Инструкция, прилагаемая к упаковке: информация для пользователя

Diclac, 25 мг/мл (75 мг/3 мл), раствор для инъекций
Diclofenacum natricum
Перед применением лекарства внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит
важную информацию для пациента.

Сохраняйте данную инструкцию, чтобы при необходимости иметь возможность ознакомиться с ней повторно.
При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
Данное лекарство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента появятся какие-либо нежелательные реакции, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

Что такое Диклак и для чего он применяется
Важная информация перед применением препарата Диклак
Как применять Диклак
Возможные побочные эффекты
Как хранить Диклак
Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое Диклак и для чего он применяется

Препарат Диклак содержит натриевую соль диклофенака, относящуюся к группе так называемых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обладающих противоревматическим, противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.
В механизме действия препарата Диклак важное значение имеет ингибирование биосинтеза простагландинов, которые играют ключевую роль в патогенезе воспалительного процесса, боли и лихорадки.
Препарат Диклак применяется в следующих случаях:
Лечение:

обострений воспалительных или дегенеративных форм ревматических заболеваний: ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилоартрита, остеоартроза суставов, спондилита, болевых синдромов, связанных с поражениями позвоночника, внеставнового ревматизма;
острых приступов подагры;
почечной и печеночной колики;
болей, вызванных воспалительными состояниями и отёками травматического и послеоперационного происхождения;
тяжёлых приступов мигрени.

Контрольные обследования во время лечения препаратом Диклак
При наличии диагностированного заболевания сердца или существенных факторов риска развития сердечных заболеваний лечащий врач периодически оценивает необходимость симптоматического лечения и ответ пациента на препарат, особенно если лечение продолжается дольше 4 недель.
Во время лечения необходимо регулярно проводить анализ крови при наличии каких-либо нарушений функции печени, нарушений функции почек, а также изменений в картинах крови. Следует контролировать функцию печени (активность аминотрансфераз), функцию почек (концентрация креатинина) и количество форменных элементов крови (число лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов). Лечащий врач учитывает результаты анализов крови при принятии решения о прекращении лечения препаратом Диклак или необходимости изменения дозы препарата.

2. Важная информация перед применением препарата Диклак

Когда не следует применять препарат Диклак

если у пациента имеется повышенная чувствительность к диклофенаку или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6),
если у пациента ранее возникала аллергическая реакция после применения противовоспалительных или обезболивающих препаратов (например, ацетилсалициловой кислоты, диклофенака или ибупрофена). Реакции могут включать приступы астмы, насморк, кожную сыпь, крапивницу, отёк лица, губ, языка, горла и (или) конечностей (симптомы ангионевротического отёка). Если пациент считает, что у него может быть аллергия, он должен проконсультироваться с врачом,
если у пациента имеется активная или ранее перенесённая язва желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, кровотечение или перфорация; если в прошлом пациент испытывал дискомфорт в области желудка или изжогу после приёма противовоспалительных препаратов,
если пациентка находится в третьем триместре беременности,
если у пациента имеется печеночная недостаточность,
если у пациента имеется почечная недостаточность,
если у пациента диагностировано заболевание сердца и (или) сосудов головного мозга, например, после перенесённого инфаркта миокарда, инсульта, мини-инсульта (транзиторной ишемической атаки), тромбоза сосудов сердца или мозга, либо после операции по восстановлению проходимости или шунтирования закупоренных сосудов,
если у пациента имеются или ранее имели место нарушения кровообращения (заболевание периферических сосудов),
у детей и подростков.

Следует сообщить врачу о наличии перечисленных заболеваний.
Предупреждения и меры предосторожности
Следует проконсультироваться с врачом перед началом приёма препарата Диклак, если:

у пациента диагностировано сердечно-сосудистое заболевание (см. выше) или имеются значимые факторы риска, такие как повышенное артериальное давление, нарушения уровня жиров в крови (холестерина, триглицеридов);
пациент курит, и врач принял решение назначить ему Диклак; в этом случае нельзя превышать дозу препарата свыше 100 мг в сутки, если лечение продолжается дольше 4 недель;
препарат применяется у пациентов с анамнезом язвы желудочно-кишечного тракта или у пожилых пациентов. Применение диклофенака может вызвать кровотечение из желудочно-кишечного тракта, язву или перфорацию с потенциально смертельным исходом (такое действие может быть особенно опасным при применении высоких доз диклофенака); если во время приёма препарата Диклак появляются какие-либо необычные симптомы в области живота (особенно кровотечение из желудочно-кишечного тракта), препарат следует немедленно отменить и обратиться к врачу;
у пациента имеется язвенный колит или болезнь Крона, поскольку диклофенак может усугубить течение заболевания;
пациент страдает астмой, аллергическим ринитом, отёком слизистой оболочки носа (например, вследствие полипов носа), хронической обструктивной болезнью лёгких или хроническими инфекциями дыхательных путей, поскольку в этом случае выше риск возникновения аллергической реакции на диклофенак (усиление симптомов астмы, отёк Квинке или крапивница). Это предупреждение касается также пациентов, чувствительных к другим веществам (например, у которых возникают кожные реакции, зуд или крапивница). Препарат следует применять с особой осторожностью (желательно под медицинским наблюдением);
у пациента имеются нарушения функции печени, поскольку диклофенак может усугубить течение заболевания. Необходимо строго соблюдать рекомендации врача по проведению контрольных исследований функции печени;
пациент страдает печеночной порфирией, поскольку диклофенак может спровоцировать приступ порфирии;
у пациента ранее после применения препарата Диклак или других обезболивающих препаратов возникала тяжёлая кожная сыпь, отслоение кожи, появление пузырей и (или) язв в полости рта.

Перед приёмом диклофенака следует сообщить врачу, если пациент:

курит,
страдает сахарным диабетом,
имеет стенокардию, тромбозы, артериальную гипертензию, повышенный уровень холестерина или триглицеридов.

Риск возникновения побочных эффектов можно снизить, применяя препарат в минимальной эффективной дозе и не дольше, чем это необходимо.
Следует применять минимальную дозу препарата Диклак, достаточную для уменьшения боли и (или) отёка, и использовать её в течение как можно более короткого срока, чтобы минимизировать риск побочных эффектов.
Если в какой-либо момент во время лечения препаратом Диклак у пациента появляются симптомы, указывающие на проблемы с сердцем или кровеносными сосудами, такие как боль в груди, одышка, слабость или невнятная речь, необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи.
Применение диклофенака в очень редких случаях (особенно в начале лечения) может вызвать опасные для жизни кожные реакции, такие как эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона с обширной сыпью, высокой температурой и болью в суставах, а также токсический эпидермальный некролиз с поражением кожи и слизистых оболочек, высокой температурой и тяжёлым общим состоянием. При первых признаках сыпи, изменений на слизистых оболочках или других симптомах аллергической реакции препарат следует отменить и обратиться к врачу.
После внутримышечного введения препарата Диклак (техника введения препарата в мышцу) сообщалось о местных реакциях в месте инъекции, включая боль в месте инъекции, покраснение, отёк/плотный узел, язву, иногда с синяками или скоплением гноя, а также повреждение кожи и подкожной ткани (особенно при неправильном введении в жировую ткань) — явление, известное как синдром Николау.
Препарат может маскировать симптомы инфекции (например, головную боль, повышенную температуру тела) и затруднять правильную диагностику. Во время медицинского осмотра следует сообщить врачу о приёме препарата.
Не следует одновременно применять препарат Диклак с другими системными нестероидными противовоспалительными препаратами, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Перед применением препарата следует сообщить врачу или фармацевту о наличии вышеуказанных заболеваний.
Приём таких препаратов, как Диклак, может быть связан с небольшим увеличением риска сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта. Этот риск возрастает при длительном приёме высоких доз препарата. Не следует применять большие дозы и более длительный курс лечения, чем рекомендовано.
При наличии проблем с сердцем, перенесённом инсульте или подозрении на риск этих нарушений (например, повышенное артериальное давление, сахарный диабет, повышенный уровень холестерина, курение), следует обсудить способ лечения с врачом или фармацевтом.
Препарат может временно угнетать агрегацию тромбоцитов.
Дети и подростки
Не рекомендуется применять препарат Диклак в ампулах у детей и подростков из-за дозировки.
Пациенты пожилого возраста (в возрасте 65 лет и старше)
Пожилые пациенты могут сильнее реагировать на действие препарата, чем другие взрослые. Необходимо соблюдать рекомендации, указанные в инструкции, применять минимальные эффективные дозы по назначению врача и сообщать врачу обо всех побочных эффектах, возникающих во время лечения.
Диклак и другие лекарства
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые он планирует принимать.
Особенно важно сообщить врачу о приёме следующих препаратов:

литий или антидепрессанты (так называемые селективные ингибиторы обратного захвата серотонина),
дигоксин — препарат, применяемый при лечении заболеваний сердца,
диуретики — препараты, увеличивающие количество выделяемой мочи,
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), бета-адреноблокаторы — группы препаратов, применяемых при лечении артериальной гипертензии и сердечной недостаточности,
нестероидные противовоспалительные препараты (например, ацетилсалициловая кислота или ибупрофен) и кортикостероиды (группы препаратов, применяемых для уменьшения воспалительных состояний),
антикоагулянты и препараты, подавляющие функцию тромбоцитов,
гипогликемические препараты, за исключением инсулина,
метотрексат — препарат, применяемый при лечении некоторых опухолей или воспаления суставов,
циклоспорин и такролимус — препараты, применяемые у пациентов с трансплантированными органами,
триметоприм — препарат, применяемый для профилактики и лечения инфекций мочевыводящих путей,
хинолоны и некоторые другие препараты, применяемые при лечении инфекций,
колестирамин и колестипол — препараты, снижающие уровень холестерина в крови,
вориконазол — препарат, применяемый при лечении грибковых инфекций,
фенитоин — препарат, применяемый при лечении эпилептических припадков.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует зачать ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует принимать препарат Диклак, если пациентка находится в последних трёх месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерождённому ребёнку или стать причиной осложнений во время родов. Препарат Диклак может вызывать нарушения функции почек и сердца у плода. Он может увеличить склонность к кровотечениям у матери и ребёнка, а также вызвать задержку или удлинение родов. В течение первых 6 месяцев беременности препарат Диклак не следует применять, за исключением случаев, когда врач сочтёт его применение абсолютно необходимым. Если лечение необходимо в этот период или при попытках забеременеть, следует применять минимальную дозу в течение максимально короткого времени.
Начиная с 20-й недели беременности препарат Диклак может вызывать нарушения функции почек у плода, если его принимают дольше нескольких дней. Это может привести к низкому уровню околоплодных вод (маловодие) или сужению кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце плода. Если требуется лечение более чем на несколько дней, врач может назначить дополнительное наблюдение.
Грудное вскармливание
Не следует применять препарат Диклак у кормящих грудью женщин, поскольку он может оказывать вредное действие на младенца.
Врач обсудит с пациенткой потенциальные риски применения препарата Диклак во время беременности и грудного вскармливания.
Фертильность
Приём препарата Диклак может затруднить наступление беременности. Если пациентка планирует беременность или испытывает трудности с зачатием, она должна сообщить об этом врачу.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Вероятность влияния препарата Диклак на способность к вождению транспортных средств, управлению механизмами или выполнению других видов деятельности, требующих особой концентрации внимания, мала.
Препарат Диклак содержит бензиловый спирт, пропиленгликоль и натрий
Препарат содержит 120 мг бензилового спирта в 1 ампуле (3 мл). Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Пациенты с заболеваниями печени или почек должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать побочные эффекты (так называемый метаболический ацидоз).
Беременные женщины или кормящие грудью должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата, поскольку большое количество бензилового спирта может накапливаться в их организме и вызывать побочные эффекты (так называемый метаболический ацидоз).
Раствор для инъекций Диклак нельзя вводить недоношенным новорождённым и новорождённым. Бензиловый спирт может вызывать токсические реакции и псевдоанафилактические реакции у младенцев и у детей в возрасте до 3 лет.
Препарат содержит 600 мг пропиленгликоля в 1 ампуле (3 мл).
Пациенты с нарушениями функции печени или почек не должны принимать этот препарат без назначения врача. Врач может принять решение о проведении дополнительных исследований у таких пациентов.
Беременные женщины или кормящие грудью не должны принимать этот препарат без назначения врача. Врач может принять решение о проведении дополнительных исследований у таких пациенток.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в 1 ампуле (3 мл), то есть препарат считается «без натрия».

3. Как применять Диклак

Препарат необходимо всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Не следует превышать рекомендуемые дозы.
Общее правило — врач должен индивидуально подобрать дозу каждому пациенту и назначать наименьшую эффективную дозу на возможно более короткий срок.
Если вы чувствуете, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, недостаточное, необходимо обратиться к врачу.

Взрослым
Диклак вводится внутримышечно.
Препарат в объёме одной ампулы в сутки не следует применять дольше 2 дней. В отдельных случаях может применяться в объёме 2 ампул в сутки. При необходимости лечение можно продолжить таблетками или свечами.

Подтверждённое заболевание сердечно-сосудистой системы или значимые сердечно-сосудистые факторы риска
Пациентам с подтверждённым заболеванием сердечно-сосудистой системы или с существенными факторами риска сердечно-сосудистых осложнений диклофенак следует назначать только после тщательной оценки состояния и исключительно в дозе ≤100 мг в сутки, если лечение продолжается дольше 4 недель.

Нарушения функции почек
Применение препарата Диклак у пациентов с почечной недостаточностью противопоказано.
Специальные исследования у пациентов с нарушениями функции почек не проводились, поэтому невозможно сформулировать соответствующие рекомендации по коррекции дозы. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Диклак у пациентов с лёгкими и умеренными нарушениями функции почек.

Нарушения функции печени
Применение препарата Диклак у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.
Специальные исследования у пациентов с нарушениями функции печени не проводились, поэтому невозможно сформулировать соответствующие рекомендации по коррекции дозы. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата Диклак у пациентов с лёгкими и умеренными нарушениями функции печени.

Как применять препарат Диклак
Для предотвращения повреждения нерва или других тканей в месте инъекции необходимо соблюдать рекомендации по введению препарата.
Препарат обычно применяют в дозе 75 мг (одна ампула в сутки) глубоким внутримышечным введением в верхний наружный квадрант ягодицы.
В исключительных случаях при тяжёлых состояниях (например, приступ почечной колики) суточная доза может быть увеличена до двух инъекций по 75 мг с интервалом в несколько часов (по одной инъекции в каждую ягодицу). Также можно ввести одну ампулу 75 мг в сочетании с другой лекарственной формой Диклака (таблетки, свечи), не превышая общей суточной дозы 150 мг.
Клинический опыт применения препарата при приступах мигрени ограничен введением начальной дозы — 1 ампулы, содержащей 75 мг натрия диклофенака, как можно быстрее, а затем, при необходимости, в тот же день — свечей в дозе до 100 мг. Общая доза в первый день не должна превышать 175 мг.

Применение препарата Диклак в дозе, превышающей рекомендованную
Передозировка препарата Диклак не вызывает характерных симптомов, однако могут наблюдаться: рвота, желудочно-кишечное кровотечение, диарея, головокружение, шум в ушах или судороги.
При тяжёлом отравлении может развиться острая почечная недостаточность и поражение печени.
При случайном применении большего количества препарата, чем рекомендовано, необходимо немедленно обратиться к врачу, фармацевту или в отделение неотложной помощи больницы.

Пропуск приёма препарата Диклак
Если вы пропустили приём препарата, необходимо принять его как можно скорее после того, как вспомните.
Однако если прошло более половины интервала между приёмами, не следует принимать пропущенную дозу — нужно дождаться следующего приёма по прежней схеме. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех.
Ниже перечислены побочные действия, наблюдавшиеся при применении препарата Diclac в виде
ампул, а также других лекарственных форм диклофенака, применяемых кратко- или долгосрочно.

Часто (могут возникнуть у не более чем 1 из 10 пациентов):

головная боль, головокружение,
тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, вздутие живота, снижение аппетита,
повышение активности аминотрансфераз,
сыпь,
раздражение, боль, уплотнение в месте введения.

Нечасто (могут возникнуть у не более чем 1 из 100 пациентов):

инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, сердцебиение, боль в груди.

Редко (могут возникнуть у не более чем 1 из 1000 пациентов):

повышенная чувствительность, анафилактические и псевдоанапилактические реакции (включая внезапное снижение артериального давления и шок),
сонливость,
астма (включая одышку),
гастрит, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, рвота с кровью, кровавый стул, дегтеобразный стул,
язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки (с кровотечением или без него, с перфорацией),
гепатит, желтуха, нарушения функции печени,
крапивница,
отек, атрофия ткани в месте введения.

Очень редко (могут возникнуть у не более чем 1 из 10 000 пациентов):

абсцессы в месте введения,
тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов), лейкопения (снижение числа лейкоцитов в периферической крови), анемия (включая гемолитическую и апластическую анемию), агранулоцитоз (недостаток гранулоцитов — белых кровяных клеток),
ангионевротический отек (включая отек лица),
дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психотические расстройства,
парестезии, нарушения памяти, судороги, тревожность, тремор, асептический менингит, нарушения вкуса, инсульт,
нарушения зрения, нечеткость зрения, двоение в глазах,
шум в ушах, нарушения слуха,
артериальная гипертензия, васкулит,
пневмония,
колит (включая геморрагический колит, обострение язвенного колита, болезнь Крона), запор, стоматит (включая язвенный стоматит), глоссит, нарушения в области пищевода, мембранозное сужение кишечника, панкреатит,
молниеносный гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность,
буллезная сыпь, экзантема, эритема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, алопеция, фотосенсибилизация, пурпура, болезнь Шёнлейна-Геноха, зуд,
острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, некроз почечных сосочков.

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

повреждение тканей в месте инъекции,
одновременное появление боли в груди и аллергической реакции (симптомы синдрома Коуни),
синдром Николау — характеризуется немедленной сильной болью в месте инъекции, за которой следует покраснение, отек, узел, возможна закупорка кровеносных сосудов, приводящая к разрушению кожи и подкожной ткани,
аллергическая кожная реакция, которая может проявляться круглыми или овальными покраснениями и отеком кожи, пузырями и зудом (стойкая эритема). На участках поражения кожа может также иметь более темный цвет, который может сохраняться после заживления. При повторном применении препарата стойкая эритема обычно появляется в тех же местах.

Применение таких препаратов, как Диклак, может быть связано с небольшим повышением риска инфаркта (инфаркта миокарда) или инсульта.
У некоторых пациентов во время применения препарата Диклак могут возникать другие побочные действия. Если усиливаются какие-либо из перечисленных симптомов или появляются побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.

Следует немедленно прекратить прием препарата Диклак и обратиться к врачу, если появились следующие побочные действия — пациенту может потребоваться срочная медицинская помощь:

дискомфорт в желудке, изжога или боль в верхней части живота,
рвота с кровью, кровь в стуле, кровь в моче,
кожные нарушения, такие как сыпь или зуд,
тяжелая аллергическая реакция кожи, которая может проявляться обширными красными и (или) темными пятнами, отеком кожи, пузырями и зудом (генерализованная буллезная фиксированная лекарственная сыпь),
одышка или затрудненное дыхание,
пожелтение кожи или белков глаз,
стойкая боль в горле или высокая температура,
отек лица, стоп или ног,
тяжелая мигрень,
боль в груди, сопровождающаяся кашлем,
умеренные болезненные спазмы и болезненность живота, возникающие вскоре после начала приема препарата Диклак, за которыми следует кровотечение из прямой кишки или кровавый стул, обычно в течение 24 часов после появления боли в животе (частота неизвестна — не может быть определена на основании имеющихся данных).

Некоторые побочные действия могут быть тяжелыми
Эти побочные действия возникают нечасто — у не более чем 1 из 100 пациентов, особенно при применении высоких суточных доз (150 мг) в течение длительного времени:

внезапная сдавливающая боль в груди (симптомы инфаркта миокарда),
одышка, затрудненное дыхание в положении лежа, отеки стоп или ног (симптомы сердечной недостаточности).

Следует немедленно сообщить врачу, если появляются симптомы, такие как:
реакции в месте инъекции, включая боль, покраснение, отек, плотный узелок, язвы и синяки. Это может привести к потемнению и некрозу кожи и окружающих тканей в месте инъекции, заживающих с образованием рубца, что известно также как синдром Николау.

При применении препарата Диклак дольше нескольких недель необходимо регулярно обращаться к врачу, чтобы убедиться в отсутствии побочных эффектов.

Сообщение о подозреваемых побочных действиях
Если возникают какие-либо побочные действия, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Варшава
тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить Диклак

Хранить в недоступном для детей месте и в непрозрачном виде.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после: EXP. Срок годности обозначает последний день соответствующего месяца.
Номер серии на упаковке обозначен как «Lot».
Не хранить при температуре выше 25 °C. Хранить ампулы во внешней упаковке для защиты от света.
Препараты не следует сбрасывать в канализацию или бытовые контейнеры для мусора. Необходимо проконсультироваться с фармацевтом о способах утилизации лекарств, которые больше не используются. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Диклак

Активным веществом лекарства является натрия диклофенак. Одна ампула объёмом 3 мл лекарства Диклак содержит 75 мг натрия диклофенака.
Другие компоненты: N-ацетилцистеин, бензиловый спирт, маннитол, натрия гидроксид, пропиленгликоль, вода для инъекций.

Как выглядит лекарство Диклак и что содержит упаковка
Одна упаковка содержит 5 или 10 ампул по 3 мл.
Регистрационный держатель
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
A-6250 Kundl, Австрия
Производитель
Lek Pharmaceuticals d.d.
Verovškova 57
1526 Ljubljana, Словения
Для получения более подробной информации обращайтесь:
Sandoz Polska Sp. z o.o.
ул. Доманевская 50 C
02-672 Варшава
тел. +48 22 209 70 00