Фулвестрант fresenius kabi
Польша
Содержание
- Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя
- 1. Что такое Фулвестрант Фрезениус Каби и для чего его применяют
- 2. Важная информация перед применением лекарственного препарата Фулвестрант Фрезениус Каби
- 3. Как применять Фулвестрант Фрезениус Каби
- 4. Возможные побочные действия
- 5. Как хранить Фулвестрант Фрезениус Каби
- 6. Содержание упаковки и другая информация
- Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:
Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя
Фулвестрант Фрезениус Каби, 250 мг/5 мл, раствор для инъекций в ампул-шприце
Фулвестрантум
Перед применением лекарственного средства внимательно ознакомьтесь с содержанием инструкции, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.
- Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
- При наличии любых сомнений обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
- Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
- Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое Фулвестрант Фрезениус Каби и для чего его применяют
- Важная информация перед применением лекарственного средства Фулвестрант Фрезениус Каби
- Как применять Фулвестрант Фрезениус Каби
- Возможные побочные действия
- Как хранить Фулвестрант Фрезениус Каби
- Содержимое упаковки и прочая информация
1. Что такое Фулвестрант Фрезениус Каби и для чего его применяют
Фулвестрант Фрезениус Каби содержит действующее вещество фулвестрант, которое относится к группе препаратов, блокирующих действие рецепторов эстрогенов. Эстрогены — женские половые гормоны — иногда могут оказывать влияние на развитие рака молочной железы.
Фулвестрант Фрезениус Каби применяется:
- в качестве монотерапии для лечения женщин в постменопаузе с определённым видом рака молочной железы, называемым раком молочной железы с наличием рецепторов эстрогенов, который является местнораспространённым или метастазирующим в другие части тела (метастазы), или
- в комбинации с палбокциклибом для лечения женщин с определённым видом рака молочной железы, называемым гормонорецептор-положительным раком молочной железы без избыточной экспрессии рецептора эпидермального фактора роста человека 2 (HER2), который является местнораспространённым или метастазирующим в другие части тела (метастазы). Женщины, которые ещё не достигли менопаузы, также будут получать препарат, называемый агонистом лютеинизирующего гормон-высвобождающего гормона (ЛГ-РГ).
Когда Фулвестрант Фрезениус Каби применяется в комбинации с палбокциклибом, важно также ознакомиться с инструкцией, прилагаемой к упаковке палбокциклиба. При возникновении любых вопросов, касающихся палбокциклиба, обращайтесь к лечащему врачу.
2. Важная информация перед применением лекарственного препарата Фулвестрант Фрезениус Каби
Когда не следует применять лекарственный препарат Фулвестрант Фрезениус Каби
- если у пациентки имеется повышенная чувствительность к фулвестранту или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в разделе 6);
- если пациентка беременна или кормит грудью;
- если у пациентки имеются тяжелые нарушения функции печени.
Предупреждения и меры предосторожности
Следует сообщить врачу, фармацевту или медсестре перед применением лекарственного препарата Фулвестрант Фрезениус Каби, если ранее у пациентки наблюдались следующие проблемы со здоровьем:
- заболевания почек или печени;
- снижение количества тромбоцитов (клеток, отвечающих за свёртывание крови) или нарушения свёртываемости крови;
- тромботическое заболевание;
- остеопороз (проблемы, связанные со снижением минеральной плотности костей);
- алкогольная зависимость.
Дети и подростки
Применение Фулвестрант Фрезениус Каби не рекомендуется у детей и подростков в возрасте до 18 лет.
Взаимодействие Фулвестрант Фрезениус Каби с другими лекарственными препаратами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарственных препаратах, которые пациентка принимает в настоящее время, принимала недавно или планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу, если пациентка принимает антикоагулянты (препараты, предотвращающие образование тромбов в крови).
Беременность и грудное вскармливание
Применение лекарственного препарата Фулвестрант Фрезениус Каби во время беременности запрещено. Если у пациентки существует вероятность беременности, она должна применять эффективные методы контрацепции во время лечения препаратом Фулвестрант Фрезениус Каби и в течение 2 лет после последнего введения дозы.
Во время применения препарата Фулвестрант Фрезениус Каби кормление грудью противопоказано.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Не установлено, что фулвестрант влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Если после применения этого препарата появляется чувство усталости, не следует управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Фулвестрант Фрезениус Каби содержит 500 мг спирта (этанола) в пересчёте на одно
введение , что эквивалентно 100 мг/мл (10% масса/объём). Количество спирта в каждом введении этого лекарственного средства эквивалентно 13 мл пива или 5 мл вина.
Количество спирта в этом препарате, вероятно, не окажет влияния на взрослых и подростков.
Спирт в этом препарате может изменять действие других лекарств. Если пациент принимает другие лекарства, он должен проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Если пациентка беременна или кормит грудью, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Если пациент страдает алкогольной зависимостью, он должен проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Фулвестрант Фрезениус Каби содержит 500 мг бензилового спирта в пересчёте на одно
введение , что соответствует 100 мг/мл.
Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Фулвестрант Фрезениус Каби содержит 750 мг бензоата бензила в пересчёте на одно
введение , что соответствует 150 мг/мл.
3. Как применять Фулвестрант Фрезениус Каби
Фулвестрант Фрезениус Каби вводится врачом или медсестрой. Препарат медленно вводится внутримышечно в виде двух последовательных инъекций по 5 мл в каждый ягодичный мускул отдельно.
Рекомендуемая доза составляет 500 мг фулвестранта (две инъекции по 250 мг/5 мл), вводимые раз в месяц, а также дополнительная доза 500 мг, вводимая через 2 недели после первой дозы.
Если у вас возникнут какие-либо дополнительные вопросы, касающиеся применения этого лекарства, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре.
4. Возможные побочные действия
Как и все лекарства, это лекарство может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех.
Тяжелые побочные действия
В случае появления следующих побочных действий необходимо немедленно
и безотлагательно обратиться к врачу:
- аллергические реакции (повышенная чувствительность), включая отеки лица, губ, языка и (или) горла, которые могут быть признаками анафилактических реакций;
- тромбоэмболическое заболевание (повышенный риск образования венозных тромбов)*;
- воспаление печени;
- печеночная недостаточность.
Если появляется любое из перечисленных ниже побочных действий, необходимо сообщить
врачу, фармацевту или медсестре:
Побочные действия, возникающие очень часто (могут возникать у более чем 1 из 10 человек):
- симптомы в месте введения, т.е. боль и (или) воспаление;
- изменения активности печеночных ферментов (в анализе крови)*;
- тошнота;
- ощущение слабости, утомление*;
- боль в суставах и боли опорно-двигательного аппарата;
- приливы жара;
- кожная сыпь;
- аллергические реакции (повышенная чувствитель游戏副本
5. Как хранить Фулвестрант Фрезениус Каби
Препарат следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после: EXP. Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.
Хранить и транспортировать в охлаждённом состоянии (2 °C – 8 °C).
Следует избегать хранения препарата при температуре, отличной от 2 °C – 8 °C. Допускается хранение при температуре выше 2 °C, но не выше 30 °C, при этом общий срок хранения при средней температуре ниже 25 °C (но выше диапазона 2 °C – 8 °C) не должен превышать 28 дней. Если температурный диапазон был нарушен, необходимо немедленно вернуть препарат в рекомендуемые условия хранения (хранить и транспортировать в холодильнике при 2 °C – 8 °C). Превышение допустимой температуры хранения может оказывать накопительное негативное влияние на качество препарата, и 28-дневный период не может быть превышен в течение срока годности Фулвестрант Фрезениус Каби (см. раздел 6.3). Кратковременное воздействие температуры ниже 2 °C не приводит к повреждению препарата, если он не хранится при температуре ниже -20 °C.
Ампул-шприц следует хранить в оригинальной упаковке для защиты от света.
Медицинский персонал несёт ответственность за правильное хранение, применение и утилизацию остатков использованного препарата Фулвестрант Фрезениус Каби.
Данный препарат может представлять опасность для водной среды. Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другая информация
Что содержит Фулвестрант Фрезениус Каби
- Действующим веществом препарата является фулвестрант. Каждая ампул-шприц (5 мл) содержит 250 мг фулвестранта.
- Вспомогательные вещества: этанол (96%), бензиловый спирт, бензоат бензила, очищенное касторовое масло.
Как выглядит Фулвестрант Фрезениус Каби и что входит в упаковку
Фулвестрант Фрезениус Каби представляет собой прозрачный, бесцветный до жёлтого, вязкий раствор в ампул-шприце из бесцветного стекла типа I, с поршнем из полистирола, оконченным пробкой из эластомера, с защитным наконечником, в картонной коробке, содержащей 5 мл раствора фулвестранта. Для введения рекомендуемой месячной дозы 500 мг следует использовать 2 ампул-шприца.
Препарат Фулвестрант Фрезениус Каби доступен в трёх размерах упаковок, содержащих по 1, 2 или 6 ампул-шприцов. Упаковки также включают соответственно 1, 2 или 6 игл для введения препарата с системой защиты (BD SafetyGlide).
Не все размеры упаковок могут находиться в продаже.
Регистрант и производитель
Регистрант
Фрезениус Каби Польска С.к. о.о.
Ал. Ерозолимские 134
02-305 Варшава
Производитель
Лабораториос Фармалан, С.А.
Улица Ла Вальина, с/н, здание 2
Промышленная зона Наватехера
24193, Вильякильямбре, Леон
Испания
Данный препарат зарегистрирован в странах Европейского экономического пространства под следующими торговыми названиями:
| Австрия | Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Бельгия | Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit, solution injectable en seringue préremplie, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Чехия | Fulvestrant Fresenius Kabi |
| Дания | Fulvestrant Fresenius Kabi |
| Финляндия | Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku |
| Германия | Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| Италия | Fulvestrant Fresenius Kabi |
| Нидерланды | Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit |
| Норвегия | Fulvestrant Fresenius Kabi |
| Польша | Fulvestrant Fresenius Kabi |
| Португалия | Fulvestrant Fresenius Kabi |
| Словения | Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg raztopina za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi |
| Швеция | Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta |
| Словакия | Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg |
| Великобритания | Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg solution for injection in pre-filled syringe |
Информация, предназначенная исключительно для медицинского персонала:
Фульвестрант Фрезениус Каби 500 мг (2 x 250 мг/5 мл раствор для инъекций) следует вводить с
использованием двух шприц-ампул, см. пункт 3.
Инструкция по введению
Внимание – не следует помещать иглу с защитной системой (BD SafetyGlide
Shielding Hypodermic Needle) в автоклав до её применения. При введении препарата и утилизации
остатков необходимо избегать контакта рук с иглой.
Относится к обоим шприцам:
- Извлеките стеклянную ампулу из упаковки и проверьте, нет ли повреждений.
- Откройте внешнюю упаковку иглы с защитной системой (SafetyGlide).
- Перед введением парентеральных растворов необходимо провести их визуальную оценку с целью выявления наличия твёрдых частиц и изменения цвета.
- Удерживайте шприц вертикально за рифлёную часть (C). Другой рукой возьмитесь за наконечник (A) и осторожно наклоните вперёд, затем аккуратно поверните пластиковый наконечник против часовой стрелки (см. Рисунок 1).
Рисунок 1
- Снимите наконечник (A), держа шприц вертикально вверх. Для сохранения стерильности не прикасайтесь к кончику шприца (B) (см. Рисунок 2).
Рисунок 2
- Присоедините иглу с защитной системой к наконечнику Luer-Lock и плотно закрутите для надёжной фиксации (см. Рисунок 3).
- Проверьте, соединена ли игла с наконечником Luer, перед тем как перевести шприц в вертикальное положение.
- При закручивании иглы соблюдайте осторожность, чтобы не повредить её острый конец.
- Поднесите иглу с наконечником к месту введения.
- Снимите колпачок с иглы.
- Удалите избыток воздуха из шприца.
Рисунок 3
- Препарат следует вводить внутримышечно медленно (1–2 минуты на введение), в ягодичную мышцу (место на ягодице). Для удобства медицинского персонала скос иглы расположен на той же стороне иглы, что и рычаг защитной системы иглы (см. Рисунок 4).
Рисунок 4
- Немедленно после введения необходимо активировать защитную систему иглы, сдвинув вперёд её рычаг (см. Рисунок 5).
ВНИМАНИЕ: Действуйте таким образом, чтобы обеспечить безопасность себе и другим. Должно быть слышно щелчок, и визуально необходимо подтвердить, что кончик иглы полностью скрыт.
Рисунок 5
Утилизация остатков
Шприц-ампулы предназначены исключительно для однократного использования.
Данный препарат может представлять опасность для водной среды. Все неиспользованные остатки препарата или его отходы следует утилизировать в соответствии с местными правилами.