Будезонид лек-ам

Польша
Торговое название Будезонид лек-ам
Форма выпуска proszek do inhalacji, w kapsułkach twardych
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100333307
Будезонид лек-ам proszek do inhalacji, w kapsułkach twardych

Инструкция, вложенная в упаковку: информация для пациента

Будезонид ЛЕК-АМ, 200 микрограмм/доза ингаляции,
порошок для ингаляций в твёрдых капсулах
Будезонид ЛЕК-АМ, 400 микрограмм/доза ингаляции,
порошок для ингаляций в твёрдых капсулах
Будесонид

Перед применением лекарства внимательно прочитайте всю инструкцию, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

  • Сохраните эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При возникновении любых вопросов обращайтесь к врачу, фармацевту или медсестре.
  • Данный препарат выписан строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред здоровью другого человека, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу, фармацевту или медсестре. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое препарат Будезонид ЛЕК-АМ и для чего он применяется
  2. Важная информация перед применением препарата Будезонид ЛЕК-АМ
  3. Как применять препарат Будезонид ЛЕК-АМ
  4. Возможные побочные эффекты
  5. Как хранить препарат Будезонид ЛЕК-АМ
  6. Состав упаковки и другая информация

1. Что такое препарат Будезонид ЛЕК-АМ и для чего он применяется

Будезонид — действующее вещество препарата Будезонид ЛЕК-АМ — относится к группе лекарственных средств, называемых кортикостероидами, и применяется для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ).
Препарат Будезонид ЛЕК-АМ используется для уменьшения воспалительных изменений в лёгких. Бронхиальная астма вызвана воспалением дыхательных путей. Регулярное применение препарата Будезонид ЛЕК-АМ помогает предотвратить приступы астмы и облегчает дыхание при хронической обструктивной болезни лёгких.
Не следует прекращать регулярное применение препарата Будезонид ЛЕК-АМ даже после исчезновения симптомов заболевания.
При возникновении любых сомнений относительно механизма действия и причин назначения препарата Будезонид ЛЕК-АМ необходимо обратиться к врачу.

2. Важная информация перед применением препарата Будезонид ЛЕК-АМ

Когда не следует применять препарат Будезонид ЛЕК-АМ:

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к будесониду или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6). Если пациент считает, что у него может быть аллергия, он должен обратиться к врачу.
  • если у пациента диагностирован туберкулёз лёгких (текущий или перенесённый ранее). Если какая-либо из вышеперечисленных ситуаций относится к пациенту, он не должен применять препарат Будезонид ЛЕК-АМ и должен как можно скорее сообщить об этом врачу.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ необходимо проконсультироваться с врачом, если:

  • пациент одновременно принимает другой препарат из группы кортикостероидов,
  • у пациента имеются трудности с дыханием, вызванные заболеваниями дыхательных путей, отличными от астмы или ХОБЛ.

Следует немедленно сообщить врачу, если у пациента появятся какие-либо из перечисленных ниже симптомов:

  • инфекция дыхательных путей во время применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ (возможные симптомы: усиление кашля, лихорадка, выделения из дыхательных путей),
  • затруднение дыхания со свистящим дыханием или кашель после применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ,
  • сыпь, зуд, крапивница, затруднение дыхания или глотания, головокружение, отёк лица или горла во время применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ,
  • изменение массы тела, слабость, ожирение по центральному типу, тошнота, диарея, сохраняющаяся во время применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ,
  • нечёткость зрения или другие нарушения зрения во время применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ,
  • проблемы со сном, депрессия или чувство тревоги, двигательное беспокойство, нервозность, чрезмерное возбуждение или раздражительность во время лечения препаратом Будезонид ЛЕК-АМ.

Другие особые предупреждения

  • Не следует глотать капсулы Будезонид ЛЕК-АМ — их необходимо применять исключительно ингаляционно с помощью ингалятора, прилагаемого к упаковке.

  • Капсулы Будезонид ЛЕК-АМ следует применять только с помощью ингалятора, прилагаемого к упаковке. Не следует использовать другой ингалятор.

  • При усилении симптомов, таких как свистящее дыхание или одышка, необходимо сообщить об этом врачу.

  • Не следует применять препарат Будезонид ЛЕК-АМ для лечения острых приступов удушья. В таких случаях применяются другие лекарства. Если пациенту не был назначен другой препарат для этой цели, он должен проконсультироваться с врачом.

  • Не следует резко прекращать приём пероральных противовоспалительных препаратов, например, стероидов, принимаемых внутрь. У пациентов, ранее длительно получавших пероральные противовоспалительные препараты, врач будет постепенно снижать дозу этих препаратов при начале лечения препаратом Будезонид ЛЕК-АМ. Врач может порекомендовать пациенту носить при себе предупредительную карточку, поскольку в случае несчастного случая, хирургического вмешательства или тяжёлой инфекции может потребоваться дополнительная противовоспалительная терапия.

  • После каждого применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ необходимо прополоскать ротовую полость водой, чтобы снизить вероятность развития грибкового поражения полости рта. Эту воду нельзя глотать.

  • Для снятия симптомов астмы пациент должен всегда иметь при себе препарат быстрого действия для расширения бронхов (например, альбутерол или сальбутамол).

  • Врач может периодически проводить обследование функции надпочечников.

  • Рекомендуется, чтобы пациенты всегда носили при себе карточку, информирующую о наличии у них бронхиальной астмы.

  • При обострении симптомов астмы врач может порекомендовать увеличить дозу препарата Будезонид ЛЕК-АМ, а также может назначить приём кортикостероидов в таблетках и (или) антибиотик при наличии инфекции.

  • В стрессовых ситуациях, таких как травма или хирургическое вмешательство, врач может порекомендовать применение дополнительных кортикостероидов.

  • Замена системных кортикостероидов на ингаляционный кортикостероид может выявить наличие аллергических реакций, таких как аллергический ринит или экзема, которые ранее подавлялись пероральным приёмом кортикостероидов. У пациентов могут появиться сонливость, боль в мышцах и суставах, тошнота или рвота. Аллергические реакции могут лечиться антигистаминными препаратами или местно применяемыми кортикостероидами.

  • Если у пациента диагностировано заболевание печени, он должен сообщить об этом врачу до начала применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ. Врач назначит пациенту соответствующую дозу препарата.

Дети и подростки
Препарат Будезонид ЛЕК-АМ не следует применять у детей в возрасте младше 6 лет.
Если ребёнок длительное время применяет ингаляционные стероиды в высоких дозах, врач будет регулярно контролировать рост ребёнка.

Влияние препарата Будезонид ЛЕК-АМ на другие лекарства
Необходимо сообщить врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые он планирует принимать. Особое внимание следует уделить следующим препаратам:

  • некоторым препаратам, применяемым при лечении инфекций (например, итраконазол, кетоконазол, кларитромицин, рифампицин),
  • некоторым препаратам, применяемым при лечении ВИЧ-инфекции (например, ритонавир, нелфинавир, атазанавир),
  • некоторым препаратам, применяемым при лечении нарушений сердечного ритма (например, амиодарон). Если пациент принимает один из вышеуказанных препаратов, может потребоваться изменение дозы или применение дополнительных мер предосторожности.

Беременность, грудное вскармливание и влияние на фертильность
Если пациентка беременна, кормит грудью, подозревает, что может быть беременна, или планирует забеременеть, она должна проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого препарата.
Препарат может применяться во время беременности только в тех случаях, когда, по мнению врача, польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Врач обсудит с пациенткой возможные риски применения препарата в период беременности.
Не рекомендуется применение препарата Будезонид ЛЕК-АМ в период грудного вскармливания. Если женщина кормит грудью, она должна сообщить об этом врачу перед применением препарата. Врач обсудит с пациенткой возможные риски применения препарата в период лактации.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами
Считается, что влияние препарата Будезонид ЛЕК-АМ на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами маловероятно.

Препарат Будезонид ЛЕК-АМ содержит лактозу (молочный сахар)
Если у пациента диагностирована непереносимость некоторых сахаров, например, лактозы, он должен проконсультироваться с врачом перед применением препарата Будезонид ЛЕК-АМ.

3. Как применять лекарство Будезонид ЛЕК-АМ

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу. Не следует превышать рекомендуемую дозировку.

Рекомендуемая доза

Бронхиальная астма

Взрослые: Рекомендуемая доза составляет 200–400 микрограмм будезонида один или два раза в сутки.
В случае обострения симптомов бронхиальной астмы, при переходе с системных кортикостероидов, принимаемых внутрь, на лечение будезонидом в форме ингаляций, или при снижении дозы пероральных кортикостероидов, дозу будезонида можно увеличить до 1600 микрограмм в сутки, разделив на 2–4 ингаляции.

Дети в возрасте старше 6 лет: Рекомендуемая доза составляет 200 микрограмм будезонида один или два раза в сутки. При необходимости врач может увеличить дозу будезонида до 800 микрограмм в сутки. Дети должны применять препарат Будезонид ЛЕК-АМ под наблюдением взрослого.

Хроническая обструктивная болезнь лёгких (ХОБЛ)

Взрослые: Рекомендуемая доза составляет 200–400 микрограмм будезонида два раза в сутки. При необходимости врач может увеличить дозу до 1600 микрограмм в сутки.

При возникновении сомнений, связанных с применением препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту. В зависимости от реакции пациента на лечение, врач может назначить более высокую или более низкую дозу.

Когда применять лекарство Будезонид ЛЕК-АМ

Препарат Будезонид ЛЕК-АМ лучше всего применять в одно и то же время каждый день.
Если возникает ощущение, что действие препарата Будезонид ЛЕК-АМ слишком сильное или, наоборот, слишком слабое, необходимо обратиться к врачу.

Как следует применять лекарство Будезонид ЛЕК-АМ

Необходимо строго следовать приведённым ниже инструкциям.
Капсулы препарата Будезонид ЛЕК-АМ следует применять исключительно ингаляционно с помощью ингалятора, входящего в комплект упаковки.
Капсулы нельзя глотать. Порошок, содержащийся в капсуле, предназначен только для ингаляций.

Если после применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ возникнут трудности с дыханием или появится свистящее дыхание, необходимо немедленно прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Перед началом применения препарата следует ознакомиться с «Инструкцией по использованию ингалятора».

Инструкция по использованию ингалятора

Ингалятор предназначен для введения порошка из такого количества капсул, которое содержится в данной упаковке. Не следует использовать один и тот же ингалятор для другой упаковки препарата.

  1. Снять колпачок с ингалятора.
Рука, держащая ингалятор, с чёрной стрелкой, направленной вверх, указывающей на движение верхней части устройства вверх
  1. Открыть ингалятор. Для этого плотно удерживая основание ингалятора, поверните мундштук по направлению стрелки.
Руки, держащие и готовящие к применению белый автоматический шприц с видимым защитным механизмом и отверстием для иглы
  1. Извлечь 1 капсулу из блистера и поместить её в камеру основания ингалятора. Капсулу следует извлекать из фольгированного блистера непосредственно перед применением. ВАЖНО: не помещайте капсулу в мундштук.
Руки, держащие медицинское устройство, с обведённой стрелкой, указывающей на верхнюю часть, и перечёркнутым символом запрета прикасаться к верху цилиндра
  1. Закрыть камеру ингалятора, повернув мундштук по направлению стрелки (до щелчка).
Руки, держащие ингалятор, одна рука стабилизирует устройство, а другой пальцами готовят механизм к подаче лекарства
  1. Держа ингалятор в вертикальном положении мундштуком вверх, однократно нажмите до упора обе кнопки ингалятора одновременно.
Две руки держат медицинское устройство, одна рука захватывает верхнюю часть, а вторая сжимает боковые стороны корпуса, указанные чёрными стрелками
  1. Отпустить кнопки ингалятора. ВНИМАНИЕ: в этот момент капсула может разрушиться, и мелкие части её оболочки могут попасть в полость рта или горло. Проглатывание мелких частичек оболочки не представляет опасности. Вероятность этого минимальна, если капсула прокалывается только один раз, соблюдаются условия хранения и капсула извлекается из блистера непосредственно перед применением (см. пункт 3).

  2. Спокойно выполнить глубокий выдох. Не выдыхайте в ингалятор.

Профиль женщины с открытым ртом, с тремя чёрными стрелками, указывающими направление выдыхаемого воздуха или выхода вещества из полости рта
  1. Немного запрокиньте голову назад, вставьте мундштук ингалятора в рот и плотно обхватите его губами.
Линейный рисунок, изображающий руку, держащую маленький контейнер с дозатором, приложенный к губам человека, готовящегося принять лекарство
  1. Сделайте быстрый, глубокий, равномерный вдох. Во время вдоха должен быть слышен характерный звук. Если звук не появляется, это может означать, что капсула застряла в камере основания ингалятора. В этом случае необходимо открыть ингалятор, поддеть капсулу и удалить её из камеры. Не следует поддевать капсулу с помощью многократного нажатия кнопок. Затем повторите действия, описанные в пункте 9.

  2. После вдоха задержите дыхание настолько долго, насколько возможно, не испытывая дискомфорта. Затем извлеките ингалятор изо рта и выдохните через нос.

  3. Откройте ингалятор и проверьте, остался ли в капсуле порошок. Если порошок остался, повторите процедуру с пункта 7 по пункт 10.

  4. После использования откройте ингалятор (см. пункт 2 данной инструкции), удалите пустую капсулу. Для удаления остатков порошка протрите мундштук и камеру ингалятора (в которую помещается капсула) СУХОЙ салфеткой. Также можно использовать для этой цели мягкую щёточку. Не используйте воду для чистки ингалятора.

  5. Закройте камеру ингалятора и наденьте колпачок.

Как долго следует применять лекарство Будезонид ЛЕК-АМ

Важно регулярно применять препарат Будезонид ЛЕК-АМ в соответствии с рекомендациями врача. Препарат Будезонид ЛЕК-АМ следует применять даже в том случае, если симптомы бронхиальной астмы отсутствуют, поскольку он предотвращает приступы этого заболевания. Если пациент сомневается, как долго нужно применять препарат Будезонид ЛЕК-АМ, он должен обратиться к врачу.

Применение дозы, превышающей рекомендуемую

Если препарат Будезонид ЛЕК-АМ был принят в дозе, превышающей рекомендованную, или если по ошибке его принял другой человек, необходимо немедленно обратиться к врачу или в больницу. С собой следует взять упаковку препарата. Может потребоваться соответствующее лечение.

Важно применять препарат в дозах, рекомендованных врачом. Не следует увеличивать или уменьшать дозу без консультации с врачом.

Пропуск приёма препарата Будезонид ЛЕК-АМ

Если была пропущена одна доза, необходимо принять следующую дозу в обычное время. Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной.

Прекращение применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ

Прекращение применения препарата Будезонид ЛЕК-АМ может привести к усилению симптомов бронхиальной астмы. Не следует резко прекращать применение препарата Будезонид ЛЕК-АМ, за исключением случаев, когда врач дал на это указание.

При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением этого препарата, следует обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Некоторые побочные действия могут быть тяжелыми.
Побочные действия, возникающие у 1–10 пациентов из 10 000

  • Затруднённое дыхание со свистящим дыханием, кашель.
  • Тяжёлые кожные аллергические реакции с высыпаниями, зудом, крапивницей, затруднённым дыханием или глотанием, головокружением и (или) отёком лица и горла.
  • Крайняя слабость, снижение массы тела, тошнота, стойкий понос; эти симптомы могут указывать на недостаточность надпочечников.
  • Увеличение массы тела, луновидное лицо, слабость и (или) абдоминальное ожирение; эти симптомы могут указывать на гормональное нарушение, так называемый синдром Кушинга.
  • Нарушения зрения: нечёткое зрение (катаракта) или повышенное внутриглазное давление (глаукома). При появлении любого из перечисленных выше симптомов необходимо немедленно обратиться к врачу.

Часто возникающие побочные действия
Побочные действия, возникающие у 1–10 пациентов из 100

  • Воспаление лёгких (инфекция лёгких) у пациентов с ХОБЛ.

Следует сообщить врачу, если у пациента появятся какие-либо из следующих симптомов во время применения
будезонида; они могут указывать на инфекцию лёгких:

  • лихорадка или озноб
  • увеличение выделения слизи, изменение цвета слизи
  • усиление кашля или ухудшение затруднённого дыхания.

Не очень часто возникающие побочные действия
Побочные действия, возникающие у 1–10 пациентов из 1 000

  • Нечёткое зрение.

Редко возникающие побочные действия
Побочные действия, возникающие у 1–10 пациентов из 10 000

  • Замедление роста у детей и подростков.
  • Ослабление костной ткани.
  • Инфекции полости рта и горла (например, кандидоз).
  • Приступы гнева или другие нарушения поведения (включая депрессию) у детей.
  • Охриплость голоса.
  • Боль или раздражение в горле.

Если у пациента появятся какие-либо из перечисленных побочных действий, необходимо сообщить об этом врачу.
Могут возникать и другие побочные действия, однако частота их появления неизвестна

  • Нарушения сна, депрессия или чувство тревоги, двигательное беспокойство, нервозность, чрезмерное возбуждение или раздражительность. Вероятность появления этих побочных действий выше у детей.
  • Контактный дерматит, который может возникнуть в результате контакта кожи с определёнными внешними веществами (аллергенами или раздражающими веществами). Если у пациента появятся какие-либо из перечисленных побочных действий, необходимо сообщить об этом врачу.

Другие побочные действия, описанные в научной литературе у пациентов, длительно (в течение 3 лет) получавших аналогичные
препараты (содержащие то же активное вещество, что и Будезонид ЛЕК-АМ) для лечения ХОБЛ:

  • Кровоподтёки. Если это побочное действие проявляется у пациента в значительной степени, необходимо немедленно обратиться к врачу.

Сообщение о побочных действиях
Если появляются какие-либо побочные симптомы, включая симптомы, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов,
Ал. Ерозолимские, 181C
02-222 Варшава,
тел.: + 48 22 49 21 301
факс: + 48 22 49 21 309
эл. почта: [email protected]
Побочные действия также можно сообщать ответственному лицу.
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Будезонид ЛЕК-АМ

Хранить в оригинальной упаковке.
Лекарство следует хранить в недоступном для детей и скрытом месте.
Не применять этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после: «Срок годности». Срок годности означает последний день указанного месяца.
Не применять препарат, если обнаружены повреждения упаковки.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые мусорные контейнеры. Спросите фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Будезонид ЛЕК-АМ

  • Действующим веществом лекарственного средства Будезонид ЛЕК-АМ является будесонид. Одна капсула (т.е. одна доза для ингаляции) Будезонид ЛЕК-АМ содержит 200 или 400 микрограммов будесонида соответственно.
  • Вспомогательные вещества: лактоза моногидрат 230, лактоза моногидрат 251, а также оболочка капсулы: гидроксипропилметилцеллюлоза, вода очищенная.

Как выглядит лекарство Будезонид ЛЕК-АМ и что содержит упаковка
Лекарственное средство Будезонид ЛЕК-АМ представляет собой порошок для ингаляций в прозрачных бесцветных капсулах. Порошок, содержащийся в капсуле, предназначен для ингаляционного введения в лёгкие с помощью капсульного ингалятора, прилагаемого к упаковке.
Упаковка содержит 30, 60, 90 или 120 капсул в блистерах, а также ингалятор.

Регистрационный держатель и производитель
Фармацевтическое предприятие LEK-AM Sp. z o.o.
ул. Острыковизна 14A
05-170 Закрожым
Польша
тел.: +48 22 785 27 60
факс: +48 22 785 27 60 доб. 106