Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Гизаар, 50 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Гизаар, 100 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые оболочкой
Гизаар Форте, 100 мг + 25 мг, таблетки, покрытые оболочкой
лозартан калия + гидрохлоротиазид
Перед применением препарата внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.

Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
Данный препарат был назначен строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

Что такое препарат Гизаар и Гизаар Форте и для чего он применяется
Важная информация перед применением препарата Гизаар или Гизаар Форте
Как применять препарат Гизаар или Гизаар Форте
Возможные нежелательные явления
Как хранить препарат Гизаар и Гизаар Форте
Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Гизаар и Гизаар Форте и для чего он применяется

Препарат Гизаар и Гизаар Форте представляет собой комбинацию антагониста рецепторов ангиотензина II (лозартана) и диуретического средства (гидрохлоротиазида). Ангиотензин II — это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами в стенках кровеносных сосудов, вызывает их сужение. Это приводит к повышению артериального давления. Лозартан препятствует связыванию ангиотензина II с этими рецепторами, вызывая расширение кровеносных сосудов и, как следствие, снижение артериального давления. Гидрохлоротиазид действует путём увеличения выведения воды и солей через почки. Это также способствует снижению артериального давления.
Препарат Гизаар и Гизаар Форте показан для лечения первичной артериальной гипертензии (высокого артериального давления).

2. Важная информация перед применением препарата Хизаар или Хизаар Форте

Когда не следует применять препарат Хизаар или Хизаар Форте

если у пациента имеется аллергия на лозартан, гидрохлоротиазид или любой другой компонент препарата (перечислены в пункте 6),
если у пациента аллергия на вещества, являющиеся производными сульфонамидов (например, другие тиазидные диуретики, некоторые антибактериальные препараты, такие как ко-тримоксазол; в случае сомнений необходимо проконсультироваться с врачом),
если у пациента тяжелое нарушение функции печени,
если у пациента низкий уровень калия, низкий уровень натрия или высокий уровень кальция в крови, которые невозможно скорректировать лечением,
если у пациента подагра,
после третьего месяца беременности (рекомендуется также избегать применения препаратов Хизаар и Хизаар Форте в ранние сроки беременности — см. раздел «Беременность»),
если у пациента тяжелое нарушение функции почек или отсутствует выделение мочи,
если у пациента сахарный диабет или нарушение функции почек и он получает лечение препаратом, снижающим артериальное давление и содержащим алискирен.

Предостережения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Хизаар или Хизаар Форте необходимо проконсультироваться с врачом, фармацевтом или медсестрой.
Если у пациента появилось ухудшение зрения или боль в глазу, это могут быть признаки накопления жидкости в сосудистой оболочке глаза (чрезмерное накопление жидкости между сосудистой и склерой) или повышение внутриглазного давления — эти симптомы могут возникнуть в течение нескольких часов до нескольких недель после приема препарата Хизаар или Хизаар Форте. При отсутствии лечения симптомы могут привести к необратимой потере зрения. У пациентов, у которых ранее была аллергия на пенициллин или сульфонамиды, риск развития этих симптомов выше.
Необходимо сообщить врачу о подозрении на беременность (или о её планировании). Не рекомендуется применение препаратов Хизаар и Хизаар Форте в ранние сроки беременности, а после 3-го месяца беременности их применение запрещено, поскольку в этот период они могут серьёзно навредить ребёнку (см. раздел «Беременность»).
Перед началом применения препарата Хизаар или Хизаар Форте необходимо сообщить врачу:

если ранее после приёма гидрохлоротиазида у пациента возникали проблемы с дыханием или лёгкими (включая пневмонию или накопление жидкости в лёгких). Если после приёма препарата Хизаар или Хизаар Форте у пациента появилась сильная одышка или затруднённое дыхание, необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью;
если у пациента ранее был ангионевротический отёк (отёк лица, губ, горла и (или) языка) (см. также пункт 4 «Возможные побочные эффекты»);
если пациент принимает мочегонные препараты;
если пациент соблюдает бессолевую диету;
если у пациента были или есть сильная рвота и (или) диарея;
если у пациента сердечная недостаточность;
если у пациента нарушение функции печени (см. пункт 2 «Когда не следует применять препарат Хизаар или Хизаар Форте»);
если у пациента сужение или блокировка сосудов, ведущих к почкам (стеноз почечных артерий), или если у пациента только одна функционирующая почка, или если пациенту недавно была проведена трансплантация почки;
если у пациента атериосклероз (сужение сосудов), стенокардия (боль в груди из-за ослабленной функции сердца);
если у пациента «стеноз аортального или митрального клапана» (сужение клапанов сердца) или «гипертрофическая кардиомиопатия» (заболевание, вызывающее утолщение сердечной мышцы);
если у пациента сахарный диабет;
если у пациента была подагра;
если у пациента была аллергия, астма или симптомы, вызывающие боль в суставах, кожную сыпь и лихорадку (системная красная волчанка);
если у пациента высокий уровень кальция или низкий уровень калия в крови или если пациент соблюдает бессолевую диету;
если пациенту требуется анестезия (даже у стоматолога), или он готовится к хирургической операции, или планируется обследование функции паращитовидных желез, пациент должен сообщить врачу или медицинскому персоналу о приёме таблеток, содержащих лозартан калия и гидрохлоротиазид;
если у пациента первичный гиперальдостеронизм (синдром, связанный с повышенной выработкой гормона альдостерона надпочечниками из-за нарушения их функции);
если пациент принимает один из следующих препаратов для лечения высокого артериального давления: ингибитор АПФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), особенно если у пациента нарушение функции почек, связанное с диабетом, или алискирен.

Врач может назначить регулярный контроль функции почек, артериального давления и уровня электролитов (например, калия) в крови.
См. также подраздел «Когда не следует применять препарат Хизаар или Хизаар Форте».

если пациент принимает другие препараты, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови (см. пункт 2 «Препарат Хизаар или Хизаар Форте и другие лекарства»);
если у пациента ранее был злокачественный рак кожи или если во время лечения появилось неожиданное изменение кожи. Лечение гидрохлоротиазидом, особенно в высоких дозах и длительное время, может увеличить риск некоторых видов злокачественных новообразований кожи и губ (некожный меланомный рак кожи). Во время приёма препарата Хизаар или Хизаар Форте необходимо защищать кожу от воздействия солнечного света и ультрафиолетового излучения.

Дети и подростки
Опыт применения препарата Хизаар или Хизаар Форте у детей отсутствует. Поэтому препараты Хизаар и Хизаар Форте не следует применять у детей.

Препарат Хизаар или Хизаар Форте и другие лекарства
Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать.
Следует сообщить врачу о приёме добавок калия, заменителей поваренной соли, содержащих калий, препаратов, сохраняющих калий, или других лекарств, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови (например, препараты, содержащие триметоприм), поскольку одновременный приём с препаратом Хизаар или Хизаар Форте не рекомендуется.
Мочегонные препараты, такие как гидрохлоротиазид, входящие в состав Хизаар и Хизаар Форте, могут взаимодействовать с другими лекарствами.
Без строгого контроля врача не следует принимать препараты, содержащие литий.
Особые меры предосторожности (например, анализы крови) могут быть необходимы, если пациент принимает другие мочегонные препараты, некоторые слабительные, лекарства от подагры, препараты для контроля ритма сердца или диабета (пероральные препараты или инсулин).
Для врача также важно знать, принимает ли пациент:

другие препараты, снижающие артериальное давление;
стероиды;
противоопухолевые препараты;
обезболивающие;
препараты для лечения грибковых инфекций;
лекарства от артрита;
смолы, применяемые при высоком уровне холестерина, такие как колестирамин;
миорелаксанты;
снотворные таблетки;
опиоидные препараты, такие как морфин;
амин, повышающие артериальное давление, такие как адреналин или другие препараты из этой группы;
пероральные гипогликемические препараты или инсулин.

Врач может назначить изменение дозы и (или) применение дополнительных мер предосторожности:

если пациент принимает ингибитор АПФ или алискирен (см. также подразделы «Когда не следует применять препарат Хизаар или Хизаар Форте» и «Предостережения и меры предосторожности»).

Также необходимо сообщить врачу о приёме препарата Хизаар или Хизаар Форте перед планируемым введением йодсодержащих контрастных веществ.

Препарат Хизаар или Хизаар Форте, пища, напитки и алкоголь
Рекомендуется, чтобы пациент не употреблял алкоголь во время приёма этих таблеток: алкоголь и таблетки препарата Хизаар или Хизаар Форте могут усиливать действие друг друга.
Избыточное количество соли в пище может ослаблять действие таблеток Хизаар и Хизаар Форте.
Препарат Хизаар или Хизаар Форте можно принимать независимо от приёма пищи.
Следует избегать употребления грейпфрутового сока во время приёма таблеток Хизаар и Хизаар Форте.

Беременность и кормление грудью
Беременность
Необходимо сообщить врачу о подозрении на беременность (или о её планировании). Врач, как правило, порекомендует прекратить приём препарата Хизаар или Хизаар Форте перед планируемой беременностью или сразу после её подтверждения и назначит другой препарат вместо Хизаар или Хизаар Форте.
Не рекомендуется применение препарата Хизаар или Хизаар Форте во время беременности, а после 3-го месяца беременности их применение запрещено, поскольку в этот период они могут оказать очень вредное воздействие на ребёнка.
Кормление грудью
Необходимо сообщить врачу о кормлении грудью или о намерении кормить грудью. Не рекомендуется применение препарата Хизаар или Хизаар Форте во время лактации. Если пациентка хочет кормить грудью, врач может порекомендовать другое лечение.
Пациенты пожилого возраста
Препарат Хизаар и Хизаар Форте одинаково эффективно действует и хорошо переносится у большинства пожилых и молодых взрослых пациентов. Большинству пожилых пациентов требуется такая же доза, как и молодым пациентам.
Управление транспортными средствами и работа с механизмами
В начале лечения этим препаратом пациент не должен выполнять действия, требующие особого внимания (например, вождение автомобиля или управление опасными механизмами), пока не станет ясно, как он переносит препарат.
Препараты Хизаар и Хизаар Форте содержат моногидрат лактозы
Препараты Хизаар и Хизаар Форте содержат моногидрат лактозы. При непереносимости некоторых сахаров необходимо проконсультироваться с врачом перед приёмом этого препарата.

3. Как применять лекарство Гизаар или Гизаар Форте

Этот препарат следует всегда принимать в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. В случае возникновения сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту. Дозировку препарата Гизаар или Гизаар Форте врач определяет индивидуально в зависимости от состояния пациента и других принимаемых лекарств. Важно продолжать применение препарата Гизаар или Гизаар Форте в течение всего срока, рекомендованного врачом, чтобы обеспечить стабильный контроль артериального давления.

Высокое артериальное давление
Обычно рекомендуемая доза для большинства пациентов с высоким артериальным давлением составляет 1 таблетку препарата Гизаар 50 мг + 12,5 мг один раз в сутки для контроля артериального давления в течение 24 часов. Врач может увеличить дозу до 2 таблеток препарата Гизаар 50 мг + 12,5 мг один раз в сутки или назначить 1 таблетку препарата Гизаар Форте 100 мг + 25 мг один раз в сутки (более высокая доза). Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки препарата Гизаар 50 мг + 12,5 мг один раз в сутки или 1 таблетка препарата Гизаар Форте 100 мг + 25 мг один раз в сутки.

Применение
Таблетки необходимо проглатывать целиком, запивая стаканом воды.

Применение препарата Гизаар или Гизаар Форте в дозе, превышающей рекомендованную
В случае передозировки необходимо немедленно обратиться к врачу для незамедлительного оказания помощи. Передозировка может вызвать снижение артериального давления, учащённое сердцебиение, брадикардию, изменения состава крови и обезвоживание.

Пропуск приёма препарата Гизаар или Гизаар Форте
Следует стараться принимать препарат Гизаар или Гизаар Форте ежедневно в соответствии с рекомендациями врача. Однако если доза была пропущена, не следует принимать двойную дозу. Необходимо вернуться к обычной схеме приёма.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, препарат Гизаар или Гизаар Форте может вызывать побочные эффекты, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
Если возникнут перечисленные ниже побочные эффекты, необходимо немедленно прекратить применение препарата Гизаар или Гизаар Форте и срочно проконсультироваться с врачом или обратиться в отделение неотложной помощи ближайшей больницы:
Тяжелые аллергические реакции (сыпь, зуд, отек лица, губ, рта или горла, которые могут вызывать затруднения при глотании или дыхании).
Это тяжелое, но редко встречающееся побочное действие, возникающее более чем у 1 из 10 000 пациентов, но менее чем у 1 из 1000 пациентов. Может потребоваться срочное медицинское вмешательство или госпитализация.

Очень редко (может наблюдаться не более чем у 1 из 10 000 пациентов):

острая дыхательная недостаточность (симптомы включают сильную одышку, лихорадку, мышечную слабость и спутанность сознания).

Другие возможные побочные эффекты:
Часто (может наблюдаться не более чем у 1 из 10 пациентов, принимающих препарат):

кашель, инфекции верхних дыхательных путей, гиперемия слизистой оболочки носа, синусит, нарушения пазух;
диарея, боль в животе, тошнота, диспепсия;
боль в мышцах или судороги, боль в ногах, боль в спине;
бессонница, головная боль, головокружение;
слабость, утомление, боль в груди;
повышение уровня калия в крови (что может вызывать нарушения сердечного ритма), снижение уровня гемоглобина в крови;
нарушение функции почек, включая почечную недостаточность;
пониженный уровень сахара в крови (гипогликемия).

Не часто (может наблюдаться не более чем у 1 из 100 пациентов, принимающих препарат):

анемия, красные или коричневые пятна на коже (иногда преимущественно на стопах, ногах, руках и ягодицах, с болью в суставах, отеком кистей и стоп, болью в животе), синяки, снижение числа лейкоцитов в крови, нарушения свёртываемости крови, снижение числа тромбоцитов;
потеря аппетита, повышение уровня мочевой кислоты или открытая подагра, повышение уровня сахара в крови, нарушения концентрации электролитов в крови;
тревожность, нервозность, панические атаки (повторяющиеся приступы паники), дезориентация, депрессия, необычные сновидения, нарушения сна, сонливость, нарушения памяти;
ощущение покалывания и онемения, боль в конечностях, тремор, мигрень, обморок;
нечеткость зрения, ощущение жжения или укола в глазу, конъюнктивит, снижение остроты зрения, желтое зрение;
ощущение звона, шума, жужжания или щелчков в ушах, вестибулярное головокружение;
низкое артериальное давление, которое может быть связано с изменением положения тела (ощущение пустоты в голове или слабости после вставания), стенокардия (боль в груди), нарушение сердечного ритма, инсульт («мини-инсульт»), сердечный приступ, сердцебиение;
васкулит, часто сопровождающийся кожной сыпью или петехиями;
боль в горле, одышка, бронхит, пневмония, наличие жидкости в легких (что вызывает затруднения при дыхании), носовое кровотечение, насморк, гиперемия;
запор, невозможность опорожнения кишечника, метеоризм, расстройство желудка, спазмы желудка, рвота, сухость во рту, воспаление слюнных желез, боль в зубах;
желтуха (пожелтение глаз и кожи), панкреатит;
крапивница, зуд, дерматит, сыпь, покраснение кожи, фоточувствительность, сухость кожи, приливы с покраснением, потливость, облысение;
боль в плечах, бедрах, коленях или других суставах, артрит, отек, скованность, мышечная слабость;
частое мочеиспускание, в том числе ночью, нарушение функции почек, включая нефрит, инфекции мочевыводящих путей, наличие сахара в моче;
снижение полового влечения, импотенция;
отек лица, местный отек, лихорадка.

Редко (может наблюдаться не более чем у 1 из 1000 пациентов):

гепатит, изменение показателей функции печени.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

симптомы, напоминающие грипп;
необъяснимая боль в мышцах, сопровождающаяся темной (цвета чая) мочой (рабдомиолиз);
низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия);
общее недомогание;
нарушения вкуса;
злокачественные опухоли кожи и губ (непигментные злокачественные опухоли кожи);
ухудшение зрения или боль в глазу вследствие повышенного давления (возможные симптомы накопления жидкости в сосудистой оболочке, окружающей глаз (чрезмерное накопление жидкости между сосудистой и склерой) или острая закрытоугольная глаукома).

Сообщение о побочных эффектах
Если возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных препаратов Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, Тел.: + 48 22 49 21 301, Факс: + 48 22 49 21 309, Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl .
Побочные эффекты также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Хайзар и Хайзар Форте

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности обозначает последний день указанного месяца.

Блистеры
Хранить лекарство Хайзар и Хайзар Форте в оригинальной упаковке для защиты от света и влаги. Не хранить блистеры при температуре выше 30 °C.

Бутылка
Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Хранить бутылку плотно закрытой для защиты от влаги. Не хранить бутылку при температуре выше 25 °C.

Лекарства не следует выбрасывать в канализацию или бытовые контейнеры для мусора. Следует спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Визаар или Визаар Форте

Активными веществами лекарства являются лозартан калия и гидрохлоротиазид.

Визаар 50 мг + 12,5 мг содержит 50 мг лозартана калия и 12,5 мг гидрохлоротиазида в качестве
активных веществ.
Визаар 100 мг + 12,5 мг содержит 100 мг лозартана калия и 12,5 мг гидрохлоротиазида в качестве
активных веществ.
Визаар Форте 100 мг + 25 мг содержит 100 мг лозартана калия и 25 мг гидрохлоротиазида в качестве
активных веществ.

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (Е460), лактоза моногидрат, кукурузный крахмал, стеарат магния (Е572), гидроксипропилцеллюлоза (Е463), гипромеллоза (Е464).

Визаар 50 мг + 12,5 мг содержит 4,24 мг (0,108 мэкв) калия. Визаар 100 мг + 12,5 мг и
Визаар Форте 100 мг + 25 мг содержат 8,48 мг (0,216 мэкв) калия.
Визаар 50 мг + 12,5 мг и Визаар Форте 100 мг + 25 мг также содержат диоксид титана (Е171),
алюминиевый лак хинолинового желтого (Е104) и воск карнаубский (Е903).
Визаар 100 мг + 12,5 мг также содержит диоксид титана (Е171) и воск карнаубский (Е903).
Как выглядит лекарство Визаар и Визаар Форте и что содержит упаковка
Визаар 50 мг + 12,5 мг выпускается в виде жёлтых овальных таблеток, покрытых плёнкой,
с маркировкой «717» на одной стороне и гладких или с разделительной риской на другой стороне.
Разделительная линия на таблетке не предназначена для деления таблетки.
Визаар 100 мг + 12,5 мг выпускается в виде белых овальных таблеток, покрытых плёнкой,
с маркировкой «745» на одной стороне и гладких на другой стороне.
Визаар Форте 100 мг + 25 мг выпускается в виде светло-жёлтых овальных таблеток, покрытых плёнкой,
с маркировкой «747» на одной стороне и гладких на другой стороне.
Доступны следующие размеры упаковок лекарства Визаар и Визаар Форте:
Визаар 50 мг + 12,5 мг — блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ с алюминиевой фольгой, в картонных коробках
по 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 98 или 280 таблеток, а также индивидуальные упаковки
по 28, 56 и 98 таблеток для внутрибольничного применения. Бутылки из ПЭВД по 100 таблеток.
Визаар 100 мг + 12,5 мг — блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ с алюминиевой фольгой, в картонных коробках
по 14, 15, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 или 280 таблеток. Бутылки из ПЭВД по 100 таблеток.
Визаар Форте 100 мг + 25 мг — блистеры из ПВХ/ПЭ/ПВДХ с алюминиевой фольгой, в картонных коробках
по 7, 14, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 или 280 таблеток, а также индивидуальные упаковки
по 28, 56 и 98 таблеток для внутрибольничного применения. Бутылки из ПЭВД по 100 таблеток.
Не все размеры упаковок могут быть доступны в продаже.
Ответственный субъект и производитель
Ответственный субъект
Organon Polska Sp. z o.o.
ул. Маршалковская 126/134
00-008 Варшава
Тел.: + 48 22 105 50 01
[email protected]
Производитель
Merck Sharp & Dohme B.V.
P.O. Box 581, Waarderweg 39
2031 BN Харлем, Нидерланды
Organon Heist bv
Industriepark 30
2220 Хейст-оп-ден-Берг
Бельгия
Этот препарат разрешён к обращению в странах Европейской экономической зоны, а также в Великобритании (Северной Ирландии) под следующими торговыми названиями:
Страна-член Наименование продукта
Бельгия COZAAR PLUS 50 мг/12,50 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Бельгия COZAAR PLUS 100 мг/12,50 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Бельгия COZAAR PLUS FORTE 100 мг/25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Дания Cozaar Comp.
Дания Cozaar Comp 100 мг / 12,5 мг
Дания Cozaar Comp Forte
Финляндия COZAAR Comp
Финляндия COZAAR Comp Forte
Франция FORTZAAR 100 мг/25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Франция HYZAAR 50 мг/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Франция FORTZAAR 100 мг/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Германия LORZAAR PLUS 50/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Германия LORZAAR PLUS forte 100/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Германия FORTZAAR 100/25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Греция HYZAAR
Греция HYZAAR Forte
Греция HYZAAR Extra Forte
Венгрия HYZAAR
Исландия Cozaar Comp
Исландия Cozaar Comp 100 мг/12,5 мг
Исландия Cozaar Comp Forte
Ирландия COZAAR Comp 50 мг/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Ирландия COZAAR Comp 100 мг/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Ирландия COZAAR Comp 100 мг/25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Италия HIZAAR 50 мг + 12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Италия HIZAAR 100 мг + 25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Италия FORZAAR 100 мг + 25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Люксембург COZAAR PLUS 50 мг/12,50 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Люксембург COZAAR PLUS 100 мг/12,50 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Люксембург COZAAR PLUS FORTE 100 мг/25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Нидерланды HYZAAR 50/12,5
Нидерланды COZAAR Plus 100/12,5
Нидерланды FORTZAAR 100/25
Норвегия Cozaar Comp
Норвегия Cozaar Comp Forte
Польша HYZAAR
Польша HYZAAR FORTE
Португалия Cozaar Plus
Португалия Fortzaar
Испания COZAAR Plus 50 мг/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Испания FORTZAAR 100 мг/25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Швеция COZAAR Comp 50 мг/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Швеция COZAAR Comp 100 мг/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Швеция COZAAR Comp Forte 100 мг/25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
Великобритания COZAAR COMP 50 мг/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
(Северная
Ирландия)
Великобритания COZAAR Comp 100 мг/12,5 мг, таблетки, покрытые плёнкой
(Северная
Ирландия)
Великобритания COZAAR Comp 100 мг/25 мг, таблетки, покрытые плёнкой
(Северная
Ирландия)