Панасеф

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Панасеф 375 мг таблетки с модифицированным высвобождением, 500 мг таблетки с модифицированным высвобождением, 750 мг таблетки с модифицированным высвобождением

Цефацлор
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антибиотик, относящийся к классу цефалоспоринов.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Лечение следующих инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:
Острый бронхит и обострение хронического бронхита
Фарингит и тонзиллит
Неосложнённые инфекции нижних отделов мочевыводящих путей
Инфекции кожи и мягких тканей
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Панасеф таблетки с модифицированным высвобождением противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к
действующему веществу, другим цефалоспориновым антибиотикам или любому из вспомогательных веществ.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Перед началом терапии Панасефом таблетками с модифицированным высвобождением необходимо тщательно выяснить,
не было ли у пациента в анамнезе реакций повышенной чувствительности к цефалоспоринам, пенициллинам или
другим лекарственным средствам.
У некоторых пациентов наблюдались тяжёлые реакции (включая анафилаксию) после введения пенициллинов или цефалоспоринов, включая цефацлор; реакции, опосредованные IgE, обычно проявляются на коже, желудочно-кишечном тракте, дыхательной и сердечно-сосудистой системах.
Симптомы могут включать: резкое и сильное снижение артериального давления, ускорение или замедление сердечного ритма, сильную усталость или необычную слабость, тревожность, возбуждение, головокружение, потерю сознания, затруднённое дыхание или глотание, зуд по всему телу, особенно на подошвах ног и ладонях рук, крапивницу с или без ангионевротического отёка (отёчные и зудящие участки кожи, чаще всего локализующиеся на конечностях, наружных половых органах и лице, особенно в области глаз и губ), покраснение кожи, особенно вокруг ушей, цианоз, обильное потоотделение, тошноту, рвоту, спазматические боли в животе, диарею.
Если при применении Панасефа таблеток с модифицированным высвобождением возникла аллергическая реакция, необходимо прекратить приём препарата.
Лечение антибиотиками широкого спектра действия, включая Панасеф таблетки с модифицированным высвобождением, нарушает нормальную микрофлору толстой кишки и приводит к увеличению числа клостридий. Различными исследованиями установлено, что токсин, продуцируемый Clostridium difficile, является основной причиной тяжёлой диареи, связанной с антибиотикотерапией, включая псевдомембранозный колит. Псевдомембранозный колит наблюдался при применении антибиотиков широкого спектра действия (включая макролиды, полусинтетические пенициллины и цефалоспорины); поэтому важно учитывать этот диагноз у пациентов, у которых развивается диарея во время антибиотикотерапии.
Лёгкие случаи колита, как правило, проходят после прекращения приёма препарата. При умеренных или тяжёлых случаях необходимо принять соответствующие терапевтические меры, которые должны включать проведение соответствующих бактериологических исследований, а также введение жидкости, электролитов и белков.
Если колит не улучшается после прекращения приёма препарата или если симптомы не являются тяжёлыми, в качестве лечения выбора применяется ванкомицин внутрь.
Как и при применении других антибиотиков, при лечении Панасефом таблетками с модифицированным высвобождением следует учитывать возможность появления устойчивых микроорганизмов, что может привести к суперинфекции, для которой необходимо принять соответствующие меры.
Панасеф таблетки с модифицированным высвобождением следует применять с осторожностью у пациентов с сильно сниженной функцией почек. В таких случаях доза должна быть ниже, чем обычно рекомендуемая.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Степень всасывания Панасефа таблеток с модифицированным высвобождением снижается, если в течение часа после приёма антибиотика принимаются антациды, содержащие гидроксид магния или алюминия, в то время как Н2-блокаторы не изменяют скорость и степень всасывания Панасефа таблеток с модифицированным высвобождением.
Подобно другим бета-лактамным антибиотикам, почечная экскреция Панасефа (и, предположительно, Панасефа таблеток с модифицированным высвобождением) подавляется при одновременном приёме пробенецида (противоподагрического средства, способствующего выведению мочевой кислоты); в ходе клинических исследований не было выявлено других значимых взаимодействий с лекарственными средствами.
После приёма цефацлора могут наблюдаться ложноположительные реакции на глюкозу в моче при использовании растворов Бенедикта и Фелинга, а также при тесте с сульфатом меди.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Беременность и лактация
Перед приёмом любого лекарственного средства проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Переносимость цефацлора во время беременности недостаточно доказана.
Не проводилось специфических и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин, и поскольку исследования на животных не всегда могут предсказать ответ у человека, этот препарат следует применять во время беременности только в случае явной необходимости и под медицинским контролем.
Применение Панасефа таблеток с модифицированным высвобождением во время родов не изучалось; поэтому препарат следует применять только при чётко установленной необходимости.
Небольшие количества цефацлора обнаруживались в грудном молоке после однократного приёма дозы 500 мг. Влияние Панасефа на грудного ребёнка неизвестно. Во время лактации рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата.
Применение у детей
Эффективность и переносимость Панасефа таблеток с модифицированным высвобождением у детей недостаточно изучены.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Панасеф таблетки с модифицированным высвобождением не оказывают влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Панасеф таблетки с модифицированным высвобождением принимают внутрь независимо от приёма пищи. Однако одновременный приём с едой увеличивает всасывание Панасефа таблеток с модифицированным высвобождением. Таблетки следует принимать целиком, не разламывая, не разжёвывая и не измельчая.
Рекомендуются следующие режимы дозирования:

• Фарингиты, тонзиллиты и инфекции кожи и мягких тканей: 375 мг 2 раза в день.
• Неосложнённые инфекции нижних отделов мочевыводящих путей: 375 мг 2 раза в день.
• Бронхиты: 375 мг 2 раза в день. При более тяжёлых инфекциях могут потребоваться более высокие дозы (750 мг 2 раза в день). При лечении инфекций, вызванных S. pyogenes (стрептококками группы А), терапия Панасефом таблетками с модифицированным высвобождением должна продолжаться в течение 10 дней.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы: могут включать тошноту, рвоту, эпигастральные расстройства и диарею; тяжесть желудочно-кишечных расстройств и диареи зависит от принятой дозы. Если присутствуют другие симптомы, вероятно, они являются вторичными по отношению к уже существующему заболеванию, аллергической реакции или другому токсическому состоянию.
Лечение: при лечении передозировки следует учитывать возможность передозировки несколькими препаратами, взаимодействия между лекарственными средствами или необычной фармакокинетики у пациента.
Обеспечить адекватную вентиляцию и перфузию дыхательных путей пациента.
Тщательно контролировать и поддерживать в пределах допустимых значений жизненные показатели пациента (частота сердечных сокращений и артериальное давление), газовый состав крови, сывороточные электролиты и т.д.
Всасывание лекарственных средств в кишечнике может быть уменьшено путём приёма активированного угля, который во многих случаях более эффективен, чем вызванная рвота или промывание желудка; поэтому активированный уголь следует рассматривать как альтернативное лечение или дополнение к опорожнению желудка. Повторный приём активированного угля может способствовать выведению других лекарственных средств, которые могли быть всосаны.
Необходимо обеспечить защиту дыхательных путей пациента при проведении опорожнения желудка или при использовании активированного угля.
Неизвестно, окажут ли принудительный диурез, перитонеальный диализ, гемодиализ или гемоперфузия с углём пользу пациенту при лечении передозировки Панасефа.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
После перорального приёма Панасефа таблеток с модифицированным высвобождением в клинических исследованиях наблюдалось небольшое количество побочных эффектов (с частотой возникновения, как правило, менее 1%), большинство из которых были лёгкими и преходящими.
Желудочно-кишечные проявления: диарея, тошнота, рвота и диспепсия (нарушение пищеварения).
Аллергические проявления: отмечались кожная сыпь, крапивница и зуд. В ходе контролируемых клинических исследований у 3272 пациентов, получавших Панасеф таблетки с модифицированным высвобождением, была отмечена реакция, схожая с болезнью сыворотки (0,03%), характеризующаяся появлением мультиформной эритемы, кожной сыпи и других проявлений на коже, сопровождающихся артритами/артралгиями (воспалительными или болевыми нарушениями в суставах), с или без лихорадки. Эти проявления чаще возникают во время или после курса лечения цефацлором и наблюдались чаще у детей, чем у взрослых. Симптомы обычно появляются через несколько дней после начала терапии и исчезают через несколько дней после её окончания. Антигистаминные и кортикостероидные препараты способствуют выздоровлению. Тяжёлых осложнений не наблюдалось.
Лимфатическая и кровеносная системы: эозинофилия.
Мочеполовая система: вагинальный кандидоз и вагинит.
Следующие нежелательные явления, связь которых с препаратом, однако, неопределённа, наблюдались у пациентов, получавших Панасеф таблетки с модифицированным высвобождением: головная боль, головокружение, сонливость, кратковременное повышение трансаминаз и щелочной фосфатазы, кратковременное повышение уровня азота мочевины и креатинина в крови, кратковременная тромбоцитопения, лейкопения, лимфоцитоз, нейтропения и нарушения в анализе мочи.
У пациентов, получавших цефацлор, иногда наблюдались: мультиформная эритема, лихорадка, анафилаксия (чаще у пациентов с анамнезом аллергии на пенициллин), синдром Стивенса-Джонсона, положительный результат прямого теста Кумбса, зуд наружных половых органов, токсический эпидермальный некролиз, обратимый интерстициальный нефрит, нарушение функции печени, включая холестаз, удлинение протромбинового времени у пациентов, одновременно получающих цефацлор и варфарин (антикоагулянт), обратимая гиперактивность, нервозность, бессонница, спутанность сознания, гипертонус (повышенный мышечный тонус), апластическая анемия, агранулоцитоз и гемолитическая анемия.
Лечение антибиотиками широкого спектра действия может нарушать бактериальную флору кишечника, что иногда приводит к развитию псевдомембранозного колита.
Анафилактоидные реакции могут проявляться изолированными симптомами, включая ангионевротический отёк (патологическое накопление жидкости в тканях аллергического происхождения), астению (отсутствие сил), отёк (как на лице, так и на конечностях), одышку (затруднённое дыхание), парестезии (ощущение покалывания), обморок (внезапная потеря сил) и вазодилатацию.
Соблюдение инструкций, содержащихся в инструкции по применению, снижает риск побочных эффектов.
Важно сообщать врачу или фармацевту о возникновении любых побочных эффектов, даже если они не описаны в инструкции.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возник какой-либо побочный эффект, в том числе не указанный в данной инструкции, обратитесь к врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Сообщая о побочных эффектах, вы можете помочь предоставить больше информации о безопасности этого лекарственного средства.
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Срок годности: см. дату, указанную на упаковке.
ВНИМАНИЕ: НЕ ИСПОЛЬЗУЙТЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ПОСЛЕ ДАТЫ, УКАЗАННОЙ НА УПАКОВКЕ
Дата истечения срока годности относится к продукту, находящемуся в неповреждённой упаковке и правильно хранившемуся.
Хранить при температуре ниже 30°C.
ХРАНИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ВНЕ ДОСТУПА ДЛЯ ДЕТЕЙ И ВНЕ ПОЛЯ ЗРЕНИЯ
СОСТАВ
Панасеф 375 мг таблетки с модифицированным высвобождением
Каждая таблетка с модифицированным высвобождением содержит:
Действующее вещество: моногидрат цефацлора, эквивалентный 375 мг цефацлора
Вспомогательные вещества: маннитол, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, сополимер метакриловой кислоты, стеариновая кислота, стеарат магния.
Покрытие: смесь синего красителя, пропиленгликоль.
Панасеф 500 мг таблетки с модифицированным высвобождением
Каждая таблетка с модифицированным высвобождением содержит:
Действующее вещество: моногидрат цефацлора, эквивалентный 500 мг цефацлора
Вспомогательные вещества: маннитол, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, сополимер метакриловой кислоты, стеариновая кислота, стеарат магния.
Покрытие: смесь синего красителя, пропиленгликоль.
Панасеф 750 мг таблетки с модифицированным высвобождением
Каждая таблетка с модифицированным высвобождением содержит:
Действующее вещество: моногидрат цефацлора, эквивалентный 750 мг цефацлора
Вспомогательные вещества: маннитол, гипромеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, сополимер метакриловой кислоты, стеариновая кислота, стеарат магния.
Покрытие: смесь синего красителя, пропиленгликоль.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Панасеф 375 мг таблетки с модифицированным высвобождением, упаковка по 12 шт.
Панасеф 500 мг таблетки с модифицированным высвобождением, упаковка по 8 шт.
Панасеф 750 мг таблетки с модифицированным высвобождением, упаковка по 6 шт.
Панасеф 750 мг таблетки с модифицированным высвобождением, упаковка по 12 шт.
Для перорального применения.
ВЛАДЕЛЕЦ РАЗРЕШЕНИЯ НА ПУСК В ОБОРОТ
NEOPHARMED GENTILI S.p.A – Via San Giuseppe Cottolengo 15 – 20143 Милан
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ACS Dobfar Spa – Via Laurentina Km 24,730 – Помезия (Рим)
ПЕРЕСМОТР ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ИТАЛЬЯНСКИМ АГЕНТСТВОМ ПО ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ:

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

Панасеф 500 мг, твёрдые капсулы, 250 мг/5 мл, гранулят для оральной суспензии

Цефацлор
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ
Антибиотик для приёма внутрь (цефалоспорины).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Лечение следующих инфекций, вызванных чувствительными микроорганизмами:

• Инфекции дыхательных путей, такие как пневмония, бронхит, обострения хронического бронхита, фарингит и тонзиллит.
• Средний отит (бактериальное воспаление среднего уха).
• Инфекции кожи и мягких тканей.
• Инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит и цистит.
• Синусит.
• Гонококковый уретрит.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Панасеф противопоказан пациентам с повышенной чувствительностью к активному веществу, другим цефалоспоринам или любому из вспомогательных веществ.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Перед началом терапии Панасефом рекомендуется выяснить наличие в анамнезе реакций гиперчувствительности к цефалоспоринам и пенициллинам.
Известны случаи, когда у пациентов возникали тяжёлые реакции (включая анафилаксию) после применения пенициллинов или цефалоспоринов, включая цефацлор, с IgE-опосредованными реакциями, которые обычно проявляются на коже, в желудочно-кишечном тракте, дыхательной и сердечно-сосудистой системах.
Симптомы могут включать: резкое и сильное снижение артериального давления, учащение или замедление сердцебиения, необычную усталость или слабость, тревожность, возбуждение, головокружение, потерю сознания, затруднение дыхания или глотания, сильный зуд, особенно на подошвах стоп и ладонях рук, крапивницу с или без ангионевротического отёка (отёчные и зудящие участки кожи, чаще всего на конечностях, наружных половых органах, лице, особенно в области глаз и губ), покраснение кожи, особенно вокруг ушей, цианоз, обильное потоотдел游戏副本

перорально
В качестве примера, при суточной дозе 40 мг/кг
(Панасеф 250 мг/5 мл гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь)
До 8 кг От 8 до 16 кг От 16 до 21 кг Свыше 21 кг
шприц шприц или шприц или мерный стаканчик
мерный стаканчик мерный стаканчик

Альтернативная схема применения: при отите и фарингите общую суточную дозу
можно вводить в виде разделённых доз каждые 12 часов; количество восстановленного препарата
должно приниматься по следующей схеме:
Например, при суточной дозе 40 мг/кг
(Панасеф 250 мг/5 мл гранулы для оральной суспензии)
До 8 кг От 8 до 16 кг От 16 до 21 кг Свыше 21 кг
шприц мерный стаканчик мерный стаканчик мерный стаканчик

Примечание: таблицы относятся к максимальной суточной дозе 40 мг/кг; дозы по 20 мг/кг
соответствуют половине приведённых выше значений.
Инструкции по приготовлению суспензии
Хорошо взболтать флакон перед приготовлением; затем добавить воду до уровня, указанного стрелкой на этикетке, закрыть крышкой и тщательно взболтать суспензию. Затем снова добавить воды до уровня, указанного стрелкой, и тщательно взболтать до получения однородной суспензии.

Если суспензия приготовлена в соответствии с этими инструкциями, то 5 мл суспензии содержат моногидрат цефацлора, эквивалентный 250 мг цефацлора.
Перед каждым применением хорошо взбалтывать.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Признаки и симптомы: могут включать тошноту, рвоту, эпигастральные расстройства и диарею, тяжесть которых зависит от принятой дозы. Если присутствуют другие симптомы, вероятнее всего, они являются вторичными по отношению к уже существующему заболеванию, аллергической реакции или другому токсическому состоянию.
Лечение: всегда следует учитывать возможность того, что передозировка вызвана несколькими лекарственными средствами, взаимодействием между препаратами или особенностями фармакокинетики у пациента.
Промывание желудка не требуется, если пациент не принял дозу Панасеф, превышающую рекомендованную в 5 раз.
Пациент должен находиться под тщательным наблюдением, при этом особое внимание следует уделять состоянию дыхательных путей, обеспечению вентиляции и перфузии, жизненным показателям (частота сердечных сокращений и артериальное давление), анализу газов крови, уровню сывороточных электролитов и т.д.
Всасывание в кишечнике может быть уменьшено путём приёма активированного угля, который во многих случаях оказывается более эффективным, чем вызванная рвота или промывание желудка; поэтому активированный уголь следует рассматривать как альтернативное лечение или как дополнение к опорожнению желудка. Многократный приём активированного угля может способствовать выведению других препаратов, которые могли быть приняты. Следует тщательно контролировать проходимость дыхательных путей пациента при опорожнении желудка и при использовании активированного угля.
Неизвестно, окажут ли пользу форсированный диурез, перитонеальный диализ, гемодиализ или гемоперфузия с активированным углём.

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Как и все лекарственные средства, Панасеф может вызывать нежелательные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Нежелательные реакции, считаемые связанными с лечением Панасеф, следующие:
Аллергические проявления: наблюдались реакции гиперчувствительности (1,5%), включая мелкопятнистые высыпания (1%); зуд, крапивницу и положительный тест Кумбса отмечают менее чем у 1 пациента из 200 прошедших лечение.
Также сообщалось о генерализованных реакциях, называемых «заболеваниями, подобными сывороточной болезни», характеризующихся наличием мультиформной эритемы, кожной сыпи и других кожных проявлений, сопровождающихся артритами и/или артралгией (воспалительные или болезненные нарушения суставов), с или без лихорадки. Реакции, подобные сывороточной болезни, чаще возникают во время и после курса лечения цефацлором и, в большей степени, у детей, чем у взрослых.
Симптомы появляются через несколько дней после начала терапии и исчезают через несколько дней после её окончания. Антигистаминные препараты и кортикостероиды способствуют выздоровлению. Серьёзные осложнения не наблюдались.
Более тяжёлые реакции гиперчувствительности (такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и анафилаксия) наблюдались редко.
Желудочно-кишечные проявления: могут возникать примерно у 2,5% пациентов, в том числе с появлением диареи.
Псевдомембранозный колит может наблюдаться во время и после антибиотикотерапии. Тошнота и рвота возникают редко. При применении некоторых пенициллинов и других цефалоспоринов редко наблюдались транзиторный гепатит и холестатическая желтуха.
Другие проявления: ангионевротический отёк (патологическое накопление жидкости в тканях аллергического происхождения), эозинофилия, зуд половых органов, кандидоз влагалища, вагинит, а также, редко, тромбоцитопения и обратимый интерстициальный нефрит.
Сообщалось о случаях гемолитической анемии после лечения цефалоспоринами.
Эффекты, для которых связь с лечением не установлена достоверно:
Центральная нервная система: редко — обратимая гиперактивность, беспокойство, бессонница, спутанность сознания, гипертонус (повышенный мышечный тонус), галлюцинации, ощущение неустойчивости и шаткость походки, сонливость.
Пищеварительная система: незначительное повышение активности трансаминаз (СГОТ и СГПТ) или щелочной фосфатазы.
Кроветворная и лимфатическая системы: преходящий лимфоцитоз, лейкопения и, редко, гемолитическая анемия, апластическая анемия, агранулоцитоз и обратимая нейтропения. Были редкие сообщения о повышении времени протромбина, с клиническими последствиями или без них (например, кровотечение), у пациентов, одновременно получавших цефацлор и натриевую соль варфарина (антикоагулянт).
Мочеполовая система: незначительное повышение уровня азотемии, креатининемии и нарушения в анализе мочи.
Соблюдение инструкций, изложенных в данном листке-вкладыше, снижает риск возникновения нежелательных эффектов.

Сообщение о нежелательных эффектах
Если у вас возник какой-либо нежелательный эффект, включая те, что не указаны в данном листке-вкладыше, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о нежелательных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу:
http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Сообщая о нежелательных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.

СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Срок годности: см. дату, указанную на упаковке.
Внимание: не использовать лекарственное средство после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности относится к продукту, находящемуся в неповреждённой упаковке и правильно хранившемуся.
Хранить при температуре не выше 30 °C.
После приготовления пероральной суспензии хранить в холодильнике (от +2 до +8 °C) и использовать в течение 14 дней.
Хранить лекарственное средство в недоступном для детей месте.

СОСТАВ
Панасеф 500 мг капсулы твёрдые
Каждая капсула содержит:
Действующее вещество:
Моногидрат цефацлора, эквивалентный 500 мг цефацлора
Вспомогательные вещества:
Преджелатинизированный крахмал; стеарат магния; диметикон 350 cs.

Панасеф 250 мг/5 мл гранулы для приготовления пероральной суспензии
5 мл суспензии содержат:
Действующее вещество:
Моногидрат цефацлора, эквивалентный 250 мг цефацлора
Вспомогательные вещества:
Эритрозин Е-127, алюминиевый лак; метилцеллюлоза 15; натрия лаурилсульфат; диметикон 350 cs; полисахаридная камедь; преджелатинизированный крахмал; ароматизатор клубничный; сахароза.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Панасеф 500 мг капсулы твёрдые — 8 капсул
Панасеф 250 мг/5 мл гранулы для приготовления пероральной суспензии — флакон 100 мл

Держатель регистрационного удостоверения
NEOPHARMED GENTILI S.p.A – Via San Giuseppe Cottolengo 15 – 20143 Милан
Производитель
ACS Dobfar Spa – Помезия (Рим)
ПЕРЕСМОТР ЛИСТКА-ВКЛАДЫША АГЕНТСТВОМ ИТАЛЬЯНСКОГО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА: