Акнемицин

ИНСТРУКЦИЯ, ВКЛЮЧЁННАЯ В УПАКОВКУ: ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТА

Внимание! Сохраните инструкцию, информация на первичной упаковке на иностранном языке!
Акнемицин (Aknemycin Lösung)
20 мг/г, жидкость для кожи
Эритромицин
Акнемицин и Aknemycin Lösung — это разные торговые названия одного и того же лекарственного средства.
Перед применением лекарства внимательно прочитайте содержание инструкции, поскольку она содержит
важную для вас информацию.

• Сохраните эту инструкцию, чтобы при необходимости можно было ознакомиться с ней повторно.
• При возникновении любых вопросов обратитесь к врачу или фармацевту.
• Это лекарство назначено строго определённому лицу. Не передавайте его другим людям. Препарат может нанести вред другому человеку, даже если симптомы его заболевания такие же.
• Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

1. Что такое лекарственное средство Акнемицин и для чего оно применяется
2. Важная информация перед применением лекарственного средства Акнемицин
3. Как применять лекарственное средство Акнемицин
4. Возможные побочные действия
5. Как хранить лекарственное средство Акнемицин
6. Содержимое упаковки и прочая информация

1. Что такое лекарственное средство Акнемицин и для чего оно применяется

Лекарственное средство Акнемицин в форме жидкости для кожи содержит активное вещество — антибиотик эритромицин.
Эритромицин действует на микроорганизмы, имеющие значение в развитии угревой сыпи,
в частности на Propionibacterium acnes. Кроме того, местно применяемый эритромицин подавляет
расщепление кожного сала на поверхности кожи.
Показания
Все формы угревой сыпи, особенно воспалительные формы, с наличием узлов и пустул.

2. Важная информация перед применением лекарственного препарата Акнемицин

Когда не следует применять лекарственный препарат Акнемицин

• если у пациента имеется аллергия на эритромицин или любой из других компонентов препарата (перечисленных в пункте 6);
• в период грудного вскармливания нельзя наносить лекарственный препарат Акнемицин на область груди женщины, чтобы избежать контакта ребёнка с препаратом.

Предупреждения и меры предосторожности
Перед началом применения лекарственного препарата Акнемицин следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом.
Необходимо избегать попадания препарата в глаза.
Взаимодействие лекарственного препарата Акнемицин с другими лекарственными средствами
Следует сообщить врачу или фармацевту обо всех принимаемых в настоящее время или недавно принимавшихся лекарственных препаратах, а также о тех, которые пациент планирует применять.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами неизвестны.
Беременность и грудное вскармливание
Если пациентка беременна или кормит грудью, подозревает, что может быть беременной, или планирует беременность, ей следует проконсультироваться с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного препарата.
Если по мнению врача применение препарата в период грудного вскармливания необходимо, для предотвращения попадания эритромицина в организм ребёнка внутрь, необходимо избегать контакта губ ребёнка с обработанными участками кожи.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Лекарственный препарат Акнемицин не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Лекарственный препарат Акнемицин содержит этанол
Этот препарат содержит 752 мг спирта (этанола) в каждом мл жидкости. Лекарственный препарат Акнемицин может вызывать жжение при нанесении на повреждённую кожу.
Продукт легко воспламеняется. Хранить вдали от огня, а также не применять вблизи открытого пламени, зажжённой сигареты или некоторых устройств (например, фена для сушки волос).

3. Как применять лекарство Акнемицин

Этот препарат следует всегда применять в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При возникновении сомнений необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Препарат предназначен для местного применения на кожу.
Лекарство Акнемицин в форме жидкости для кожи обычно наносят на участки кожи, поражённые патологическими изменениями, два раза в сутки (например, утром и вечером).
У большинства пациентов заметное улучшение наблюдается в течение 4 недель применения препарата. Продолжительность лечения не должна превышать 4–6 недель.
К флакону с препаратом прилагается специальный аппликатор. Препарат Акнемицин можно наносить непосредственно на кожу с использованием аппликатора.
Инструкция по применению аппликатора
Для подготовки флакона с аппликатором к применению перед каждым использованием необходимо нажать на колпачок аппликатора. Таким образом срабатывает защитный механизм, и препарат можно нанести на кожу.
Если возникает ощущение, что действие препарата слишком сильное или, наоборот, недостаточное, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.
Применение препарата Акнемицин в дозе, превышающей рекомендованную
В случае случайной передозировки препарата необходимо немедленно обратиться к врачу или фармацевту.
Пропуск применения препарата Акнемицин
Не следует применять двойную дозу для восполнения пропущенной дозы.
Прекращение применения препарата Акнемицин
При возникновении любых дополнительных сомнений, связанных с применением препарата, необходимо обратиться к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные действия

Как и все лекарства, лекарственный препарат Акнемицин может вызывать побочные действия, хотя они не наблюдаются у всех пациентов.
Очень редко (не более чем у 1 из 10 000 человек) могут возникнуть пересушивание, покраснение, ощущение жжения и зуд кожи.
В таких случаях можно продолжать лечение препаратом Акнемицин в форме мази. Эти лекарства также можно применять поочерёдно.
В отдельных случаях вышеуказанные симптомы могут проявляться в виде аллергической реакции (аллергический контактный дерматит).
Длительное применение препарата может привести к усилению патологических изменений из-за развития бактериальной резистентности и (или) к возникновению фолликулита, вызванного грамотрицательными бактериями.
Если у пациента появится тяжёлая кожная реакция: покраснение, шелушащаяся сыпь с подкожными узелками и пузырями (многоформная экссудативная эритема), необходимо немедленно обратиться к врачу. Частота возникновения этих побочных эффектов неизвестна (невозможно определить на основании имеющихся данных).
Сообщение о побочных действиях
Если появляются какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, необходимо сообщить об этом врачу или фармацевту. Побочные действия можно сообщать непосредственно в Департамент мониторинга побочных действий лекарственных средств Управления регистрации лекарственных препаратов, медицинских изделий и биоцидных продуктов, Ал. Ерозольские 181C, 02-222 Варшава.
Тел.: + 48 22 49 21 301, факс: + 48 22 49 21 309
Веб-сайт: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Благодаря сообщению о побочных действиях можно будет накопить больше информации о безопасности применения препарата.

5. Как хранить лекарство Акнемицин

Не хранить при температуре выше 25 °С.
Лекарство следует хранить в недоступном и невидимом для детей месте.
Не следует применять лекарство Акнемицин после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности обозначает последний день указанного месяца.
Срок годности после первого вскрытия — 6 месяцев.
Лекарства нельзя выбрасывать в канализацию или бытовые ёмкости для мусора. Следует проконсультироваться с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые больше не используются. Такой подход поможет защитить окружающую среду.
Продукт легко воспламеняется. Хранить вдали от огня, а также не применять вблизи открытого пламени, зажжённой сигареты или некоторых устройств (например, фенов).

6. Содержание упаковки и другая информация

Что содержит лекарство Акнемицин

• Действующим веществом лекарства является эритромицин. 10 г жидкости для кожи содержит 0,2 г эритромицина. (1 г жидкости для кожи содержит 20 мг эритромицина).
• Вспомогательные вещества: этанол, лаурилполигликоль фосфат, глицерол, повидон К 30.

Как выглядит лекарство Акнемицин и что содержит упаковка
Лекарство имеет форму жидкости для кожи.
Упаковка лекарства — стеклянная бутылка, содержащая 25 мл жидкости для кожи, с аппликатором и колпачком в картонной коробке.
Для получения более подробной информации следует обращаться к держателю регистрационного удостоверования или параллельному импортеру.
Держатель регистрационного удостоверования в Германии, стране экспорта:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraꞵe 3
21465 Reinbek
Германия
Производитель:
Almirall Hermal GmbH
Scholtzstraꞵe 3
21465 Reinbek
Германия
Параллельный импортер:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Переупаковано в:
Medezin Sp. z o.o.
ul. Zbąszyńska 3
91-342 Łódź
Номер разрешения на обращение в Германии, стране экспорта: 2684.00.00
Номер разрешения на параллельный импорт: 74/20