Юниксиме

Инструкция по применению: информация для пользователя

Юниксиме 400 мг таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг диспергируемые таблетки

Цефиксим
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит для вас важную информацию.

• Сохраните инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней снова.
• При наличии у вас каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Это лекарственное средство назначено только вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы заболевания такие же, как у вас, поскольку это может быть опасно.
• Если у вас возникнут какие-либо нежелательные явления, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание этой инструкции:

1. Что такое Юниксиме и для чего оно применяется
2. Что вы должны знать перед приемом Юниксиме
3. Как принимать Юниксиме
4. Возможные нежелательные явления
5. Как хранить Юниксиме
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Юниксиме и для чего он применяется

Юниксиме содержит цефиксим, антибиотик, используемый для лечения инфекций, вызванных бактериями.
Юниксиме показан у взрослых для лечения следующих состояний:

• инфекций горла (фарингит, тонзиллит)
• инфекций уха (средний отит)
• инфекций бронхов и лёгких (бронхит, пневмония)
• инфекций почек и мочевыводящих путей

2. Что нужно знать перед приемом Юниксиме

Не принимайте Юниксиме

• если у вас аллергия на цефиксим, любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечисленных в разделе 6);
• если у вас аллергия на пенициллины и цефалоспорины (антибиотики).

Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу или фармацевту перед приемом Юниксиме.
В частности, сообщите врачу, если:

• ранее у вас возникали аллергические реакции на цефалоспорины, пенициллины или другие лекарственные средства. Если во время лечения Юниксиме появляются какие-либо аллергические реакции, вы должны прекратить лечение;
• у вас есть проблемы с почками, даже если они не являются тяжелыми (включая тяжелую почечную недостаточность), или вы проходите процедуру очистки крови (гемодиализ или перитонеальный диализ);
• у вас есть или ранее были заболевания желудка или кишечника, особенно колиты;
• у вас возникают тяжелые реакции на коже; в таких случаях вы также должны прекратить лечение;
• в прошлом у вас наблюдалось снижение количества эритроцитов, вызванное повреждением кровяных клеток (гемолитическая анемия).

Длительный прием Юниксиме может привести к развитию устойчивых микроорганизмов и, в частности, к нарушению нормальной кишечной микрофлоры.
Другие лекарственные средства и Юниксиме
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.
В частности, сообщите врачу, если вы принимаете:

• антикоагулянты (лекарства, замедляющие свертывание крови), такие как варфарин;
• препараты, снижающие подвижность кишечника;
• нифедипин — лекарство, применяемое для снижения артериального давления;
• оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки).

Лабораторные анализы и Юниксиме
Юниксиме может влиять на результаты некоторых анализов крови и мочи.
Фертильность, беременность и кормление грудью
Если вы беременны, подозреваете беременность, планируете ее или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарственного средства.
Врач назначит Юниксиме только в случае реальной необходимости.
Беременность
В течение первых трех месяцев беременности рекомендуется избегать применения Юниксиме.
Кормление грудью
Нет данных о проникновении Юниксиме в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Это лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Юниксиме 400 мг, таблетки, покрытые оболочкой, содержат натрий
Юниксиме 400 мг, таблетки, покрытые оболочкой, содержат менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть практически «не содержит натрия».
Юниксиме 400 мг, диспергируемые таблетки, содержат краситель желтый «солнечный закат» FCF (Е110)
Может вызывать аллергические реакции.
Юниксимe 400 мг, диспергируемые таблетки, содержат натрий
Юниксиме 400 мг, диспергируемые таблетки, содержат менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть практически «не содержит натрия».
Юниксиме 400 мг, диспергируемые таблетки, содержат бензиловый спирт
Это лекарственное средство содержит 0,000875 мг бензилового спирта на таблетку. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы беременны или кормите грудью. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать побочные эффекты (например, метаболический ацидоз).
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас есть заболевания печени или почек. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать побочные эффекты (например, метаболический ацидоз).
Юниксиме 400 мг, диспергируемые таблетки, содержат сульфиты
В редких случаях может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Юниксиме 400 мг, диспергируемые таблетки, содержат этанол
Это лекарственное средство содержит 0,015 мг алкоголя (этанола) в каждой таблетке. Количество в каждой таблетке эквивалентно менее чем 0,0004 мл пива или 0,0002 мл вина.
Небольшое количество алкоголя в этом лекарственном средстве не вызовет значимых эффектов.
Юниксиме 400 мг, диспергируемые таблетки, содержат сахарозу
Если врач поставил вам диагноз непереносимости некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приемом этого лекарственного средства.

3. Как принимать Юниксиме

Принимайте этот лекарственный препарат строго по указаниям врача или фармацевта. Если у вас есть сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза для взрослых: одна таблетка (400 мг) один раз в день.
Линия разлома на диспергируемой таблетке предназначена для облегчения её деления с целью упрощения диспергирования и не предназначена для разделения таблетки на равные дозы.
Способ введения:
Юниксиме можно принимать независимо от приёма пищи — как во время, так и вне приёма пищи.
Покрытую оболочкой таблетку Юниксиме необходимо проглатывать целиком.
Диспергируемую таблетку Юниксиме следует растворить в стакане воды. Тщательно перемешайте до полного растворения и сразу выпейте.
Продолжительность лечения
Большинство инфекций поддаются лечению в течение 7 дней терапии. Однако в более тяжёлых случаях Юниксиме может применяться до 14 дней подряд.
Пациенты с тяжёлыми нарушениями функции почек:
При клиренсе креатинина < 20 мл/мин, при амбулаторном перитонеальном диализе или гемодиализе рекомендуемая доза составляет 200 мг один раз в день.
Если вы приняли Юниксиме в количестве, превышающем рекомендованное
В случае случайного приёма слишком большой дозы препарата обратитесь к врачу или незамедлительно направляйтесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли принять Юниксиме
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.
Если вы прекратите лечение Юниксиме
Не прекращайте приём таблеток без консультации с врачом, даже если чувствуете себя лучше. Важно полностью завершить весь курс лечения, назначенный врачом.
Если у вас возникли сомнения относительно применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Если во время лечения Юниксиме у вас появятся следующие побочные эффекты, немедленно обратитесь к врачу, который ПРЕКРАТИТ лечение и назначит соответствующую терапию и/или примет необходимые меры предосторожности:

• тяжелые аллергические реакции (реакция, сходная с сывороточной болезнью, анафилаксия), отек лица (отек лица), отек кожи или слизистых оболочек (ангионевротический отек), затрудненное дыхание (одышка);
• тяжелые поражения кожи и слизистых оболочек, включая образование пузырей (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная эритема с эозинофилией и системными симптомами);
• тяжелая диарея, вызванная антибиотиками (псевдомембранозный колит).

Во время лечения также могут возникать следующие побочные эффекты:

• развитие устойчивости бактерий;
• воспаление языка (глоссит);
• тошнота;
• рвота;
• жжение в желудке (гастропиросис);
• боли в животе;
• диарея;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• повышенное газообразование (метеоризм);
• боль в суставах (артралгия);
• лихорадка, вызванная лекарственными средствами;
• нарушение некоторых показателей лабораторных анализов крови (преходящее повышение трансаминаз, щелочной фосфатазы, общего билирубина, мочевины и креатинина);
• снижение числа лейкоцитов (лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения);
• снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения);
• увеличение числа лейкоцитов (эозинофилия, агранулоцитоз);
• нарушение свертываемости крови;
• снижение числа эритроцитов вследствие повреждения кровяных клеток (гемолитическая анемия);
• нарушение функции почек (острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит);
• желтушность кожи и белков глаз (желтуха);
• воспаление печени (гепатит);
• крапивница;
• кожная сыпь (высыпания);
• зуд;
• зуд в области половых органов;
• головокружение;
• головная боль (цефалгия);
• лихорадка;
• потеря аппетита (анорексия);
• грибковое поражение влагалища (вагинит, вызванный Candida).

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу. Вы также можете сообщить о побочных эффектах непосредственно через национальную систему уведомления на сайте https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести вклад в предоставление дополнительной информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Как хранить Юниксиме

Хранить этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Не принимайте этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Уточните у фармацевта,
как утилизировать лекарства, которые Вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Юниксиме
U 400 мг

• Действующее вещество: цефиксим (400 мг на таблетку)
• Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, преджелатинизированный крахмал, дикальцийфосфат двуводный, стеарат магния, гипромеллоза, лаурилсульфат натрия, диоксид титана, жидкий парафин.
  U 400 мг
• Действующее вещество: цефиксим (400 мг на таблетку)
• Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза, гидроксипропилцеллюлоза, кремнезем коллоидный безводный, повидон, ароматизатор клубничный 1, ароматизатор клубничный 2, стеарат магния, сукралоза, сахароза (см. раздел «Юниксиме 400 мг таблетки диспергируемые содержат сахарозу»), этанол (см. раздел «Юниксиме 400 мг таблетки диспергируемые содержат этанол»), сульфиты (Е 220) (см. раздел «Юниксиме 400 мг таблетки диспергируемые содержат сульфиты (Е 220)»), бензиловый спирт (см. раздел «Юниксиме 400 мг таблетки диспергируемые содержат бензиловый спирт»), желтый «Закат» FCF (Е110) (см. раздел «Юниксиме таблетки диспергируемые содержат желтый «Закат» FCF (Е110)»)

Описание внешнего вида Юниксиме и содержимое упаковки
ЮНИКСИМЕ 400 мг таблетки, покрытые оболочкой
Таблетки, покрытые оболочкой, в блистере по 5 таблеток по 400 мг
ЮНИКСИМЕ 400 мг таблетки диспергируемые
Диспергируемые таблетки в блистерах по 5 или 7 таблеток по 400 мг
Возможно, не все упаковки представлены в продаже.

Держатель регистрационного удостоверения
F.I.R.M.A. S.p.A.
Via di Scandicci 37, Флоренция

Производитель
A. Menarini Manufacturing Logistic and Services S.r.l., производственный участок Via di Scandicci 37,
Флоренция
ACS DOBFAR S.p.A, производственный участок Via Laurentina Km 24,730 - Помезия (Рим).

Лист-вкладыш: информация для пользователя

Юниксиме 100 мг/5 мл гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь

Цефиксим
Внимательно прочитайте этот листок перед применением этого лекарственного средства, поскольку он содержит важную информацию для вас.

• Сохраните этот листок. Вам может понадобиться прочитать его снова.
• Если у вас возникнут вопросы, обратитесь к врачу или фармацевту.
• Этот препарат был назначен только вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы такие же, как у вас, поскольку это может быть опасно.
• Если у вас появятся какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данном листке, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание этого листка:

1. Что такое Юниксиме и для чего он применяется
2. Что вы должны знать перед применением Юниксиме
3. Как применять Юниксиме
4. Возможные побочные эффекты
5. Как хранить Юниксиме
6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Юниксиме и для чего он применяется

Юниксиме содержит цефиксим — антибиотик, используемый для лечения инфекций, вызванных бактериями.
Юниксиме показан детям в возрасте старше 6 месяцев для лечения:

• инфекций горла (фарингит, тонзиллит)
• инфекций уха (средний отит)
• инфекций бронхов и лёгких (бронхит, пневмония)
• инфекций почек и мочевыводящих путей.

2. Что следует знать перед применением Юниксиме

Не используйте Юниксиме

• если у вас аллергия на цефиксим, любой из других компонентов этого лекарственного средства (перечисленных в разделе 6);
• если у вас аллергия на пенициллины и цефалоспорины (антибиотики).

Меры предосторожности и предупреждения
Обратитесь к врачу или фармацевту перед применением Юниксиме.
В частности, сообщите врачу, если:

• ранее у вас возникали аллергические реакции на цефалоспорины, пенициллины или другие лекарственные средства;
• во время лечения Юниксиме появляются какие-либо аллергические реакции — в этом случае необходимо прекратить лечение;
• у вас есть проблемы с почками, даже если они не являются тяжелыми (включая тяжелую почечную недостаточность), или вы проходите процедуру очистки крови (гемодиализ или перитонеальный диализ);
• у вас есть или ранее были заболевания желудка или кишечника, особенно колиты;
• у вас возникают тяжелые реакции на коже; в таких случаях необходимо также прекратить лечение;
• в прошлом у вас была анемия, вызванная разрушением эритроцитов (гемолитическая анемия).

Длительное применение Юниксиме может привести к развитию устойчивых микроорганизмов и, в частности, к нарушению нормальной микрофлоры кишечника.
Другие лекарственные средства и Юниксиме
Сообщите врачу или фармацевту, какие лекарственные средства вы принимаете, принимали недавно или можете начать принимать.
В частности, сообщите врачу, если вы принимаете:

• антикоагулянты (лекарства, замедляющие свёртывание крови), такие как варфарин;
• препараты, снижающие моторику кишечника;
• нифедипин (лекарство, применяемое для снижения артериального давления);
• оральные контрацептивы (противозачаточные таблетки).

Лабораторные анализы и Юниксиме
Юниксиме может влиять на результаты некоторых анализов крови и мочи.
Фертильность, беременность и лактация
Беременность
В течение первых трёх месяцев беременности рекомендуется избегать применения Юниксиме.
Лактация
Нет данных о проникновении Юниксиме в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Данное лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
Юниксиме содержит сахарозу
Если у вас диагностирована непереносимость некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого лекарства. Содержит 6,07 г сахарозы (сахара) на 12 мл. Это следует учитывать у пациентов с сахарным диабетом.
Юниксиме содержит натрий
Юниксиме содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на флакон (100 мл), то есть практически «без натрия».
Юниксиме содержит бензоат натрия
Данный препарат содержит 6,3 мг бензоата натрия на 12 мл лекарственного средства.
Юниксиме содержит бензиловый спирт
Данный препарат содержит 0,001155 мг бензилового спирта на 12 мл лекарственного средства. Бензиловый спирт может вызывать аллергические реакции.
Не применяйте у маленьких детей (младше 3 лет) более одной недели, если иное не рекомендовано врачом или фармацевтом.
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если вы беременны или кормите грудью. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать побочные эффекты (например, метаболический ацидоз).
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, если у вас есть заболевания печени или почек. Это связано с тем, что большие количества бензилового спирта могут накапливаться в организме и вызывать побочные эффекты (например, метаболический ацидоз).
Юниксиме содержит сульфиты
В редких случаях может вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.
Юниксиме содержит этанол
Данный препарат содержит 0,020 мг алкоголя (этанола) в каждом 12 мл. Количество в 12 мл этого лекарства эквивалентно менее чем 0,0005 мл пива или 0,0002 мл вина.
Незначительное количество алкоголя в этом лекарстве не вызовет существенных эффектов.

3. Как применять Юниксиме

Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача или фармацевта. Если у вас есть сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту.
Рекомендуемая доза для детей в возрасте старше 6 месяцев — 8 мг/кг/сут однократно в день.
В упаковке Юниксиме содержатся мерный стаканчик (для более старших детей) и шприц (для более младших детей), которые позволяют точно дозировать лекарственный препарат. Приведенная ниже таблица облегчает расчет дозы в зависимости от массы тела ребенка.

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 6 месяцев не установлены.
Способ применения:
Юниксиме можно принимать независимо от приёма пищи — как во время, так и между приёмами еды.
Продолжительность лечения:
Большинство инфекций можно вылечить в течение 7 дней терапии. Однако в более тяжёлых случаях Юниксиме может применяться в течение 14 дней подряд.
Инструкции по открытию флакона:
➢ Откройте флакон, сильно нажав на колпачок и одновременно поворачивая его против часовой стрелки.

Инструкции по приготовлению суспензии:
➢ Перед добавлением воды для восстановления гранулированной формы переверните флакон и взболтайте его. Эта операция облегчает восстановление, если порошок спрессовался на дне флакона.
➢ Полностью наполните мерный стаканчик водой.
➢ Добавьте всю воду во флакон, плотно закройте колпачком, переверните и взболтайте в течение нескольких секунд.
➢ Дайте постоять 1–2 минуты.
➢ Добавьте воды до уровня, указанного стрелкой.
➢ Хорошо взболтайте суспензию до полного растворения гранул.
➢ Дайте постоять ещё 1–2 минуты.
➢ Если уровень суспензии окажется ниже отметки, указанной стрелкой, добавьте ещё воды, чтобы довести уровень до отметки.
➢ Снова тщательно взболтайте до получения однородной суспензии.
➢ Приготовленную суспензию необходимо хранить в холодильнике в оригинальной упаковке и использовать в течение 14 дней. Не замораживать.
➢ Перед каждым применением хорошо взбалтывать.
Пациенты с тяжёлыми нарушениями функции почек:
При значениях клиренса креатинина < 20 мл/мин, при амбулаторном перитонеальном диализе или гемодиализе врач скорректирует дозу.
Если вы примете Юниксиме в большем количестве, чем нужно
В случае случайного приёма слишком высокой дозы препарата обратитесь к врачу или в ближайшую больницу.
Если вы забыли принять Юниксиме
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите лечение Юниксиме
Не прекращайте приём Юниксиме без консультации с врачом, даже если чувствуете себя лучше. Важно полностью завершить весь курс лечения, назначенный врачом.
Если у вас возникнут вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, препарат Юниксиме может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Если во время лечения Юниксиме у вас появляются следующие побочные эффекты, немедленно обратитесь к врачу, который НЕМЕДЛЕННО ПРЕКРАТИТ лечение и назначит соответствующее лечение и/или профилактические меры:

• тяжелые аллергические реакции (реакция, сходная с болезнью сыворотки, анафилаксия), отек лица (отек лица), отек кожи или слизистых оболочек (ангионевротический отек), затруднённое дыхание (одышка);
• тяжелые поражения кожи и слизистых оболочек, в том числе с образованием пузырей (многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, лекарственная эритема с эозинофилией и системными симптомами);
• тяжелая диарея, вызванная антибиотиками (псевдомембранозный колит).

Во время лечения могут также возникать следующие побочные эффекты:

• развитие устойчивости бактерий;
• воспаление языка (глоссит);
• тошнота;
• рвота;
• изжога (гастропиросис);
• боли в животе;
• диарея;
• нарушение пищеварения (диспепсия);
• повышенное выделение газов (метеоризм);
• боль в суставах (артралгия);
• лихорадка, вызванная лекарственными средствами;
• изменения некоторых показателей лабораторных анализов крови (временное повышение трансаминаз, щелочной фосфатазы, общего билирубина, мочевины и креатинина);
• снижение числа лейкоцитов (лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения);
• снижение числа тромбоцитов (тромбоцитопения);
• повышение числа лейкоцитов (эозинофилия, агранулоцитоз);
• нарушение свёртываемости крови;
• снижение числа эритроцитов вследствие повреждения кровяных клеток (гемолитическая анемия);
• нарушение функции почек (острая почечная недостаточность, тубулоинтерстициальный нефрит);
• пожелтение кожи и белков глаз (желтуха);
• воспаление печени (гепатит);
• крапивница;
• кожная сыпь (высыпания);
• зуд;
• зуд в области половых органов;
• головокружение;
• головная боль (цефалгия);
• лихорадка;
• потеря аппетита (анорексия);
• грибковое поражение влагалища (вагинит, вызванный Candida).

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникли какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данном листке-вкладыше, сообщите об этом врачу. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления на сайте https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

5. Как хранить Юниксиме

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, защищённом от света.
Не восстановленный порошок храните в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C.
После восстановления суспензию необходимо хранить в холодильнике в оригинальном контейнере.
Суспензия после восстановления должна быть использована в течение 14 дней. Не замораживайте.
Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата истечения срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о способах утилизации лекарственных препаратов, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и другая информация

Что содержит Юниксиме

• Действующее вещество: цефиксим (20 мг/мл)
• Другие компоненты: сахароза (см. раздел «Юниксиме содержит сахарозу»), ксантановая камедь, бензоат натрия (см. раздел «Цефиксорал содержит бензоат натрия»), этанол (см. раздел «Цефиксорал содержит этанол»), бензиловый спирт (см. раздел «Цефиксорал содержит бензиловый спирт»), сульфиты (Е 220) (см. раздел «Цефиксорал содержит сульфиты»), ароматизатор клубничный 1 и ароматизатор клубничный 2.

Описание внешнего вида препарата Юниксиме и состав упаковки
Гранулы для приготовления оральной суспензии 100 мг/5 мл, в стеклянном флаконе объёмом 100 мл. Флакон оснащён колпачком с защитой от детей.
В упаковке содержится мерный стаканчик и дозирующий шприц.
Держатель регистрационного удостоверения
F.I.R.M.A. S.p.A.
Виа ди Скандиччи, 37, Флоренция
Производитель
A. Menarini Manufacturing Logistic and Services S.r.l., производственное подразделение Виа ди Скандиччи, 37,
Флоренция
ACS DOBFAR S.p.A, производственное подразделение Виа Лаурентина, км 24,730 — Помезия (Рим)