Циталопрам Алмус Фарма

Италия
Торговое название Циталопрам Алмус Фарма
Форма выпуска капли, оральные, раствор
Действующее вещество / Дозировка
ЦИТАЛОПРАМ ГИДРОХЛОРИД
Тип рецепта Только по рецепту
Код АТХ
N06AB04
Регистрационный номер 036971
Производитель АЛМУС ООО

Содержание

Инструкция по применению: информация для пациента

Циталопрам Алмус Фарма 40 мг/мл, оральные капли, раствор

Лекарственное средство-аналог
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед приёмом лекарственного средства, так как она содержит важную для вас информацию.

  • Сохраняйте эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
  • При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
  • Это лекарственное средство назначено исключительно вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы заболевания совпадают с вашими, поскольку это может быть опасно.
  • Если у вас появятся какие-либо нежелательные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
    Содержание этой инструкции:
    1. Что такое Циталопрам Алмус Фарма и для чего он применяется
    2. Что вы должны знать перед приёмом Циталопрам Алмус Фарма
    3. Как принимать Циталопрам Алмус Фарма
    4. Возможные нежелательные эффекты
    5. Как хранить Циталопрам Алмус Фарма
    6. Содержимое упаковки и другая информация

1. Что такое Циталопрам Алмус Фарма и для чего он применяется

Циталопрам Алмус Фарма содержит действующее вещество циталопрам, относящееся к классу антидепрессантов, называемых селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), которые действуют путем регуляции настроения.
Этот препарат показан для лечения следующих состояний:

  • депрессия (депрессивные синдромы эндогенного характера)
  • профилактика рецидивов и повторных эпизодов депрессии
  • панические атаки (тревожные расстройства с паническими атаками), включая те, которые вызваны боязнью открытых пространств (агорафобия).

2. Что следует знать перед приемом Циталопрам Алмус Фарма

Не принимайте Циталопрам Алмус Фарма

  • если у вас аллергия на циталопрам или любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6)
  • если препарат должен принимать ребенок или подросток в возрасте младше 18 лет
  • если вы принимаете другие лекарственные средства, относящиеся к группе препаратов, называемых ингибиторами моноаминоксидазы (И-МАО). К ним относятся селегилин — селективный И-МАО, применяемый при болезни Паркинсона, линезолид — обратимый (неспецифический) И-МАО, препарат, используемый для лечения инфекций, и моклобемид (селективный по типу IA), применяемый при лечении депрессии
  • если вы принимаете необратимый И-МАО, начинайте прием Циталопрам Алмус Фарма не ранее чем через 14 дней после прекращения лечения этим препаратом. Если вы принимаете обратимый И-МАО (РИМА), начинайте прием Циталопрам Алмус Фарма после прекращения лечения РИМА через срок, указанный в инструкции к данному препарату
  • если вы начинаете терапию И-МАО, подождите не менее 7 дней после прекращения приема Циталопрам Алмус Фарма
  • если у вас нарушение ритма сердца или вам поставлен диагноз удлинения интервала QT на ЭКГ или врожденный синдром удлиненного QT
  • если вы принимаете препараты, которые могут удлинять интервал QT (см. раздел «Другие лекарственные средства и Циталопрам Алмус Фарма»)
  • если вы принимаете пимозид, применяемый для лечения некоторых психических расстройств.

Предупреждения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу или фармацевту перед приемом Циталопрам Алмус Фарма.
Принимайте этот препарат с осторожностью и сообщите врачу в следующих случаях:

  • если вы пожилой человек или страдаете заболеваниями почек и печени. В этих случаях врач может изменить дозу препарата (см. раздел 3)
  • если у вас панические атаки, поскольку в начале лечения может развиться сильная тревожность (парадоксальная тревожность)
  • если у вас низкий уровень натрия в крови (гипонатриемия)
  • если у вас биполярное аффективное расстройство, поскольку при лечении Циталопрам Алмус Фарма может наступить переход в маниакальную фазу, характеризующуюся быстрыми и необычными изменениями мышления, физической гиперактивностью и возбуждением. В этом случае прекратите лечение
  • если у вас эпилепсия
  • если у вас диабет
  • если у вас нарушение свертываемости крови и вы находитесь в группе риска кровотечений (геморрагий), а также если вы принимаете препараты, усугубляющие эти проблемы (см. раздел «Другие лекарственные средства и Циталопрам Алмус Фарма»)
  • если у вас склонность к кровотечениям или легко появляются синяки, а также если вы беременны (см. раздел «Беременность, лактация и фертильность»)
  • если вы проходите электроconvульсивную терапию (электрошок)
  • если вы принимаете препараты, содержащие зверобой ( Hypericum perforatum )
  • если у вас есть или были заболевания сердца (брадикардия, декомпенсированная сердечная недостаточность) или недавно перенесенный инфаркт миокарда (острый инфаркт миокарда)
  • если у вас низкий уровень калия или магния в крови (гипокалиемия и гипомагниемия). В этом случае врач скорректирует эти нарушения до начала лечения данным препаратом
  • если у вас или у кого-либо из членов вашей семьи есть заболевание глаза (закрытоугольная глаукома)
  • если вы принимаете селегилин одновременно с Циталопрам Алмус Фарма, максимальная рекомендуемая доза селегилина составляет 10 мг в день
  • если у вас психоз с депрессией
  • препараты, такие как Циталопрам Алмус Фарма (так называемые селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) и серотонина-норадреналина (СИОЗСН)), могут вызывать симптомы сексуальной дисфункции (см. раздел 4). В некоторых случаях отмечалась сохранение этих симптомов после прекращения лечения.

Мысли о самоубийстве и ухудшение депрессии или тревожного расстройства
В течение первых недель или сразу после начала лечения, независимо от того, страдаете ли вы депрессией или другими психическими расстройствами, у вас могут возникнуть мысли о причинении себе вреда или о самоубийстве. По этой причине врач должен тщательно наблюдать за вами, особенно в начале лечения или при увеличении дозы, если у вас в прошлом уже наблюдались подобные расстройства, а также если вы молоды (младше 25 лет). Немедленно сообщите врачу, если у вас возникнут такие расстройства, или если кто-либо из ухаживающих за вами заметит изменения в вашем поведении.
Будет полезно сообщить родственнику или близкому человеку, что вы страдаете депрессией или тревожным расстройством, и попросить их ознакомиться с этой инструкцией. Вы можете попросить их сообщить вам, если, по их мнению, ваша депрессия или тревожность ухудшаются или если их беспокоит какое-либо изменение в вашем поведении.
В течение первых недель лечения у вас может развиться акастизия, характеризующаяся беспокойством, тревогой, постоянной потребностью двигаться, сопровождающейся невозможностью сидеть или оставаться неподвижным. При появлении этих симптомов немедленно обратитесь к врачу.
Немедленно прекратите прием этого препарата и сообщите врачу, если у вас появятся возбуждение, дрожь, непроизвольные сокращения мышц (миоклонус), повышение температуры тела (гипертермия). Это могут быть симптомы заболевания, называемого серотонинергическим синдромом.

Дети и подростки
Этот препарат противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет. Однако врач может назначить Циталопрам Алмус Фарма пациентам младше 18 лет, если считает, что это наилучшее решение для них. В таких случаях необходимо внимательно наблюдать за ребенком или подростком и сообщать врачу, если в ходе приема Циталопрам Алмус Фарма появляются или усугубляются такие симптомы, как попытки самоубийства, суицидальные мысли и враждебность.

Другие лекарственные средства и Циталопрам Алмус Фарма
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарственные средства. Некоторые препараты могут изменять действие других лекарств, что иногда может вызвать серьезные побочные реакции.
Особенно сообщите врачу, если вы принимаете следующие препараты:

  • препараты, называемые ингибиторами моноаминоксидазы (И-МАО), поскольку могут возникнуть тяжелые побочные эффекты, вплоть до летальных, включая серотонинергический синдром (см. разделы «Предупреждения и меры предосторожности» и «Возможные побочные эффекты»). К ним относятся селегилин — селективный И-МАО, применяемый при болезни Паркинсона, линезолид — обратимый (неспецифический) И-МАО, препарат, используемый для лечения инфекций, и моклобемид (селективный по типу IA), применяемый при лечении депрессии
  • если вы принимаете необратимый И-МАО, начинайте прием Циталопрам Алмус Фарма не ранее чем через 14 дней после прекращения лечения этим препаратом. Если вы принимаете обратимый И-МАО (РИМА), начинайте прием Циталопрам Алмус Фарма после прекращения лечения РИМА через срок, указанный в инструкции к данному препарату
  • если вы начинаете терапию И-МАО, подождите не менее 7 дней после прекращения приема Циталопрам Алмус Фарма
  • если вы принимаете селегилин одновременно с Циталопрам Алмус Фарма, максимальная рекомендуемая доза селегилина составляет 10 мг в день
  • буспирон — препарат, применяемый при лечении тревожности, из-за риска серотонинергического синдрома
  • антиаритмические препараты класса IA и III, применяемые при нарушениях сердечного ритма, из-за риска удлинения интервала QT на ЭКГ
  • препараты, применяемые при лечении психических расстройств (антипсихотики), из-за риска удлинения интервала QT на ЭКГ (например, производные фенотиазина, галоперидол и пимозид, который не должен применяться с Циталопрам Алмус Фарма), из-за риска снижения порога судорожной готовности (например, фенотиазины, тиоксантены и бутирофеноны) и из-за риска увеличения кровотечений (например, атипичные антипсихотики и фенотиазины). Другие препараты, применяемые при лечении депрессии (антидепрессанты), из-за риска удлинения интервала QT на ЭКГ, снижения порога судорожной готовности и увеличения риска кровотечений
  • антимикробные препараты (применяемые для лечения инфекций), такие как спарфлоксацин, моксифлоксацин, эритромицин в/в, пентамидин, из-за риска удлинения интервала QT на ЭКГ
  • антипаразитарные препараты, такие как алофантина (из-за риска удлинения интервала QT на ЭКГ) и мефлохин (из-за риска снижения порога судорожной готовности)
  • антигистаминные препараты, такие как астемизол и мизоластин, применяемые при лечении аллергии, из-за риска удлинения интервала QT на ЭКГ
  • суматриптан и аналогичные препараты, применяемые при лечении головной боли (мигрени), из-за риска усиления серотонинергического эффекта
  • трамадол, применяемый при лечении боли, из-за риска усиления серотонинергического эффекта и снижения порога судорожной готовности
  • литий и триптофан, применяемые при лечении некоторых психических расстройств, из-за риска усиления серотонинергического эффекта
  • препараты, содержащие зверобой ( Hypericum perforatum ), применяемые при депрессии, поскольку они увеличивают риск побочных эффектов
  • препараты, применяемые для разжижжения крови, такие как дипиридамол (антикоагулянты) и тиклопидин (антиагреганты), поскольку могут увеличить риск кровотечений
  • препараты, применяемые для снятия воспаления и боли (нестероидные противовоспалительные средства), такие как ацетилсалициловая кислота, поскольку могут увеличить риск кровотечений
  • препараты, снижающие уровень калия или магния в крови (которые могут вызвать гипокалиемию/гипомагниемию — состояния, увеличивающие риск аритмий)
  • циметидин, лансопразол, эзомепразол и омепразол (применяются при лечении язвы желудка), флуконазол (применяется при лечении грибковых инфекций), флуоксетин (антидепрессант) и тиклопидин (применяется для снижения риска инсульта). Они могут вызывать повышение уровня циталопрама в крови
  • препараты, такие как флекаинид, пропафенон и метопролол (применяются при лечении заболеваний сердца), антидепрессанты, такие как дезипрамин, кломипрамин и нортриптилин, или антипсихотики, такие как рисперидон, тиоридазин и галоперидол, поскольку может потребоваться изменение дозы этих препаратов.

Циталопрам Алмус Фарма и алкоголь
Не употребляйте алкоголь во время лечения этим препаратом.

Беременность, лактация и фертильность
Если вы беременны, подозреваете беременность или планируете ее, а также если кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого препарата.

Беременность
Циталопрам Алмус Фарма не должен применяться во время беременности, если это не является строго необходимым, или только после тщательной оценки рисков и пользы врачом.
Убедитесь, что акушерка и/или врач знают, что вы проходите лечение Циталопрам Алмус Фарма.
Если вы принимали этот препарат в последние недели беременности, особенно в третьем триместре, у вашего ребенка могут наблюдаться нарушения дыхания, апноэ, синюшность кожи (цианоз), судороги, нарушение температуры тела, трудности с кормлением, рвота, низкий уровень сахара в крови (гипогликемия), нарушение мышечного тонуса (гипертонус, гипотонус), усиление рефлексов (гиперрефлексия), дрожь, беспокойство, раздражительность, вялость, постоянный плач, сонливость и трудности со сном.
Прием препаратов, таких как Циталопрам Алмус Фарма, во время беременности, особенно в последние 3 месяца, может увеличить риск серьезного состояния у новорожденных, называемого постоянной легочной гипертензией новорожденных (ПЛГН), при котором ребенок дышит быстрее и выглядит синюшным. Эти симптомы обычно проявляются в первые 24 часа после рождения. Если у вашего ребенка появятся такие симптомы, немедленно свяжитесь с акушеркой и/или врачом.
Если вы принимаете Циталопрам Алмус Фарма перед родами, может увеличиться риск обильного вагинального кровотечения вскоре после родов, особенно если у вас есть нарушения свертываемости крови (склонность к кровотечениям). Сообщите лечащему врачу или акушерке/врачу, что вы принимаете Циталопрам Алмус Фарма, чтобы они могли дать вам соответствующие рекомендации.
Если вы принимаете этот препарат во время беременности, избегайте резкого прекращения лечения (см. раздел «Если вы прекратите прием Циталопрам Алмус Фарма»).

Лактация
Если вы кормите грудью, принимайте этот препарат с осторожностью, поскольку циталопрам проникает в грудное молоко.

Мужская фертильность
Циталопрам в исследованиях на животных показал снижение качества спермы. Теоретически это может повлиять на фертильность, однако влияние на фертильность у человека пока не выявлено. (См. раздел «Возможные побочные эффекты»).

Вождение транспортных средств и использование механизмов
Циталопрам Алмус Фарма может влиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами, поскольку может снижать способность к принятию решений и реакцию в опасных ситуациях. Поэтому будьте осторожны перед тем, как садиться за руль или работать с механизмами.

Циталопрам Алмус Фарма содержит спирт и пара-гидроксибензоаты
Этот препарат содержит 76 мг спирта (этанол 96 %) в 1 мл раствора (что соответствует 20 каплям), что составляет 7,6% масс./об. Количество в 20 каплях этого препарата эквивалентно менее чем 2 мл пива и 0,8 мл вина.
Небольшое количество спирта в этом препарате не вызовет значимых эффектов.
Этот препарат содержит метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат. Они могут вызывать аллергические реакции (в том числе отсроченные) и, в редких случаях, бронхоспазм.

3. Как принимать Циталопрам Алмус Фарма

Принимайте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача. При наличии сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Принимайте капли один раз в день, предварительно смешав их с небольшим количеством воды, апельсинового сока или яблочного сока.
Циталопрам Алмус Фарма можно принимать как во время еды, так и натощак.
Не прекращайте резко лечение Циталопрам Алмус Фарма, чтобы избежать симптомов отмены (см. раздел «Если вы прекратите лечение Циталопрам Алмус Фарма»).
Ваш врач подберёт дозу в зависимости от ваших потребностей. Не изменяйте дозу без предварительной консультации с врачом (см. раздел «Если вы прекратите лечение Циталопрам Алмус Фарма»).

  • Лечение депрессии: рекомендуемая доза составляет 16 мг (8 капель) в день в виде одной дозы. Врач может увеличить дозу до максимальной 32 мг (16 капель) в день в зависимости от вашей реакции на терапию. Эффект препарата, как правило, проявляется в течение 2–4 недель с начала лечения, которое должно продолжаться не менее 4–6 месяцев для симптомов биполярного расстройства. Если у вас рецидивирующая однополярная депрессия, поддерживающая терапия должна продолжаться дольше, чтобы предотвратить рецидивы.

  • Лечение панических атак (паническое расстройство): рекомендуемая начальная доза составляет 8 мг (4 капли) в день в течение первой недели лечения. Затем врач может увеличить дозу до 16 мг (8 капель) в день, а при необходимости — до максимальной дозы 32 мг (16 капель) в день в зависимости от вашей реакции на терапию.
    Максимальный эффект препарата проявляется спустя 3 месяца лечения.
    Если у вас тревожность и возникают панические атаки, лечение должно продолжаться длительно (1 год).
    Если у вас бессонница или сильное беспокойство, врач может назначить седативные препараты.
    Применение у пожилых пациентов
    Если вы пожилой пациент (старше 65 лет), врач снизит дозу до 8–16 мг (4–8 капель) в день.
    Максимальная рекомендуемая доза составляет 16 мг в день.
    Применение у пациентов с нарушениями функции печени (печеночная недостаточность)
    Если у вас слабые или умеренные нарушения функции печени (лёгкая или умеренная печеночная недостаточность), рекомендуемая начальная доза составляет 8 мг (4 капли) в день в течение первых 2 недель. Затем врач может увеличить дозу до максимальной 16 мг (8 капель) в день в зависимости от вашей реакции на терапию.
    Если у вас тяжёлые нарушения функции печени (сильно сниженная печеночная функция), врач может принять решение о снижении дозы.
    Применение у пациентов с нарушениями функции почек (почечная недостаточность)
    Если у вас нарушения функции почек (почечная недостаточность), врач назначит минимальную рекомендованную дозу.
    Применение у пациентов с нарушениями метаболизма лекарств (медленные метаболизаторы CYP2C19)
    Если у вас нарушения метаболизма лекарств (медленный метаболизатор CYP2C19), рекомендуемая начальная доза составляет 8 мг (4 капли) в день в течение первых двух недель лечения. Затем врач может увеличить дозу до максимальной 16 мг (8 капель) в день в зависимости от вашей реакции на терапию.
    Если вы приняли Циталопрам Алмус Фарма в дозе, превышающей рекомендованную
    Если вы (или кто-то другой) приняли слишком много Циталопрам Алмус Фарма или если вы подозреваете, что ребёнок мог принять этот препарат, немедленно сообщите врачу или обратитесь в отделение неотложной помощи ближайшей больницы.
    Передозировка может вызвать судороги, учащение сердцебиения (тахикардию), сонливость, нарушения сердечного ритма (удлинение интервала QT, «пируэтную» тахикардию, атриовентрикулярную аритмию), кому, рвоту, тремор, снижение артериального давления (гипотензию), остановку сердца, тошноту, серотонинергический синдром (высокая температура, дрожь, мышечные сокращения и тревожность), возбуждение, замедление сердцебиения (брадикардию), головокружение, блокаду проведения электрических импульсов в сердце, нарушения сердечной деятельности (удлинение интервала QRS), повышение артериального давления (гипертензию), расширение зрачка (мидроз), оглушение, потливость, синюшность кожи (цианоз), учащение дыхания (гипервентиляцию), повреждение мышц (рабдомиолиз), усталость, слабость, угнетение центральной нервной системы.
    Если вы забыли принять Циталопрам Алмус Фарма
    Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
    Если вы прекратите лечение Циталопрам Алмус Фарма
    Не прекращайте лечение Циталопрам Алмус Фарма внезапно и без предварительной консультации с врачом. При прекращении приёма этого препарата могут возникнуть следующие симптомы отмены:

  • головокружение, нарушения чувствительности, такие как ощущение покалывания в руках и ногах (парестезии)

  • нарушения сна, такие как бессонница и яркие, реалистичные сны (живые сны)

  • возбуждение или тревожность, тремор, спутанность сознания

  • тошнота и/или рвота, диарея

  • потливость, головная боль (цефалгия)

  • усиленное ощущение сердцебиения (сердцебиение)

  • эмоциональная нестабильность, раздражительность

  • нарушения зрения (зрительные расстройства)

Как правило, эти симптомы имеют лёгкую или умеренную степень тяжести и самостоятельно исчезают в течение 2 недель, хотя иногда они могут быть тяжёлыми и продолжаться длительное время (2–3 месяца или более).
Прекращение лечения должно проводиться под контролем врача, который будет постепенно снижать дозу в течение не менее чем 1–2 недель.
Если у вас возникнут какие-либо сомнения относительно применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
Побочные эффекты чаще всего проявляются в первую или вторую неделю лечения, а затем постепенно исчезают.
Если во время лечения вы думаете причинить себе вред или у вас возникают суицидальные мысли, немедленно обратитесь к врачу.

Могут возникнуть следующие побочные эффекты:

Очень часто (могут встречаться более чем у 1 из 10 пациентов):

  • сонливость, трудности со сном (бессонница), головная боль;
  • сухость во рту, тошнота;
  • повышенное потоотделение.

Часто (могут встречаться до 1 из 10 пациентов):

  • снижение аппетита, потеря веса;
  • возбуждение, снижение полового влечения (либидо), тревожность, раздражительность, спутанность сознания (конфузионное состояние), нарушение оргазма у женщин, необычные сновидения (нарушения сновидений);
  • дрожание, ощущение покалывания в руках и ногах (парестезия), головокружение, нарушения концентрации внимания;
  • ощущение шума в ушах (тиннитус);
  • зевота;
  • диарея, рвота, запор;
  • зуд;
  • боль в мышцах (миалгия) и суставах (артралгия);
  • нарушения половой функции у мужчин (импотенция, нарушения эякуляции, отсутствие эякуляции);
  • утомляемость.

Нечасто (могут встречаться до 1 из 100 пациентов):

  • повышение аппетита, увеличение веса;
  • агрессия, чувство отчуждения от себя (деперсонализация), галлюцинации, мания;
  • кратковременная потеря сознания (обморок);
  • расширение зрачка (мидриаз);
  • уменьшение/увеличение частоты сердечных сокращений (брадикардия/тахикардия);
  • раздражение кожи (крапивница, сыпь), выпадение волос (алопеция), появление красных пятен на коже и кровотечения (пурпура), кожные реакции, вызванные воздействием солнечного света (фотосенсибилизация);
  • затруднение мочеиспускания (задержка мочи);
  • продолжительные и обильные менструации у женщин (меноррагия);
  • отёк, вызванный накоплением жидкости (отёк).

Редко (могут встречаться до 1 из 1 000 пациентов):

  • снижение уровня натрия в крови (гипонатриемия);
  • судороги (эпилептический припадок), непроизвольные движения (дискинезия), нарушение вкуса;
  • кровотечение (геморрагия);
  • воспаление печени (гепатит);
  • повышение температуры тела (пирексия).

Частота неизвестна (частота не может быть установлена на основании имеющихся данных):

  • снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
  • аллергические реакции, включая тяжёлые (анафилактическая реакция);
  • неправильная выработка антидиуретического гормона (АДГ), регулирующего образование мочи;
  • снижение уровня калия в крови (гипокалиемия);
  • приступы паники, беспокойство;
  • скрипение зубами (бруксизм);
  • мысли о самоубийстве (суицидальная идеация), суицидальное поведение;
  • судороги, серотониновый синдром (высокая температура, дрожь, мышечные сокращения и тревожность), экстрапирамидные нарушения, такие как непроизвольные движения, дрожание, мышечная ригидность и сокращения, ощущение беспокойства и невозможность оставаться в одном положении даже короткое время (акатизия), нарушения движений;
  • нарушения зрения;
  • нарушения сердечного ритма (удлинение интервала QT, желудочковые аритмии, включая «пируэтную» форму), особенно у женщин с низким уровнем калия в крови (гипокалиемия) или у пациентов с уже существующими сердечными заболеваниями (удлинение интервала QT в анамнезе или другие сердечные патологии);
  • ощущение головокружения при быстром вставании, вызванное снижением артериального давления (ортостатическая гипотензия);
  • кровотечение из носа (эпистаксис);
  • кровотечение с калом (желудочно-кишечное или ректальное кровотечение);
  • обильное кровотечение из влагалища вскоре после родов (послеродовое кровотечение); см. раздел 2 «Беременность, кормление грудью и фертильность» для дополнительной информации;
  • отклонения в лабораторных показателях функции печени;
  • синяки (экхимозы), отёк, преимущественно лица, губ, рта, языка или горла, вызванный накоплением жидкости (ангионевротический отёк);
  • нерегулярные менструации у женщин (метроррагия);
  • продолжительная и болезненная эрекция (приапизм), выделение молока из груди (галакторея) у мужчин.

У пациентов, принимающих этот тип лекарственных средств, отмечается повышенный риск переломов.

Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности этого лекарственного средства.

5. Как хранить Циталопрам Алмус Фарма

Храните этот лекарственный препарат вдали от вида и досягаемости детей.
Не используйте этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Годен до».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не храните при температуре выше 25 °С.
Срок годности после первого вскрытия флакона составляет 2 месяца. Излишки препарата должны быть утилизированы.
Храните в оригинальной упаковке, чтобы защитить препарат от света.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды и бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Циталопрам Алмус Фарма

  • 1 мл раствора содержит 44,48 мг циталопрама гидрохлорида (что соответствует 40 мг циталопрама).
  • Другие компоненты: метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, гидроксиэтилцеллюлоза, этанол 96%, очищенная вода. Описание внешнего вида Циталопрам Алмус Фарма и содержимое упаковки
    Упаковка, содержащая флакон объёмом 15 мл раствора. Держатель регистрационного удостоверения
    Almus Pharma S.r.l. - Via Cesarea, 11/10 - 16121 Генуя
    Электронная почта: [email protected]

Производитель
Special Product’s Line S.p.A. - Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1 - 03012 Ананьи (FR)