Беталок zok 25

Польша
Торговое название Беталок zok 25
Форма выпуска таблетки, с пролонгированным высвобождением
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Отпускается по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 100451176
Беталок zok 25 таблетки, с пролонгированным высвобождением

ИНСТРУКЦИЯ, ВКЛЮЧЁННАЯ В УПАКОВКУ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Внимание! Сохраните инструкцию, информация на первичной упаковке на иностранном языке!
Беталок ЗОК 25
23,75 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением
Metoprololi succinas
Перед применением лекарственного средства внимательно ознакомьтесь с содержанием инструкции, поскольку она содержит важную информацию для пациента.

  • Сохраните данную инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии каких-либо сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
  • Данное лекарственное средство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим. Лекарство может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
  • Если у пациента появятся какие-либо нежелательные явления, включая побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции

  1. Что такое лекарственное средство Беталок ЗОК 25 и для чего оно применяется
  2. Важная информация перед применением лекарственного средства Беталок ЗОК 25
  3. Как применять лекарственное средство Беталок ЗОК 25
  4. Возможные нежелательные явления
  5. Как хранить лекарственное средство Беталок ЗОК 25
  6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Беталок ЗОК 25 и для чего оно применяется

Лекарственное средство Беталок ЗОК 25 содержит активное вещество метопролол, которое относится к группе препаратов, называемых бета-адреноблокаторами.
Метопролол уменьшает влияние гормонов стресса на сердце при физической и психической нагрузке.
Это приводит к замедлению деятельности сердца (снижению частоты сердечных сокращений).
Лекарственное средство Беталок ЗОК 25 применяется в лечении:

  • повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) с целью снижения давления и уменьшения риска развития осложнений (таких как инфаркт миокарда или инсульт), а также смерти (в том числе внезапной) от сердечно-сосудистых причин,
  • сдавливающей боли в груди, вызванной недостаточным кровоснабжением сердца (стенокардия),
  • нарушений ритма сердца (аритмии), особенно наджелудочковой тахикардии, желудочковых экстрасистолий и фибрилляции предсердий, с целью замедления деятельности желудочков,
  • сердцебиения (ощущения сердцебиения) вследствие функциональных (неорганических) нарушений сердца,
  • хронической сердечной недостаточности (с такими симптомами, как одышка и отёки в области лодыжек), одновременно с другими препаратами, применяемыми при сердечной недостаточности, с целью увеличения продолжительности жизни, уменьшения числа госпитализаций, улучшения функции левого желудочка и повышения качества жизни.

Лекарственное средство Беталок ЗОК 25 применяется в профилактике:

  • повторного инфаркта миокарда или внезапной смерти после острой фазы инфаркта миокарда,
  • приступов мигрени.

Лекарственное средство Беталок ЗОК 25 применяется для лечения повышенного артериального давления (артериальной гипертензии) у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.

2. Важная информация перед применением препарата Беталок ЗОК 25

Когда не следует применять препарат Беталок ЗОК 25

  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к метопролола винионату или к любому из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
  • если у пациента имеется повышенная чувствительность к другим лекарственным средствам, блокирующим β-адренергические рецепторы, например, атенололу, пропранололу;
  • если у пациента наблюдаются следующие состояния:
    • кардиогенный шок,
    • синдром слабости синусового узла (если только не установлен кардиостимулятор),
    • атриовентрикулярная блокада II или III степени,
    • декомпенсированная сердечная недостаточность (одышка, отёки в области лодыжек),
    • брадикардия (замедление ритма сердца менее 45 ударов в минуту),
    • очень низкое артериальное давление, которое может вызывать обмороки,
    • тяжёлые нарушения периферического кровообращения,
    • метаболический ацидоз,
    • нелеченная феохромоцитома надпочечников,
    • подозрение на свежий инфаркт миокарда, если частота сердечных сокращений менее 45 в минуту, интервал PQ более 0,24 с или систолическое артериальное давление менее 100 мм рт. ст.
  • если пациенту вводятся (кратко- или длительно) препараты с положительным инотропным действием, стимулирующие β-адренергические рецепторы.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения препарата Беталок ЗОК 25 необходимо проконсультироваться с врачом. Следует сообщить врачу, если у пациента наблюдаются:

  • бронхиальная астма, свистящее дыхание или другие подобные нарушения дыхания, а также аллергические реакции, например, на яд насекомых, пищевые продукты или другие вещества. Если у пациента ранее уже возникали приступы астмы или свистящее дыхание — не следует применять этот препарат без консультации с врачом;
  • боль в грудной клетке, вызванная стенокардией Принцметала;
  • нарушения кровообращения или сердечная недостаточность;
  • заболевание печени;
  • блокада сердца I степени (нарушения проводимости в сердце);
  • перемежающаяся хромота (усталость и слабость одной или обеих ног при ходьбе);
  • сахарный диабет (врач может назначить изменение дозы противодиабетических препаратов);
  • гипертиреоз — препарат Беталок ЗОК 25 может маскировать его симптомы;
  • феохромоцитома надпочечников;
  • псориаз.

Следует проконсультироваться с врачом, даже если вышеуказанные предупреждения касаются состояний, имевших место в прошлом.
Перед планируемой анестезией необходимо сообщить стоматологу или анестезиологу о приёме препарата Беталок ЗОК 25.
Не следует резко прекращать лечение препаратом Беталок ЗОК 25. Если необходимо прервать лечение, препарат следует отменять постепенно, если это возможно, в течение не менее чем двух недель, постепенно снижая дозу до половины таблетки 25 мг один раз в сутки, и продолжать приём в этой дозе не менее четырёх дней перед полной отменой.

Взаимодействие препарата Беталок ЗОК 25 с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу обо всех препаратах, которые пациент принимает в настоящее время или принимал недавно, а также о тех, которые планируется принимать. Это касается также глазных капель, инъекционных препаратов, лекарственных средств, отпускаемых без рецепта, включая фитопрепараты и пищевые добавки.
Некоторые лекарственные средства могут влиять на действие других. Следует обратиться к врачу, если пациент принимает один из следующих препаратов:

  • Препараты, применяемые при лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы (например, сердечные гликозиды/дигоксин, блокаторы кальциевых каналов, антиаритмические средства, ганглиоблокаторы, гидралазин).
  • Другие препараты, такие как ингибиторы моноаминоксидазы (МАО), ингаляционные анестетики, антибактериальные препараты (рифампицин), препараты при язвенной болезни (циметидин), противовоспалительные средства (например, индометацин, целекоксиб), некоторые антидепрессанты и антипсихотические препараты, антигистаминные средства, другие препараты, блокирующие β-адренергические рецепторы (например, глазные капли), а также другие вещества (например, алкоголь, некоторые гормоны).
  • Если пациент одновременно принимает клонидин и препарат Беталок ЗОК 25, и необходимо прекратить приём клонидина, препарат Беталок ЗОК 25 следует отменить за несколько дней до прекращения приёма клонидина. Информация об отмене препарата Беталок ЗОК 25 приведена в разделе «Предупреждения и меры предосторожности».
  • Если пациент принимает пероральные противодиабетические препараты, врач может изменить их дозировку.

Препарат Беталок ЗОК 25 и приём пищи, напитков или алкоголя
Приём алкоголя во время лечения метопрололом может усиливать действие препарата.

Беременность и кормление грудью
Если пациентка беременна, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом перед применением этого препарата.
Беременность
Препарат Беталок ЗОК 25 не следует применять у беременных женщин, за исключением случаев, когда польза от его применения превышает риск для плода. В целом, β-адреноблокаторы, включая метопролол, могут вызывать повреждение плода и преждевременные роды.
Если женщина, получающая лечение препаратом Беталок ЗОК 25, забеременеет, она должна как можно скорее сообщить об этом врачу.
Кормление грудью
Препарат Беталок ЗОК 25 не следует применять в период лактации, за исключением случаев, когда польза от его применения превышает риск для ребёнка, находящегося на грудном вскармливании.

Вождение автотранспорта и управление механизмами
Следует определить индивидуальную реакцию пациента после приёма препарата Беталок ЗОК 25, поскольку у некоторых пациентов могут возникать головокружение или утомление, которые могут нарушать психофизическую способность.

Препарат Беталок ЗОК 25 содержит натрий
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть считается «безнатриевым».

3. Как применять лекарство Беталок ЗОК 25

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
В продаже доступны: лекарство Беталок ЗОК 25 (23,75 мг), лекарство Беталок ЗОК 50 (47,5 мг) и лекарство Беталок ЗОК 100 (95 мг).
Таблетки лекарства Беталок ЗОК 25 (или их половины) нельзя жевать и крошить. Таблетки (или их половины) следует проглатывать целиком, запивая жидкостью.
Обычно рекомендуется принимать лекарство Беталок ЗОК 25 один раз в сутки, во время еды или независимо от неё. Врач сообщит пациенту, как и когда следует принимать таблетки.

Артериальная гипертензия
Взрослые
Рекомендуемая доза препарата у пациентов с лёгкой и умеренной артериальной гипертензией составляет 50 мг один раз в сутки. Если реакция на дозу 50 мг оказывается недостаточной, врач может увеличить её до 100–200 мг один раз в сутки и (или) дополнительно назначить другой препарат, снижающий артериальное давление.

Дети и подростки
У детей и подростков в возрасте старше 6 лет доза зависит от массы тела ребёнка. Врач определит соответствующую дозу.
Обычно начальная доза составляет 0,5 мг/кг массы тела, не более 50 мг, один раз в сутки в виде таблетки с дозировкой, близкой к рассчитанной.
Врач может увеличить дозу до 2 мг/кг массы тела в зависимости от достигнутых значений артериального давления.
Не следует применять лекарство Беталок ЗОК 25 у детей в возрасте до 6 лет.

Стенокардия
Рекомендуемая доза препарата составляет 100–200 мг один раз в сутки. При необходимости врач может назначить лекарство Беталок ЗОК 25 в сочетании с другими препаратами, применяемыми при лечении стенокардии.

Симптоматическая хроническая сердечная недостаточность
Дозу определяет врач. Рекомендуемая начальная доза — 1 таблетка по 25 мг один раз в сутки в течение первых 2 недель лечения. Пациентам с более выраженной сердечной недостаточностью врач может назначить приём половины таблетки 25 мг один раз в сутки в течение первой недели лечения. Затем врач будет удваивать дозу каждые две недели до достижения максимальной дозы 200 мг один раз в сутки или до максимальной дозы, переносимой пациентом.

Нарушения сердечного ритма
Рекомендуемая доза лекарства Беталок ЗОК 25 составляет 100–200 мг один раз в сутки.

Функциональные нарушения сердца с сердцебиением
Рекомендуемая доза составляет 100 мг один раз в сутки. При необходимости врач может увеличить дозу до 200 мг один раз в сутки.

Профилактика повторного инфаркта миокарда или внезапной сердечной смерти после острой фазы инфаркта миокарда
Рекомендуемая доза составляет 200 мг один раз в сутки.

Профилактика мигрени
Рекомендуемая доза составляет от 100 мг до 200 мг один раз в сутки.

Если пациент ощущает, что действие лекарства Беталок ЗОК 25 слишком сильное или, наоборот, слишком слабое, следует обратиться к врачу или фармацевту.

Применение дозы, превышающей рекомендованную, лекарства Беталок ЗОК 25
При случайном приёме дозы, превышающей рекомендованную, необходимо немедленно обратиться к врачу или в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
При значительной передозировке препарата могут возникнуть следующие симптомы: замедлённая или нерегулярная работа сердца, одышка, отёк в области лодыжек, ощущение сильного сердцебиения, головокружение, обморок, боль или сдавливающие ощущения в грудной клетке, холодная кожа, слабо прощупываемый пульс, спутанность сознания, тревожные состояния, остановка сердца, частичная или полная потеря сознания/кома, тошнота, рвота, а также цианоз.

Пропуск приёма лекарства Беталок ЗОК 25
Не следует принимать двойную дозу для восполнения пропущенной.
Если пациент пропустил приём лекарства Беталок ЗОК 25, и с момента запланированного времени приёма прошло менее 12 часов, необходимо немедленно принять пропущенную дозу. Если пациент вспомнил о пропущенной дозе через 12 или более часов, следует пропустить забытую дозу. Следующую дозу принимают в обычное время.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, этот препарат может вызывать побочные действия, хотя они не возникают у всех пациентов.
Ниже перечислены побочные действия, которые могут возникнуть при применении этого лекарства.

Очень часто (могут возникнуть у не менее чем 1 из 10 пациентов)

  • Утомление.

Часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 пациентов)

  • головокружение,
  • головная боль,
  • замедление сердечного ритма; необходимо немедленно сообщить об этом врачу, поскольку он может уменьшить дозу препарата или постепенно прекратить его применение,
  • сердцебиение,
  • изменения артериального давления, связанные со сменой положения тела (очень редко — с обмороком),
  • одышка при физической нагрузке,
  • тошнота,
  • боль в животе,
  • диарея,
  • запор,
  • ощущение холода в руках и ногах.

Не часто (могут возникнуть у менее чем 1 из 100 пациентов)

  • депрессия,
  • бессонница,
  • кошмары,
  • нарушения концентрации,
  • сонливость,
  • ощущение жжения, покалывания или онемения (парестезии),
  • усугубление уже существующей сердечной недостаточности,
  • нарушения проводимости в сердце, выявляемые на ЭКГ (атриовентрикулярная блокада I степени),
  • резкое снижение артериального давления при инфаркте (кардиогенный шок),
  • бронхоспазм,
  • рвота,
  • кожная сыпь,
  • усиленное потоотделение,
  • мышечные судороги,
  • боль за грудиной,
  • отеки,
  • увеличение массы тела.

Редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 1000 пациентов)

  • раздражительность,
  • состояния тревоги,
  • нарушения зрения,
  • сухость и (или) раздражение глаз,
  • конъюнктивит,
  • нарушения проводимости в сердце, нарушения сердечного ритма, усугубление уже существующей атриовентрикулярной блокады,
  • побледнение, посинение, а затем покраснение пальцев с сопутствующим онемением и болью (синдром Рейно),
  • ринит,
  • сухость слизистой оболочки полости рта,
  • выпадение волос,
  • нарушения эрекции (импотенция),
  • нарушения функции печени (выявляемые при анализах крови),
  • положительный титр антинуклеарных антител (антитела, используемые при диагностике заболеваний соединительной ткани).

Очень редко (могут возникнуть у менее чем 1 из 10 000 пациентов)

  • гангрена (некроз тканей) у пациентов с тяжелыми нарушениями периферического кровообращения,
  • уменьшение количества тромбоцитов, что может привести к легкому образованию синяков,
  • спутанность сознания,
  • галлюцинации,
  • потеря или нарушения памяти,
  • нарушения вкуса,
  • шум в ушах,
  • усугубление перемежающейся хромоты (боль в ногах при ходьбе),
  • гепатит,
  • повышенная чувствительность к свету,
  • обострение псориаза,
  • боль в суставах.

Состояния, которые могут ухудшиться
При применении этого препарата могут усугубиться следующие состояния:

  • одышка, ощущение усталости или отек в области лодыжек (в случае инфаркта миокарда). Это нечастые побочные действия, возникающие менее чем у 1 из 100 человек.
  • псориаз (заболевание кожи), нарушения кровообращения. Это редкие побочные действия, возникающие менее чем у 1 из 10 000 человек.

Сообщение о побочных действиях
Если у вас возникнут какие-либо нежелательные симптомы, включая побочные действия, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать напрямую в Департамент мониторинга нежелательных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидных продуктов:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Варшава
тел.: +48 22 49 21 301
факс: +48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщениям о побочных действиях можно будет собрать дополнительную информацию о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Беталок ЗОК 25

Лекарство следует хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Хранить при температуре ниже 30 ℃.
Не применять это лекарство после истечения срока годности, указанного на упаковке. Срок
годности обозначает последний день указанного месяца.
Не принимать это лекарство, если упаковка повреждена.
Лекарства не следует сбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует
спросить фармацевта, как правильно утилизировать лекарства, которые больше не
используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Беталок ЗОК 25

  • Действующим веществом лекарства является метопролола сукцинат.
  • Одна таблетка содержит 23,75 мг метопролола сукцината, что соответствует 25 мг метопролола тартрата.
  • Прочие компоненты лекарства: этилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, целлюлоза микрокристаллическая, кремнекислота коллоидная безводная, стеарилфумарат натрия, гипромеллоза, парафин, макрогол 6000, диоксид титана.

Как выглядит лекарство Беталок ЗОК 25 и что содержит упаковка
Белые или почти белые овальные таблетки размером 5,5 мм × 10,5 мм, с насечкой с обеих сторон,
обозначенные с одной стороны «A/β». Таблетку можно разделить на равные дозы.
Блистеры PVC/PVDC/Al в картонной пачке. Блистеры с обозначением дней недели.
28 шт. – 2 блистера по 14 шт.
Для получения более подробной информации следует обратиться к держателю регистрационного удостоверения или параллельному импортёру.
Держатель регистрационного удостоверения в Чешской Республике, стране экспорта:
Herbacos Recordati s.r.o.
generála Svobody 335
Rosice, 533 51 Pardubice
Чешская Республика
Производитель:
Savio Industrial S.r.l.
Via Emilia, 21
27100 Павия
Италия
Casen Recordati, S.L.
Autovía de Logroño, km.13,300
50180 Utebo (Сарагоса)
Испания
AstraZeneca AB
Сёдертелье
Швеция
Recordati Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A.
Via Matteo Civitali 1
20148 Милан
Италия
Параллельный импортёр:
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонжыньска 3
91-342 Лодзь
Переупаковка выполнена в:
Medezin Sp. z o.o.
ул. Збонжыньска 3
91-342 Лодзь
Номер разрешения на обращение на территории Чешской Республики, страны экспорта: 58/117/01-C
Номер разрешения на параллельный импорт: 146/21
Перевод обозначений дней недели, указанных у каждой таблетки на первичной упаковке:
Po – понедельник
Út – вторник
St – среда
Čt – четверг
Pá – пятница
So – суббота
Ne – воскресенье