Фуцидин

Польша
Торговое название Фуцидин
Форма выпуска мазь
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100423447
Производитель Лео Фарма Эс
Фуцидин мазь

Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пациента

Внимание! Сохраните инструкцию! Информация на потребительской упаковке на иностранном языке.
Фюзидин, 20 мг/г, мазь
Natrii fusidas
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием инструкции перед применением лекарства, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

  • Сохраните эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было прочитать её снова.
  • При возникновении любых сомнений следует обратиться к врачу, фармацевту или медсестре.
  • Этот препарат выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

  1. Что такое лекарство Фюзидин, мазь и для чего оно применяется
  2. Важная информация перед применением лекарства Фюзидин, мазь
  3. Как применять лекарство Фюзидин, мазь
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить лекарство Фюзидин, мазь
  6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое лекарство Фюзидин, мазь и для чего оно применяется

Лекарство Фюзидин выпускается в виде мази для местного применения. Действующим веществом препарата является фузидин натрия — антибиотик с противобактериальным действием. Фузидин натрия действует на некоторые грамположительные бактерии. Особенно чувствительны к нему стафилококки.
Препарат Фюзидин, мазь показан для местного лечения бактериальных инфекций кожи, вызванных чувствительными к фусидовой кислоте микроорганизмами. Основные показания: стрептодермия, фолликулит, импетиго, фурункулёз, инфекции потовых желёз, паронихия и фурункулёз.

2. Важная информация перед применением лекарственного средства Фюсидин, мазь

Когда не следует применять лекарственное средство Фюсидин, мазь

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к натриевой соли фузидиевой кислоты или к любому из других компонентов препарата (перечислены в пункте 6).

Предупреждения и меры предосторожности
Следует избегать контакта препарата с глазами и слизистыми оболочками, поскольку он может вызывать раздражение конъюнктивы и слизистых оболочек.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и лекарственное средство Фюсидин, мазь
Исследования взаимодействий с другими лекарственными средствами не проводились.
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех лекарственных средствах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует применять.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует забеременеть, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением этого лекарственного средства.
Во время грудного вскармливания не следует наносить мазь Фюсидин на область молочных желез.
Управление транспортными средствами и механизмами
Лекарственное средство Фюсидин, мазь не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять механическими транспортными средствами и работать с механизмами, а также на психофизическую работоспособность.
Мазь Фюсидин содержит ланолин, цетиловый спирт и бутилгидрокситолуол (Е 321).
Ланолин и цетиловый спирт могут вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Бутилгидрокситолуол (Е 321) может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек.

3. Как применять лекарство Фюсидин, мазь

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для местного применения на кожу.
Обычно препарат наносят на поражённые участки кожи 2–3 раза в сутки в течение 7 дней.
Применение препарата в дозе, превышающей рекомендованную
Случаи передозировки при применении препарата в соответствии с показаниями и рекомендуемым способом применения не отмечались.
Однако, если после передозировки препарата появилось недомогание, необходимо обратиться к врачу.
Пропуск применения препарата Фюсидин, мазь
Не следует применять двойную дозу препарата для восполнения пропущенной дозы.
Необходимо продолжать лечение по установленной ранее схеме.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они возникают не у всех пациентов.
Могут возникнуть тяжелые побочные действия (у 1 пациента из 1000), такие как отек кожи и слизистых оболочек лица, полости рта и горла. В случае их появления необходимо немедленно обратиться к врачу.
Другие побочные действия включают:
Нечастые (могут встречаться не более чем у 1 пациента из 100)

  • раздражение в месте нанесения препарата,
  • воспаление кожи, экзема,
  • зуд,
  • сыпь,
  • покраснение,
  • ощущение жжения.

Редкие (могут встречаться не более чем у 1 пациента из 1000)

  • аллергические реакции,
  • конъюнктивит,
  • крапивница, пузырьки на коже,
  • ангионевротический отек.

Сообщение о побочных действиях
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl.
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Фюсидин, мазь

Отсутствуют специальные рекомендации по хранению.
Срок годности после первого вскрытия тубы — 90 дней.
Лекарство следует хранить в недоступном для детей и незаметном месте.
Не применять лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок годности
означает последний день указанного месяца.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые контейнеры для отходов. Следует
спросить фармацевта, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет
сохранить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Fucidin, мазь

  • Активное вещество лекарства: фузидиевая кислота натрия. 1 г мази содержит 20 мг фузидиевой кислоты натрия.
  • Другие компоненты: ланолин, цетиловый спирт, жидкий парафин, белый вазелин, all-rac-α-токоферол, бутилгидрокситолуол (Е 321).

Как выглядит и что содержит упаковка
Алюминиевая туба, содержащая 15 г мази, помещённая в картонную коробку.
Для получения более подробной информации следует обращаться к ответственному субъекту или параллельному импортёру.
Ответственный субъект в Румынии, стране экспорта:
LEO Pharma A/S
Industriparken 55
DK-2750 Ballerup
Дания
Производитель:
LEO Laboratories Ltd. (LEO Pharma)
285 Cashel Road
Dublin 12
Ирландия
Параллельный импортёр:
InPharm Sp. z o.o.
ul. Strumykowa 28/11
03-138 Warszawa
Переупаковка выполнена в:
Pharma Innovations Sp. z o.o.
ul. Jagiellońska 76
03-301 Warszawa
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
ul. Chełmżyńska 249
04-458 Warszawa
Номер разрешения в Румынии, стране экспорта: 1230/2008/01
Номер разрешения на параллельный импорт: 265/19