Вкладыш, прилагаемый к упаковке: информация для пользователя

Внимание! Необходимо сохранить вкладыш. Информация на первичной упаковке на иностранном языке.
Диклак 75 Дуо (Дикло 75 СЛ - 1 А Фарма)
75 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Diclofenacum natricum
Диклак 75 Дуо и Дикло 75 СЛ - 1 А Фарма — это разные торговые названия одного и того же лекарственного средства.
Необходимо внимательно ознакомиться с содержанием вкладыша перед применением препарата, поскольку он содержит важную информацию для пациента.

Необходимо сохранить данный вкладыш, чтобы при необходимости можно было снова его прочитать.
При возникновении любых сомнений следует обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат назначен строго определённому лицу. Не следует передавать его другим. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
Если у пациента возникнут какие-либо побочные эффекты, включая побочные эффекты, не указанные в данном вкладыше, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. пункт 4.

Содержание вкладыша

Что такое препарат Диклак 75 Дуо и для чего он применяется
Важная информация перед применением препарата Диклак 75 Дуо
Как применять препарат Диклак 75 Дуо
Возможные побочные действия
Как хранить препарат Диклак 75 Дуо
Содержание упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Диклак 75 Дуо и для чего он применяется
Препарат Диклак 75 Дуо содержит натриевую соль диклофенака, относящуюся к группе так называемых нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), обладающих противоревматическим, противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. В механизме действия препарата Диклак 75 Дуо важное значение имеет ингибирование биосинтеза простагландинов, которые играют основную роль в патогенезе воспалительного процесса, боли и лихорадки.
Препарат Диклак 75 Дуо применяется в лечении:

воспалительных или дегенеративных форм ревматических заболеваний: ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, остеоартроза суставов, спондилита, болевых синдромов, связанных с изменениями позвоночника, внесуставного ревматизма;
болей, вызванных посттравматическими и послеоперационными воспалительными состояниями и отёками, например, после стоматологических или ортопедических вмешательств;
болевых и (или) воспалительных состояний в гинекологии, например, первичной дисменореи или воспаления придатков.

Контрольные обследования при применении препарата Диклак 75 Дуо
У пациентов с диагностированным заболеванием сердца или существенными факторами риска развития сердечных заболеваний лечащий врач будет периодически оценивать потребность пациента в симптоматическом лечении и его ответ на препарат, особенно если лечение продолжается дольше 4 недель.
Во время лечения врач будет назначать регулярные анализы крови с целью контроля функции печени (активность аминотрансфераз), функции почек (концентрация креатинина) и числа кровяных клеток (белых и красных клеток и тромбоцитов). С учётом результатов обследований врач будет принимать решение о прекращении лечения препаратом Диклак 75 Дуо или необходимости изменения дозы препарата.
Страница 1 из 8

2. Важная информация перед применением препарата Диклак 75 Дуо

Когда не следует применять препарат Диклак 75 Дуо

если у пациента имеется повышенная чувствительность к диклофенаку или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6),
если у пациента ранее возникала аллергическая реакция после применения противовоспалительных или обезболивающих препаратов (т.е. ацетилсалициловой кислоты, диклофенака или ибупрофена). Реакции могут включать астму, ринит, кожную сыпь, крапивницу, отёк лица, губ, языка, гортани и (или) конечностей (симптомы ангионевротического отёка). Если пациент считает, что может быть чувствителен, он должен проконсультироваться с врачом.
если у пациента имеется активная или ранее возникавшая язва желудка и (или) двенадцатиперстной кишки, кровотечение или перфорация; если пациент в прошлом испытывал дискомфорт в области желудка или изжогу после приёма противовоспалительных препаратов,
если пациентка находится в третьем триместре беременности,
если у пациента имеется печеночная недостаточность,
если у пациента имеется почечная недостаточность,
если у пациента диагностировано заболевание сердца и (или) сосудов головного мозга, например, после перенесённого инфаркта миокарда, инсульта, мини-инсульта (транзиторной ишемической атаки) или эмболии сердечных или мозговых сосудов, или после процедуры восстановления проходимости или шунтирования закрытых сосудов,
если у пациента имеются или имели место нарушения кровообращения (периферическое сосудистое заболевание).

Следует сообщить врачу о наличии перечисленных заболеваний.
Предупреждения и меры предосторожности
Перед применением препарата Диклак 75 Дуо необходимо проконсультироваться с врачом, если:

у пациента диагностировано сердечно-сосудистое заболевание (см. выше) или существенные факторы риска, такие как высокое артериальное давление, повышенное содержание жиров в крови (холестерина, триглицеридов) или если пациент курит, поскольку в таком случае не следует увеличивать дозу препарата выше 100 мг в сутки, если лечение продолжается дольше 4 недель;
у пациента ранее была язва желудочно-кишечного тракта или он пожилого возраста. Применение диклофенака может вызвать кровотечение из желудочно-кишечного тракта, язву или перфорацию (с возможным летальным исходом). Такое действие может быть особенно опасным при применении больших доз препарата. Если во время применения препарата Диклак 75 Дуо возникнут какие-либо необычные жалобы в области живота (особенно кровотечение из желудочно-кишечного тракта), препарат следует немедленно отменить и обратиться к врачу;
у пациента имеется язвенный колит или болезнь Крона, поскольку диклофенак может усугубить течение заболевания;
у пациента имеется бронхиальная астма, аллергический ринит, отёк слизистой оболочки носа (например, из-за полипов носа), хроническая обструктивная болезнь лёгких или хроническая инфекция дыхательных путей, поскольку в таком случае пациент более подвержен возникновению аллергической реакции на диклофенак (усиление симптомов астмы, отёк Квинке или крапивница). Предупреждение касается также пациентов, чувствительных к другим веществам (например, у которых возникают кожные реакции, зуд или крапивница). Препарат следует принимать с особой осторожностью (желательно под медицинским наблюдением);
у пациента имеются нарушения функции печени, поскольку диклофенак может вызвать усугубление течения заболевания. Необходимо строго соблюдать рекомендации врача по проведению контрольных исследований функции печени;
у пациента имеется печеночная порфирия, поскольку диклофенак может вызвать приступ порфирии.

Перед приёмом диклофенака следует сообщить врачу, если:

пациент курит,

Страница 2 из 8

у пациента имеется сахарный диабет,
у пациента имеется стенокардия, тромбозы, артериальная гипертензия, повышенное содержание холестерина или повышенное содержание триглицеридов.

Следует применять наименьшую дозу препарата Диклак 75 Дуо, обеспечивающую облегчение боли и (или) отёка, и применять её в течение как можно более короткого времени, чтобы минимизировать риск побочных эффектов.
Если в какой-либо момент при применении препарата Диклак 75 Дуо у пациента появятся симптомы, свидетельствующие о проблемах с сердцем или кровеносными сосудами, такие как боль в груди, одышка, слабость или невнятная речь, необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи больницы.
Применение диклофенака в очень редких случаях (особенно в начале лечения) может вызвать опасные для жизни кожные реакции (например, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона с обширной сыпью, высокой температурой и болью в суставах, а также токсический эпидермальный некролиз с отслоением эпидермиса, изменениями на коже и слизистых оболочках, высокой температурой и тяжёлым общим состоянием). При первых признаках сыпи, изменений на слизистых оболочках или других симптомах аллергической реакции препарат следует отменить и обратиться к врачу.
Препарат может маскировать симптомы инфекции (т.е. головную боль, повышенную температуру тела) и затруднять правильную диагностику. Во время медицинских осмотров необходимо сообщать врачу о применении препарата.
Не следует одновременно применять препарат Диклак 75 Дуо с другими системными нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.
Перед применением препарата необходимо сообщить врачу или фармацевту о наличии вышеуказанных заболеваний.
Приём таких препаратов, как Диклак 75 Дуо, может быть связан с небольшим увеличением риска инфаркта миокарда или инсульта. Этот риск возрастает при длительном приёме больших доз препарата.
Не следует применять большие дозы и более длительный срок лечения, чем рекомендовано.
При наличии проблем с сердцем, перенесённом инсульте или подозрении на риск этих нарушений (например, повышенное артериальное давление, сахарный диабет, повышенное содержание холестерина, курение), необходимо обсудить способ лечения с врачом или фармацевтом.
Препарат может временно подавлять агрегацию тромбоцитов.
Дети и подростки
Препарат не следует применять у детей и подростков из-за величины дозы.
Пациенты пожилого возраста (в возрасте 65 лет и старше)
Лица пожилого возраста могут сильнее реагировать на действие препарата, чем другие взрослые. Необходимо соблюдать рекомендации, изложенные в вкладыше, применять наименьшие эффективные дозы по рекомендации врача и сообщать врачу обо всех побочных эффектах, возникающих во время лечения.
Препарат Диклак 75 Дуо и другие лекарства
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о препаратах, которые пациент планирует принимать.
Следует особенно сообщить врачу о приёме следующих препаратов

литий или антидепрессанты (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина)
дигоксин — препарат, применяемый при лечении заболеваний сердца
диуретики — препараты, увеличивающие количество выделяемой мочи
ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), бета-адреноблокаторы — группа препаратов, применяемых при лечении артериальной гипертензии и сердечной недостаточности

Страница 3 из 8

нестероидные противовоспалительные препараты (например, ацетилсалициловая кислота или ибупрофен) и кортикостероиды (группа препаратов, применяемых при смягчении воспалительных состояний)
антикоагулянты и препараты, подавляющие действие тромбоцитов
гипогликемические препараты, за исключением инсулина
метотрексат — препарат, применяемый при лечении некоторых опухолей или артрита
циклоспорин и такролимус — препараты, применяемые у пациентов с трансплантированными органами
триметоприм — препарат, применяемый для профилактики и лечения инфекций мочевыводящих путей
противобактериальные хинолоны — препараты, применяемые при лечении инфекций
колестипол и колестирамин — препараты, снижающие концентрацию холестерина в крови
вориконазол — препарат, применяемый при лечении грибковых инфекций
фенитоин — препарат, применяемый при лечении эпилептических припадков

Применение препарата Диклак 75 Дуо с пищей и напитками
Таблетки следует принимать целиком, запивая водой, предпочтительно во время еды.
Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если женщина беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует иметь ребёнка, она должна проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Не следует принимать препарат Диклак 75 Дуо, если пациентка находится в последних 3 месяцах беременности, поскольку он может нанести вред нерождённому ребёнку или стать причиной осложнений во время родов. Препарат Диклак 75 Дуо может вызывать нарушения функции почек и сердца у нерождённого ребёнка. Он может увеличивать склонность к кровотечениям у матери и ребёнка, а также вызывать задержку или удлинение родового периода. В течение первых 6 месяцев беременности не следует применять препарат Диклак 75 Дуо, за исключением случаев, когда врач сочтёт его применение абсолютно необходимым. Если необходимо лечение в этот период или при попытках зачать ребёнка, следует применять наименьшую дозу в течение возможно кратчайшего времени.
Начиная с 20-й недели беременности препарат Диклак 75 Дуо может вызывать нарушения функции почек у нерождённого ребёнка, если он принимается дольше нескольких дней. Это может привести к низкому уровню амниотической жидкости, окружающей ребёнка (олигогидрамнион), или сужению кровеносного сосуда (артериального протока) в сердце ребёнка. Если требуется лечение в течение более длительного периода, чем несколько дней, врач может назначить дополнительное наблюдение.
Грудное вскармливание
Не следует применять препарат Диклак 75 Дуо у кормящих грудью женщин, поскольку он может оказывать вредное действие на новорождённого.
Врач обсудит с пациенткой потенциальный риск применения препарата Диклак 75 Дуо в период беременности и во время грудного вскармливания.
Фертильность
Приём препарата Диклак 75 Дуо может затруднить наступление беременности. Если пациентка планирует забеременеть или имеет проблемы с зачатием, она должна сообщить об этом врачу.
Управление транспортными средствами и механизмами
Влияние препарата Диклак 75 Дуо на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами или выполнять другие действия, требующие особого внимания, маловероятно.
Препарат Диклак 75 Дуо содержит моногидрат лактозы и натрий
Если ранее у пациента была диагностирована непереносимость некоторых сахаров, пациент должен проконсультироваться с врачом перед приёмом препарата.
Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в таблетке, то есть препарат считается «без содержания натрия».

3. Как применять препарат Диклак 75 Дуо

Страница 4 из 8
Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться
к врачу или фармацевту.
Не следует превышать рекомендуемые дозы. Если препарат Диклак 75 Дуо применяется дольше нескольких
недель, необходимо регулярно проходить контрольные медицинские обследования с целью исключения возникновения
незамеченных побочных эффектов.
Дозу препарата врач определяет индивидуально для каждого пациента. Основным принципом является применение наименьшей
эффективной дозы в течение возможно более короткого времени.
Если вы чувствуете, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.

Взрослым
1 таблетка препарата Диклак 75 Дуо (75 мг натрия диклофенака) один раз в сутки. При необходимости
врач может увеличить дозу до 2 таблеток препарата Диклак 75 Дуо (150 мг в сутки). Не следует
применять суточную дозу более 150 мг.

Применение у детей и подростков
Из-за величины дозы препарат Диклак 75 Дуо не следует применять у детей и подростков в возрасте
до 18 лет.

Пациенты пожилого возраста (в возрасте 65 лет и старше)
Препарат следует применять с осторожностью у лиц пожилого возраста. У пациентов пожилого возраста и у лиц с
малой массой тела рекомендуется применение наименьшей эффективной дозы.

Наличие диагностированного заболевания сердечно-сосудистой системы или значимых сердечно-сосудистых факторов риска
Пациенты с диагностированным заболеванием сердечно-сосудистой системы или пациенты со значимыми факторами риска сердечно-сосудистых осложнений
должны принимать диклофенак исключительно после оценки состояния врачом и только в дозе ≤100 мг в сутки, если лечение продолжается дольше 4 недель.

Нарушения функции почек
Применение препарата Диклак 75 Дуо у пациентов с почечной недостаточностью противопоказано.
Специальные исследования у пациентов с нарушениями функции почек не проводились, поэтому невозможно
сформулировать соответствующие рекомендации по коррекции дозы. У пациентов с лёгкими
до умеренных нарушений функции почек рекомендуется соблюдать осторожность.

Нарушения функции печени
Применение препарата Диклак 75 Дуо у пациентов с печеночной недостаточностью противопоказано.
Специальные исследования у пациентов с нарушениями функции печени не проводились, поэтому невозможно
сформулировать соответствующие рекомендации по коррекции дозы. У пациентов с лёгкими
до умеренных нарушений функции печени рекомендуется соблюдать осторожность.

Способ применения
Если симптомы наиболее выражены ночью или утром, препарат Диклак 75 Дуо следует принимать
вечером. Таблетки следует проглатывать целиком, запивая водой, предпочтительно во время
приёма пищи. Таблетки нельзя делить и нельзя разжёвывать.

Как долго применять препарат Диклак 75 Дуо
Препарат Диклак 75 Дуо следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача.
При длительном применении препарата Диклак 75 Дуо необходимо регулярно обращаться к врачу,
чтобы убедиться в отсутствии побочных эффектов.
При возникновении сомнений относительно продолжительности применения препарата следует обратиться к врачу или фармацевту.

Применение препарата Диклак 75 Дуо в дозе, превышающей рекомендованную
Передозировка препарата Диклак 75 Дуо не вызывает характерных симптомов, однако могут
возникнуть: рвота, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, диарея, головокружение, шум в ушах или
судороги. При значительном отравлении может развиться острая почечная недостаточность и повреждение
печени.
Страница 5 из 8
В случае случайного приёма большего количества таблеток, чем рекомендовано, необходимо немедленно
обратиться к врачу, фармацевту или в отделение неотложной помощи больницы.

Пропуск приёма препарата Диклак 75 Дуо
Если пациент пропустил приём дозы препарата, он должен принять её как можно скорее после того, как вспомнит об этом.
Однако если прошло более половины интервала между двумя дозами, пропущенную дозу принимать не следует, а нужно принять следующую таблетку
в соответствии с ранее установленной схемой приёма. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Ниже перечислены побочные эффекты, связанные с диклофенаком в форме таблеток с модифицированным высвобождением, а также с другими лекарственными формами диклофенака, применяемыми краткосрочно или длительно.
Побочные эффекты
Частые ( могут встречаться реже, чем у 1 из 10 пациентов, принимающих препарат ):

головная боль, головокружение,
тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, вздутие живота, снижение аппетита,
повышение активности аминотрансфераз,
сыпь.

Нечастые ( могут встречаться реже, чем у 1 из 100 пациентов, принимающих препарат ):

инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, сердцебиение, боль в грудной клетке.

Редкие ( могут встречаться реже, чем у 1 из 1000 пациентов, принимающих препарат ):

повышенная чувствительность, анафилактические и псевдоаналфилактические реакции (включая резкое снижение артериального давления и анафилактический шок),
сонливость,
астма (включая одышку),
воспаление слизистой оболочки желудка, кровотечения из желудочно-кишечного тракта, рвота с кровью, кровавый стул, чёрный дёгтеобразный стул,
язвенная болезнь желудка и (или) двенадцатиперстной кишки (с кровотечением или без него и с перфорацией),
гепатит, желтуха, нарушения функции печени,
крапивница,
отёк.

Очень редкие ( могут встречаться реже, чем у 1 из 10 000 пациентов, принимающих препарат ):

тромбоцитопения (снижение числа тромбоцитов), лейкопения (снижение числа лейкоцитов в крови), анемия (включая гемолитическую и апластическую анемию), агранулоцитоз (снижение числа или отсутствие гранулоцитов),
ангионевротический отёк (включая отёк лица),
дезориентация, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психотические расстройства,
парестезии, нарушения памяти, судороги, тревожность, тремор, асептический менингит, нарушение вкуса, инсульт,
нарушения зрения, нечёткость зрения, двоение в глазах,
шум в ушах, нарушения слуха,
артериальная гипертензия, васкулит,
пневмонит,
колит (включая геморрагический колит, обострение язвенного колита, болезнь Крона), запор, воспаление слизистой оболочки полости рта (включая язвенный стоматит), глоссит, нарушения со стороны пищевода, мембранозное сужение кишечника, панкреатит,

Страница 6 из 8

острый гепатит, некроз печени, печеночная недостаточность,
пузырьковая сыпь, экзема, эритема, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, алопеция, фотосенсибилизация, пурпура, болезнь Шёнлейна-Геноха, зуд,
острая почечная недостаточность, гематурия, протеинурия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, некроз почечных сосочков.

Встречающиеся с неизвестной частотой ( частота не может быть определена на основании имеющихся данных ):

одновременное появление боли в грудной клетке и аллергической реакции (симптомы синдрома Кунина).

Приём таких препаратов, как Диклак 75 Дуо, может быть связан с небольшим повышением риска сердечного приступа (инфаркта миокарда) или инсульта.
У некоторых пациентов при применении препарата Диклак 75 Дуо могут возникать другие побочные эффекты. Если усиливаются какие-либо из перечисленных побочных эффектов или появляются побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту.
Если возникнут какие-либо из следующих побочных эффектов, необходимо немедленно прекратить приём препарата Диклак 75 Дуо и сообщить об этом врачу:

ощущение дискомфорта в желудке, изжога или боль в верхней части живота,
рвота с кровью, кровь в стуле, кровь в моче,
кожные реакции, такие как сыпь или зуд,
одышка или затруднённое дыхание,
пожелтение кожи или белков глаз,
стойкий болевой синдром в горле или высокая температура тела,
отёк лица, стоп или ног,
сильная мигрень,
боль в грудной клетке, сочетающаяся с кашлем,
лёгкие болезненные спазмы и болезненность живота, возникающие вскоре после начала приёма препарата Диклак 75 Дуо, за которыми следуют кровотечение из прямой кишки или кровавый стул, обычно в течение 24 часов после появления боли в животе (частота неизвестна).

Некоторые побочные эффекты могут быть серьёзными
Эти нечастые побочные эффекты могут возникать у 1–10 пациентов из 1000, особенно при длительном применении высоких суточных доз (150 мг):

внезапная сдавливающая боль в грудной клетке (симптомы инфаркта миокарда),
одышка, затруднение дыхания в положении лёжа, отёки стоп или ног (симптомы сердечной недостаточности).

Если пациент принимает препарат Диклак 75 Дуо дольше нескольких недель, необходимо регулярно консультироваться с врачом, чтобы убедиться в отсутствии побочных эффектов.
Сообщение о подозреваемых побочных эффектах
Если возникают какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. Побочные эффекты можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных эффектов лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181, 02-222 Варшава, тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309, веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных эффектах можно будет собрать больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Диклак 75 Дуо

Страница 7 из 8

Хранить лекарство в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Специальных требований по хранению нет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Срок годности означает последний день указанного месяца.

Перевод некоторых обозначений с блистера:
Ch.-B./verwendbar bis: siehe Prägung – Номер серии и срок годности: см. тиснение

Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Такие меры помогут защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарственное средство Diclac 75 Duo

Действующим веществом препарата является диклофенак натрия. Одна таблетка с пролонгированным высвобождением содержит 75 мг диклофенака натрия.
Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, дикальцийфосфат дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, стеарат магния, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремнекислота коллоидная безводная, крахмал кукурузный, оксид железа красный (Е 172), гипромеллоза.

Как выглядит лекарственное средство Diclac 75 Duo и что содержит упаковка
Таблетки препарата Diclac 75 Duo состоят из двух слоёв: розового и белого.
Упакованы в блистеры ПП/алюминий или ПВХ/ПВДК/алюминий в картонную пачку.
Упаковки содержат 10 или 20 таблеток с пролонгированным высвобождением.
Для получения более подробной информации следует обратиться к держателю регистрационного удостоверения или параллельному импортёру.
Держатель регистрационного удостоверения в Германии, стране экспорта:
1 A Pharma GmbH, Industriestraße 18, 83607 Holzkirchen, Германия
Производитель:
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Германия
Параллельный импортёр:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Переупаковка выполнена в:
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Номер разрешения в Германии, стране экспорта: 48728.00.00
Номер разрешения на параллельный импорт: 140/23
Страница 8 из 8