Назомиксин Ц.М.
Италия
Содержание
Инструкция по применению: информация для пациента
Назомиксин Ц.М. 2,5 мг/мл назальные капли, раствор
Фенилэфрина гидрохлорид
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед применением препарата, поскольку она содержит важную для вас информацию.
Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с инструкцией или указаниями врача или фармацевта.
- Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
- Если вы хотите получить дополнительную информацию или совет, обратитесь к фармацевту.
- Если у вас возникнут побочные эффекты, включая те, что не указаны в этой инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
- Обратитесь к врачу, если вы не отмечаете улучшения состояния или, наоборот, замечаете ухудшение симптомов спустя 5 дней.
Содержание этой инструкции:
- Что такое Назомиксин Ц.М. и для чего он применяется
- Что вы должны знать перед применением Назомиксин Ц.М.
- Как применять Назомиксин Ц.М.
- Возможные побочные эффекты
- Как хранить Назомиксин Ц.М.
- Содержимое упаковки и другая информация
1. Что такое Назомиксин Ц.М. и для чего он применяется
Этот лекарственный препарат содержит активное вещество гидрохлорид фенилэфрина, которое относится к группе лекарственных средств, называемых назальными деконгестантами.
Назомиксин Ц.М. применяется для облегчения заложенности носа путем местного применения.
Обратитесь к врачу, если вы не чувствуете улучшения или чувствуете себя хуже спустя 5 дней.
2. Что необходимо знать перед применением Назомиксин Ц.М.
Не используйте Назомиксин Ц.М.
- если у вас аллергия на гидрохлорид фенилэфрина или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
- если у вас заболевание сердца или высокое кровяное давление (тяжелая артериальная гипертензия);
- если у вас тяжелое заболевание щитовидной железы (гипертиреоз);
- если у вас заболевание глаз, характеризующееся повышением внутриглазного давления (глаукома с закрытым углом);
- если вы принимаете или принимали в течение последних двух недель лекарственные средства, используемые при депрессии или болезни Паркинсона (ингибиторы моноаминооксидазы) (см. раздел «Другие лекарственные средства и Назомиксин Ц.М.»);
- если лицо, которое должно использовать это лекарственное средство, — ребенок в возрасте младше 12 лет.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением Назомиксин Ц.М.
Применяйте это лекарственное средство с осторожностью и под наблюдением врача, если:
- у вас высокое кровяное давление (гипертензия);
- у вас заболевания сердца, включая нарушения сердечного ритма (аритмии);
- у вас заболевания щитовидной железы;
- у вас сахарный диабет;
- у вас заболевание глаз, вызванное повышенным внутриглазным давлением (глаукома);
- у вас увеличение предстательной железы (доброкачественная гиперплазия предстательной железы).
Применяйте Назомиксин Ц.М. в рекомендованных дозах, поскольку при превышении дозы может возникнуть «рекомпенсаторная» заложенность носа, что может привести к чрезмерному использованию этого лекарственного средства.
При длительном применении этого лекарственного средства возможно:
- нарушение функции слизистой оболочки носа и связанных с ним пазух (параназальных синусов), а в тяжелых случаях — воспаление внутренних структур носа с уменьшением выработки слизи (лекарственная атрофическая ринит);
- снижение эффективности препарата (тахифилаксия).
Другие лекарственные средства и Назомиксин Ц.М.
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Применяйте это лекарственное средство с осторожностью и проконсультируйтесь с врачом, если вы принимаете:
- лекарственные средства, применяемые при лечении депрессии (трициклические антидепрессанты), поскольку они могут усиливать влияние Назомиксин Ц.М. на кровяное давление.
Не используйте это лекарственное средство, если вы принимаете или принимали в течение последних двух недель лекарственные средства, применяемые при депрессии или болезни Паркинсона (ингибиторы моноаминооксидазы), поскольку возможно возникновение тяжелых нежелательных явлений.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны, подозреваете беременность, планируете забеременеть или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Если вы беременны или кормите грудью, применяйте это лекарственное средство с осторожностью и под непосредственным контролем врача.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Назомиксин Ц.М. при применении в рекомендованных дозах не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами. Однако при применении в высоких дозах это лекарственное средство может вызывать головокружение, затруднение концентрации внимания и сонливость (седативный эффект). Поэтому, если у вас возникают такие симптомы, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами.
Назомиксин Ц.М. содержит бензалкония хлорид
Это лекарственное средство содержит бензалкония хлорид, который может вызывать бронхоспазм.
3. Как применять Назомиксин Ц.М.
Применяйте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями, приведёнными в данной инструкции, либо в соответствии с рекомендациями врача или фармацевта. При наличии каких-либо сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Инструкции по открытию флакона: нажмите и одновременно поверните колпачок, держа флакон на устойчивой поверхности. Закручивайте колпачок для закрытия флакона.
Инструкции по применению: закапывайте капли в каждую ноздрю носа, повернув голову набок и наклонив её вниз. Рекомендуемая доза — 1–2 капли в каждую ноздрю носа до 3–4 раз в день, при необходимости дозу можно повторить.
Не превышайте рекомендованную дозу и не применяйте Назомиксин Ц.М. более 5 дней.
Применение у пожилых пациентов
Дозу определит врач, который также оценит необходимость её снижения.
Если вы применили Назомиксин Ц.М. в дозе больше рекомендованной
При случайном проглатывании препарата или применении чрезмерного количества могут возникнуть токсические эффекты.
При передозировке данного препарата возможно повышение артериального давления (артериальная гипертензия), учащение сердцебиения (тахикардия), светобоязнь (фотофобия), сильная головная боль, ощущение сдавления в груди; в особенности у детей может развиться снижение температуры тела (гипотермия) и тяжёлая депрессия центральной нервной системы с выраженным седативным эффектом.
При случайном проглатывании или применении чрезмерной дозы данного препарата немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли применить Назомиксин Ц.М.
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если у вас есть какие-либо сомнения по поводу применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов.
После применения этого препарата, особенно в течение более чем 5 дней, могут возникнуть следующие побочные эффекты:
- временное местное раздражение;
- расширение сосудов (вазодилатация) или сосудистая «реактивная» гиперемия.
Обратитесь к врачу, если у вас возникнут следующие побочные эффекты:
- эффекты со стороны сердца и сосудов: повышение артериального давления (гипертензия), за которым следует снижение артериального давления (реактивная гипотензия), повышенное потоотделение, урежение сердечных сокращений (брадикардия), побледнение кожи (бледность);
- стимуляция нервной системы: головная боль (цефалгия), нарушение сна (бессонница), тремор, головокружение, беспокойство.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах непосредственно через национальную систему уведомления по адресу: www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить дополнительную информацию о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Как хранить Назомиксин Ц.М.
Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности». Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Храните флакон плотно закрытым и защищенным от света.
Не используйте этот лекарственный препарат, если заметите изменение цвета раствора.
Храните при температуре не выше 25 °C.
Используйте этот лекарственный препарат в течение 30 дней с момента первой открывки флакона. Излишки лекарственного средства должны быть утилизированы.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в сточные воды или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать лекарственные средства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
6. Содержание упаковки и другая информация
Что содержит Назомиксин Ц.М.
- Активное вещество — фенилэфрина гидрохлорид: 1 мл раствора содержит 2,5 мг фенилэфрина гидрохлорида.
- Вспомогательные вещества: натрия цитрат, натрия хлорид, феноксиэтанол, бензалкония хлорид, лимонная кислота безводная, вода очищенная.
Описание внешнего вида Назомиксин Ц.М. и содержимое упаковки
Упаковка, содержащая флакон объемом 15 мл с капельницей.
Флакон имеет защиту от детей, затрудняющую его открытие.
Держатель регистрационного удостоверения
ТЕОФАРМА С.р.л. — via F.lli Cervi, 8 — 27010 Валье-Салимбене (PV)
Производитель
ТЕОФАРМА С.р.л. — Viale Certosa 8/A — Павия.