Unixime

Folleto informativo: información para el usuario

Unixime 400 mg comprimidos recubiertos, 400 mg comprimidos dispersables

Cefixima
Lea todo este folleto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Guarde este folleto. Puede ser necesario que lo lea nuevamente.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado a usted exclusivamente. No se lo dé a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales a los suyos, porque podría ser peligroso.
• Si nota algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este folleto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este folleto:

1. Qué es Unixime y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de tomar Unixime
3. Cómo tomar Unixime
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Unixime
6. Contenido del envase y demás informaciones

1. Qué es Unixime y para qué se utiliza

Unixime contiene cefixima, un antibiótico utilizado para tratar infecciones causadas por bacterias.
Unixime está indicado en adultos para el tratamiento de:

• infecciones de la garganta (faringitis, amigdalitis)
• infecciones del oído (otitis media)
• infecciones de los bronquios y los pulmones (bronquitis, neumonía)
• infecciones de los riñones y de las vías urinarias

2. Qué debe saber antes de tomar Unixime

No tome Unixime

• si es alérgico a la cefixima, a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• si es alérgico a las penicilinas o cefalosporinas (antibióticos).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Unixime.
En particular, informe al médico si:

• ha tenido anteriormente reacciones alérgicas a cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos. Si durante el tratamiento con Unixime aparece cualquier reacción de tipo alérgico, debe suspender también el tratamiento;
• tiene problemas renales, incluso si no son graves (insuficiencia renal grave), o está sometido a un procedimiento de purificación de la sangre (hemodiálisis o diálisis peritoneal);
• padece o ha padecido enfermedades del estómago o del intestino, especialmente colitis;
• presenta reacciones graves de la piel; en estos casos debe suspender también el tratamiento;
• en el pasado ha tenido una disminución de glóbulos rojos debida a daño de las células sanguíneas (anemia hemolítica).

El uso prolongado de UNIXIME puede provocar el desarrollo de gérmenes no sensibles y, en particular, una alteración de la flora intestinal normal.
Otros medicamentos y Unixime
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe al médico si está tomando:

• anticoagulantes (medicamentos que retrasan la coagulación de la sangre) como la warfarina;
• medicamentos que reducen la motilidad intestinal;
• nifedipina, un medicamento utilizado para reducir la presión arterial;
• anticonceptivos orales (píldora anticonceptiva).

Pruebas de laboratorio y Unixime
Unixime puede alterar los resultados de algunos análisis de sangre y orina.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Si está embarazada, si sospecha que podría estarlo o está planeando quedarse embarazada, o si está amamantando con leche materna, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Su médico le recetará UNIXIME solo si es estrictamente necesario.
Embarazo
Durante los primeros tres meses de embarazo, se recomienda evitar la administración de Unixime.
Lactancia
No existen datos sobre el paso de Unixime a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Unixime 400 mg comprimidos recubiertos contiene sodio
Unixime 400 mg comprimidos recubiertos contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente «sin sodio».
Unixime 400 mg comprimidos dispersibles contiene el colorante amarillo tramonto FCF (E110)
Puede causar reacciones alérgicas.
Unixime 400 mg comprimidos dispersibles contiene sodio
Unixime 400 mg comprimidos dispersibles contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido, es decir, prácticamente «sin sodio».
Unixime 400 mg comprimidos dispersibles contiene alcohol bencílico
Este medicamento contiene 0,000875 mg de alcohol bencílico por comprimido. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.
Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o amamantando. Esto porque grandes cantidades de alcohol bencílico pueden acumularse en el organismo y causar efectos adversos (como la acidosis metabólica).
Consulte a su médico o farmacéutico si padece una enfermedad hepática o renal. Esto porque grandes cantidades de alcohol bencílico pueden acumularse en el organismo y causar efectos adversos (como la acidosis metabólica).
Unixime 400 mg comprimidos dispersibles contiene sulfitos
Rara vez puede causar reacciones de hipersensibilidad graves y broncoespasmo.
Unixime 400 mg comprimidos dispersibles contiene etanol
Este medicamento contiene 0,015 mg de alcohol (etanol) en cada comprimido. La cantidad en cada comprimido de este medicamento equivale a menos de 0,0004 ml de cerveza o 0,0002 ml de vino.
La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos relevantes.
Unixime 400 mg comprimidos dispersibles contiene sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar Unixime

Tome este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si
tiene dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada en adultos es: una comprimido (400 mg) una vez al día.
La línea de división en el comprimido dispersable sirve para facilitar la rotura con el fin de ayudar a la
dispersión del comprimido y no para dividirlo en dosis iguales.
Modo de administración:
UNIXIME puede tomarse indistintamente cerca o lejos de las comidas.
El comprimido recubierto de UNIXIME debe tragarse entero.
El comprimido dispersable de UNIXIME debe disolverse en un vaso de agua. Mezclar bien hasta
disolución completa y beber inmediatamente.
Duración del tratamiento
La mayoría de las infecciones pueden tratarse en 7 días de terapia. Sin embargo, en los casos más
graves, Unixime puede utilizarse hasta 14 días consecutivos.
Pacientes con problemas graves de riñón:
En caso de valores de aclaramiento de creatinina < 20 ml/min, en diálisis peritoneal ambulatoria o en
hemodiálisis, la posología recomendada es de 200 mg una vez al día.
Si toma más Unixime del que debe
En caso de haber tomado accidentalmente cantidades elevadas del medicamento, consulte al médico o acuda al
hospital más cercano.
Si olvida tomar Unixime
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Unixime
No deje de tomar los comprimidos sin haber consultado al médico, incluso si se siente mejor. Es
importante completar todo el tratamiento que le ha recetado el médico.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Si durante el tratamiento con Unixime presenta los siguientes efectos adversos, acuda inmediatamente al médico, quien INTERRUMPÍRA el tratamiento e iniciará las terapias y/o medidas preventivas oportunas:

• reacciones alérgicas graves (reacción similar a la enfermedad por suero y anafilaxia), hinchazón del rostro (edema facial), hinchazón de la piel o de las mucosas (angioedema), dificultad para respirar (disnea);
• reacciones cutáneas graves y de las membranas mucosas, incluso con formación de ampollas (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción cutánea por fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos);
• diarrea grave provocada por antibióticos (colitis pseudomembranosa).

Durante el tratamiento también pueden aparecer los siguientes efectos adversos:

• resistencia bacteriana;
• inflamación de la lengua (glositis);
• náuseas;
• vómitos;
• ardor de estómago (pirosis gástrica);
• dolores abdominales;
• diarrea;
• digestión difícil (dispepsia);
• emisión de gases intestinales (flatulencia);
• dolor articular (artalgia);
• fiebre provocada por medicamentos;
• alteración de algunos análisis de sangre (aumento transitorio de las transaminasas, de la fosfatasa alcalina, de la bilirrubina total, del nitrógeno ureico y de la creatinina);
• reducción del número de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, granulocitopenia);
• reducción del número de plaquetas (trombocitopenia);
• aumento del número de glóbulos blancos (eosinofilia, agranulocitosis);
• alteración de la coagulación sanguínea;
• disminución del número de glóbulos rojos debida a daño de las células sanguíneas (anemia hemolítica);
• alteración de la función renal (insuficiencia renal aguda y nefritis tubulointersticial);
• coloración amarilla de la piel y del blanco de los ojos (ictericia);
• inflamación del hígado (hepatitis);
• urticaria;
• erupción cutánea (rash);
• picor;
• picor genital;
• vértigos;
• dolor de cabeza (cefalea);
• fiebre;
• pérdida de apetito (anoressia);
• infección vaginal provocada por un hongo (vaginitis por Candida).

Notificación de los efectos adversos
Si presenta cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su médico. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente a través del sistema nacional de notificación en el sitio web https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al notificar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Unixime

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar a una temperatura no superior a 30°C.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras Caducidad.
La fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo
eliminar los medicamentos que ya no utiliza. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Unixime
U 400 mg

• El principio activo es: cefixima (400 mg por comprimido)
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, fosfato cálcico dibásico dihidrato, estearato de magnesio, hipromelosa, laurilsulfato sódico, dióxido de titanio, parafina líquida. U 400 mg
• El principio activo es: cefixima (400 mg por comprimido)
• Los demás componentes son: celulosa microcristalina, hidroxipropilcelulosa, sílice coloidal anhidra, povidona, aroma de fresa 1, aroma de fresa 2, estearato de magnesio, sucralosa, sacarosa (ver sección «Unixime 400 mg comprimidos dispersables contiene sacarosa»), etanol (ver sección «Unixime 400 mg comprimidos dispersables contiene etanol»), sulfitos (E 220) (ver sección «Unixime 400 mg comprimidos dispersables contiene sulfitos (E 220)»), alcohol bencílico (ver sección «Unixime 400 mg comprimidos dispersables contiene alcohol bencílico»), amarillo anaranjado FCF (E110) (ver sección «Unixime comprimidos dispersables contiene amarillo anaranjado FCF (E110)»)

Descripción del aspecto de Unixime y contenido del envase
UNIXIME 400 mg comprimidos recubiertos
Comprimidos recubiertos en blíster de 5 comprimidos de 400 mg
UNIXIME 400 mg comprimidos dispersables
Comprimidos dispersables en blíster de 5 o 7 comprimidos de 400 mg
Puede que no todos los envases estén comercializados.

Titular de la Autorización de Comercialización
F.I.R.M.A. S.p.A.
Via di Scandicci 37, Florencia

Fabricante
A. Menarini Manufacturing Logistic and Services S.r.l., centro de producción Via di Scandicci 37, Florencia
ACS DOBFAR S.p.A., centro de producción Via Laurentina Km 24,730 - Pomezia (Roma).

Folleto informativo: información para el usuario

Unixime 100 mg/5 ml granulado para suspensión oral

Cefixima
Lea atentamente este prospecto antes de tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Guarde este prospecto. Puede que necesite volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento le ha sido recetado exclusivamente a usted. No se lo ceda a otras personas, aunque sus síntomas sean iguales, ya que podría ser perjudicial.
• Si experimenta algún efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico. Véase sección 4.

Contenido de este prospecto:

1. Qué es Unixime y para qué se utiliza
2. Qué debe saber antes de usar Unixime
3. Cómo tomar Unixime
4. Posibles efectos adversos
5. Cómo conservar Unixime
6. Contenido del envase y otra información

1. Qué es Unixime y para qué sirve

Unixime contiene cefixima, un antibiótico utilizado para tratar infecciones causadas por bacterias.
Unixime está indicado en niños mayores de 6 meses para el tratamiento de:

• infecciones de la garganta (faringitis, amigdalitis)
• infecciones del oído (otitis media)
• infecciones de los bronquios y los pulmones (bronquitis, neumonía)
• infecciones de los riñones y del tracto urinario.

2. Qué debe saber antes de usar Unixime

No use Unixime

• si es alérgico a la cefixima, a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (indicados en el apartado 6)
• si es alérgico a las penicilinas y cefalosporinas (antibióticos).

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Unixime.
En particular, informe al médico si:

• ha tenido anteriormente reacciones alérgicas a cefalosporinas, penicilinas u otros medicamentos;
• durante el tratamiento con Unixime, aparece cualquier reacción de tipo alérgico, debe suspender también el tratamiento;
• tiene problemas renales, incluso si no son graves (insuficiencia renal grave), o está sometido a un procedimiento de depuración de la sangre (hemodiálisis o diálisis peritoneal);
• padece o ha padecido enfermedades del estómago o del intestino, especialmente colitis;
• presenta reacciones graves de la piel; en estos casos debe suspender también el tratamiento;
• en el pasado ha tenido una disminución de glóbulos rojos debida al daño de las células sanguíneas (anemia hemolítica).

El uso prolongado de Unixime puede provocar el desarrollo de microorganismos no sensibles y, en particular, una alteración de la flora intestinal normal.
Otros medicamentos y Unixime
Informe al médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento.
En particular, informe al médico si está tomando:

• anticoagulantes (medicamentos que retrasan la coagulación de la sangre) como la warfarina;
• medicamentos que reducen la motilidad intestinal;
• nifedipina (un medicamento utilizado para reducir la presión arterial);
• anticonceptivos orales (píldora anticonceptiva).

Pruebas de laboratorio y Unixime
Unixime puede alterar los resultados de algunos análisis de sangre y orina.
Fertilidad, embarazo y lactancia
Embarazo
Durante los primeros tres meses de embarazo se recomienda evitar la administración de UNIXIME.
Lactancia
No se dispone de datos sobre el paso de UNIXIME a la leche materna.
Conducción de vehículos y uso de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de utilizar maquinaria.
Unixime contiene sacarosa
Si su médico le ha diagnosticado intolerancia a ciertos azúcares, contacte con él antes de usar este medicamento. Contiene 6,07 g de sacarosa (azúcar) por 12 ml. Esto debe tenerse en cuenta en personas con diabetes mellitus.
Unixime contiene sodio
Unixime contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por frasco (100 ml), es decir, prácticamente «sin sodio».
Unixime contiene benzoato sódico
Este medicamento contiene 6,3 mg de benzoato sódico por 12 ml de medicamento.
Unixime contiene alcohol bencílico
Este medicamento contiene 0,001155 mg de alcohol bencílico por 12 ml de este medicamento. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas.
No lo use durante más de una semana en niños pequeños (menores de 3 años de edad), salvo que el médico o farmacéutico indique lo contrario.
Consulte a su médico o farmacéutico si está embarazada o en periodo de lactancia. Esto se debe a que grandes cantidades de alcohol bencílico pueden acumularse en el organismo y causar efectos adversos (como la acidosis metabólica).
Consulte a su médico o farmacéutico si padece una enfermedad hepática o renal. Esto se debe a que grandes cantidades de alcohol bencílico pueden acumularse en el organismo y causar efectos adversos (como la acidosis metabólica).
Unixime contiene sulfitos
Rara vez puede causar reacciones graves de hipersensibilidad y broncoespasmo.
Unixime contiene etanol
Este medicamento contiene 0,020 mg de alcohol (etanol) en cada 12 ml. La cantidad en 12 ml de este medicamento equivale a menos de 0,0005 ml de cerveza o 0,0002 ml de vino.
La pequeña cantidad de alcohol en este medicamento no producirá efectos relevantes.

3. Cómo utilizar Unixime

Utilice este medicamento siguiendo siempre exactamente las instrucciones de su médico o farmacéutico. Si tiene
dudas, consulte al médico o al farmacéutico.
La dosis recomendada en niños mayores de 6 meses es de 8 mg/kg/día, una vez al día.
En el envase de Unixime se incluyen una jeringuilla dosificadora (para niños mayores) y una jeringa (para
niños más pequeños) que permiten dosificar correctamente el medicamento. El siguiente cuadro
facilita el cálculo de la dosis a administrar según el peso corporal del niño.

La seguridad y la eficacia en niños menores de 6 meses no han sido establecidas.
Modo de administración:
UNIXIME puede tomarse indistintamente cerca o lejos de las comidas.
Duración del tratamiento
La mayoría de las infecciones pueden tratarse en 7 días de terapia. Sin embargo, en los casos más graves, UNIXIME puede utilizarse también durante 14 días consecutivos.
Instrucciones para la apertura del frasco
➢ Abrir el frasco, presionando firmemente la tapa y girando simultáneamente en sentido antihorario.

Instrucciones para la preparación de la suspensión
➢ Antes de añadir agua para realizar la reconstitución del gránulo, invierta y agite el frasco. Esta operación facilita la reconstitución en caso de que el polvo se haya compactado en el fondo del frasco.
➢ Llene completamente el vaso dosificador con agua.
➢ Añada toda el agua dentro del frasco, cierre bien la tapa, invierta y agite durante algunos segundos.
➢ Deje reposar 1-2 minutos.
➢ Añada agua hasta el nivel indicado por la flecha.
➢ Agite bien la suspensión hasta la dispersión completa del gránulo.
➢ Deje reposar 1-2 minutos.
➢ Si se observara un nivel de suspensión inferior al indicado por la flecha, añada más agua hasta alcanzar el nivel indicado por la flecha.
➢ Agite nuevamente enérgicamente hasta obtener una suspensión homogénea.
➢ La suspensión así preparada debe conservarse en el refrigerador en su envase original y utilizarse dentro de los 14 días. No congele.
➢ Agite enérgicamente antes de cada uso.
Pacientes con problemas graves de riñón:
En caso de valores de la depuración de la creatinina < 20 ml/min, en diálisis peritoneal ambulatoria o en hemodiálisis, el médico ajustará la dosis.
Si usa más Unixime del que debe
En caso de haber tomado accidentalmente una dosis excesiva del medicamento, consulte al médico o acuda al hospital más cercano.
Si olvida usar Unixime
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Unixime
No suspenda el tratamiento con Unixime sin haber consultado al médico, incluso si se siente mejor. Es importante completar todo el tratamiento prescrito por el médico.
Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como todos los medicamentos, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todas las
personas los presenten.
Si durante el tratamiento con Unixime aparecen los siguientes efectos adversos, acuda inmediatamente al médico, quien INTERRUMPIRÁ el tratamiento e iniciará las terapias y/o medidas preventivas oportunas:

• reacciones alérgicas graves (reacción similar a la enfermedad por suero y anafilaxia), hinchazón del rostro (edema facial), hinchazón de la piel o de las mucosas (angioedema), dificultad para respirar (disnea);
• reacciones cutáneas graves y de las membranas mucosas, incluso con formación de ampollas (eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción cutánea por fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos);
• diarrea grave provocada por antibióticos (colitis pseudomembranosa).

Durante el tratamiento también pueden aparecer los siguientes efectos adversos:

• resistencia bacteriana;
• inflamación de la lengua (glositis);
• náuseas;
• vómitos;
• ardor de estómago (pirosis gástrica);
• dolores abdominales;
• diarrea;
• digestión difícil (dispepsia);
• emisión de gases intestinales (flatulencia);
• dolor articular (artralgia);
• fiebre provocada por medicamentos;
• alteración de algunos análisis de sangre (aumento transitorio de las transaminasas, de la fosfatasa alcalina, de la bilirrubina total, del nitrógeno ureico y de la creatinina);
• reducción del número de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, granulocitopenia);
• reducción del número de plaquetas (trombocitopenia);
• aumento del número de glóbulos blancos (eosinofilia, agranulocitosis);
• alteración de la coagulación sanguínea;
• disminución del número de glóbulos rojos debida a daño en las células sanguíneas (anemia hemolítica);
• alteración de la función renal (insuficiencia renal aguda y nefritis tubulointersticial);
• amarilleo de la piel y de la parte blanca de los ojos (ictericia);
• inflamación del hígado (hepatitis);
• urticaria;
• erupción cutánea (rash);
• picor (prurito);
• picor genital;
• vértigos;
• dolor de cabeza (cefalea);
• fiebre;
• pérdida de apetito (anorexia);
• infección vaginal causada por un hongo (vaginitis por Candida).

Comunicación de los efectos adversos
Si nota cualquier efecto adverso, incluidos aquellos no mencionados en este prospecto, consulte a su
médico. Asimismo, puede comunicar directamente los efectos adversos a través del sistema nacional de
notificación en el sitio web https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Al comunicar los efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar mayor información sobre la
seguridad de este medicamento.

5. Cómo conservar Unixime

Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar el polvo no reconstituido en su envase original intacto a una temperatura no superior a
30 °C. Después de la reconstitución, la suspensión debe conservarse en el frigorífico dentro del envase
original. La suspensión, una vez reconstituida, debe utilizarse dentro de los 14 días. No congele.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja tras la palabra Caducidad. La
fecha de caducidad se refiere al último día de ese mes.
No tire ningún medicamento por los desagües ni por la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo
desechar los medicamentos que ya no utilice. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase y otra información

Qué contiene Unixime

• El principio activo es: cefixima (20 mg/ml)
• Los demás componentes son: sacarosa (ver sección “Unixime contiene sacarosa”), goma xantana, benzoato de sodio (ver sección “Cefixoral contiene benzoato de sodio”), etanol (ver sección “Cefixoral contiene etanol”), alcohol bencílico (ver sección “Cefixoral contiene alcohol bencílico”), sulfitos (E 220) (ver sección “Cefixoral contiene sulfitos”), aroma de fresa 1 y aroma de fresa 2.

Descripción del aspecto de Unixime y contenido del envase
Granulado para suspensión oral de 100 mg/5 ml, en frasco de vidrio de 100 ml. El frasco lleva un tapón con cierre de seguridad.
El envase contiene un vaso graduado dosificador y una jeringa dosificadora.
Titular de la Autorización de Comercialización
F.I.R.M.A. S.p.A.
Via di Scandicci 37, Florencia
Fabricante
A. Menarini Manufacturing Logistic and Services S.r.l., centro de producción Via di Scandicci 37, Florencia
ACS DOBFAR S.p.A, centro de producción Via Laurentina Km 24,730 - Pomezia (Roma).