Иберогаст

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Внимание! Необходимо сохранить инструкцию. Информация на первичной упаковке на иностранном языке.
Иберогаст, жидкость для приема внутрь
Перед применением препарата необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную для пациента информацию.
Препарат следует всегда применять строго в соответствии с инструкцией для пациента или рекомендациями врача или фармацевта.

• Необходимо сохранить данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• Если требуется консультация или дополнительная информация, следует обратиться к фармацевту.
• Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая возможные побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.
• Если по истечении 7 дней не наступит улучшения или состояние пациента ухудшится, необходимо обратиться к врачу.

Содержание инструкции

1. Что такое препарат Иберогаст и для чего он применяется
2. Важная информация перед применением препарата Иберогаст
3. Как применять препарат Иберогаст
4. Возможные нежелательные явления
5. Как хранить препарат Иберогаст
6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Иберогаст и для чего он применяется

Препарат Иберогаст — это растительный препарат, применяемый для лечения функциональных расстройств (желудочно-кишечных) моторики (прохождения содержимого) пищеварительного тракта, таких как функциональная диспепсия (несварение) или синдром раздражённого кишечника. Эти расстройства проявляются в основном спастическими болями в животе и кишечнике, болями в животе, ощущением переполнения, вздутием, тошнотой и изжогой.
Препарат Иберогаст уменьшает ощущение переполнения, вздутие, ослабляет спазмы желудка и кишечника. Обладает противовоспалительными, ветрогонными, антиоксидантными и противобактериальными свойствами.

2. Важная информация перед применением препарата Иберогаст

Когда не следует применять препарат Иберогаст
Если у пациента имеется аллергия на любой из компонентов этого препарата.
Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 6 лет. У детей младше 6 лет любая боль в животе должна быть обязательно проконсультирована с врачом.
Если у пациента имеется или ранее наблюдалась болезнь печени, либо если пациент принимает лекарства, которые — согласно инструкции — могут вызывать побочные эффекты в виде поражения печени. При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

Предостережения и меры предосторожности
Если у пациента появилось пожелтение кожи или глаз, потемнение мочи, обесцвечивание кала, боль в верхней части живота, необходимо немедленно прекратить применение препарата Иберогаст и обратиться к врачу. Эти симптомы могут быть признаками поражения печени.
Пациенты с установленным диагнозом заболевания печени должны проконсультироваться с врачом перед началом применения препарата Иберогаст.
Если в течение 7 дней не наступило улучшение состояния или пациент почувствует себя хуже, необходимо обратиться к врачу, чтобы исключить другие серьезные заболевания.

Взаимодействие препарата Иберогаст с другими лекарствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о лекарствах, которые он планирует принимать.
Взаимодействия неизвестны.

Препарат Иберогаст и алкоголь
В связи с содержанием этанола препарат Иберогаст не предназначен и не должен применяться у лиц, страдающих алкоголизмом.
Препарат Иберогаст содержит этанол (спирт) в объемной концентрации около 31%. Одноразовая доза препарата для взрослых (20 капель) содержит до 240 мг этанола, что соответствует примерно 6,2 мл пива или 2,6 мл вина на одну дозу.
Дети и лица из групп высокого риска, к которым относятся, например, пациенты с заболеваниями печени или эпилепсией, должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата Иберогаст.

Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
В целях соблюдения осторожности рекомендуется избегать применения препарата Иберогаст в период беременности.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Одноразовая доза для взрослых содержит до 240 мг алкоголя (этанола). При применении препарата Иберогаст в соответствии с рекомендациями он не должен оказывать существенного влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами (см. раздел «Препарат Иберогаст и алкоголь»).

3. Как применять лекарство Иберогаст

Этот препарат необходимо всегда применять строго в соответствии с инструкцией, изложенной в данном листке-вкладыше, или как указано врачом или фармацевтом. При возникновении сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Инструкция по первому использованию капельницы

Отвинтить бело-зелёную Закрутить зелёную Убедиться, что
крышечку и выбросить её. часть до упора, чтобы капельница хорошо
установить капельницу в установлена.
бутылочку.
При дозировке держать бутылочку с капельницей под углом 45°. После использования плотно закрыть
зелёной крышечкой.
Применение внутрь.
Если врач не назначил иначе, лекарство Иберогаст следует принимать в небольшом количестве жидкости до или во время приёма пищи.
Рекомендуемая доза лекарства Иберогаст:

• взрослым и подросткам старше 12 лет: по 20 капель 3 раза в день,
• детям в возрасте от 6 до 12 лет: по 15 капель 3 раза в день,
• детям младше 6 лет: применение не рекомендуется.

Срок применения:
Если после 7 дней применения препарата симптомы не исчезают, необходимо обратиться к врачу для выяснения их причины.
Перед применением взболтать.
Наличие осадка или помутнения не влияет на эффективность лекарства Иберогаст.
Применение дозы, превышающей рекомендованную дозу Иберогаста
Случаев острого отравления не зарегистрировано. Однако в целом следует учитывать содержание алкоголя.
Случайный приём на одну или две дозы больше, т.е. в общей сложности от 40 до 60 капель, обычно не приводит к негативным последствиям. При приёме значительно больших доз необходимо обратиться за помощью к врачу или фармацевту.
Пропуск приёма лекарства Иберогаст
Если вы пропустили приём лекарства Иберогаст, подождите до следующего времени приёма и примите дозу, указанную врачом или в настоящем листке-вкладыше в разделе «Дозировка».
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
В очень редких случаях (реже чем у 1 на 10 000) могут возникать реакции гиперчувствительности,
такие как кожные реакции, зуд, одышка.
Частота неизвестна: имелись случаи поражения печени (повышение показателей функции печени, лекарственная желтуха, гепатит и печеночная недостаточность); при появлении таких симптомов, как пожелтение кожи или глаз, тёмная моча и обесцвеченный стул, необходимо немедленно прекратить приём препарата Иберогаст и обратиться к врачу.
Сообщение о побочных действиях
Если возникают какие-либо нежелательные симптомы, включая любые побочные действия, не указанные
в инструкции, следует сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия
можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов
Адрес: Al. Jerozolimskie 181 C
02-222 Варшава
Телефон: +48 22 49 21 301
Факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Иберогаст

Хранить при температуре ниже 25 °C. Не хранить в холодильнике и не замораживать.
Хранить в недоступном и незаметном для детей месте.
Срок годности после первого открытия флакона: 8 недель.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Иберогаст
100 мл жидкости содержит:
Иберис амара герба экстрактум (экстракт травы укропа горького) (1:1,5–2,5) — 15,0 мл
экстрагент — этанол 50% (об./об.)
Ангеликае радикис экстрактум (экстракт корня дягиля) (1:2,5–3,5) — 10,0 мл
экстрагент — этанол 30% (об./об.)
Матрикариае флос экстрактум (экстракт цветка ромашки) (1:2–4) — 20,0 мл
экстрагент — этанол 30% (об./об.)
Карви фруктус экстрактум (экстракт плодов тмина) (1:2,5–3,5) — 10,0 мл
экстрагент — этанол 30% (об./об.)
Силиби марияни фруктус экстрактум (экстракт плодов расторопши) (1:2,5–3,5) — 10,0 мл
экстрагент — этанол 30% (об./об.)
Мелиссae фолиис экстрактум (экстракт листьев мелиссы) (1:2,5–3,5) — 10,0 мл
экстрагент — этанол 30% (об./об.)
Ментхае пиперитае фолиис экстрактум (экстракт листьев мяты перечной) (1:2,5–3,5) — 5,0 мл
экстрагент — этанол 30% (об./об.)
Хелидонии гербае экстрактум (экстракт травы чистотела) (1:2,5–3,5) — 10,0 мл
экстрагент — этанол 30% (об./об.)
Ликвиритияе радикис экстрактум (экстракт корня солодки) (1:2,5–3,5) — 10,0 мл
экстрагент — этанол 30% (об./об.)
Лекарство Иберогаст содержит 29,5–32,6% (об./об.) этанола.

Как выглядит лекарство Иберогаст и что содержит упаковка
Бутылочка из коричневого стекла с бело-зелёной крышкой и пипеткой, в картонной коробке.
Упаковка содержит 20 мл лекарства Иберогаст.

Для получения более подробной информации следует обратиться к держателю регистрационного удостоверения или параллельному импортёру.

Держатель регистрационного удостоверения в Латвии, стране экспорта:
UAB Bayer, Sporto 18, LT-09238, Вильнюс, Литва

Производитель:
Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH, Havelstraße 5, D-64295 Дармштадт, Германия

Параллельный импортёр:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Лодзь, Польша

Перепаковано в:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Лодзь, Польша

Номер разрешения в Латвии, стране экспорта: 02-0274
Номер разрешения на параллельный импорт: 281/25