат может вызывать нарушения функции почек и сердца у нерождённого ребёнка. Ибупрофен ТЗФ может увеличивать склонность к кровотечениям у беременной женщины и у ребёнка, а также может способствовать задержке или удлинению родов. В течение первых 6 месяцев беременности препарат Ибупрофен ТЗФ не следует применять, если это не является абсолютно необходимым и только по назначению врача.
Если препарат Ибупрофен ТЗФ применяется при попытке забеременеть или в первом и/или втором триместре беременности, следует использовать наименьшую возможную эффективную дозу и кратчайший возможный срок применения. Приём препарата Ибупрофен ТЗФ дольше нескольких дней после 20-й недели беременности может вызывать нарушения функции почек у нерождённого ребёнка, что может привести к низкому уровню околоплодных вод (маловодие), или сужение кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце ребёнка. Если приём препарата Ибупрофен ТЗФ продолжается дольше нескольких дней, врач может назначить дополнительный мониторинг.

Грудное вскармливание
Ибупрофен в небольших количествах проникает в грудное молоко кормящих матерей. При кратковременном приёме ибупрофена в терапевтических дозах вредное воздействие на младенцев, по-видимому, маловероятно. Однако, если требуется длительный приём ибупрофена, следует рассмотреть возможность более раннего прекращения грудного вскармливания.

Фертильность
Применение препарата Ибупрофен ТЗФ может ухудшать фертильность у женщин и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность.

Управление транспортными средствами и механизмами
Пациенты, у которых наблюдаются нежелательные эффекты, такие как головокружение, сонливость, утомляемость, нарушения зрения, не должны управлять транспортными средствами и механизмами.

Препарат Ибупрофен ТЗФ содержит моногидрат лактозы и натрий

Моногидрат лактозы
Если у пациента ранее диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.

Натрий
Препарат Ибупрофен ТЗФ содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть препарат считается «без содержания натрия».

3. Как применять лекарство Ибупрофен TZF

Этот препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией, изложенной в данном листке-вкладыше, либо согласно рекомендациям врача или фармацевта. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для кратковременного перорального применения.
Способ применения
Применяется внутрь.
Препарат можно принимать во время еды или натощак.
Для предотвращения желудочно-кишечных расстройств рекомендуется принимать препарат во время еды или сразу после еды.
Таблетки Ибупрофен TZF следует принимать, запивая стаканом воды. Таблетки необходимо глотать целиком, не разжёвывая, не разламывая, не кроша и не рассасывая, чтобы избежать ощущения дискомфорта в полости рта и раздражения горла.
Дозировка
Следует применять наименьшую эффективную дозу в течение кратчайшего необходимого периода времени для облегчения симптомов. Если при инфекции симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или усиливаются, необходимо немедленно проконсультироваться с врачом (см. пункт 2).
Если необходимо применение препарата более 3 дней или если симптомы усиливаются, следует обратиться к врачу.
Максимальная суточная доза не должна превышать 1 200 мг.
Взрослые и подростки в возрасте старше 12 лет (с массой тела более 40 кг):
Обычно применяют по 400 мг (1 таблетка), при необходимости дозу можно повторить 3 раза в день с интервалом 4 часа. Максимальная суточная доза не должна превышать 1 200 мг (3 таблетки в день).
Дети
Препарат Ибупрофен TZF не следует применять у детей младше 12 лет.
Пациенты пожилого возраста
У пациентов пожилого возраста существует повышенный риск развития нежелательных явлений.
Для снижения риска нежелательных явлений препарат следует применять в наименьшей эффективной дозе в течение кратчайшего необходимого периода времени для облегчения симптомов.
Пациенты должны регулярно наблюдаться на предмет кровотечения из желудочно-кишечного тракта во время лечения ибупрофеном.
Пациенты с нарушениями функции печени или почек
Врач определяет соответствующую дозу препарата для пациентов с нарушениями функции печени или почек.
Применение препарата Ибупрофен TZF в дозе, превышающей рекомендованную
Если пациент принял дозу препарата Ибупрофен TZF, превышающую рекомендованную, или если ребёнок случайно принял препарат, необходимо немедленно обратиться к врачу или в ближайшую больницу для оценки возможной угрозы здоровью и получения рекомендаций по дальнейшим действиям.
Симптомы передозировки могут включать тошноту, боль в желудке, рвоту (возможно с примесью крови), кровотечение из желудочно-кишечного тракта (см. также пункт 4 ниже), диарею, головную боль, звон в ушах, дезориентацию и нистагм. Также могут наблюдаться возбуждение, сонливость или кома. У некоторых пациентов могут возникать судороги. После приёма большой дозы могут наблюдаться сонливость, боль в груди, сердцебиение, потеря сознания, судороги (преимущественно у детей), слабость и головокружение, кровь в моче, низкий уровень калия в крови, ощущение холода и затруднённое дыхание. Кроме того, может наблюдаться удлинение протромбинового времени/МНО, вероятно, вследствие влияния на циркулирующие факторы свёртывания крови. При тяжёлом отравлении может развиться метаболический ацидоз. При тяжёлых отравлениях могут возникать острая почечная недостаточность и повреждение печени, артериальная гипотензия, дыхательная недостаточность, брадикардия. У пациентов с астмой может наблюдаться обострение симптомов астмы.
Пропуск приёма препарата Ибупрофен TZF
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
При наличии любых дополнительных сомнений, связанных с применением данного препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Тяжелые побочные действия
Необходимо немедленно прекратить применение ибупрофена и обратиться за медицинской помощью, если появятся какие-либо из следующих симптомов:

• ангионевротический отек (редко встречающееся побочное действие):
  • отек лица, языка или горла,
  • затруднение при глотании,
  • крапивница и затруднение дыхания.
• покраснение, плоские, похожие на пятна или круглые высыпания на туловище, часто с пузырями в центре, шелушение кожи, язвы во рту, горле, носу, половых органах и глазах. Этим тяжелым кожным высыпаниям могут предшествовать лихорадка и гриппоподобные симптомы (слущивающийся дерматит, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз).
• боль в груди, которая может быть признаком потенциально тяжелой аллергической реакции, называемой синдромом Коуниса.
• кровотечение из желудочно-кишечного тракта (часто встречающееся побочное действие):
  • кровь в стуле,
  • рвота с кровью.

Ибупрофен ТЗФ может вызывать нарушения кроветворения (агранулоцитоз, лейкопения,
тромбоцитопения) с одновременным снижением иммунитета к инфекциям (редко встречающееся побочное действие). Необходимо немедленно обратиться к врачу при инфекции с такими симптомами, как лихорадка, сильная слабость или лихорадка в сочетании с признаками инфекции, такими как боль в горле, язвы во рту, нарушения мочеиспускания. Следует сообщить врачу о применении этого препарата.
Могут возникнуть тяжелые кожные реакции, известные как синдром DRESS. К симптомам синдрома DRESS относятся: обширная кожная сыпь, высокая температура, увеличение лимфатических узлов и повышение числа эозинофилов (вид белых кровяных клеток); (частота возникновения — неизвестна, не может быть определена на основании имеющихся данных).
Может возникнуть красная, шелушащаяся сыпь с узелками под кожей и пузырями, сопровождающаяся лихорадкой. Симптомы обычно появляются в начале лечения (острая генерализованная пустулёзная сыпь); (частота возникновения — неизвестна, не может быть определена на основании имеющихся данных).
Другие побочные действия
Часто (возникают у 1–10 из 100 пациентов):

• головные боли, головокружение;
• диспепсия, диарея, тошнота, рвота, боли в животе, вздутие, запоры, кровь в стуле, рвота с кровью, кровотечение из желудочно-кишечного тракта;
• сыпь;
• ощущение усталости.

Нечасто (возникают у 1–10 из 1000 пациентов):

• ринит (насморк);
• аллергические реакции, крапивница, зуд, пурпура, ангионевротический отек;
• бессонница, тревожность;
• парестезии (ощущение покалывания);
• сонливость;
• нарушения зрения, нарушения слуха;
• повышенная чувствительность к свету;
• астма, бронхоспазм, одышка;
• нарушения состава крови (снижение числа эритроцитов или гемоглобина, что может вызвать бледность кожи и привести к слабости);
• гепатит, желтуха, нарушения функции печени, нарушения функции почек;
• воспаление слизистой оболочки желудка, язва двенадцатиперстной кишки, язва желудка, язвы во рту, перфорация желудочно-кишечного тракта.

Редко (возникают у 1–10 из 10 000 пациентов):

• тяжелые аллергические реакции (анафилактический шок, отек);
• асептический менингит;
• депрессия, спутанность сознания;
• шум в ушах (звон в ушах), головокружение вестибулярного происхождения;
• нарушения зрения;
• поражение печени.

Очень редко (возникают менее чем у 1 из 10 000 пациентов):

• панкреатит;
• печеночная недостаточность.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

• обострение язвенного колита и болезни Крона;
• сердечная недостаточность, инфаркт миокарда;
• артериальная гипертензия;
• повышенная чувствительность кожи к свету

Сообщение о побочных действиях
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Ибупрофен ТЗФ

Хранить при температуре ниже 30 °C.
Лекарство следует хранить в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не применять лекарство после истечения срока годности (EXP), указанного на блистере и картонной упаковке.
Срок годности (EXP) означает последний день указанного месяца.
Не применять лекарство, если блистер повреждён.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такое обращение поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Ибупрофен TZF

• Действующим веществом лекарства является ибупрофен (Ibuprofenum). Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит 400 мг ибупрофена.
• Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лаурилсульфат натрия, диоксид кремния коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза, повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кислота стеариновая, оболочка Opadry White 32K580000: гипромеллоза, лактоза моногидрат, диоксид титана (Е 171), триацетин.

Как выглядит лекарство Ибупрофен TZF и что содержит упаковка
Таблетки, покрытые оболочкой, белого цвета, двояковыпуклые, гладкие с обеих сторон.
Блистер из ПВХ/ПВДХ/алюминий, содержащий 10 таблеток, покрытых оболочкой. Блистеры помещены в картонную пачку.

Ответственный субъект и импортёр
Тархоминские фармацевтические заводы «Польфа» Акционерное общество
ул. А. Флеминга 2
03-176 Варшава
Номер телефона: (22) 811-18-14
Для получения более подробной информации об этом лекарственном средстве следует обращаться к ответственному субъекту.