Циталопрам Алмус: подробная информация

Инструкция по применению: информация для пациента

Циталопрам Алмус 20 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Лекарственное средство-аналог
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать это лекарственное средство, поскольку в ней содержится важная для вас информация.

Сохраните инструкцию. Возможно, вам понадобится прочитать её снова.
При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
Это лекарственное средство было назначено только вам. Не передавайте его другим людям, даже если у них схожие симптомы заболевания, поскольку это может быть опасно.
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание инструкции:

Что такое Циталопрам Алмус и для чего он применяется
Что вы должны знать перед приемом Циталопрам Алмус
Как принимать Циталопрам Алмус
Возможные побочные эффекты
Как хранить Циталопрам Алмус
Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Циталопрам Алмус и для чего он применяется

Циталопрам Алмус содержит действующее вещество циталопрам, которое относится к классу антидепрессантов, известных как селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС), оказывающих действие путем регулирования настроения.
Этот препарат показан для лечения следующих состояний:

депрессия (эндогенные депрессивные синдромы);
профилактика рецидивов и повторных эпизодов депрессии;
панические атаки (тревожные расстройства с паническими приступами), включая те, которые вызваны боязнью открытых пространств (агорафобия).

2. Что следует знать перед приемом Циталопрам Алмус

Не принимайте Циталопрам Алмус

если вы аллергик на циталопрам или на любой другой компонент препарата (перечисленные в разделе 6)
если препарат должен принимать ребёнок или подросток в возрасте до 18 лет
если вы принимаете другие лекарства, относящиеся к группе препаратов, называемых ингибиторами моноаминоксидазы (И-МОА). К ним относятся селегилин — селективный И-МОА, применяемый при болезни Паркинсона, линезолид — обратимый (неспецифический) И-МОА, препарат, используемый для лечения инфекций, и моклобемид (селективный по типу IA), применяемый при лечении депрессии
если вы принимаете необратимый И-МОА, начинайте приём Циталопрам Алмус не ранее чем через 14 дней после прекращения приёма такого препарата. Если вы принимаете обратимый И-МОА (РИМА), начинайте приём Циталопрам Алмус после прекращения приёма РИМА через срок, указанный в инструкции к данному препарату
если вы должны начать терапию с применением И-МОА, подождите не менее 7 дней после прекращения приёма Циталопрам Алмус
если у вас диагностировано нарушение ритма сердца или у вас выявлена удлинение интервала QT на электрокардиограмме или врождённый синдром удлинённого QT
если вы принимаете препараты, которые могут удлинять интервал QT (см. раздел «Другие лекарства и Циталопрам Алмус»)
если вы принимаете пимозид, применяемый для лечения некоторых психических расстройств.

Предупреждения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом Циталопрам Алмус.
Принимайте этот препарат с осторожностью и сообщите врачу в следующих случаях:

если вы пожилой человек или страдаете заболеваниями почек или печени. В этих случаях врач может изменить дозу препарата (см. раздел 3)
если у вас панические атаки, поскольку в начале лечения может развиться сильная тревожность (парадоксальная тревожность)
если у вас низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия)
если у вас биполярное аффективное расстройство, поскольку при лечении Циталопрам Алмус может наблюдаться переход в маниакальную фазу, характеризующуюся быстрыми и необычными изменениями мышления, физической гиперактивностью и возбуждением. В этом случае прекратите лечение
если у вас эпилепсия
если у вас диабет
если у вас нарушение свёртываемости крови и вы находитесь в группе риска кровотечений (геморрагий), а также если вы принимаете препараты, усугубляющие эти проблемы (см. раздел «Другие лекарства и Циталопрам Алмус»)
если у вас склонность к кровотечениям или появлению синяков, или если вы беременны (см. раздел «Беременность, лактация и фертильность»)
если вы проходите курс электроconvульсивной терапии (электрошок)
если вы принимаете препараты, содержащие зверобой ( Hypericum perforatum )
если у вас есть или были заболевания сердца (брадикардия, декомпенсированная сердечная недостаточность) или если у вас недавно был инфаркт миокарда (острый инфаркт)
если у вас низкий уровень калия или магния в крови (гипокалиемия и гипомагниемия). В этом случае врач скорректирует эти нарушения до начала лечения данным препаратом
если у вас или у кого-либо из вашей семьи есть заболевание глаза (закрытоугольная глаукома)
если вы должны принимать селегилин одновременно с Циталопрам Алмус, максимальная рекомендуемая доза селегилина составляет 10 мг в день
если у вас психоз с депрессией
препараты, такие как Циталопрам Алмус (так называемые селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и серотонина-норадреналина (СИОЗСН)), могут вызывать симптомы сексуальной дисфункции (см. раздел 4). В некоторых случаях отмечалась сохранность этих симптомов после прекращения лечения.

Мысли о самоубийстве и ухудшение депрессии или тревожного расстройства
В течение первых недель или сразу после начала лечения, независимо от того, страдаете ли вы депрессией или другими психическими расстройствами, у вас могут возникать мысли о причинении себе вреда или о самоубийстве. По этой причине врач должен тщательно наблюдать за вами, особенно в начале лечения или при увеличении дозы, если у вас в прошлом уже были такие расстройства и если вы молоды (младше 25 лет). Немедленно сообщите врачу, если вы испытываете такие симптомы, или если кто-то из ухаживающих за вами замечает изменения в вашем поведении.
Будет полезно сообщить родственнику или близкому человеку, что вы страдаете депрессией или тревожным расстройством, и попросить их ознакомиться с этой инструкцией. Вы можете попросить их сообщить вам, если, по их мнению, ваша депрессия или тревожность ухудшаются или если их беспокоит изменение в вашем поведении.
В первые недели лечения у вас может развиться акастизия, характеризующаяся беспокойством, тревогой, постоянной потребностью двигаться, сопровождающейся невозможностью сидеть или оставаться неподвижным. При появлении этих симптомов немедленно обратитесь к врачу.
Немедленно прекратите приём этого препарата и сообщите врачу, если у вас появятся возбуждение, дрожь, непроизвольные сокращения мышц (миоклонус), повышение температуры тела (гипертермия). Это могут быть симптомы заболевания, называемого серотонинергической синдромом.

Дети и подростки
Этот препарат противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Однако врач может назначить Циталопрам Алмус пациентам младше 18 лет, если посчитает это наилучшим решением для них. В таких случаях за ребёнком или подростком необходимо тщательно наблюдать, и вы должны сообщить врачу, если во время приёма Циталопрам Алмус появляются или усугубляются такие симптомы, как попытки суицида, суицидальные мысли и враждебность.

Другие лекарства и Циталопрам Алмус
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства. Некоторые препараты могут изменять действие других лекарств, что иногда может вызвать серьёзные побочные реакции.
Особенно сообщите врачу, если вы принимаете следующие препараты:

препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (И-МОА), поскольку могут возникнуть тяжёлые побочные эффекты, вплоть до летальных, включая серотонинергический синдром (см. разделы «Предупреждения и меры предосторожности» и «Возможные побочные эффекты»). К ним относятся селегилин — селективный И-МОА, применяемый при болезни Паркинсона, линезолид — обратимый (неспецифический) И-МОА, препарат, используемый для лечения инфекций, и моклобемид (селективный по типу IA), применяемый при лечении депрессии
если вы принимаете необратимый И-МОА, начинайте приём Циталопрам Алмус не ранее чем через 14 дней после прекращения приёма такого препарата. Если вы принимаете обратимый И-МОА (РИМА), начинайте приём Циталопрам Алмус после прекращения приёма РИМА через срок, указанный в инструкции к данному препарату
если вы должны начать терапию с применением И-МОА, подождите не менее 7 дней после прекращения приёма Циталопрам Алмус
если вы должны принимать селегилин одновременно с Циталопрам Алмус, максимальная рекомендуемая доза селегилина составляет 10 мг в день
буспирон — препарат, применяемый при лечении тревожности, из-за риска серотонинергического синдрома
антиаритмические препараты класса IA и III, применяемые при нарушениях сердечного ритма, из-за риска удлинения интервала QT на электрокардиограмме
препараты, применяемые для лечения психических расстройств (антипсихотики), из-за риска удлинения интервала QT на электрокардиограмме (например, фенотиазиновые производные, галоперидол и пимозид, который не должен применяться вместе с Циталопрам Алмус), из-за риска снижения порога судорожной готовности (например, фенотиазины, тиоксантены и бутирофеноны) и из-за возможного увеличения риска кровотечений (например, атипичные антипсихотики и фенотиазины)
другие препараты, применяемые при лечении депрессии (антидепрессанты), из-за риска удлинения интервала QT на электрокардиограмме, снижения порога судорожной готовности и увеличения риска кровотечений
антимикробные препараты (применяемые для лечения инфекций), такие как спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин в/в, пентамидин, из-за риска удлинения интервала QT на электрокардиограмме
антипаразитарные препараты, такие как галофантрин (из-за риска удлинения интервала QT на электрокардиограмме) и мефлохин (из-за риска снижения порога судорожной готовности)
антигистаминные препараты, такие как астемизол и мизоластин, применяемые при лечении аллергии, из-за риска удлинения интервала QT на электрокардиограмме
суматриптан и аналогичные препараты, применяемые при лечении головной боли (мигрени), из-за риска усиления серотонинергического эффекта
ترامадол, применяемый при лечении боли, из-за риска усиления серотонинергического эффекта и снижения порога судорожной готовности
литий и триптофан, применяемые при лечении некоторых психических расстройств, из-за риска усиления серотонинергического эффекта
препараты, содержащие зверобой ( Hypericum perforatum ), применяемые при депрессии, поскольку они увеличивают риск побочных эффектов
препараты, применяемые для разжижения крови, такие как дипиридамол (антикоагулянты) и тиклопидин (антиагреганты), поскольку они могут увеличить риск кровотечений
препараты, применяемые для снятия воспаления и боли (нестероидные противовоспалительные препараты), такие как ацетилсалициловая кислота, поскольку они могут увеличить риск кровотечений
препараты, снижающие уровень калия или магния в крови (что может вызвать гипокалиемию/гипомагниемию — состояния, увеличивающие риск аритмий)
циметидин, лансопразол, эзомепразол и омепразол (применяются при лечении желудочных язв), флуконазол (применяется при лечении грибковых инфекций), флуоксетин (антидепрессант) и тиклопидин (применяется для снижения риска инсульта). Они могут вызвать повышение уровня циталопрама в крови
препараты, такие как флекаинид, пропафенон и метопролол (применяются при лечении сердечных заболеваний), антидепрессанты, такие как дезипрамин, кломипрамин и нортриптилин, или антипсихотики, такие как рисперидон, тиоридазин и галоперидол, поскольку может потребоваться изменение дозы этих препаратов.

Циталопрам Алмус и алкоголь
Не употребляйте алкоголь во время приёма этого препарата.
Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны, подозреваете беременность или планируете её, а также если вы кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом этого препарата.
Беременность
Циталопрам Алмус не следует применять во время беременности, если это не строго необходимо, и только после тщательной оценки рисков и пользы врачом.
Если вы принимали этот препарат в последние сроки беременности, особенно в третьем триместре, у вашего ребёнка могут появиться нарушения дыхания, апноэ, синюшность кожи (цианоз), судороги, нарушение температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкий уровень сахара в крови (гипогликемия), нарушение мышечного тонуса (гипертонус, гипотонус), усиление рефлексов (гиперрефлексия), дрожь, беспокойство, раздражительность, вялость, постоянный плач, сонливость и трудности со сном.
При приёме во время беременности, особенно в последние 3 месяца, препараты, такие как Циталопрам Алмус, могут увеличить риск серьёзного состояния у новорождённых, называемого стойкая лёгочная гипертензия новорождённых (СЛГН), при которой ребёнок дышит быстрее и выглядит синюшным. Эти симптомы обычно проявляются в первые 24 часа после рождения. Если у вашего ребёнка это произойдёт, немедленно свяжитесь с акушеркой и/или врачом.
Если вы принимаете Циталопрам Алмус незадолго до родов, может увеличиться риск обильного вагинального кровотечения вскоре после родов, особенно если у вас есть нарушения свёртываемости крови (склонность к кровотечениям). Сообщите лечащему врачу или акушеру/акушерке, что вы принимаете Циталопрам Алмус, чтобы они могли дать вам необходимые рекомендации.
Если вы принимаете этот препарат во время беременности, избегайте резкого прекращения лечения (см. раздел «Если вы прекратите приём Циталопрам Алмус»).
Лактация
Если вы кормите грудью, принимайте этот препарат с осторожностью, поскольку циталопрам проникает в грудное молоко.
Мужская фертильность
В исследованиях на животных циталопрам показал снижение качества спермы. Теоретически это может повлиять на фертильность, однако влияние на фертильность у человека пока не выявлено (см. раздел «Возможные побочные эффекты»).
Вождение транспортных средств и использование механизмов
Этот препарат может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, поскольку он может снижать способность к оценке и реакции в опасных ситуациях. Поэтому будьте осторожны при вождении и использовании механизмов.
Циталопрам Алмус содержит лактозу и натрий
Этот препарат содержит лактозу. Если врач диагностировал у вас непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.
Этот препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку, то есть практически «без натрия».

3. Как принимать Циталопрам Алмус

Принимайте этот лекарственный препарат строго по указаниям врача. При наличии сомнений обратитесь к врачу или фармацевту.
Циталопрам Алмус можно принимать независимо от приёма пищи.
Таблетку можно разделить на равные части.
Не прекращайте резко терапию Циталопрам Алмус, чтобы избежать симптомов отмены (см. раздел «Если вы прекратите лечение Циталопрам Алмус»).
Ваш врач подберёт дозу в соответствии с вашими потребностями. Не изменяйте дозу без консультации с врачом (см. раздел «Если вы прекратите лечение Циталопрам Алмус»).

Лечение депрессии: рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки в виде одной дозы. Врач может увеличить дозу до максимальной дозы 40 мг в сутки в зависимости от вашей реакции на терапию. Эффект препарата, как правило, проявляется в течение 2–4 недель после начала лечения, которое должно продолжаться не менее 4–6 месяцев при симптомах биполярного расстройства. Если у вас рецидивирующая однополярная депрессия, поддерживающая терапия должна продолжаться дольше, чтобы предотвратить рецидивы.
Лечение панических атак (паническое расстройство): рекомендуемая начальная доза — 10 мг в сутки в течение первой недели лечения. Затем врач может увеличить дозу до 20 мг в сутки, а при необходимости — до максимальной дозы 40 мг в сутки в зависимости от вашей реакции на терапию. Максимальный эффект препарата проявляется спустя 3 месяца лечения. Если у вас тревожность и возникают панические атаки, лечение должно продолжаться длительно (в течение 1 года). При бессоннице или сильной двигательной расторможенности врач может назначить вам седативные препараты.

Применение у пожилых пациентов
Если вам больше 65 лет, врач снизит дозу до 10–20 мг в сутки.
Максимальная рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки.
Применение у пациентов с нарушениями функции печени (печеночная недостаточность)
Если у вас слабые или умеренные нарушения функции печени (лёгкая или умеренная печеночная недостаточность), рекомендуемая начальная доза — 10 мг в сутки в течение первых 2 недель. Затем врач может увеличить дозу до максимальной дозы 20 мг в сутки в зависимости от вашей реакции на терапию.
Если у вас тяжёлые нарушения функции печени (сильно сниженная печеночная функция), врач может принять решение о снижении дозы.
Применение у пациентов с нарушениями функции почек (почечная недостаточность)
Если у вас нарушения функции почек (почечная недостаточность), врач назначит минимальную рекомендуемую дозу.
Применение у пациентов с нарушениями метаболизма лекарственных средств (медленные метаболизаторы CYP2C19)
Если у вас нарушения метаболизма лекарственных средств (медленный метаболизатор CYP2C19), рекомендуемая начальная доза — 10 мг в сутки в течение первых двух недель лечения.
Затем врач может увеличить дозу до максимальной дозы 20 мг в сутки в зависимости от вашей реакции на терапию.
Если вы приняли Циталопрам Алмус в дозе, превышающей рекомендованную
Если вы (или кто-либо другой) приняли слишком большую дозу Циталопрам Алмус или если вы подозреваете, что ребёнок принял этот препарат, немедленно сообщите врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшего госпиталя.
Передозировка может вызвать судороги, учащение сердцебиения (тахикардию), сонливость, нарушения сердечного ритма (удлинение интервала QT, «пируэтную» форму желудочковой тахикардии, атриовентрикулярную аритмию), кому, рвоту, тремор, снижение артериального давления (гипотензию), остановку сердца, тошноту, серотониновый синдром (высокая температура, тремор, мышечные сокращения и тревожность), возбуждение, замедление сердцебиения (брадикардию), головокружение, блокаду проведения электрических импульсов в сердце, нарушения сердечной деятельности (удлинение интервала QRS), повышение артериального давления (гипертензию), расширение зрачков (мидриаз), оглушение, потливость, синюшность кожи (цианоз), учащение дыхания (гипервентиляцию), повреждение мышц (рабдомиолиз), усталость, слабость, седацию.
Если вы забыли принять Циталопрам Алмус
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите лечение Циталопрам Алмус
Не прекращайте лечение Циталопрам Алмус внезапно или без предварительной консультации с врачом. При прекращении приёма этого препарата могут возникнуть следующие симптомы отмены:

головокружение, нарушения чувствительности, такие как ощущение покалывания в руках и ногах (парестезии);
нарушения сна, такие как бессонница и яркие, похожие на реальность сны (живые сновидения);
возбуждение или тревожность, тремор, спутанность сознания;
тошнота и/или рвота, диарея;
потливость, головная боль (цефалгия);
усиление ощущения сердцебиения (сердцебиение);
эмоциональная нестабильность, раздражительность;
нарушения зрения (зрительные расстройства). Как правило, эти симптомы носят лёгкий или умеренный характер и проходят самостоятельно в течение 2 недель, хотя иногда они могут быть тяжёлыми и сохраняться длительное время (2–3 месяца и более).

Прекращение лечения должно проводиться под контролем врача, который будет постепенно снижать дозу в течение не менее чем 1–2 недель.
Если у вас возникнут какие-либо вопросы по применению этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не развиваются у всех пациентов.
Побочные эффекты чаще всего возникают в первую или вторую неделю лечения, а затем исчезают.
Если во время лечения вы думаете причинить себе вред или у вас возникают суицидальные мысли, немедленно обратитесь к врачу.

Могут возникать следующие побочные эффекты:

Очень часто (могут встречаться более чем у 1 из 10 пациентов):

сонливость, трудности со сном (бессонница), головная боль;
сухость во рту, тошнота;
повышенное потоотделение.

Часто (могут встречаться у до 1 из 10 человек):

снижение аппетита, потеря веса;
возбуждение, снижение полового влечения (либидо), тревожность, нервозность, спутанность сознания (конфузионное состояние), нарушение оргазма у женщин, необычные сновидения (нарушения сновидений);
тремор, ощущение покалывания в руках и ногах (парестезия), головокружение, нарушения концентрации внимания;
ощущение шума в ушах (тиннитус);
частое зевание;
диарея, рвота, запор;
зуд;
боль в мышцах (миалгия) и суставах (артралгия);
нарушения половой функции у мужчин (импотенция, нарушения эякуляции, отсутствие эякуляции);
утомляемость.

Нечасто (могут встречаться у до 1 из 100 человек):

повышение аппетита, увеличение веса;
агрессивность, чувство отчуждения от себя (деперсонализация), галлюцинации, мания;
кратковременная потеря сознания (обморок);
расширение зрачка (мидриаз);
уменьшение/увеличение частоты сердечных сокращений (брадикардия/тахикардия);
раздражение кожи (крапивница, сыпь), выпадение волос (алопеция), появление красных пятен на коже и кровотечения (пурпура), кожные реакции, вызванные воздействием солнечного света (фотосенсибилизация);
затруднение мочеиспускания (задержка мочи);
длительные и обильные менструации у женщин (меноррагия);
отеки, вызванные накоплением жидкости (отек).

Редко (могут встречаться у до 1 из 1 000 человек):

снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия);
судороги (эпилептический припадок), непроизвольные движения (дискинезия), нарушения вкуса;
кровотечение (геморрагия);
воспаление печени (гепатит);
повышение температуры тела (пирексия).

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):

снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
аллергические реакции, включая тяжелые формы (анафилактическая реакция);
неправильная выработка антидиуретического гормона (АДГ), регулирующего выделение мочи;
снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
приступы паники, беспокойство;
скрипение зубами (бруксизм);
мысли о самоубийстве (суицидальная идеация), суицидальное поведение;
судороги, серотониновый синдром (высокая температура, дрожь, мышечные сокращения и тревожность), экстрапирамидные нарушения, такие как непроизвольные движения, тремор, мышечная ригидность и мышечные сокращения, ощущение беспокойства и невозможность оставаться в одном положении даже в течение короткого времени (акатизия), нарушения движений;
нарушения зрения;
нарушения сердечного ритма (удлинение интервала QT, желудочковые аритмии, включая torsade de pointes), особенно у женщин с низким уровнем калия в крови (гипокалиемия) или у пациентов с уже существующими заболеваниями сердца (предшествующее удлинение интервала QT или другие сердечные патологии);
ощущение головокружения при быстром вставании, вызванное снижением артериального давления (ортостатическая гипотензия);
кровотечение из носа (эпистаксис);
кровь в кале (желудочно-кишечное или прямокишечное кровотечение);
обильное кровотечение из влагалища вскоре после родов (послеродовое кровотечение); дополнительную информацию см. в разделе 2 «Беременность, кормление грудью и фертильность»;
отклонения в лабораторных показателях функции печени;
синяки (экхимозы), отеки, преимущественно лица, губ, рта, языка или горла, вызванные накоплением жидкости (ангионевротический отек);
нерегулярные менструации у женщин (метроррагия);
продолжительная и болезненная эрекция (приапизм), выделение молока из груди (галакторея) у мужчин.

У пациентов, принимающих этот тип лекарственного препарата, отмечается повышенный риск переломов.

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности препарата Циталопрам Алмус.

5. Как хранить Циталопрам Алмус

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Для хранения этого лекарственного препарата не требуются какие-либо особые условия.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или бытовые отходы. Уточните у фармацевта,
как утилизировать лекарственные препараты, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Состав упаковки и прочая информация

Что содержит Циталопрам Алмус
Циталопрам Алмус 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Действующее вещество — бромид циталопрама. Каждая таблетка содержит 24,98 мг бромида циталопрама (что эквивалентно 20 мг циталопрама).
Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, лактоза моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, сополимер винилпирролидона и винилацетата, глицерин, натрия кроскармеллоза, магния стеарат. Пленочная оболочка: диоксид титана (Е 171), гидроксипропилметилцеллюлоза (Е 463), полиэтиленгликоль 400 (Е 1521).

Описание внешнего вида Циталопрама Алмус и содержимое упаковки
Упаковка, содержащая 28 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 20 мг.
Держатель регистрационного удостоверения
Almus S.r.l. - Via Cesarea, 11/10 - 16121 Генуя
Электронная почта: [email protected]
Производитель
Special Product’s Line S.p.A. Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1 - 03012 Ананьи (FR)