Лоразепам Ратиофарм Италия: подробная информация

Инструкция по применению: информация для пациента

Лоразепам Ратиофарм Италия 2,5 мг/мл, оральные капли, раствор

Лекарственное средство-аналог
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем начать применять это лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.

Сохраните эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
При наличии у вас любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
Это лекарственное средство назначено только вам. Не передавайте его другим лицам, даже если у них схожие симптомы заболевания, поскольку это может быть опасно.
Если у вас возникнут какие-либо нежелательные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.

Содержание данной инструкции:

Что такое Лоразепам Ратиофарм Италия и для чего он применяется
Что следует знать перед приемом Лоразепам Ратиофарм Италия
Как принимать Лоразепам Ратиофарм Италия
Возможные нежелательные эффекты
Как хранить Лоразепам Ратиофарм Италия
Состав упаковки и другая информация

1. Что такое Лоразепам Ратиофарм Италия и для чего он применяется

Лоразепам Ратиофарм Италия содержит лорметазепам, вещество, относящееся к группе лекарственных средств, называемых бензодиазепинами, которое используется для кратковременного лечения бессонницы.
Этот препарат показан в случаях, когда бессонница является тяжелой, приводит к значительным нарушениям функций организма и вызывает сильный дискомфорт у пациента.

2. Что Вы должны знать перед применением Лоразепам Ратиофарм Италия

Не принимайте Лоразепам Ратиофарм Италия

если у вас аллергия на действующее вещество, на другие лекарства, схожие по действию (другие бензодиазепины), или на любой из других компонентов этого препарата (перечислены в разделе 6);
если у вас заболевание, вызывающее ослабление мышц и усталость (миастения);
если у вас серьёзные проблемы с дыханием (тяжёлая дыхательная недостаточность);
если у вас возникают трудности с дыханием во сне (ночная апноэ);
если у вас заболевание, характеризующееся резким повышением внутриглазного давления (узкоугольная глаукома);
если у вас серьёзные проблемы с печенью (тяжёлая печеночная недостаточность или печеночная энцефалопатия);
если вы принимали передозировку (отравление) лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему, таких как анальгетики, антидепрессанты, снотворные, нейролептики и литий;
если вы находитесь в состоянии алкогольного опьянения (острое алкогольное отравление);
во время беременности или кормления грудью (см. раздел «Беременность и кормление грудью»).

Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением Лоразепам Ратиофарм Италия.
Избегайте применения этого препарата, если вы принимаете лекарства, угнетающие центральную нервную систему (обладающие седативным действием на мозг), за исключением случаев крайней необходимости, поскольку одновременный приём этих препаратов может вызвать чрезмерное седативное действие (глубокое угнетение).
Особое внимание и консультация врача необходимы перед применением Лоразепам Ратиофарм Италия, если:

у вас депрессия или тревожные состояния, сопровождающиеся депрессией;
у вас спинальная и мозжечковая атаксия (тяжёлое нарушение координации движений);
вы пожилого возраста;
у вас нарушена функция дыхания (хроническая дыхательная недостаточность); в этом случае врач назначит более низкую дозу из-за риска угнетения дыхания (повышенный уровень углекислого газа в крови) (см. раздел «Как принимать Лоразепам Ратиофарм Италия» и «Не принимайте Лоразепам Ратиофарм Италия»);
у вас печеночная недостаточность (сниженная функция печени). В этом случае врач оценит необходимость назначения более низкой дозы (см. раздел «Как принимать Лоразепам Ратиофарм Италия»), поскольку у пациентов с тяжёлой печеночной недостаточностью и/или энцефалопатией применение бензодиазепинов может усугубить печеночную энцефалопатию (нарушение сознания и кома вследствие печеночной недостаточности);
у вас нарушена функция почек (тяжёлая почечная недостаточность);
в прошлом вы злоупотребляли алкоголем или наркотиками;
у вас проблемы с сердцем (сердечная недостаточность);
препарат предназначен для лечения ребёнка или подростка младше 18 лет;
у вас низкое артериальное давление.

Кроме того, вы должны немедленно прекратить лечение и обратиться к врачу, если появятся следующие нарушения поведения:
беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, спутанность сознания (делирий), приступы гнева, кошмары, галлюцинации и психоз.
Такие реакции чаще возникают у детей, пожилых людей и у лиц с нарушением психического состояния, настроения или поведения (органический психический синдром). См. раздел «Возможные нежелательные эффекты».
Продолжительность лечения
Продолжительность лечения должна быть как можно короче и может варьироваться от нескольких дней до 2 недель, максимум — до 4 недель, включая постепенное прекращение приёма.
Продолжительность лечения может быть увеличена после тщательной повторной оценки состояния здоровья врачом.
Толерантность
Если после нескольких недель приёма этого препарата вы почувствуете, что препарат перестал действовать, обратитесь к врачу.
Зависимость и абстинентный синдром
При приёме бензодиазепинов, таких как лорметазепам, существует риск развития зависимости — неконтролируемой потребности в продолжении приёма препарата. Этот риск возрастает с увеличением дозы и продолжительности лечения. Вероятность возникновения выше у лиц, ранее злоупотреблявших алкоголем или наркотиками.
Вероятность зависимости снижается при применении препарата в рекомендованной дозе и в течение короткого срока.
Симптомы при прекращении приёма
Если у вас развилась зависимость, не прекращайте приём препарата резко, поскольку могут возникнуть следующие симптомы абстинентного синдрома (см. раздел «Нежелательные эффекты»):

головная боль, мышечные боли;
сильная тревожность, напряжение, беспокойство, спутанность сознания и раздражительность.

При тяжёлой абстиненции могут возникать также следующие симптомы: деперсонализация (ощущение отчуждения от окружающего мира), дереализация (ощущение, что окружающие предметы нереальны), непереносимость звуков (гиперакузия), онемение и покалывание в руках и ногах, нарушение чувствительности конечностей (парестезия), повышенная чувствительность к свету, шуму и физическому контакту, галлюцинации (видение и слышание несуществующих вещей) или судорожные припадки (неврологические нарушения, вызывающие внезапные неконтролируемые движения).
Другие возможные симптомы: депрессия, бессонница, потливость, шум в ушах (стойкий тиннитус), непроизвольные движения, рвота, нарушение чувствительности (парестезия), нарушения восприятия, спазмы в животе и мышцах, дрожь, мышечная боль (миалгия), возбуждение, сердцебиение, нарушение сердечного ритма (тахикардия), панические атаки, головокружение, усиление сухожильных рефлексов (гиперрефлексия), потеря кратковременной памяти и перегрев (гипертермия).
После прекращения приёма препарата может возникнуть бессонница отмены — временное состояние, при котором симптомы, приведшие к лечению бензодиазепинами, возвращаются в усугублённой форме. Это может сопровождаться другими реакциями, включая: изменение настроения, тревожность, беспокойство или нарушения сна.
Симптомы абстиненции могут возникать и при переходе с бензодиазепина с длительным действием на бензодиазепин с коротким действием (например, лорметазепам). Поэтому не рекомендуется переходить с одного бензодиазепина на другой. Ваш врач подберёт наиболее подходящее лечение.
Важно знать, что после окончания курса лечения этим препаратом симптомы, по которым вы лечились, могут вновь появиться, иногда даже в более выраженной форме (симптомы отмены).
Поскольку вероятность возникновения симптомов абстиненции или отмены выше при резком прекращении лечения, для минимизации их появления (нарушения настроения и сна) рекомендуется постепенно снижать дозу до полной отмены препарата.
Амнезия
Бензодиазепины могут вызывать развитие антероградной амнезии (потеря памяти, не затрагивающая прошлые воспоминания, но значительно ограничивающая способность запоминать новую информацию).
Это явление чаще возникает спустя несколько часов после приёма препарата, поэтому для снижения риска необходимо обеспечить непрерывный сон продолжительностью 7–8 часов после приёма Лоразепам Ратиофарм Италия.
Психиатрические и парадоксальные реакции
Применение бензодиазепинов, включая этот препарат, может вызывать такие реакции, как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, делирий, бред, злость, приступы гнева, кошмары, галлюцинации (видение или слышание несуществующих вещей), психоз (психическое расстройство, характеризующееся отрывом от реальности), неадекватное поведение и другие нарушения поведения. В таком случае прекратите приём препарата.
Такие реакции чаще возникают у детей, пожилых людей и у пациентов с органическим психическим синдромом (снижение психических функций). При применении бензодиазепинов, включая Лоразепам Ратиофарм Италия, может проявиться ранее существовавшее депрессивное состояние. Если у вас депрессия, применение Лоразепам Ратиофарм Италия требует особой осторожности.
Дети
Применение Лоразепам Ратиофарм Италия у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется. Препарат следует применять только в случаях крайней необходимости, и продолжительность лечения должна быть минимально возможной.
Пожилые пациенты
Применение бензодиазепинов, включая этот препарат, может быть связано с повышенным риском падений из-за таких нежелательных эффектов, как атаксия (нарушение координации движений), мышечная слабость, головокружение, сонливость, усталость и утомляемость. В этом случае врач назначит сниженную дозу (см. раздел «Пожилые пациенты»).
Пациенты с психозами (психические заболевания)
Лоразепам Ратиофарм Италия не должен применяться самостоятельно для лечения бессонницы, связанной с депрессией.
Бензодиазепины не рекомендуются для первичного лечения психотических заболеваний и не должны применяться в качестве монотерапии при лечении депрессии или тревожности, связанной с депрессией (риск суицида может возрастать у таких пациентов).
Другие лекарства и Лоразепам Ратиофарм Италия
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие лекарства, включая безрецептурные.
Особое внимание и сообщение врачу необходимо, если вы принимаете одно из следующих лекарств:

препараты, вызывающие затруднение дыхания, то есть угнетающие дыхательную функцию ( опиоиды, анальгетики, противокашлевые средства ), особенно если вы пожилого возраста (см. также раздел «Опиоиды»);
лекарства, обладающие седативным действием на центральную нервную систему; врач сообщит вам, входят ли в эту категорию препараты, которые вы регулярно принимаете;
препараты, способные ингибировать определённые печеночные ферменты (особенно цитохром P450); врач поможет определить, относятся ли к этой категории принимаемые вами препараты;
бета-блокаторы (применяются при нарушениях функции сердца и для снижения высокого артериального давления);
сердечные гликозиды (применяются при сердечной недостаточности);
метилксантины, теофиллин или аминофиллин (применяются при лечении астмы);
оральные контрацептивы (препараты, содержащие эстрогены);
антибиотики, такие как рифампицин;
препараты, содержащие алкоголь;
клозапин (препарат для лечения психических заболеваний).

Опиоиды
Одновременное применение Лоразепам Ратиофарм Италия и опиоидов/препаратов, угнетающих центральную нервную систему (сильные анальгетики, препараты для заместительной терапии зависимости и некоторые противокашлевые средства), повышает риск сонливости, затруднения дыхания (дыхательная депрессия), комы и может угрожать жизни. По этой причине одновременное применение следует рассматривать только в случае невозможности других вариантов лечения.
Однако, если врач назначил вам Лоразепам Ратиофарм Италия одновременно с опиоидами, доза и продолжительность совместного лечения должны быть ограничены врачом. Сообщите врачу о всех опиоидных препаратах, которые вы принимаете, и внимательно следуйте его рекомендациям по дозировке. Полезно предупредить близких, чтобы они обращали внимание на перечисленные выше симптомы.
Обратитесь к врачу, если у вас появятся такие симптомы.
Лоразепам Ратиофарм Италия и алкоголь
НЕ принимайте алкоголь во время лечения этим препаратом, поскольку он может усиливать седативное действие препарата.
Беременность, кормление грудью и фертильность
Если вы беременны, подозреваете беременность, планируете её или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приёмом этого препарата.
Не принимайте этот препарат во время беременности и кормления грудью (см. раздел «Не принимайте Лоразепам Ратиофарм Италия»).
Если вам был назначен Лоразепам Ратиофарм Италия и вы женщина детородного возраста, проконсультируйтесь с врачом о прекращении лечения, если вы планируете беременность или подозреваете, что беременны.
Беременность
Если по серьёзным медицинским показаниям врач сочтёт необходимым назначить вам Лоразепам Ратиофарм Италия в поздние сроки беременности, во время родов или в родах, у вашего ребёнка могут возникнуть низкая температура тела (гипотермия), мышечная слабость (гипотония), затруднение дыхания при рождении, низкое артериальное давление (гипотензия) и нарушение мышечного тонуса (гипотония у новорождённого).
Кроме того, если Лоразепам Ратиофарм Италия принимался регулярно в поздние сроки беременности, у ребёнка могут проявиться симптомы физической зависимости и абстинентного синдрома.
Кормление грудью
Не принимайте этот препарат, если вы кормите грудью, поскольку лорметазепам проникает в грудное молоко.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Лоразепам Ратиофарм Италия может нарушать способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, поскольку во время лечения могут возникать амнезия, седация, нарушение концентрации и мышечная слабость. Кроме того, недостаточный отдых увеличивает риск нарушения внимания.
Наконец, помните, что приём алкоголя во время лечения этим препаратом усиливает седативное действие лорметазепама, вызывая сильную сонливость и дальнейшее снижение уровня внимания.
Состав Лоразепам Ратиофарм Италия:

этанол (алкоголь) Препарат содержит 30,76 мг этанола (этанола) в каждой дозе 0,4 мл (10 капель). Количество этанола в 10 каплях эквивалентно менее чем 1 мл пива или 1 мл вина. Небольшое количество этанола в этом препарате не вызывает значимых эффектов;
пропиленгликоль Препарат содержит 285 мг пропиленгликоля в дозе 0,4 мл (10 капель);
натрий Препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия в дозе 0,4 мл (10 капель), то есть практически «без натрия».

3. Как принимать Лоразепам Ратиофарм Италия

Принимайте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача или фармацевта. Если у вас возникли сомнения, обратитесь к врачу или фармацевту.
Вы должны продолжать принимать этот препарат до тех пор, пока вам не скажет иное ваш врач.
Продолжительность лечения должна быть как можно короче и может варьироваться от нескольких дней до двух недель, максимум до 4 недель, включая постепенный отмену препарата.
Продолжительность лечения может быть увеличена после тщательной переоценки состояния вашего здоровья лечащим врачом.

Пациенты взрослого возраста
Рекомендуемая разовая доза составляет 1–2 мг (10 или 20 капель, поскольку 1 мг соответствует 10 каплям), если иное не предписано врачом. Ваш врач определит правильную для вас дозу в зависимости от состояния вашего здоровья.
Никогда не превышайте дозу, назначенную врачом.

Пациенты пожилого возраста
Рекомендуемая разовая доза составляет 0,5–1 мг (5 или 10 капель, поскольку 1 мг соответствует 10 каплям).

Применение у пациентов с хронической дыхательной недостаточностью или нарушением функции печени и/или почек
У пациентов с нарушением функции почек врач тщательно определит дозировку, подходящую для вашего случая, и при необходимости рассмотрит возможность снижения указанных выше доз.
У пациентов с лёгкой или умеренной дыхательной недостаточностью, а также у пациентов с нарушением функции печени, следует рассмотреть возможность снижения дозы.

Применение у детей и подростков младше 18 лет
У пациентов этой категории лоразепам следует применять только в случаях крайней необходимости и под строгим контролем врача, который определит дозу в зависимости от возраста, веса и общего состояния пациента. Продолжительность лечения должна быть как можно короче.

Способ применения
Капли следует развести в небольшом количестве воды или другой жидкости (не принимать вместе со спиртосодержащими напитками) за полчаса до сна.

Если вы приняли Лоразепам Ратиофарм Италия в дозе, превышающей рекомендованную
При случайном приёме слишком большой дозы этого препарата немедленно обратитесь к врачу или в ближайшую больницу.
Приём повышенной дозы лоразепама одновременно с другими препаратами, угнетающими центральную нервную систему, или с алкоголем может привести к летальному исходу.
Симптомы лёгкого отравления могут включать сонливость, усталость, нарушения мышечной координации (атаксию), расстройства зрения, временную потерю чувствительных и интеллектуальных функций (спутанность сознания, помрачение сознания), вялость. В более тяжёлых случаях могут наблюдаться глубокий сон, потеря сознания, нарушения мышечной координации (атаксия, гипотония), снижение артериального давления, затруднённое дыхание, редко — кома и крайне редко — смерть.

Лечение передозировки
При лечении передозировки необходимо учитывать возможность одновременного приёма других веществ, которые могут вызвать угнетение дыхания (повышенный уровень углекислого газа в крови), редко — кому и крайне редко — смерть.
Пациенты с лёгкими симптомами отравления должны находиться под наблюдением во время сна. После приёма избыточной дозы бензодиазепинов внутрь следует вызвать рвоту (в течение часа), если пациент в сознании, или провести промывание желудка с защитой дыхательных путей, если пациент без сознания.
Если улучшения не наблюдается после опорожнения желудка, следует ввести активированный уголь для снижения всасывания препарата. При неотложной терапии особое внимание следует уделять функциям дыхания и сердечно-сосудистой системы.
При гипотензии (низком артериальном давлении) следует применять препараты, улучшающие периферическое кровообращение, такие как норадреналиновые и объемные средства. При нарушении дыхания требуется искусственная вентиляция лёгких, которая может быть вызвана также периферическим мышечным расслаблением.
При смешанном отравлении может быть полезна гемодиализ и перитонеальный диализ (диализ крови). Однако эти методы неэффективны при отравлении только Лоразепамом Ратиофарм Италия.
В качестве антидота (для нейтрализации вредного действия препарата) может быть полезен флумазенил.
Антагонисты морфина противопоказаны.

Если вы забыли принять Лоразепам Ратиофарм Италия
Если вы забыли принять дозу препарата, сделайте это, как только вспомните, но имейте в виду, что для снижения риска побочных эффектов после приёма Лоразепама Ратиофарм Италия вы должны иметь возможность непрерывно спать в течение 7–8 часов. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если вы прекратите лечение Лоразепамом Ратиофарм Италия
Не прекращайте лечение Лоразепамом Ратиофарм Италия внезапно и без предварительной консультации с врачом, поскольку могут возникнуть симптомы абстиненции или «рикошета» (см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»).
Если у вас возникли какие-либо сомнения по поводу применения этого препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, это лекарство может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех.
Прекратите лечение и немедленно сообщите врачу, если у вас появятся даже один из следующих симптомов:

высыпания на коже, зуд, затруднённое дыхание или глотание, отёк лица, глаз, губ и/или языка (ангионевротический отёк), раздражение кожи: это могут быть признаки тяжёлой аллергической реакции (анафилактический шок), которая встречается редко;
депрессия и нарушения психики, такие как беспокойство, возбуждение, раздражительность, агрессивность, спутанность сознания, приступы гнева, кошмары, галлюцинации (видеть и слышать то, чего нет), психоз (тяжёлое психическое состояние, при котором человек теряет контакт с реальностью и способность ясно мыслить и судить), изменения поведения. Эти реакции чаще возникают у детей и пожилых людей.

Чтобы вам было легче распознать некоторые побочные эффекты, вам может быть полезно сообщить близкому родственнику или другу, что вы принимаете это лекарство, и попросить их ознакомиться с данной инструкцией. Вы можете попросить их сообщить вам, если они заметят какие-либо изменения в вашем поведении.
Другие возможные побочные эффекты:

Очень часто (могут встречаться более чем у 1 человека из 10)

головная боль (цефалгия).

Часто (могут встречаться до 1 человека из 10)

ангионевротический отёк* (отёк кожи лица, губ и языка);
тревожность;
снижение полового влечения;
головокружение;
седативный эффект;
сонливость;
нарушения внимания;
амнезия (нарушение памяти);
нарушение зрения;
нарушение речи;
изменение вкусовых ощущений (дисгевзия);
нарушение психических функций, приводящее к замедлению произвольных движений и деятельности (психомоторное замедление);
двоение в глазах (диплопия);
нарушение сердечного ритма (тахикардия);
рвота;
тошнота;
боль в верхней части живота;
запор;
сухость во рту;
зуд;
затруднённое мочеиспускание;
снижение мышечной силы (астения);
чрезмерное потоотделение (гипергидроз).

Редко (могут встречаться до 1 человека из 1 000)

нарушения функции печени (повышение билирубина);
желтушность кожи и белков глаз (желтуха);
повышение некоторых ферментов печени (трансаминазы, щелочная фосфатаза);
снижение количества кровяных клеток, называемых тромбоцитами (тромбоцитопения);
снижение количества лейкоцитов в крови (агранулоцитоз);
снижение количества всех клеток крови (панцитопения);
заболевание, характеризующееся избыточной секрецией антидиуретического гормона (синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона);
анафилактические/анафилактоидные реакции (тяжёлые аллергические или псевдоаллергические реакции).

Частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных)

суицид* и попытка суицида* (обусловлены предшествующим депрессивным состоянием, которое проявилось на фоне лечения);
острый психоз (психическое расстройство);
галлюцинации (видеть или слышать то, чего нет в реальности);
развитие зависимости от препарата;
абстинентный синдром;
возбуждение;
агрессия;
раздражительность;
беспокойство;
приступы гнева;
кошмары;
аномальное поведение;
депрессия (предшествующая и проявившаяся на фоне лечения);
бред;
эмоциональные нарушения;
спутанность сознания;
снижение степени внимания;
проблемы с мышцами (атаксия и мышечная слабость);
головокружение;
крапивница и кожные высыпания;
усталость;
повышенный риск падений;
дневная сонливость;
постепенное снижение интеллектуальной и сенсорной активности (притупление эмоций).

* сообщались случаи, угрожающие жизни или с летальным исходом
§ см. раздел «Предупреждения и меры предосторожности»
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности этого лекарственного средства.

5. Как хранить Лоразепам Ратиофарм Италия

Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вне поля зрения.
Хранить при температуре ниже 25 °C.
Использовать препарат в течение 30 дней после первого открытия флакона; остатки продукта необходимо утилизировать.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи «Срок годности». Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в сточные воды или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о способах утилизации лекарственных препаратов, которые Вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и другая информация

Что содержит Лоразепам Ратиофарм Италия

Действующее вещество — лорметазепам. 1 мл раствора содержит 2,5 мг лорметазепама.
Вспомогательные вещества: натрия сакхаринат, глицерол 85 %, этанол 96 %, ароматизатор апельсин, лимонная эссенция, ароматизатор карамель и пропиленгликоль.

Описание внешнего вида Лоразепам Ратиофарм Италия и содержимое упаковки
Лоразепам Ратиофарм Италия выпускается в картонной пачке, содержащей флакон объёмом 20 мл раствора,
закрытый крышкой, защищённой от детей, с капельницей.
Регистрационный держатель и производитель
Регистрационный держатель
Teva B.V. - Swensweg 5 - 2031 GA Харлем - Нидерланды
Производитель
ICE S.p.A. - Via Cantone Moretti, 29 - 10015 Ивреа (TO) - Италия